22号染色体开放阅读框28抗体

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• 22号染色体开放阅读框28抗体

  22号染色体开放阅读框28抗体[详细]

  2024-09-14 19:10

  课件

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• 人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒

  人抗染色体抗体(anti-chromosome Ab)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  期刊论文

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• 小鼠的染色体制备

  实验原理小鼠细胞有高度的分裂活性，并且数量非常多，因此不必进行体外培养，可直接观察到分裂期细胞。处于分裂期的细胞经秋水仙素处理，阻断纺锤丝的形成，使细胞分裂停止于中期，此时染色体达到Zda收缩，具有典型的形态。低渗处理使细胞破裂，便于染色体分散。该方法在临床上多用于白血病的研究，也可用于观察毒性物质对机体遗传物质染色体损伤的状况。小鼠染色体2n=40，均为端着丝粒染色体，雄性为40，XY，雌性为40，XX。实验试剂1.0.85％生理盐水2.固定液（甲醇∶冰醋酸为3∶1）3.PBS（pH6.8）4.Giemsa染液5.秋水仙素（以100μg/ml的浓度溶于0.85％生理盐水中）6.0.075mol/LKCl实验设备1.显微镜2.恒温水浴锅3.低速离心机4.电子天平5.解剖器械（搪瓷解剖盘、剪刀、镊子）6.注射器7.针头8.试管及试管架9.滴管及载玻片实验材料小鼠实验步骤1.秋水仙素处理：取前3h先给小鼠腹腔注入秋水仙素，注射剂量为100μg／kg动物体重。2.取：用损伤脊髓法处死小鼠，然后用剪刀剪开大腿上的皮肤和肌肉，取出大腿骨，用一小块纱布搓干净附在骨上的肌肉碎渣。剪掉股骨两端膨大的关节头，然后用注射器吸取5ml0.85％生理盐水，插入股骨一端，将细胞冲洗至10ml的离心管中。可重复冲洗多次，直至腔呈白色为止。3.低渗处理：将所获得的细胞悬浮液以1000rpm离心10min，吸去上清液，留0.2ml沉淀物，加0.075mol/LKCL溶液（37℃）至8ml刻度，将细胞沉淀物吹散打匀，在37℃水浴低渗25min。4.固定：低渗处理后，立即加入1ml新配制且预冷的固定液，抽打均匀，然后1000rpm离心10min，弃上清。沿管壁加固定液至6ml，吹散细胞后静止固定10min，即**次固定。按上述条件离心，去上清液，再次加入固定液至6ml，进行第二次固定。10min后离心吸去上清液，留0.2ml沉淀物，再往沉淀物中滴加4滴固定液，冲匀制成细胞悬液。5.滴片：取事先在冰箱中预冷的载玻片，从约15cm高处向每个载玻片上滴1～2滴细胞悬液于粘有冰水的载玻片上，晾干。6.染色：取制片平放在玻璃板上，用1∶9Giemsa染液染色20min，流水冲洗后晾干。7.观察：小白鼠染色体的形态特征，并计算2n的染色体数目。[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 培养细胞染色体显示法

  培养细胞染色体显示法[详细]

  2024-09-14 01:07

  期刊论文

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• Echo 28气体控制器

  Echo28气体控制器[详细]

  2018-12-28 10:00

  产品样册

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• 染色体研究获诺贝尔医学奖

  染色体研究获诺贝尔医学奖[详细]

  2024-09-28 23:21

  安装说明

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• 90plus 纳米粒度仪应用案例-28

  90plus 纳米粒度仪应用案例-28[详细]

  2024-09-28 01:27

  专利

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• 【震惊】癌基因竟然不存在于染色体上？

  昨日，Paul S.Mischel教授团队在Nature杂志上发表了名为Circular ecDNA promotes accessible chromatin and high oncogene expression的文章，该文章S次解析了ecDNA的结构与功能。 那么什么是ecDNA呢？ 研究团队发现，其实大量的癌基因并不在染色体上，而是会从染色体上脱落下来，变成一种小型的DNA，称为染色体外DNA（extrachromosomal DNA，简称ecDNA） [详细]

  2024-09-18 18:07

  应用文章

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• 梅特勒-托利多热分析User Com 28

  梅特勒-托利多热分析User Com 28[详细]

  2014-01-28 00:00

  安装说明

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• HotSep液相色谱微柱应用(28)

  HotSep液相色谱微柱应用(28)[详细]

  2024-09-28 00:50

  课件

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• 蓝色荧光染色体核型分析试剂盒产品说明书

  主要用途蓝色荧光（DAPI）染色体核型分析试剂是一种旨在通过使用荧光染料DAPI与染色体DNA的结合并发出荧光检测信号来显示染色体带型特征而构成细胞染色体核型的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。该荧光分析是细胞遗传学中的Zxin研究技术。适用于各种生长中的动物或人体细胞。产品即到即用，性能稳定，荧光清晰。技术背景作为细胞DNA染色剂之一的4,6-二咪基－4-联苯基吲哚（4,6-diamidino-2-phenylindole；DAPI）特异性地与DNA双螺旋的凹槽部分发生相互作用，从而与DNA的双链紧密结合。结合后产生的荧光基团的吸收峰是358nm而散射峰是461nm，正好是UV（紫外光）的激发波长356nm，使得DAPI成为了一种常用的荧光检测信号。通过DAPI的染色显示其带型特征，然后根据体细胞中全套染色体形态特征和大小顺序排列，并依次配对、分组，构成该个体的核型或染色体组型，从而可以识别和分析染色体结构和数量的异常，成为产前诊断或肿瘤细胞遗传学的工具。产品内容清理液（ReagentA）毫升滞态液（ReagentB）毫升低渗液（ReagentC）毫升固定液A（ReagentD）毫升固定液B（ReagentE）毫升预备液（ReagentF）毫升染色液（ReagentG）毫升抗淬灭剂（ReagentH）毫升产品说明书1份保存方式保存滞态液（ReagentB）和染色液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里；滞态液（ReagentB）、染色液（ReagentG）和抗淬灭剂（ReagentH），避免光照，有效保证6月用户自备胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液：用于细胞脱离完全细胞培养液：用于细胞培养无离子水：用于清洗染色的载玻片50毫升锥形离心管：用于细胞处理的容器37℃恒温水槽：用于预热试剂溶液台式离心机：用于沉淀细胞小型染色缸：用于载玻片染色的容器载玻片：用于细胞涂片和染色显微镜：用于观察细胞分裂和染色体组型实验步骤实验开始前，将试剂盒里的固定液A（ReagentD）和B（ReagentE）从4℃的冰箱里取出，移取A液xx毫升和B液xx毫升加入到50毫升锥形离心管，混匀后标记成为固定工作液，置入冰槽里。同时在37℃恒温水槽里预热清理液（ReagentA）、滞态液（ReagentB）、低渗液（ReagentC）。然后进行下列操作。限定细胞在有丝分裂中期（METAPHASE）1）贴壁细胞处理抽去铺满生长细胞的75cm2细胞培养瓶的培养液加入xx毫升清理液（ReagentA）到细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面，小心抽去清理液（ReagentA）加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面放进37℃培养箱孵育3分种手击振动培养瓶，使细胞脱落加入15毫升用户自备的完全细胞培养液，充分混匀移出10毫升混匀物到新的75cm2细胞培养瓶加入10毫升用户自备的完全细胞培养液到上述新的75cm2细胞培养瓶放进37℃细胞培养箱孵育16至20小时小心抽去铺满70％生长细胞的75cm2细胞培养瓶的培养液加入10毫升用户自备的完全细胞培养液加入xx微升37℃预热的滞态液（ReagentB），轻轻摇动细胞培养瓶，使其混匀放进37℃细胞培养箱，孵育2小时在显微镜观察下，细胞开始收缩变圆，表明细胞处于有丝分裂手击振动拍打培养瓶，使细胞脱落移出含有滞态液（ReagentB）的细胞培养液到50毫升锥形离心管加入xx毫升清理液（ReagentA）到培养瓶，清洗整个细胞表面移出清理液合并到50毫升锥形离心管加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面置入37℃培养箱3分种手击振动培养瓶，使细胞脱落加入10毫升用户自备的完全细胞培养液，充分混匀移出混匀物合并到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心5分钟，速度为300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指轻弹混匀细胞2）悬浮细胞处理准备好108悬浮细胞（淋巴细胞、白细胞、细胞等）移入到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心5分钟，速度为300g小心抽去上清液（选择步骤）加入xx毫升清理液（ReagentA），混匀颗粒群（选择步骤）放进台式离心机离心5分钟，速度为300g（选择步骤）小心抽去清理液（ReagentA）加入15毫升用户自备的RPMI1640完全细胞培养液，充分混匀细胞颗粒群转移到到新的75cm2细胞培养瓶放进37℃细胞培养箱孵育16至20小时移入到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心5分钟，速度为300g小心抽去上清液加入10毫升用户自备的RPMI1640完全细胞培养液，混匀细胞颗粒群加入xx微升37℃预热的滞态液（ReagentB），混匀放进37℃细胞培养箱，孵育2小时在显微镜观察下，细胞开始收缩，表明细胞处于有丝分裂放进台式离心机离心5分钟，速度为300g小心抽去上清液加入10毫升用户自备的RPMI1640完全细胞培养液，充分混匀放进台式离心机离心5分钟，速度为300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指轻弹混匀细胞二．低渗处理有丝分裂细胞用滴管一滴一滴加入xx毫升37℃预热的低渗液（ReagentC）到50毫升锥形离心管，轻轻摇动放进37℃细胞培养箱孵育15分钟放进台式离心机离心5分钟，速度为300g小心抽去上清液（保留0.3毫升）手指轻弹混匀细胞三．固定细胞1．用滴管一滴一滴加入xx毫升预冷的固定工作液到50毫升锥形离心管，轻轻摇动2．放进冰槽里孵育至少5分钟3．放进台式离心机离心5分钟，速度为300g4．小心抽去上清液（保留0.3毫升）5．手指轻弹混匀细胞6．重复上述步骤1至5，直到沉淀细胞颗粒群为白色（越白越好）7．加入5毫升固定工作液到50毫升锥形离心管，充分混匀四．染色体载片制作1．先将载玻片置于冰箱里冷却，然后放在实验台上，并排放上5至10张2．从高达30至60厘米处向下滴上3滴细胞混匀液在载玻片上，立即吹散开，使其散开或然后拿起载玻片，轻轻拍击手掌（注意：参见注意事项8）3．在显微镜下观察有丝分裂中期的细胞4．空气中晾干载玻片（注意：参见注意事项8）5．可以保存在70％酒精里，放进4℃冰箱长达一年。剩下的在固定液里的细胞可以长期保存在－20℃冰箱里五．染色加入xx毫升预备液（ReagentF）到小型染色缸（Coplinjar）放进晾干的载玻片孵育30秒取出载玻片，加上xx微升染色液（ReagentG），铺满整个细胞表面置入暗室3分钟放进含有预备液（ReagentF）的小型染色缸孵育30秒取出载玻片，用用户自备的无离子水轻轻冲洗3次在暗室里晾干加上xx微升抗淬灭剂（ReagentH）封片在荧光显微镜紫外波长下，观察呈现蓝色的细胞染色体将荧光图像转换为黑白图像，显示G带条带进行分析[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 产品应用（28）化学发光检测经典应用介绍

  仪器工具包附带的说明( 技术手册Part#TMF004)做了稍微修改适合96孔板。[详细]

  2021-02-24 15:29

  应用文章

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• 蓝色荧光染色体核型分析试剂盒产品说明书（中文版）

  蓝色荧光染色体核型分析试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-10 00:00

  标准

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• 上海铭博生物实验室-染色体FISH试剂盒文献

  染色体FISH试剂盒文献[详细]

  2018-11-08 10:00

  产品样册

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• 为何盐度计刻度Z多只有到28％ ?

  为何盐度计刻度Z多只有到28％ ?[详细]

  2015-08-21 00:00

  操作手册

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• 28【说明书】厦门宇电AI-516温控器说明书

  厦门宇电AI-516AI-516P通用型温控器说明书[详细]

  2018-08-16 10:00

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• 人可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）ELISA试剂盒

  人可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）水平。用纯化的人可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入可溶性白细胞分化抗原28（sCD28），再与HRP标记的可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人可溶性白细胞分化抗原28（sCD28）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书

  常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。常染色体隐性遗传性耳聋59蛋白ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlPAI-1兔子纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI兔子纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TICAM-3/CD50兔子细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102兔子细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54兔子细胞间粘附分子1规格：48T/96TDPD兔子脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉规格：48T/96TDHEA-S兔子脱氢表雄酮硫酸酯规格：48T/96THA兔子透明质酸规格：48T/96TMBP兔子髓磷脂碱性蛋白规格：48T/96TRBP-4兔子视黄醇结合蛋白4规格：48T/96TGHRP兔子生长激素释放多肽规格：48T/96TADM兔子肾上腺髓质素规格：48T/96-4兔子神经营养因子4规格：48T/96-3兔子神经营养因子3规格：48T/96TNSE兔子神经特异性烯醇化酶规格：48T/96TNGF兔子神经生长因子规格：48T/96TGFAP兔子神经胶质纤维酸性蛋白规格：48T/96TPGE2兔子前列腺素E2规格：48T/96TPGE1兔子前列腺素E1规格：48T/96TGIP兔子葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽规格：48T/96TCORT兔子皮质酮/肾上腺酮规格：48T/96TCortisol兔子皮质醇规格：48T/96TFⅡ兔子凝血因子Ⅱ规格：48T/96TTR兔子凝血酶受体规格：48T/96TBNP兔子脑钠素/脑钠尿肽规格：48T/96TES兔子内皮抑素规格：48T/96TeNOS-3兔子内皮型一氧化氮合成酶3规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TET-1兔子内皮素1规格：48T/96TIgM兔子免疫球蛋白M规格：48T/96TIgG兔子免疫球蛋白G规格：48T/96TIgE兔子免疫球蛋白E规格：48T/96TIgA兔子免疫球蛋白A规格：48T/96TSam兔子可溶性粘附分子规格：48T/96TsVCAM-1兔子可溶性血管细胞粘附分子1规格：48T/96TsEPCR兔子可溶性血管内皮细胞蛋白C受体规格：48T/96TsICAM-1兔子可溶性细胞间粘附分子1规格：48T/96TsCD40L兔子可溶性白细胞分化抗原40配体规格：48T/96TsP-selectin兔子可溶性P选择素规格：48T/96TsE-selectin兔子可溶性E选择素规格：48T/96TANGA兔子抗中性粒细胞颗粒抗体规格：48T/96TMIP-5兔子巨噬细胞炎性蛋白5规格：48T/96TMIP-1α/CCL3兔子巨噬细胞炎性蛋白1α规格：48T/96TCollagenaseII兔子胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI兔子胶原酶I规格：48T/96TbFGF兔子碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TT4兔子甲状腺素规格：48T/96TTIMP-1兔子基质金属蛋白酶YZ因子1规格：48T/96TMMP-9兔子基质金属蛋白酶9规格：48T/96TMMP-5兔子基质金属蛋白酶5规格：48T/96TMMP-4兔子基质金属蛋白酶4规格：48T/96TMMP-3兔子基质金属蛋白酶3规格：48T/96TCr兔子骨胶原交联规格：48T/96TT兔子睾酮规格：48T/96THGF兔子肝细胞生长因子规格：48T/96TTE兔子端粒酶规格：48T/96TCETP兔子胆固醇酯转移蛋白规格：48T/96TMCP-1/CCL2/MCAF兔子单核细胞趋化蛋白1规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TPRL兔子催乳素规格：48T/96TACTH兔子促肾上腺皮质激素规格：48T/96TFSH兔子促卵泡素规格：48T/96TTSH兔子促甲状腺素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TLH兔子促黄体激素规格：48T/96TE2兔子雌二醇规格：48T/96TiFABP兔子肠脂肪酸结合蛋白规格：48T/96TC3a兔子补体片断3a规格：48T/96TC4兔子补体蛋白4规格：48T/96TEGF兔子表皮生长因子规格：48T/96TLIFR兔子白血病YZ因子受体规格：48T/96TLTB4兔子白三烯B4规格：48T/96TIL-4兔子白介素4规格：48T/96TIL-3兔子白介素3规格：48T/96TIL-2兔子白介素2规格：48T/96TIL-1sRⅠ兔子白介素1可溶性受体I规格：48T/96TIL-1β兔子白介素1β规格：48T/96TIL-10兔子白介素10规格：48T/96TIL-1兔子白介素1规格：48T/96TIFN-γ兔子γ干扰素规格：48T/96Tβ-TG兔子β血小板球蛋白/β血栓环蛋白规格：48T/96TIFN-α兔子α干扰素规格：48T/96TS-100兔子S100蛋白规格：48T/96TS-100B兔子S100B蛋白规格：48T/96TE-Selectin/CD62E兔子E选择素规格：48T/96TD2D兔子D二聚体规格：48T/96TCRP兔子C反应蛋白规格：48T/96TBcl-2兔子B细胞淋巴瘤因子2规格：48T/96TPⅢNP兔子Ⅲ型前胶原肽规格：48T/96TPⅢNT兔子Ⅲ型前胶原氨基端肽规格：48T/96TColⅢ兔子Ⅲ型胶原规格：48T/96TColⅡ兔子Ⅱ型胶原规格：48T/96TPⅠCP兔子Ⅰ型前胶原羧基端肽规格：48T/96TColⅠ兔子Ⅰ型胶原规格：48T/96TTGFβ2兔转化生长因子β2规格：48T/96TMHCⅡ/RLAⅡ兔主要组织相容性复合体Ⅱ类规格：48T/96TMHCⅠ/RLAⅠ兔主要组织相容性复合体Ⅰ类规格：48T/96TLp-α兔脂蛋白α规格：48T/96TApo-E兔载脂蛋白E规格：48T/96Tapo-B100兔载脂蛋白B100规格：48T/96Tapo-A1兔载脂蛋白A1规格：48T/96TiNOS兔诱导型一氧化氮合成酶规格：48T/96TOSM兔抑瘤素M规格：48T/96TAChRab兔乙酰胆碱受体抗体规格：48T/96TACh兔乙酰胆碱规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 力士乐液压泵A4VG 28/32系列的拆卸过程

  上海爱丁机械设备有限公司（广东办事处）小编今天教大家力士乐液压泵A4VG28/32系列的拆卸过程。希望对各位有帮助。　　**步:力士乐液压泵A4VG28/32系列拆卸控制装置　　第二步:力士乐液压泵A4VG28/32系列拆卸补油泵。注意:标记装配位置　　第三步:力士乐液压泵A4VG28/32系列拆卸泵的主体　　1.标记内六角螺栓的位置(1)记录螺栓应旋到的位置(2)把内六角螺栓旋到做好标记的位置(3)　　2.做好标记,拆下后端盖(连接块)　　3.取下后端盖和配油盘　　4.(1).压下缸体(2)、拆掉固定内六角螺栓(3)、取出回转体组合件　　注意：不要刮伤缸体的表面　　5.取出缸体及柱塞　　6.使用自攻螺母旋入未被金属封闭的部分(2处)再用老虎钳将密封拉出　　7.使用软锤或铜棒轻将轴击出　　8.取出摇盘和轴承　　9.取出斜盘轴承的定位插销[详细]

  2018-10-16 10:00

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• 28系列康茂胜CAMOZZI流量控制阀选型手册

  28系列康茂胜CAMOZZI流量控制阀是一种双向流量控制阀，阀体由黄铜制成，表面镀镍，橡胶密封件和工程塑料旋钮。阀体进出接口为外螺纹或内螺纹，其螺纹规格有G1/8，G1/4，G3/8和G1/2四种，各具不同的公称流量。阀的连接管可采用尼龙管，也可以采用紫铜管。该系列阀适用于调节压缩空气、水或矿物油的流量。28系列康茂胜CAMOZZI流量控制阀综合技术参数：结构形式针型材料黄铜阀体（表面镀镍），工程塑料旋钮，橡胶密封件接口G1/8-G1/4-G3/8-G1/2安装位置任意工作温度0÷80°C（干燥空气-20°C）工作压力0÷10bar公称流量见流量特性曲线[详细]

  2018-11-15 10:00

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