乙酰化组蛋白H4抗体

本文由 上海基免实业有限公司 整理汇编

2024-09-14 04:48 384阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 乙酰化组蛋白H4抗体

  乙酰化组蛋白H4抗体[详细]

  2024-09-14 04:48

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白乙酰化酶（HAT）ELISA试剂盒说明书

  组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。组蛋白乙酰化酶(HAT)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlKGF人角化细胞生长因子规格：48T/96TKAF人角化细胞内分泌因子规格：48T/96TGDNF人胶质细胞系来源的神经营养因子规格：48T/96TCollectin人胶原凝集素规格：48T/96TCollagenaseII人胶原酶II规格：48T/96TCollagenaseI人胶原酶I规格：48T/96THCBⅡ人胶原蛋白Ⅱ规格：48T/96TPYD人胶原吡啶交联规格：48T/96TPCP人胶原C端肽酶规格：48T/96TDAF人降解加速因子规格：48T/96TPCT人降钙素原规格：48T/96TCGRP人降钙素基因相关肽规格：48T/96TCT人降钙素规格：48T/96TBFP人碱性胎儿蛋白规格：48T/96TALP人碱性磷酸酶规格：48T/96TbFGF-9人碱性成纤维细胞生长因子9规格：48T/96TbFGF-6人碱性成纤维细胞生长因子6规格：48T/96TbFGF-4人碱性成纤维细胞生长因子4规格：48T/96TbFGF人碱性成纤维细胞生长因子规格：48T/96TCx人间隙连接蛋白规格：48T/96TALK人间变性淋巴瘤激酶规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)检测试剂盒

  组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)检测试剂盒[详细]

  2015-05-08 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)检测试剂盒

  组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)检测试剂盒[详细]

  2015-05-08 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)检测试剂盒

  组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)检测试剂盒[详细]

  2015-05-08 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白去乙酰化酶说明书试剂盒检测说明

  组蛋白去乙酰化酶说明书试剂盒检测说明本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.0U/L-100U/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)水平。用纯化的人组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9),与HRP标记的组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人组蛋白去乙酰化酶9(HDAC9)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80U/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液40U/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液20U/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液10U/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液5U/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-28 07:03

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组蛋白去乙酰化酶（HDAC）试剂盒使用说明书

  人组蛋白去乙酰化酶（HDAC）试剂盒使用说明书[详细]

  2014-09-18 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠乙酰化组蛋白H3酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠乙酰化组蛋白H3酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.7pg/ml-35pg/ml大鼠乙酰化组蛋白H3酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中乙酰化组蛋白H3（AH-H3）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠乙酰化组蛋白H3（AH-H3）水平。用纯化的大鼠乙酰化组蛋白H3（AH-H3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入乙酰化组蛋白H3（AH-H3），再与HRP标记的乙酰化组蛋白H3（AH-H3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的乙酰化组蛋白H3（AH-H3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠乙酰化组蛋白H3（AH-H3）浓度。标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。大鼠乙酰化组蛋白H3酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠乙酰化组蛋白H3酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白脱乙酰化酶2（HDAC2）ELISA试剂盒说明书

  组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)ELISA试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)ELISA试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。组蛋白脱乙酰化酶2(HDAC2)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlLHRH人黄体生成素释放激素规格：48T/96TcAMP人环磷酸腺苷规格：48T/96TcGMP人环磷酸鸟苷规格：48T/96TCOX-2人环加氧酶2规格：48T/96TCsA人环孢素A规格：48T/96Ttalin人踝蛋白规格：48T/96TALOX-5人花生四烯酸5脂加氧酶规格：48T/96TAA人花生四烯酸规格：48T/96TEPOR人红细胞生成素受体规格：48T/96TEPO人红细胞生成素规格：48T/96TEMP人红细胞膜蛋白规格：48T/96TESF人红细胞刺激因子规格：48T/96TsmActinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格：48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格：48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格：48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格：48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格：48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格：48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格：48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格：48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格：48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格：48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组蛋白去乙酰化酶ELISA 检测试剂盒其它说明书

  人组蛋白去乙酰化酶ELISA 检测试剂盒其它说明书[详细]

  2024-09-10 23:04

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人（Human）组蛋白去乙酰化酶（HDAC）ELISA 检测试剂盒说明书

  人（Human）组蛋白去乙酰化酶（HDAC）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：HDAC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HDAC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HDAC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HDAC的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400pmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗HDAC抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（pmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HDAC标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HDAC含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/L[详细]

  2018-09-14 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒

  人抗组蛋白抗体(AHA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 新品人（human）组蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA试剂盒试剂组成

  人（human）组蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、人（human）组蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA试剂盒注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。3.保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤1.每孔分别加入已稀释的样品、标准品各100ul。2.将板置于37℃温育30分钟。3.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。4.每孔加入酶标偶合液100ul。5.将板置于37℃温育30分钟。6.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、人（human）组蛋白去乙酰化酶（HD）ELISA试剂盒结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：080umol/ml敏感度：0.5umol/ml[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 现货人组蛋白去乙酰化酶ELISA 检测试剂盒试剂的准备

  人组蛋白去乙酰化酶ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然实业有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换试验原理：　　　　HDAC试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知HDAC浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将HDAC和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中HDAC的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人组蛋白去乙酰化酶ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人组蛋白去乙酰化酶ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人组蛋白去乙酰化酶ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的HDAC标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的HDAC含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LGoatanti-humanIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗人IgG0.1mlGoatanti-humanIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗人IgG0.5mlPDGF-B血小板源性生长因子-B抗体0.2mlPDGF-BB（plateletderivedgrowthfactor-BB）血小板源性生长因子-BB抗体0.1mlPDGF-BB（plateletderivedgrowthfactor-BB）血小板源性生长因子-BB抗体0.2mlPDGF-R-A血小板源性生长因子受体-A抗体0.1mlPDGF-R-A血小板源性生长因子受体-A抗体0.2mlPDGF-R-B血小板源性生长因子受体-B抗体0.1mlBSA/Cy3荧光素Cy3标记牛血清白蛋白0.5mlGoatanti-bovineIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗牛IgG0.1mlGoatanti-bovineIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗牛IgG0.5mlGoatanti-bovIgM/Cy3荧光素Cy3标记羊抗牛IgM0.1mlGoatanti-chiIgG/Cy3荧光素Cy3标记羊抗鸡IgG0.1mlPDGF-R-B血小板源性生长因子受体-B抗体0.2mlPDI（ProteinDisulfidelsomerase）蛋白质二硫键异构酶抗体0.2mlPdk4（pyruvatedehydrogenasekinaseisozyme4）丙酮酸脱氢酶激酶4抗体0.1mlPdk4（pyruvatedehydrogenasekinaseisozyme4）丙酮酸脱氢酶激酶4抗体0.2mlPDX1（pancreaticandduodenalhomeobox1）胰十二指肠同源异型盒基因抗体0.2mlPEA3（polymomavirusenhancer3）多瘤促活化因子抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白（H2A—H2B）—DNA抗体的检测方法

  组蛋白（H2A—H2B）—DNA抗体的检测方法[详细]

  2015-04-09 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 组蛋白实验说明

  干粉，未经分割的组蛋白混合物，指所有真核生物的核中，与DNA结合存在的碱性蛋白质的总称。通常含有H1，H2A，H2B，H3，H4等5种成分。除H1外，其他4种组蛋白均分别以二聚体(共八聚体)相结合，形成核小体核心。DNA便缠绕在核小体的核心上。而H1则与核小体间的DNA结合。组蛋白实验说明用途：生化研究。一般认为组蛋白作为结构支持体的作用比其基因调节作用更为重要。组蛋白可受到甲基化、乙酰化、磷酸化、聚ADP核糖酰化，以及与泛醌(ubiquinone)相结合等几种类型的修饰。保存：2～8°C组蛋白实验说明大鼠β内啡肽(β-EP)ELISA试剂盒线粒体脱偶连蛋白3抗体人内分泌腺来源的血管内皮生长因子(EG-VEGF)ELISA试剂盒小鼠巨噬细胞替代激活相关化学因子1(AmAC-1)ELISA试剂盒小鼠钙通道阻滞剂(CCB)ELISA试剂盒人组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒小鼠干扰素诱导蛋白10(IP-10/CXCL10)ELISA试剂盒水通道蛋白-4抗体小鼠血小板因子3(PF-3)ELISA试剂盒组蛋白实验说明[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• FH1235-人神经胶质瘤细胞；H4

  FH1235-人神经胶质瘤细胞；H4[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂

  人抗组蛋白(H2A-H2B)-DNA抗体/抗二聚体-DNA抗体检测试剂[详细]

  2015-03-12 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒

  小鼠组蛋白H2b(histon-H2b)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒

  人组蛋白H2b(histon-H2b)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  •