分析原理

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• 分析原理

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  2024-09-30 05:32

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• 气相色谱仪分析原理

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  2018-09-28 10:00

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• REXROTH力士乐比例阀工作原理原理分析

  REXROTH力士乐比例阀工作原理原理分析威斯特（上海）传感器仪表有限公司为REXROTH力士乐**dai理商，常年具备德国REXROTH力士乐畅销产品，保证原装，假一罚十！！更多德国REXROTH力士乐产品欢迎咨询！！我们将竭诚为您服务！！下面我就来介绍一下力士乐比例阀的工作原理力士乐比例阀工作原理力士乐Rexroth比例阀在使用过程中,应注意对感载比例阀的检查调整.当感载弹簧过松时,后轮制动力就会减小,此时应调整感载弹簧,但不可调得过紧,否则会使后轮制动力太大而失去侧向控制能力,发生甩尾。正确的调整方法是.在平坦的地面上使车身落地,车辆空载,调整感载弹簧,使杠杆与活塞间无间隙即可.在有条件的情况下,可采用极ng确的调整方法.通过测量前后轮制动管路压力,绘制压力分配特性曲线,确认调整是否合格。德国Rexroth力士乐比例阀的工作原理，REXROTH力士乐比例阀结构，力士乐比例阀作用REXROTH力士乐比例阀当左侧受力大于右侧受力与感载弹簧预紧力之和时（此时的压力为Ps）,活塞不断右移,Z后使阀门与阀座接触而关闭,将输入输出油路隔绝,达到平衡状态。P1若进一步升高时,则活塞左移,阀门再度打开,制动液流入出油口,使P2也升高。德国rexroth比例阀VT-NE30-2X的输入压力为零.即.;时,输出腔的压力通过比例阀皮圈凸筋间空酸从唇口泄去高压,同时,当比例阀芯所受的弹簧力大于向右的液压力时,比例阀弹簧将比例阀芯推回原始位置,使比例阀芯与比例阀皮圈内孔完全分离而完全泄压.此时输入输出压力为零.随着输入压力.增大,即左增大,使比例滑阀单向力平衡遭破坏.当<>&;6-时,比例阀芯左移与比例阀皮圈产生间隙形成节流并混合比倒阀常见的故障为:1,输入输出压力同步.2,低压时辅人输出压力同步,高压时输入输出压力正常.3,低压时输入输出压力正常,高压时输入输出压力不正常.,1994.№为零时为混合比倒圉工作性能试验示意图.试验时,先将管内的空气排净,然后分别取低,中,高三个压力进行试验,输入辅出压力符合即为合格。力士乐比例阀工作原理REXROTH力士乐比例阀一种是开关控制：要么全开、要么全关，流量要么Zda、要么Z小，没有中间状态，如普通的电磁直通阀、电磁换向阀、电液换向阀。REXROTH力士乐比例阀另一种是连续控制：阀口可以根据需要打开任意一个开度，由此控制通过流量的大小，这类阀有手动控制的，如节流阀，也有电控的，如比例阀、伺服阀。REXROTH力士乐比例阀比例阀或伺服阀的目的就是：以电控方式实现对流量的节流控制（当然经过结构上的改动也可实现压力控制等），既然是节流控制，就必然有能量损失，伺服阀和其它阀不同的是，它的能量损失更大一些，因为它需要一定的流量来维持前置级控制油路的工作。REXROTH力士乐比例阀一般来说和换向阀一样是滑阀结构，只不过阀芯的换向不是靠电磁铁来推动，而是靠前置级阀输出的液压力来推动，这一点和电液换向阀比较相似，只不过电液换向阀的前置级阀是电磁换向阀，而伺服阀的前置级阀是动态特性比较好的喷嘴挡板阀或射流管阀。REXROTH力士乐比例阀也就是说，伺服阀的主阀是靠前置级阀的输出压力来控制的，而前置级阀的压力则来自于伺服阀的入口p，假如p口的压力不足，前置级阀就不能输出足够的压力来推动主阀芯动作。威斯特（上海）传感器仪表有限公司我司以“优质产品，优质服务，以客为先"的宗旨，为客户提供原装正厂的优质产品，以合理的性价比，快捷的交货期，热情周到的服务，为客户提供高品质、经济耐用、品种齐全的产品，从而赢得客户的一致赞赏我们将不负客户对本公司的期望和厚爱，努力为广大客户提供优质的产品、良好的售后服务，努力成为Zyou秀的自动化设备供应商。本公司所有产品空运到达ZG！货期稳定！假一赔十!欢迎广大客户咨询！我们竭诚为您服务！！[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 液相色谱仪检测原理分析

  液相色谱仪检测原理分析[详细]

  2014-11-05 00:00

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• 质谱原理分析

  质谱原理分析[详细]

  2012-09-10 00:00

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• 称重模块工作原理分析

  称重模块工作原理分析：今天上海恒刚小编来跟大家分享下关于称重模块的基本常识及工作原理。随着称重模块的广泛使用，现在很多场合都会用到称重模块来称重。我司作为称重模块的生产厂家，今天就来跟大家详细的讲讲这个问题，请大家点击文件下载查看，希望能够帮助到大家。本文由上海恒刚仪器仪表有限公司友情分享，如果您还有其他疑问，可拨打我司电话联系我们。[详细]

  2018-11-28 10:00

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• ROHS检测仪分析原理

  ROHS检测仪分析原理[详细]

  2024-09-13 11:45

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• 液相色谱仪技术原理分析

  液相色谱仪技术原理分析[详细]

  2024-09-30 10:38

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• 盐雾老化原理分析

  盐雾老化原理分析[详细]

  2016-08-16 00:00

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  气体分析仪的各种分析原理[详细]

  2011-08-11 00:00

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  水分测试仪_MMT水分测试仪原理分析[详细]

  2024-09-26 03:27

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• ICP-OES分析原理及应用

  ICP-OES分析原理及应用[详细]

  2024-09-28 00:34

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• NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理

  使用目的：本试剂盒用于测定微生物样本中NADH氧化酶含量。NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中NADH氧化酶水平。用纯化的NADH氧化酶抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NADH氧化酶，再与HRP标记的NADH氧化酶抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NADH氧化酶呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中NADH氧化酶浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32pg/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16pg/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8pg/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4pg/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2pg/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1pg/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液?2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。NADH氧化酶酶联免疫分析实验原理注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 意大利ATOS防爆电磁阀原理分析

  意大利ATOS防爆电磁阀资料下载ATOS防爆电磁阀的详细信息品牌/型号：意大利ATOS/ATOS类型：直动式电磁阀公称通径：6,10（mm）mm压力环境：35MPa（Mpa）意大利ATOS防爆电磁阀用于矿山隧道中阿托斯压力继电器atos压力继电器atos阀atos叠加阀阿托斯叠加阀atos换向阀atos电磁换向阀atos安全阀atos阿托斯换向阀阿托斯安全阀阿托斯防爆比例阀阿托斯比例阀阿托斯阀atos电液比例控制阀atos插装比例压力阀atos比例节流阀atos压力阀atos比例溢流阀阿托斯比例溢流阀atos放大器阿托斯数字放大器atos电子控制器阿托斯控制器压力传感器atos压力传感器atos防爆阀atos压力继电器阿意大利ATOS防爆电磁阀资料下载托斯压力继电器atos插装阀阿托斯插装阀atos油泵atos管式单向阀ADR-06atos管式单向阀ADR-06/2atos管式单向阀ADR-06/4atos管式单向阀ADR-10atos管式单向阀ADR-10/2atos管式单向阀ADR-10/4atos管式单向阀ADR-15atos管式单向阀ADR-15/2atos管式单向阀ADR-15/4atos管式单向阀ADR-15/8atos管式单向阀ADR-20atos管式单向阀ADR-20/2atos管式单向阀ADR-20/4atos管式单向阀ADR-20/8atos管式单向阀ADR-25atos管式单向阀ADR-25/2atos管式单向阀ADR-25/4atos管式单向阀ADR-32atos管式单向阀ADR-32/2atos管式单向阀ADR-32/4atos液控单向阀ADRL-10atos液控单向阀ADRL-10/2atos液控单向阀ADRL-15atos液控单向阀ADRL-15/2atos液控单向阀ADRL-20atos液控单向阀ADRL-20/2atos液控单向阀ADRL-25atos管式节流阀AQFR-10atos管式节流阀AQFR-15atos管式节流阀AQFR-20atos管式节流阀AQFR-25atos管式节流阀AQFR-32atos减压阀AGIR-10/50atos减压阀AGIR-10/100atos减压阀AGIR-10/210atos减压阀AGIR-10/350atos减压阀AGIR-20/100atos减压阀AGIR-20/210atos减压阀AGIR-20/350atos减压阀AGIR-20/350/Vatos减压阀AGIR-32/100atos减压阀AGIR-32/210atos减压阀AGIR-32/350atos顺序阀AGIS-10/350atos顺序阀AGISR-10/100atos顺序阀AGISR-10/210atos顺序阀AGISR-10/350atos顺序阀AGISR-20/100atos顺序阀AGISR-20/210atos顺序阀AGISR-20/350atos顺序阀AGISR-32/100atos顺序阀AGISR-32/210atos顺序阀AGISR-32/350atos减压阀AGIRR-10/100atos减压阀AGIRR-10/210atos减压阀AGIRR-20/210atos顺序阀AGIP-10/75/Yatos顺序阀AGIPR-10/75/Yatos卸荷阀AGIU-10/100atos卸荷阀AGIU-10/210意大利ATOS防爆电磁阀资料下载[详细]

  2018-10-06 10:01

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• 白细胞介素1（IL-1）实验原理分析

  白细胞介素1（IL-1）实验原理分析实验原理：广锐生物-国内高、优Elisa试剂盒供应商本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素-1（IL-1）水平。用纯化的人白细胞介素-1（IL-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素-1（IL-1），再与HRP标记的白细胞介素-1（IL-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素-1（IL-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素-1（IL-1）含量。白细胞介素1（IL-1）实验原理分析试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：180ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分2钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-23 10:30

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• ELISA实验原理、步骤、问题分析

  上海恒远生物科技有限公司专业供应各种属elisa试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。若需要了解试剂盒的详细信息，请来的咨询：电话：021-6052049813636351217业务QQ:1005074258何经理ELISA实验原理、步骤、ELISA问题分析ELISA实验原理酶联免疫吸附测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）原理1971年Engvall和Perlmann发表了酶联免疫吸附剂测定（enzymelinkedimmunosorbentassay，ELISA）用于IgG定量测定的文章，使得1966年开始用于抗原定位的酶标抗体技术发展成液体标本中微量物质的测定方法。ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本（测定其中的抗体或抗原）与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。此时固相上的酶量与标本中受检物质的量呈一定的比例。加入酶反应的底物后，底物被酶催化成为有色产物，产物的量与标本中受检物质的量直接相关，故可根据呈色的深浅进行定性或定量分析。由于酶的催化频率很高，故可极大地地放大反应效果，从而使测定方法达到很高的敏感度类型及步骤ELISA的主要常用类型及步骤1.间接法测抗体间接法是检测抗体常用的方法。其原理为利用酶标记的抗抗体（二抗）以检测与固相抗原结合的受检抗体，故称为间接法。操作步骤如下：1）将特异性抗原与固相载体联结，形成固相抗原，洗涤除去未结合的抗原及杂质。2）加稀释的样本，保温反应。样本中的特异抗体与固相抗原结合，形成固相抗原抗体复合物。经洗涤后，固相载体上只留下特异性抗体，样本中的其他成份在洗涤过程中被洗去。3）加酶标抗抗体。固相免疫复合物中的抗体与酶标抗抗体结合，从而间接记上酶。洗涤后，固相载体上的酶量与样本中受检抗体的量正相关。4）加底物显色。2.双抗体夹心法测抗原双抗体夹心法是检测抗原Z常用的方法，操作步骤如下：1）将特异性抗体与固相载体联结，形成固相抗体。洗涤除去未结合的抗体及杂质。2）加受检样本，保温反应。样本中的抗原与固相抗体结合，形成固相抗原抗体复合物。洗涤除去其他未结合物质。3）加酶标抗体，保温反应。固相免疫复合物上的抗原与酶标抗体结合。彻底洗涤未结合的酶标抗体。此时固相载体上带有的酶量与样本中受检抗原的量相关。4）加底物显色。3.双抗原夹心法测抗体反应原理和模式与双抗体夹心法类似。用特异性抗原进行包被和制备酶结合物，以检测相应的抗体。与间接法测抗体的不同之处为以酶标抗原代替酶标抗抗体4.竞争法测抗原小分子抗原或半抗原因缺乏可作夹心法的两个以上的位点，因此不能用双抗体夹心法进行测定，可以采用竞争法模式。其原理是标本中的抗原和一定量的酶标抗原竞争与固相抗体结合。标本中抗原量含量愈多，结合在固相上的酶标抗原愈少，Z后的显色也愈浅。小分子激素、药物等ELISA测定多用此法。ELISAQ&A如何选择合适的阳性对照?阳性对照的基本组成应该尽量与检测样本的组成一致，一般阳性对照多以含蛋白保护剂的缓冲液为基质，加入一定量的待检物质。比如，以人血清为标本的测定，阳性对照多用确定的病人血清或者以复钙人血浆为原料加入一定量标准品。如何选择合适的阴性对照?阴性对照的基本组成也应该尽量与检测样本的组成一致，**先行检测确定其中不含待检物质。比如，检测人血清标本时，阴性对照应该选择正常人血清;检测免疫动物血清中抗体效价时，阴性对照应该选择该动物的免疫前血清。如何选择Zyou化的包被条件?1.包被抗原的选择包被抗原可分为天然蛋白、重组蛋白和小分子抗原三大类。天然蛋白需经纯化才能用直接吸附法包被，对于含杂质较多的抗原可以采用间接捕获法包被（先用能够与目的抗原反应的物质如抗体直接吸附在酶标板上，再通过特异性反应使抗原固相化）。经纯化的重组蛋白一般皆可直接包板。小分子抗原比如多肽以及一些小分子有机化合物，由于分子量太小，往往难于直接吸附在酶标板上，一般都先使其与无关蛋白质如BSA等偶联，偶联物吸附于固相载体上。2.包被液的选择一般常用的是pH9.6的碳酸盐缓冲液，如果包被的抗原在碱性条件下不稳定的话，也可以使用pH7.2的磷酸盐缓冲液。3.包被温度的选择通常是4-8度条件下过夜或者37度保温2小时，我们强烈建议4-8度条件下包被，有利于蛋白活性的保持。4.包被浓度的选择包被的Z适浓度随固相载体和包被物的性质变化，一般蛋白质的包被浓度为1-5ug/ml，要明确针对特定包被抗原的Z适包被浓度需要通过实验来确定。包板后需要封闭吗?应该选择什么样的封闭体系?封闭是否必要，取决于ELISA的模式及具体的实验条件。一般说来，双抗体夹心法，只要酶标记物是高活性的，操作时洗涤彻底，不经封闭也可得到满意的结果。而在间接法测定中，封闭一般是必不可少的。常用的封闭剂有0.05%-0.5%的BSA、10%的小牛血清、1%明胶、5%的脱脂奶粉，AbMART推荐使用5%脱脂奶粉，价廉而且封闭能力强，不过5%脱脂奶粉只适合短期内使用，不宜长期保存，所以试剂盒中较少使用。如何正确使用酶结合物?1.酶结合物的稀释液在稀释液中常加入高浓度的无关蛋白质（例如1%BSA或5%脱脂奶粉），通过竞争YZ酶结合物在固相载体上的非特异性吸附。一般还加入能够YZ蛋白质吸附于塑料表面的非离子型表面活性剂，如吐温20（0.05%的浓度较为适宜）。2.正确稀释酶结合物酶结合物的合适工作浓度需要通过预实验来确定，浓度过高易导致本底偏高，浓度过低则会导致阳性信号的减弱。酶结合物**在使用前稀释，稀释后的酶结合物不宜长期保存，因为低浓度的酶结合物极易失活。问题可能的原因解决方法阴性对照产生了阳性的结果试剂或者耗材污染更换试剂，使用一次性耗材洗板出现问题更换更强配方的洗涤液，增加洗板次数，延长洗板时间如果是在双抗体夹心法中出现，有可能是包被抗体与二抗间有交叉反应更换包被抗体或二抗使用了过多的抗体减少抗体使用量整板出现高背景二抗产生了非特异性吸附减少二抗使用量，缩短二抗反应时间显色液不新鲜使用现配的显色液显色反应时间过长没有终止控制显色反应时间，及时终止反应试剂或者耗材污染更换试剂，使用一次性耗材反应温度过高导致的非特异性吸附严格控制反应在Z适温度下进行封闭条件不佳导致的非特异性吸附更换封闭能力更强的封闭液，延长封闭时间反应信号偏低包被条件不合适提高包板浓度，延长包板时间抗原抗体反应不够充分延长反应时间，确保反应在Z适温度下进行显色液配方不恰当增加显色底物的量二抗结合不够提高二抗浓度，延长反应时间，更换效果更好的二抗梯度稀释做ELISA时产生跳孔现象酶标板叠放导致传热不均匀，各孔反应温度有差异尽量避免酶标板叠放在一起移液器稀释时未能保持连续性定期校准移液器，确保移液器的正确使用反应溶液蒸发酶标板用封条密封或者加盖洗板不均匀确定洗板机能够正常工作酶标板底有杂物或者水珠读板时清理干净酶标板底部[详细]

  2018-11-16 10:02

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• A-系列减压阀原理分析图

  A-系列减压阀原理分析图[详细]

  2024-09-12 21:51

  专利

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• 石油冰点测定的原理分析

  一、冰点仪检测的原理 　　石油冰点测定仪是用来准确检测石油中加水的情况，由于石油中溶解了脂肪、蛋白质等各种成份，所以冰点比水低，正常牛奶冰点平均为 -0.530℃，而水的冰点是0℃，牛奶中若加水，则整个样品的冰点则上升，正常情况下掺水 1%，混合样品的冰点大约升高0.0053℃，当掺水时，温度升高时0.530℃，这时仪器显示出的冰点温度为 0℃，而显示掺水就是 。冰点仪就是利用温度探头把混合样品的冰点的温度测出来，利用仪器内部的计算公式把牛奶样品中掺水的百分比得出来的。 　　自动测定原料乳的冰点，检测是否掺水。 　　1、灵活性适应性好：可选择固定时间方式和扫描方式进行冰点测试。所有必需的参数可预编程并贮存，适合于各国的标准。 　　2、用户界面友好：内置德语、英语、法语、希腊语、意大利语和西班牙语菜单可供选择。 　　3、性能优良：采用全设计的冷却系统，冷却速度快，环境温度对仪器的干扰很小。 　　4、通用性：标准的计算机输出接口(RS232和LPT)，可接12V直流电工作，户外工作时可接在汽车电池或其它太阳能电池上供电。 　　5、使用简便。[详细]

  2024-09-14 02:33

  标准

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• K80390 减压蒸馏分析系统的原理及分析方法

  K80390 减压蒸馏分析系统的原理及分析方法[详细]

  2010-12-22 00:00

  产品样册

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• ACTIVA的分析原理的概念介绍

  ACTIVA的分析原理的概念介绍[详细]

  2007-07-12 00:00

  期刊论文

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