人CF242酶联免疫分析试剂盒使用方法

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• 人CF242酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人CD147酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人免疫球蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人NAF1酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-16pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中NAF1含量。实验原理5本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人NAF1水平。用纯化的人NAF1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NAF1，再与HRP标记的NAF1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NAF1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人NAF1浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人端粒酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人端粒酶酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 14:52

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• 人CF242试剂盒使用说明方法

  检测范围：96T5pg/ml-160pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CF242含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CF242水平。用纯化的人CF242抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CF242，再与HRP标记的CF242抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CF242呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CF242浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人SMAD蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T20ng/L-240ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SMAD蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人SMAD蛋白水平。用纯化的人SMAD蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入SMAD蛋白，再与HRP标记的SMAD蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的SMAD蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人SMAD蛋白浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人克拉拉细胞蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人降钙素基因相关肽（CGRP）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T2ng/L-60ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本降钙素基因相关肽(CGRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人降钙素基因相关肽(CGRP)水平。用纯化的人降钙素基因相关肽(CGRP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入降钙素基因相关肽(CGRP)，再与HRP标记的降钙素基因相关肽(CGRP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的降钙素基因相关肽(CGRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人降钙素基因相关肽(CGRP)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（120ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。60ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液7.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液3.75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人端粒酶（TE）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T1IU/L-40IU/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中端粒酶(TE)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人端粒酶(TE)水平。用纯化的人端粒酶(TE)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入端粒酶(TE)，再与HRP标记的端粒酶(TE)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的端粒酶(TE)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人端粒酶(TE)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40IU/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液20IU/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液10IU/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液5IU/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2.5IU/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人5羟色胺酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人dickkopf（DKK1）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人载脂蛋白A4酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人载脂蛋白A4酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T7.5μg/L-150μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中载脂蛋白A4(Apo-A4)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人载脂蛋白A4(Apo-A4)水平。用纯化的人载脂蛋白A4(Apo-A4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入载脂蛋白A4(Apo-A4)，再与HRP标记的载脂蛋白A4(Apo-A4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的载脂蛋白A4(Apo-A4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人载脂蛋白A4(Apo-A4)浓度。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人腮腺炎病毒酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人腮腺炎病毒酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中腮腺炎病毒（Mumps）表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人腮腺炎病毒（Mumps）表达。用纯化的人腮腺炎病毒（Mumps）抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中腮腺炎病毒（Mumps）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的腮腺炎病毒（Mumps）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中人腮腺炎病毒（Mumps）的存在与否。[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人β干扰素（IFN-β）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人β干扰素（IFN-β）酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 09:38

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• 人α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T1μg/L-32μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中α干扰素(IFN-α)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人α干扰素(IFN-α)水平。用纯化的人α干扰素(IFN-α)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入α干扰素(IFN-α)，再与HRP标记的α干扰素(IFN-α)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α干扰素(IFN-α)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人α干扰素(IFN-α)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2024-09-28 20:09

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• 人S蛋白100B酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人免疫球蛋白G（IgG）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人免疫球蛋白G(IgG)酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2.5μg/ml-80μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G(IgG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人免疫球蛋白G(IgG)水平。用纯化的抗-IgG抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G(IgG)，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G(IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人免疫球蛋白G(IgG)浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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