人S蛋白100B酶联免疫分析试剂盒使用方法

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• 人S蛋白100B酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人S蛋白100B（S-100B） 试剂盒使用方法

  检测范围：48T50ng/L-1600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S蛋白100B(S-100B)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B(S-100B)水平。用纯化的人S蛋白100B(S-100B)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B(S-100B)，再与HRP标记的S蛋白100B(S-100B)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B(S-100B)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B(S-100B)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人S蛋白100B酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人S蛋白100B酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：48T50ng/L-1600ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S蛋白100B（S-100B）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B（S-100B）水平。用纯化的人S蛋白100B（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B（S-100B），再与HRP标记的S蛋白100B（S-100B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B（S-100B）浓度。试剂盒组成：1、20倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2、酶标试剂3ml×1瓶8标准品（3200ng/L）0.5ml×1瓶3、酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4、样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5、显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6、显色剂B液3ml×1瓶12密封袋1个标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1600ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液800ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液400ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液200ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液100ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：1.准备试剂，样品和标准品2.加入准备好的样品和标准品，37℃反应30分钟3.洗板5次，加入酶标试剂，37℃反应30分钟4.洗板5次，加入显色液A、B，37℃反应10分钟5.加入终止液6.15分钟之内度OD值7.计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 人S蛋白100B（S-100B）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B（S-100B）水平。用纯化的人S蛋白100B（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B（S-100B），再与HRP标记的S蛋白100B（S-100B）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B（S-100B）浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人S蛋白100B酶联免疫（ELISA）试剂盒说明书下载

  人S蛋白100B（S-100B）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用，用于测定人血清，血浆及相关液体样本中S蛋白100B（S-100B）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100B（S-100B）水平。用纯化的人S蛋白100B（S-100B）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100B（S-100B），再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100B（S-100B）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100B（S-100B）浓度。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200ng/L，800ng/L，400ng/L，200ng/L，100ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。检测范围：50ng/L-1500ng/L保存条件及有效期：1．试剂盒保存：2-8℃2．有效期：6个月上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBioTechnologyCo.,Ltd[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 人SMAD蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T20ng/L-240ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中SMAD蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人SMAD蛋白水平。用纯化的人SMAD蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入SMAD蛋白，再与HRP标记的SMAD蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的SMAD蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人SMAD蛋白浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人克拉拉细胞蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人克拉拉细胞蛋白（cc16）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人S蛋白100（S-100）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人S蛋白100(S-100)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T60ng/L-2400ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中S蛋白100(S-100)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人S蛋白100(S-100)水平。用纯化的人S蛋白100(S-100)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100(S-100)，再与HRP标记的S蛋白100(S-100)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100(S-100)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人S蛋白100(S-100)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4000ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2000ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1000ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液500ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液250ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液125ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人大肠杆菌DH5α菌体蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T1ng/L-45ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中大肠杆菌DH5α菌体蛋白含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人大肠杆菌DH5α菌体蛋白水平。用纯化的人大肠杆菌DH5α菌体蛋白抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入大肠杆菌DH5α菌体蛋白，再与HRP标记的大肠杆菌DH5α菌体蛋白抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大肠杆菌DH5α菌体蛋白呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人大肠杆菌DH5α菌体蛋白浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人高尔基蛋白-73（GP73）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T2.5ng/mL-80ng/mL使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高尔基蛋白-73（GP73）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高尔基蛋白-73（GP73）水平。用纯化的人高尔基蛋白-73（GP73）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高尔基蛋白-73（GP73），再与HRP标记的高尔基蛋白-73（GP73）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的高尔基蛋白-73（GP73）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人高尔基蛋白-73（GP73）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/mL5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/mL4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/mL3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/mL2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/mL1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人高迁移率族蛋白B1酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人高迁移率族蛋白B1酶联免疫分析试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T8μg/L-160μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）水平。用纯化的人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高迁移率族蛋白B1（HMGB-1），再与HRP标记的高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人Bcl-2相关X蛋白（BAX）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：48T0.75μg/L-24μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Bcl-2相关X蛋白(BAX)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Bcl-2相关X蛋白(BAX)水平。用纯化的人Bcl-2相关X蛋白(BAX)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Bcl-2相关X蛋白(BAX)，再与HRP标记的Bcl-2相关X蛋白(BAX)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Bcl-2相关X蛋白(BAX)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Bcl-2相关X蛋白(BAX)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（48μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人CD147酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人α葡萄糖苷酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人免疫球蛋白酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人CF242酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人NAF1酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.5pg/ml-16pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中NAF1含量。实验原理5本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人NAF1水平。用纯化的人NAF1抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入NAF1，再与HRP标记的NAF1抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NAF1呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人NAF1浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T[详细]

  2018-12-30 10:00

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• 人端粒酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

  人端粒酶酶联免疫分析试剂盒使用方法[详细]

  2024-09-28 14:52

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