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产品应用(11)独特无标记细胞分析技术无需荧光染料标记细胞也可对其进行成像分析
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本文由 美谷分子仪器(上海)有限公司 整理汇编
2021-02-23 16:21 392阅读次数
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基于细胞成像的分析技术一般需要使用荧光染料进行标记,一些荧光标记可能对活细胞具有毒性或者只能用于固定过的细胞进行染色。
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2016-06-27 00:00
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- CFSE活细胞标记的特点CFSE:羧基荧光素二醋酸盐琥珀酰亚胺酯(5-or6-(N-Succinimidyloxycarbonyl)-3',6'-O,O'-diacetylfluorescein)。优点:1、活体标记:可以追踪细胞在体内的分裂增殖过程。2、时间长:标记的荧光可以维持长达数周之久。3、安全:不需使用放射性同位素。4、相关性高:与H3掺入法结果一致,可代替后者。5、特定跟踪:可以与细胞亚群特定抗体结合使用。6、简单:操作简单,可靠。7、稳定:进入细胞后荧光不受内环境影响。8、结果客观:对细胞生理活动没有任何影响。9、经济实惠:费用经济,效率高。用途:1、细胞增殖检测(尤其是淋巴细胞的增殖检测)。2、体内示踪。3、细胞荧光标记。4、细胞毒性检测。其他:1、检测仪器:荧光显微镜,流式细胞仪,CO2培养箱,移液器等。2、激发波长:500nm3、发射波长:520nm[详细]
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2018-10-03 10:00
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- 1986年,美国FDA批准了DY个单克隆抗体药物上市,距今已快30年。目前,全世界共有超过40个ZL用抗体药物被批准上市,每年实现超过600亿美元的销售额。在国际及国内形成了抗体药物开发热潮。巨大的市场前景和现存的技术问题及壁垒并存的现实不可避免地引发抗体药物新一轮技术革命。而其结果又将毫无疑问地改变抗体药物的市场格局。
但是,抗体不管是作为检测试剂,还是作为具有巨大市场前景的ZL药物。首先,我们都需要通过筛选找到单克隆抗体。传统的单克隆抗体制备方法主要是杂交瘤技术。这是目前比较成熟,技术难度比较低,大多数实验室仍然在使用的方法。
在单克隆抗体制备过程中,有两次筛选过程,DY次是使用选择性培养基选出杂交瘤细胞;第二次就是进一步选出能产生我们需要的抗原特异性抗体的杂交瘤细胞。[详细]
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2021-02-18 16:59
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人足细胞标记蛋白(PCX)ELISA试剂盒
- 人足细胞标记蛋白(PCX)ELISA试剂盒上海elisa试剂盒厂家,广锐生物为高质量elisa的生产商及供应商,回馈各位老师们的大力支持,部分ELISA试剂盒年底促销优惠,限时购买。可来电了解详情,我们讲及时为您提供专业的技术服务。半胱胺酸蛋白酶蛋白-12(大、小鼠)Caspase-12抗体.大鼠TNFsR-Ⅰelisa试剂盒生产神经粘蛋白Neurocan抗体.样物质结合蛋白/细胞粘附分子样蛋白OPCML抗体.人calnexinelisa试剂盒生产胰岛素降解酶IDE抗体.成纤维细胞生长因子受体3FGFR3抗体.犬β-EPelisa试剂盒生产大鼠IgARatIgA抗体.小鼠Ⅰ型胶原N末端肽(NTX)elisa检测技术人PGDSelisa试剂盒生产兔子单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa检测技术人足细胞标记蛋白(PCX)ELISA试剂盒1、elisa规格:96孔/48孔2、货期:库存现货。3、产品订购以订货当日Zxin价格为准。4、Elisa试剂盒技术服务要求:专业,规范,GX。5、种属多,产品质量好,灵敏度高,免费技术代测。6、人、小鼠、大鼠、豚鼠、兔子、犬、鸡、马、猴、羊、猪、牛、各类植物等种属标本。人足细胞标记蛋白(PCX)ELISA试剂盒[详细]
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- 足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本:体液足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒试验原理:BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒操作注意事项1.试剂应按标签储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。足细胞标记蛋白/足盂蛋白(PCX)ELISA试剂盒结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlβ-EP小鼠β内啡肽规格:48T/96Tβ-Cat小鼠β连环蛋白/联蛋白规格:48T/96TβManase小鼠β甘露糖苷酶规格:48T/96TIFN-β/IFNB小鼠β干扰素规格:48T/96TAβ1-42小鼠β淀粉样蛋白1-42规格:48T/96TAβ1-40小鼠β淀粉样蛋白1-40规格:48T/96TβGAL小鼠β半乳糖苷酶规格:48T/96Tβ-hexosaminidaseA小鼠β氨基己糖苷酶A规格:48T/96Tβ2-GP1IgA/G/M小鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M规格:48T/96TαHBDH小鼠α羟基丁酸脱氢酶规格:48T/96Tα-glucosidase小鼠α葡萄糖苷酶规格:48T/96Tα-GST小鼠α谷胱甘肽S转移酶规格:48T/96TαManase小鼠α甘露糖苷酶规格:48T/96TIFN-α小鼠α干扰素规格:48T/96TGal小鼠α半乳糖基抗体规格:48T/96TαNAG小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶规格:48T/96TAFU小鼠αL岩藻糖苷酶规格:48T/96TIDUA小鼠αL艾杜糖苷酸酶规格:48T/96Tα2-PI小鼠α2纤溶酶YZ物规格:48T/96T[详细]
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2018-10-09 10:00
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