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73-40-5,鸟嘌呤生产介绍
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名称：2-氨基-6-羟基嘌呤,2-氨基次黄嘌呤,鸟粪素,鸟便嘌呤CAS号：73-40-5C5H5N5O=151.13级别：UltraPureGrade含量：≥98.0%Em(248nm,0.1NHCl)：>11100性状：白色正方形结晶或无定型粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液，微溶于乙醇、，不溶于水，360℃以上分解且部分升华。吸收度250nm/260nm：1.32～1.42,吸收度280nm/260nm：0.80～0.88,吸收度290nm/260nm：0.45～0.53用途：生化研究。硫鸟嘌呤、开环鸟嘌呤的中间体保存：RT73-40-5,鸟嘌呤生产介绍
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73-40-5,鸟嘌呤生产介绍- 名称：2-氨基-6-羟基嘌呤,2-氨基次黄嘌呤,鸟粪素,鸟便嘌呤CAS号：73-40-5C5H5N5O=151.13级别：UltraPureGrade含量：≥98.0%Em(248nm,0.1NHCl)：>11100性状：白色正方形结晶或无定型粉末。易溶于氢氧化铵、氢氧化碱和稀酸溶液，微溶于乙醇、，不溶于水，360℃以上分解且部分升华。吸收度250nm/260nm：1.32～1.42,吸收度280nm/260nm：0.80～0.88,吸收度290nm/260nm：0.45～0.53用途：生化研究。硫鸟嘌呤、开环鸟嘌呤的中间体保存：RT73-40-5,鸟嘌呤生产介绍[详细]
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2018-10-23 10:30
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2014-09-30 00:00
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2024-09-29 13:41
选购指南
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嘌呤（腺、鸟、黄、次黄）HPLC液相谱图- 样品名称：腺嘌呤、鸟嘌呤、黄嘌呤、次黄嘌呤色谱条件：色谱柱：月旭UltimatePolar-RP（4.6*250mm，5μm）流动相20mmol/L磷酸二氢钾（PH2.9）检测波长：254nm柱温：30℃流速：1.0ml/min进样量：10μl注意事项：样品对流动相的PH比较敏感[详细]
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2018-08-28 10:00
产品样册
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2014-09-30 00:00
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- 氯化锂的生产方法介绍
- 氯化锂，无机化合物，无色立方晶体，具有潮解性。味咸。易溶于水，乙醇、、丙酮、吡啶等有机溶剂。属低毒类。对眼睛和粘膜具有强烈的刺激和腐蚀作用。氯化锂主要用于空气调节领域，用作助焊剂、干燥剂、化学试剂，并用于制焰火、干电池和金属锂等。氯化锂属低毒类。对眼睛和粘膜具有强烈的刺激和腐蚀作用。中毒主要由于误服，病人出现全身，无力、眩晕、耳鸣、视力模糊、口干、食欲减退、恶心、呕吐或腹泻。重者出现抽搐、昏迷，有时可呈现精神障碍。氯化锂主要用于化工、医药、催化剂、有机化学等行业。用于空气调节，用作助焊剂、干燥剂、化学试剂，并用于制焰火、干电池和金属锂等。氯化锂若发生泄露隔离泄漏污染区，周围设警告标志，建议应急处理人员戴好防毒面具，穿化学防护服。小心扫起，装入备用袋中。也可以用大量水冲洗，经稀释的污水放入废水系统。如大量泄漏，收集回收或无害处理后废弃。氯化锂的生产制备方法是：蒸发LiCl水溶液可得LiClH2O结晶，高于98℃可得无水盐，但加热至结晶水脱尽前即同时水解失去部分HCl，而使产物呈碱性。纯无水LiCl（水溶液的pH=6~7）需要用减压脱水，与NH4Cl共热，在干燥HCl气流中加热至200℃或无氧条件下用纯氮喷雾干燥制得。LiClH2O或无水盐在空气中均极易吸湿而至水滴状。无水LiCl主要用于电解制备金属锂、铝的焊剂和钎剂及非冷冻型空调机中的吸湿（脱湿）剂。工业上主要由锂云母、锂辉石以及提取NaCl、KCl后的盐卤水中提取。通常使用的是由Li2CO3或LiOH与盐酸作用制得。一些试剂厂生产的无水LiCl往往是在蒸发LiCl水溶液至100-110℃时热滤而得的块状体，其含水量在3%-5%。[详细]
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2018-09-27 10:00
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- 水合肼的生产方法介绍
- 水合肼工业生产方法主要有拉西法、尿素法、酮连氮法和过氧化氢法4种，目前国内主要采用尿素法工艺。1.尿素氧化法：将10%的次氯酸钠溶液和30%液碱混合，然后冷却，调整混合，然后冷却，调整混合液中氯和碱成1：1.8的重量比，放入反应锅内。再加入适量的高锰酸钾，搅拌下将尿素溶液加入反应锅，加热至约103-104℃料液沸腾为止。尿素加入量按有效氯计算，有效氯的重量比是76：75。将上述氧化生成物粗肼水加到蒸发器进行真空蒸了，肼气和水气经过盲风器导入接受釜，进行初次提浓。从接受釜，进行初次提浓。从接受釜得到的淡肼水送至筛板塔进行真空提浓，使水合肼含量达到规定值。当含量≥40%时尿素770次氯酸钠890030%液碱52002.次氯酸钠氨化法首先由氯气和烧碱配制成次氯酸钠，然后在3.922×107Pa压力和130-150℃温度下进行合成，得水合肼反应液，经气提脱除多余的氨，再进行蒸发脱盐和精馏得成品水合肼。2甲酮连氮法：甲酮连氮法是国外七十年代发展起来的新技术。该法是氨在过量丙酮存在下，用氯或次氯酸钠氧化，生成甲酮连氮，再加压水解得到肼。该法优点是收率高，可达95%左右，能耗低。缺点是丙酮的加入，使系统中有有机副产物生成，需要清除，且丙酮蒸汽需处理。3.过氧化氢法：此法是法国于结纳-库尔曼化学公司开发成功的。于1979年建成年产5000吨（1**%）水含肼装置。该法是氨和浓H2O2在甲乙酮、乙酰胺和磷酸氢二钠存在下互相作用，生成甲甲乙酮连氮和水，再加压水解得水合肼。肼的产率以H2O2计为75%左右，该法没有副产物氯化钠，对简化流程和环保有利，并且产品溶易分离，不必进行精馏。但甲乙酮的化学损耗高于甲酮连氮法的丙酮的损耗。[详细]
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2024-09-29 02:55
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2018-10-23 10:30
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