犬猫尿检中的临床应用意义

本文由 广州市爱宕科学仪器有限公司 整理汇编

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• 犬猫尿检中的临床应用意义

  犬猫尿检中的临床应用意义[详细]

  2013-12-26 00:00

  专利

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• 犬猫尿检中的临床应用意义

  犬猫尿检中的临床应用意义[详细]

  2024-09-28 00:31

  操作手册

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• TORCH临床检测意义

  一、TORCH概述TORCH为一组常见于孕期感染的微生物，能通过胎盘或产道引起宫内感染，导致流产、死胎或胎儿生长迟缓、畸形，甚至新生儿期感染或及青春期出现发育障碍，而孕妇几乎不表现出明显症状，在产科学中称为TORCH综合征。1971年，Nahmias等S次使用“TORCH”一词。TORCH中，“T”代表刚地弓形体(toxoplasmagondii)；“O”即其他的(others)，代表可能造成宫内感染的其他病原体，包括梅毒螺旋体(treponemapallidum)、带状疱疹病毒(varicellazostervirus，VZV)、细小病毒B19(parvovirusB19)、柯萨奇病毒(coxsackievirus)等；“R”代表风疹病毒(rubellavirus)；“C”代表巨细胞病毒(cytomegalovirus)；“H”表单纯疱疹病毒I型和II型(herpessimplexvirus-1，2)。目前，临床上广泛使用的“TORCH检查”特指弓形体、风疹病毒、巨细胞病毒、单纯疱疹病毒（分为I型和Ⅱ型）病原体感染的血清学检查。1.弓形体TOX弓形体是一种医学原虫，属于球虫寄生虫，它引起的弓形体病（toxoplasmpsis）是一种人畜共患病，广泛流行于世界各地。人患弓形体病，可侵犯多种脏器，其临床表现因侵犯脏器不同而异，几乎涉及内、外、妇、儿、神经精神、传染病、肿瘤、眼、耳鼻喉等各个学科，并且于输血、器官移植、免疫缺陷等有密切关系。弓形体的滋养体平均为1.5×5.0um，形态呈新月形，故名弓形体。弓形体在猫、狗等动物体内普遍存在，猫和猫科动物是其终宿主。各种哺乳类动物为弓形体的重要传染源，其中以猫的重要性Zda，其次为猪、羊、狗、鼠等。急性期病人的尿、粪、唾液以及痰中虽可有弓形体，但因其在外界不能久存，故除孕妇可以经胎盘传染胎儿外，病人作为传染源意义不大。先天性弓形体病系通过胎盘传染，后天获得性者与吞食未煮熟的肉类或使用受卵囊污染的水及过分接触猫、狗等“宠物”等有关，Z近报道也可通过输血感染。胎儿和免疫缺陷（如爱滋病患者）或免疫力低下者（如肿瘤患者、长期使用免疫YZ剂的人、孕妇）易受感染。人群弓形体感染分布于世界各地，不同国家、不同地区感染率相差悬殊。弓形体感染在我国也普遍存在。肖征等选取2006年以来发表的44篇国内文献，统计显示TOXIgM阳性率在0.1%~11.3%，IgG阳性率在2.03%~59.75%。（ZG优生与遗传杂志2009，17-（12）：28-29，11）。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• OCT在临床前癌症成像中的应用进展以及临床应用潜力

  过去的十年里，光学相干层析成像（OCT）领域取得了巨大的技术进步。这些技术进步推动了它在眼科、心脏病学和胃肠癌筛查中的应用。Z近，为临床前活体癌症成像应用开发的一系列基于OCT的成像工具获得了令人兴奋的新进展，实现了探测和监测体内癌症的进展和反应。本文回顾总结一些近期成果，并预测OCT在临床前癌症成像中的未来，讨论其作为监测癌症治疗的工具转化到临床的巨大潜力。[详细]

  2022-05-24 15:03

  应用文章

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• 猫粮中的三聚氰胺分析 Rtx-5MS

  猫粮中的三聚氰胺分析 Rtx-5MS[详细]

  2013-07-22 00:00

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• 原子吸收光谱在临床分析中的应用

  原子吸收光谱在临床分析中的应用[详细]

  2024-09-20 00:04

  标准

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• 原子吸收光谱在临床分析中的应用

  原子吸收光谱在临床分析中的应用[详细]

  2024-09-24 02:33

  标准

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• 生物显微镜的临床应用——血液学

  生物显微镜的临床应用——血液学[详细]

  2024-09-14 05:38

  应用文章

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• ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原临床诊治冠心病的意义

  ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原临床诊治冠心病的意义冠心病是当今生活中常见的心脏病，患者会有压榨性的疼痛感。近年来，由于人们的生活压力逐渐增大，冠心病的患病率和发病率也成上升趋势。这篇文章通过对医院46例冠心病患者的病例分析，来探讨下ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原在临床诊治冠心病的意义。实验目的:探讨ELISA法测定冠心病患者血小板膜结合纤维蛋白原的临床价值实验方法：选取2009年9月至2010年11月于医院就诊的46例冠心病患者病例，急性心肌梗死26例，不稳定性心绞痛11例,稳定性心绞痛9例。使用ELISA法测定其血小板膜结合纤维蛋白（PFig）值，并与40例健康者PFig值进行分析比较。实验结果：稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板结合纤维蛋白值呈递增趋势，差异具有显著性。并且，急性心肌梗塞患者和不稳定性心绞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），稳定性心绞痛患者与身体健康者相比，PFig值差异不明显（p＞0.05）。稳定性心绞痛患者与健康患者GMP-140值无明显差异（p＞0.05），不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者该值比正常值依次（p＜0.05）。实验结论：ELISA法测定血小板膜结合纤维蛋白原便于操作，结果明确，检测数据可作为临床诊断冠心病的参考指标。1资料与方法1.1研究对象:选取2009年9月至2010年11月于我院就诊的冠心病患者46例，男性25例，女性21例，年龄34-67岁，平均年龄47.7岁。诊断符合世界卫生组织冠心病诊断标准。其中，急性心肌梗死（AMI）26例，不稳定性心绞痛（UA）11例,稳定性心绞痛（SA）9例。对照组选取同期于我院体检健康者40例，男性20例，女性20例，年龄29-65岁，平均年龄45.2岁。1.2标本收集两组均于清晨空腹取静脉血4.5ml,加入0.5mlEDTA-Na2抗凝，4摄氏度下设定1000r/min离心8分钟。取上层悬液，用PBS洗涤4次，计数血小板数，调整Plt数至105/ml,分装后保存至零下80摄氏度的低温中，以测定PltGMP-140和纤维蛋白原。1.3检测方法将抗Fig单克隆抗体用包被液稀释成2μg/ml,在聚苯乙烯反映办没空加入0.1ml,37摄氏度下保存2小时，4摄氏度中保存，倒去溶液，洗涤3次。各孔加入封闭液0.12ml,至37摄氏度中保存1小时，洗涤3次。加入待测标本、标准、空白，每孔0.1ml,37摄氏度保存2小时，于4摄氏度中保存。洗涤3次，分别加入1:3000酶标记抗体0.1ml，37摄氏度保存1小时。，洗涤3次，分别加入底物0.1ml.37摄氏度避光放置20分钟。各孔分别加入2ml/LH2SO40.1ml，以空白为准调零，在490nm处测定A值。采用放射免疫法测定血小板膜蛋白-140（GMP-140），采用免疫比浊法测定纤维蛋白原。2结果测定结果显示，稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板结合纤维蛋白值呈递增趋势，差异具有显著性。并且，急性心肌梗塞患者和不稳定性心绞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），稳定性心绞痛患者与身体健康者相比，PFig值差异不明显（p＞0.05）。四组研究对象GMP-140值比较，稳定性心绞痛患者与健康患者该值无明显差异（p＞0.05），不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者该值比正常值依次（p＜0.05）。3讨论冠心病是因冠状动脉狭窄、供血不足而引起的心肌机能障碍和（或）器质性病变。吴惠毅,杨新玲,ELISA测定血小板膜结合纤维蛋白原的临床价值[J]临床检验杂志（2004.02：89-90），显示血小板增多、反应性或功能性亢进是冠心病血栓前状态的指标之一。血小板粘附、聚焦和释放反映增强，血循环中则出现GMP-140、血栓素等血小板聚焦物增多的现象。当血小板受刺激激活时，GMP-140与质膜融合，持久存在于活化血小板膜表面，20分钟即可降至基础水平（参考文献：逯静茹,冠心病伴胰岛素抵抗患者血脂与纤维蛋白原和血小板聚集率的关系[J]ZG误诊学杂志,2009.16:3858-3859）。内皮细胞中GMP-140含量仅是血小板的1/3，因此GMP-140是反映血小板活化与释放Z有特异性的标志。研究表明，冠心病患者血小板活化程度增加，且与病情严重程度相关。本文检测结果中稳定性心绞痛患者与健康患者GMP-140值无明显差异（p＞0.05），不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者该值比正常值依次（p＜0.05），与研究结果一致，并提示PFig在血小板活化过程中发挥着重要作用。血小板活化时Z早的膜结构变化之一是两种膜糖蛋白结合成复合物，显露出Fg结合位点，继而血浆Fg迅速与之结合（参考文献：范秋,张丽敏,冠心病的临床诊断及ZL分析[J]ZG医学创新2010.7（01）：57-58）。本文稳定性心绞痛、不稳定性心绞痛患者和急性心肌梗塞患者的血小板结合纤维蛋白值呈递增趋势，差异具有显著性。并且，急性心肌梗塞患者和不稳定性心绞痛患者PFig值均大于正常值（p＜0.05），稳定性心绞痛患者与身体健康者相比，PFig值差异不明显（p＞0.05），说明血小板大量聚集是心血管血栓形成的基础，且血小板先富聚集增强，但PFig值不受膜糖蛋白复合物数量的调节，在血小板激活和纤维蛋白的共同作用下，形成血栓。PFig值可作为诊治冠心病的参考指标，通过选用单克隆抗体作为包被抗体，建立PFigELISA测定法，标本测定前采用超声法使PFig充分暴露。该方法便于操作，结果明确，有一定的临床价值，可作为诊疗冠心病的方法进行推广。[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 有关雄激素临床应用介绍

  雄激素是十九碳类固醇激素，是脊椎动物的雄性性激素的通称。天然存在的主要雄激素是二氢睾酮、睾酮和雄酮。在哺乳动物中主要由睾丸产生，能促进雄性器官的生长、精子发生和决定雄性第二性征的发育。雄激素主要是由睾丸合成和分泌，肾上腺和卵巢也能分泌少量。天然的雄性激素为睾丸素（睾酮），具有雄激素活性，并有一定的蛋白质同化作用。目前临床应用的雄激素主要是睾酮的衍生物，常用品种有甲睾酮、丙酸睾酮等。近年应用的达那唑亦为睾酮衍生物，具有弱雄激素活性，已成为ZL子宫内膜异位症的药物。睾酮经结构改造使一些睾酮衍生物的雄激素活性减弱，而蛋白质同化作用得以保留或加强，从而提高分化指数，这些药物称为同化激素。目前临床应用者有苯丙酸诺龙、癸酸诺龙、康复龙、康力龙、去氢甲睾酮等。许多内分泌系统的疾病会损伤睾丸的功能，其结果是性腺功能低下。若发生在青春期之前，**性征（即男女外生殖器的差异）和第二性征的成熟会变得迟缓，而且个体性欲丧失，永远没有主动的性方面的兴趣。若是男性达到成年以后才发生雄激素不足的情况，其结果为多种多样，从完全丧失性欲，性欲减退，到性欲正常等情况都可能出现。雄激素受脑垂体和下丘脑的调节，下丘脑、脑垂体及性腺激素之间存在相互联系、相互制约的复杂关系，它们一起参与控制和调节生殖活动，称为下丘脑-垂体-性腺轴。男性睾丸酮水平在24小时内会发生节律性变化，早上Z高，晚上Zdi。尽管男子常常在早晨出现勃起，但性活动Z高峰的时间都是晚上，看来人类的性欲不仅与激素有关，而且还受其它因素的制约。雄激素的临床应用如下：1.睾丸功能不全无睾症或类无睾症（睾丸功能不全）时，作替代疗法。　　2.功能性子宫出血利用其抗雌激素作用使子宫平滑肌及其血管收缩，内膜萎缩而止血。对严重出血病例，可用已烯雌酚、黄体酮和丙酸睾酮等三种混合物作注射，以收止血之效，停药后则出现撤退性出血。　　3.晚期乳腺癌对晚期乳腺癌或乳腺癌转移者，采用雄激素ZL可使部分病例的病情得到缓解。这可能与其抗雌激素作用有关，也可能通过YZ垂体促性腺激素的分泌，减少卵巢分泌雌激素。此外，雄激素尚有抗催乳素刺激乳腺癌的作用。治LX果与癌细胞中雌激素受体含量有关，受体浓度高者，LX较好。　　4.再生障碍性贫血及其他贫血用丙酸睾酮或甲睾酮可使机能改善。　　5.同化激素类主要用于蛋白质同化或吸收不足，以及蛋白质分解亢进或损失过多等情况；如严重烧伤、手术后慢性消耗性疾病、老年骨质疏松和肿瘤恶液质等病人。服用时应同时增加食物中的蛋白质成分。是体育竞赛的一类违禁药。[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 熔融指数的意义

  熔融指数的意义[详细]

  2012-10-31 00:00

  操作手册

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• 试验机的意义

  试验机的意义[详细]

  2014-02-07 00:00

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• 光泽度仪的意义

  光泽度仪的意义[详细]

  2010-12-27 00:00

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• 种子数粒仪的应用和推广意义

  种子数粒仪的应用和推广意义[详细]

  2024-10-08 09:30

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• 内窥OCT的临床研究与应用

  内窥OCT是OCT技术的重要分支，在内窥OCT之前，广为应用的医学内窥镜主要有荧光成像内镜、白光成像内镜和超声成像内镜等，虽然这些内窥镜都可以在不同临床领域实现不同的诊断功能，但是它们的分辨率达不到检测细胞的微米量级的要求。随着OCT技术的发展，OCT作为一种新兴的高分辨率、非接触式断层成像技术，空间分辨率可以达到10μm，成像深度为1~3mm。人们渐渐认识到OCT在内窥领域的应用前景，并且尝试将内窥OCT作为传统内窥探测方法以外辅助诊断的一种手段。OCT的高分辨率使内窥OCT在检测组织的早期异化和癌变等微小变化时有特别的优势，同时也能够获取那些不易被发现或者难以取样的组织的形态信息，因此今天让我们盘点一下内窥OCT的临床研究与应用吧！ [详细]

  2022-05-10 10:56

  应用文章

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• 流式细胞仪工作原理与临床应用

  流式细胞术(flow cytometry, FCM)为当代Zxian极n的细胞定量分析技术，目前普遍应用于临床医学检测和基础医学研究领域。本文阐述了流式细胞仪的结构和原理，总结了其在临床医学领域中诸多方面的应用。[详细]

  2024-10-02 12:25

  期刊论文

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• 厌氧工作站临床应用解决方案

  厌氧工作站临床应用解决方案[详细]

  2024-10-08 23:17

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• 猫孕酮（PROG）说明书

  www.biokanu.com猫孕酮(PROG)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，细胞上清及相关液体样本中孕酮(PROG)含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猫孕酮(PROG)水平。用纯化的猫孕酮(PROG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕酮(PROG)，再与HRP标记的孕酮(PROG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕酮(PROG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猫孕酮(PROG)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800pmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200pmol/L，800pmol/L，400pmol/L，200pmol/L，100pmol/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：50pmol/L-1500pmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 猫睾酮（T）说明书

  www.biokanu.com猫睾酮（T）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，血浆及相关液体样本中睾酮（T）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猫睾酮（T）水平。用纯化的猫睾酮（T）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入睾酮（T），再与HRP标记的睾酮（T）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的睾酮（T）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猫睾酮（T）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：360ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为240ng/L，160ng/L，80ng/L，40ng/L，20ng/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：10ng/L-300ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 猫促卵泡激素（FSH）说明书

  www.biokanu.com猫促卵泡激素（FSH）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猫血清，血浆及相关液体样本中促卵泡激素（FSH）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猫促卵泡激素（FSH）水平。用纯化的猫促卵泡激素（FSH）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入促卵泡激素（FSH），再与HRP标记的FSH抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的促卵泡激素（FSH）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猫促卵泡激素（FSH）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：13.5IU/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为9IU/L，6IU/L，3IU/L，1.5IU/L，0.75IU/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：0.3IU/L-10IU/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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