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茜素黄R与蛋白质相互作用的线性扫描极谱法研究及分析
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- 细胞与分化间的相互作用细胞间的相互作用是各式各样的,可以是诱导作用,也可以是YZ作用。就作用方式来说,有的作用需要细胞的直接接触,另一些所需要的可能是间隔一定距离的化学物质的扩散。①诱导作用。两栖类胚胎背部的外胚层细胞,在脊索中胚层的作用下,分化为神经细胞,以后发育为神经系统。这种中轴器官的诱导作用在脊椎动物具有普遍性,一般认为,脊索中胚层细胞释放某种物质,诱导外胚层细胞分化为神经组织。②YZ作用。如在蝾螈幼虫或成体摘除水晶体后,可以从背部的虹彩再生出一个新的。进一步的分析指出,再生水晶体的能力局限在虹彩背部的边缘层。如把这部分组织移到另一个摘除水晶体的眼睛,不是位于背部,而是使它位于腹部,仍旧可以由它再生出水晶体。细胞分化中基因表达的调节控制是一个十分复杂的过程,在蛋白质合成的各个水平,从mRNA的转录、加工到翻译,都会有调控的机制。在DNA水平也存在调控机制(如基因的丢失、放大、移位重组、修筛以及染色质结构的变化等)。不同的细胞在其发育中的基因表达的调节控制不同;相同的细胞在其发育的各阶段中,调节控制的机制不同。[详细]
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Insphero 3D悬滴板:研究肿瘤与间质细胞的相互作用
- 文章标题:(文章请下载查看)DevelopmentofanInnovative3DCellCultureSystemtoStudyTumour-StromaInteractionsinNon-SmallCellLungCancerCells采用创新的三维细胞培养系统,研究非小细胞肺癌细胞与间质细胞的相互作用介绍:使用新颖的三维(3D)共培养模型----InspheroAG研发的GravityPLUS3D悬滴培养系统(GravityPLUS3Dcellcultureplatform),研究非小细胞肺癌(NSCLC)细胞系和肺成纤维细胞的共培养。使用GravityPLUS3D悬滴培养系统可以研究肿瘤-间质间的相互作用,是更接近于体内的细胞培养模型。方法:使用多孔悬滴微量培养板(GravityPLUS3Dcellcultureplatform),研究单细胞的3D培养和多细胞的3D共培养。在悬滴培养板中,研究NSCLC细胞系之A549细胞的单独培养、NSCLC细胞系之Colo699细胞的单独培养、A549与肺成纤维细胞的共培养、和Colo699与肺成纤维细胞的共培养。肿瘤微球体形成并稳定后(培养5天和10天后),使用AnnexinV/PropidiumIodide(膜联蛋白V/碘化丙啶)对微球体染色并用流式观测;肿瘤成纤维细胞微球体形成后用电镜(SEM)、荧光显微镜、半薄切片和免疫组化(IHC)观测;除了这些常规组织学检测,还用免疫组化的方法检测钙粘素、波形蛋白、肿瘤增殖抗原Ki67、纤连蛋白、角蛋白7和平滑肌肌动蛋白(a-SMA)的表达量。结果:A549单细胞微球体与A549与成纤维细胞培养共培养的微球体相比,生存能力要差一些;而Colo699微球体的生存能力要比Colo699共培养的强。ki67的表达量在单细胞培养和共培养也存在很大的差异。波形蛋白表达量的增加和钙粘素表达量的减少都能被监测到,表明三维培养过程中存在间质表型的转变。除此之外,只有成纤维细胞系与A549细胞系共培养的时候,才有表达a-SMA,从而表明一种间质状态向另一种间质状态转换。结论:证明GravityPLUS3D悬滴培养系统(GravityPLUS3Dcellcultureplatform)是研究肿瘤微球体共培养的很有利的工具。而且,这些微球体可以进一步探讨肿瘤与间充质间的相互作用,可以更好的反映出肿瘤细胞在体内微环境的状态。Insphero开发的GravityPLUS3D悬滴培养系统将会为研发剂及寻找生物标记物做出一些贡献。Insphero3D悬滴培养板产品介绍:http://www.qbiotec.com/qxky001-Brand-24075/[详细]
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