自动酶联荧光免疫分析系统检测冻肉中沙门菌的评价

本文由 厦门斯坦道科学仪器股份有限公司 整理汇编

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• 自动酶联荧光免疫分析系统检测冻肉中沙门菌的评价

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  人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清液中脂蛋白脂酶(LpL)的含量。人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白脂酶(LpL)水平。用纯化的人脂蛋白脂酶(LpL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白脂酶(LpL)，再与HRP标记的脂蛋白脂酶(LpL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白脂酶(LpL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白脂酶(LpL)浓度。人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。25.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600U/L，400U/L，200U/L，100U/L，50U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。37．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：25U/L-800U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 左氧氟沙星酶联试剂盒使用方法

  1使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），血清和尿样中左氧氟沙星（LT）残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有左氧氟沙星（LT）偶联抗原，加入左氧氟沙星（LT）标准品或样品，游离左氧氟沙星（LT）与微孔条上预包被的左氧氟沙星（LT）偶联抗原互相竞争抗左氧氟沙星（LT）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中左氧氟沙星（LT）含量成反比，通过标准曲线计算样品中左氧氟沙星（LT）的含量。3试剂盒组成3.1预包被的左氧氟沙星（LT）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2左氧氟沙星（LT）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗左氧氟沙星（LT）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有左氧氟沙星（LT），使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 神经氨酸酶（梭菌）参数报告

  神经氨酸酶（梭菌）参数报告性状：黄褐色或褐色粉末用途：生化研究。是分布于流感病毒被膜上的一种糖蛋白，它具有抗原性，可以催化唾液酸水解，协助成熟流感病毒脱离宿主。保存：-20℃神经氨酸酶（梭菌）参数报告英文名称：NeuraminidasefromClostridiumperfringens；Acyl-neuraminylHydrolase；Receptor-destroyingenzyme；Sialidase其他名称：神经氨酸苷酶；唾液酸苷酶；神经氨糖酸苷酶CAS号：9001-67-6级别：BR活力：≥0.5units/mgsolid(usingNAN-lactose)活力定义：Oneunitwillliberate1.0μmoleofN-acetylneuraminicacidperminatpH5.0at37°CusingNAN-lactoseorbovinesubmaxillarymucinunlessotherwisespecifiedForeignactivity：ProteaseandNAN-aldolase,present神经氨酸酶（梭菌）参数报告心肌肌钙蛋白Ⅰelisa原理,大鼠cTn-Ⅰ/elisa步骤说明兔子白三烯B4elisa原理,兔子LTB4/elisa步骤说明补体蛋白3实验步骤(C3)elisa技术开发钙调素实验步骤(CAM)elisa技术开发α甘露糖苷酶实验步骤(αManase)elisa技术开发豚鼠端粒酶实验步骤(TE)elisa技术开发人双氢睾酮(DHT)ELISA试剂盒免疫球蛋白A实验步骤(IgA)elisa技术开发酸性磷酸酶实验步骤(ACP)elisa技术开发人总前列腺特异抗原(tPSA)ELISA试剂盒白介素15实验步骤(IL-15)elisa技术开发[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 沙门测试片的验证报告

  沙门测试片的验证报告[详细]

  2016-02-20 00:00

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• 植物苯丙氨酸解氨酶（PAL）酶联试剂盒分析

  植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联试剂盒分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：0.8U/L-20U/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中苯丙氨酸解氨酶(PAL)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)水平。用纯化的植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入苯丙氨酸解氨酶(PAL)，再与HRP标记的植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的苯丙氨酸解氨酶(PAL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40IU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联试剂盒分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20U/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10U/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5U/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5U/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25U/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。植物苯丙氨酸解氨酶(PAL)酶联试剂盒分析一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

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• 百灵威食品中多菌灵噻菌灵检测方案

  百灵威食品中多菌灵噻菌灵检测方案[详细]

  2014-08-18 00:00

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• 甘露醇脱氢酶[荧光假单胞菌] 使用说明

  活动：消费积分可换充值卡！中文：甘露醇脱氢酶[荧光假单胞菌]英文：Mannitoldehydrogenase(Pseudomonafluorescens)货号：E-MNHPF规格：500Units价格：2080元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 农夫山泉中铜绿假单胞菌的检测方案

  农夫山泉中铜绿假单胞菌的检测方案[详细]

  2016-05-26 00:00

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• 食品中肉毒梭菌的PCR检测方法

  食品中肉毒梭菌的PCR检测方法[详细]

  2013-08-06 00:00

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  CO2培养箱在啤酒有害菌检测中的应用[详细]

  2024-09-15 21:13

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• 猪总免疫球蛋白酶联试剂盒使用方法

  猪总免疫球蛋白酶联试剂盒使用方法[详细]

  2015-03-04 00:00

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• 人胆固醇（C）酶联试剂盒供应

  人胆固醇（C）酶联试剂盒供应[详细]

  2015-07-08 00:00

  实验操作

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