人胆固醇（C）酶联试剂盒供应

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• 人胆固醇（C）酶联试剂盒供应

  人胆固醇（C）酶联试剂盒供应[详细]

  2015-07-08 00:00

  实验操作

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• 人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子酶联ELISA试剂盒

  人粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子酶联ELISA试剂盒[详细]

  2015-06-03 00:00

  课件

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• 人游离睾酮酶联elisa试剂盒使用方法

  检测范围：96T0nmol/L-8nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中游离睾酮（F-TESTO）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人游离睾酮（F-TESTO）水平。用纯化的人游离睾酮（F-TESTO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入游离睾酮（F-TESTO），再与HRP标记的游离睾酮（F-TESTO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的游离睾酮（F-TESTO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人游离睾酮（F-TESTO）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人磷酯酶C(PLC)ELISA试剂盒

  人磷酯酶C(PLC)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  产品样册

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• 人粒细胞集落刺激因子酶联elisa试剂盒使用注意事项

  注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 人P物质酶联elisa试剂盒操作步骤

  操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。240ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液120ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液60ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液30ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液15ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、2待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟。10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的3OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月。[详细]

  2018-10-08 10:01

  产品样册

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• 人胆固醇(CH)ELISA试剂盒

  人胆固醇(CH)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  实验操作

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• 人胆固醇(CH)检测试剂盒

  人胆固醇(CH)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

  期刊论文

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• 人脂蛋白脂酶（LpL）酶联elisa技术

  人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，细胞上清液中脂蛋白脂酶(LpL)的含量。人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人脂蛋白脂酶(LpL)水平。用纯化的人脂蛋白脂酶(LpL)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂蛋白脂酶(LpL)，再与HRP标记的脂蛋白脂酶(LpL)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂蛋白脂酶(LpL)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人脂蛋白脂酶(LpL)浓度。人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：900U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存人脂蛋白脂酶(LpL)酶联elisa技术样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。25.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为600U/L，400U/L，200U/L，100U/L，50U/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。37．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：25U/L-800U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 斑马鱼胆固醇（C）酶联免疫分析试剂盒操作方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T0.3nmol/L-9nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定斑马鱼血清、血浆及相关液体样本中胆固醇（C）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中斑马鱼胆固醇（C）水平。用纯化的斑马鱼胆固醇（C）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胆固醇（C），再与HRP标记的胆固醇（C）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胆固醇（C）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中斑马鱼胆固醇（C）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 左氧氟沙星酶联试剂盒使用方法

  1使用目的：本试剂盒用于饲料、鱼、虾和肉类组织（如鸡、牛肉和猪肉），血清和尿样中左氧氟沙星（LT）残留的定量检测。2实验原理本试剂盒采用竞争ELISA方法，在微孔板包被有左氧氟沙星（LT）偶联抗原，加入左氧氟沙星（LT）标准品或样品，游离左氧氟沙星（LT）与微孔条上预包被的左氧氟沙星（LT）偶联抗原互相竞争抗左氧氟沙星（LT）抗体酶标记物，用TMB底物显色，加入终止液后色由蓝色变为黄色，用酶标仪在450nm波长下进行检测，吸光值与样品中左氧氟沙星（LT）含量成反比，通过标准曲线计算样品中左氧氟沙星（LT）的含量。3试剂盒组成3.1预包被的左氧氟沙星（LT）偶联抗原的可拆酶标板：1块（12孔×8条）。3.2左氧氟沙星（LT）标准品：6瓶（1ml/瓶），含量分别是：0ppb，0.1ppb,0.3ppb,0.9ppb,2.7ppb,8.1ppb。3.3抗左氧氟沙星（LT）抗体酶结合物：1瓶（6ml）。3.4显色液A：1瓶（6ml）。3.5显色液B：1瓶（6ml）。3.6终止液：1瓶（6ml），2M硫酸。3.7样本稀释液：1瓶（10×,6ml），用于样品稀释用。3.8浓缩洗涤液：1瓶（20×，20ml），用于洗板。3.9说明书一份。4需要而未提供的材料4.1设备4.1.1波长450nm酶标仪。4.1.2粉碎机。4.1.3量筒。4.1.4振荡器。4.1.5漏斗。4.1.6WhatmanNo1或相当的滤纸。4.1.7微量移液器。4.2试剂4.2.1去离子水或蒸馏水。4.2.2甲醇。5贮存5.1试剂盒贮存于2~8℃，切勿冷冻5.2未用完的微孔板应该密封干燥保存6注意事项6.1使用试剂盒前请仔细阅读说明书。6.2不要使用过期试剂盒。6.3试剂盒使用前，将试剂恢复至室温（25±2℃），建议至少回温2小时。6.4标准品中含有左氧氟沙星（LT），使用时应特别注意，操作时应带手套。6.5终止液中含有硫酸，使用时防止灼伤皮肤及腐蚀衣物。6.6不同标准品、样品所用吸头不能混用，否则会影响试验结果。6.7不同批号试剂盒中的试剂不得混用；不同标准品、样品所用吸头不得混用，否则会影响实验结果。6.8稀释样本时必须用本试剂盒中的样本稀释液，否则会影响实验结果6.9混合试剂时应避免起泡。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人高迁移率族蛋白B1酶联ELISA试剂盒

  人高迁移率族蛋白B1酶联ELISA试剂盒试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T8μg/L-160μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）水平。用纯化的人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入高迁移率族蛋白B1（HMGB-1），再与HRP标记的高迁移率族蛋白B（HMGB-1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人高迁移率族蛋白B1（HMGB-1）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人胃泌素酶联elisa试剂盒实验原理

  检测范围：96T15pg/ml-400pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中胃泌素（Gastrin）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人胃泌素（Gastrin）水平。用纯化的人胃泌素（Gastrin）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入胃泌素（Gastrin），再与HRP标记的胃泌素（Gastrin）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的胃泌素（Gastrin）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人胃泌素（Gastrin）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 酶比色法测试人血清中的胆固醇含量

  临床化学使用化学过程测量血液中化学成分的含量。这对于疾病的早期诊断以及器官功能的监测是非常有用的。Z常见的用于临床化学的试样是血液和尿液。表1提供了使用UV/Vis分光光度计进行的Z常见的血液检测和可测试的项目。在这篇应用文献中，将介绍使用LAMBDATM465UV/Vis分光光度计和UVLabTM软件，通过酶催化方法测试人血清中胆固醇的水平。[详细]

  2018-08-17 10:00

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• 人24S-羟基胆固醇试剂盒使用方法

  检测范围：96T8pg/ml-240pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中24S-羟基胆固醇含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人24S-羟基胆固醇水平。用纯化的人24S-羟基胆固醇抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入24S-羟基胆固醇，再与HRP标记的24S-羟基胆固醇抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的24S-羟基胆固醇呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人24S-羟基胆固醇浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人GATA结合蛋白4（GATA4）酶联试剂盒使用说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中GATA结合蛋白4(GATA4)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人GATA结合蛋白4(GATA4)水平。用纯化的人GATA结合蛋白4(GATA4)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入GATA结合蛋白4(GATA4)，再与HRP标记的GATA结合蛋白4(GATA4)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的GATA结合蛋白4(GATA4)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人GATA结合蛋白4(GATA4)浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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• 人CC趋化因子配体21（CCL21）酶联试剂盒使用说明书

  检测范围：96T4ng/L-200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中CC趋化因子配体21（CCL21）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人CC趋化因子配体21（CCL21）水平。用纯化的人CC趋化因子配体21（CCL21）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入CC趋化因子配体21（CCL21），再与HRP标记的CC趋化因子配体21（CCL21）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的CC趋化因子配体21（CCL21）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人CC趋化因子配体21（CCL21）浓度。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 猪总免疫球蛋白酶联试剂盒使用方法

  猪总免疫球蛋白酶联试剂盒使用方法[详细]

  2015-03-04 00:00

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• 猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书

  猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书检测范围：96T30μg/ml-850μg/ml使用目的：本试剂盒用于测定猪血清、血浆及相关液体样本中总免疫球蛋白（T-IG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中猪总免疫球蛋白（T-IG）水平。用纯化的猪总免疫球蛋白（T-IG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入总免疫蛋白（T-IG），再与HRP标记的总免疫球蛋白（T-IG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的总免疫球蛋白（T-IG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中猪总免疫球蛋白（T-IG）浓度。猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600μg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。猪总免疫球蛋白酶联试剂盒说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月。[详细]

  2018-09-14 10:00

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• β胡萝卜素（β-Carotene）酶联试剂盒使用说明书

  实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中β胡萝卜素（β-Carotene）水平。用纯化的β胡萝卜素（β-Carotene）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β胡萝卜素（β-Carotene），再与HRP标记的β胡萝卜素（β-Carotene）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β胡萝卜素（β-Carotene）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中β胡萝卜素（β-Carotene）浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

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