资料库
核转位筛选实验
-
本文由 美谷分子仪器(上海)有限公司 整理汇编
2021-02-19 13:45 361阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
可以通过GX系统的成像技术使这种定量技术变得简单,从而进一步提高检测和分析的质量。为了有助于这一研究,利用Molecular Devices 公司的高内涵成像系统基于细胞水平的检测技术,我们已经建立了包含1856 种新蛋白的库,这使我们能准确的通过wnt 信号通路的影响程度来检测细胞核中ß-catenin 的量。
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码,手机电脑联动
更多资料
-
核转位筛选实验
- 可以通过GX系统的成像技术使这种定量技术变得简单,从而进一步提高检测和分析的质量。为了有助于这一研究,利用Molecular Devices 公司的高内涵成像系统基于细胞水平的检测技术,我们已经建立了包含1856 种新蛋白的库,这使我们能准确的通过wnt 信号通路的影响程度来检测细胞核中ß-catenin 的量。[详细]
-
2021-02-19 13:45
应用文章
-
布鲁克核磁 果汁筛选 Juice Screener SGF Profi领
- 布鲁克核磁 果汁筛选 Juice Screener SGF Profi领[详细]
-
2024-09-25 21:17
其它
-
人核基质蛋白22(NMP-22)实验elisa试剂盒原理
- 人核基质蛋白22(NMP-22)实验elisa试剂盒原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核基质蛋白22(NMP-22)水平。用纯化的人核基质蛋白22(NMP-22)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入核基质蛋白22(NMP-22),再与HRP标记的核基质蛋白22(NMP-22)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核基质蛋白22(NMP-22)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人核基质蛋白22(NMP-22)含量。人核基质蛋白22(NMP-22)实验elisa试剂盒原理试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:13.5U/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存人核基质蛋白22(NMP-22)实验elisa试剂盒原理样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞2浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为9U/ml,6U/ml,3U/ml,1.5U/ml,0.75U/ml)。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。35.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围:0.5U/ml-10U/ml保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
-
2018-11-05 10:00
产品样册
-
采用先进的实心核颗粒色谱柱和UHPLC-MSMS系统快速筛选毒
- 采用先进的实心核颗粒色谱柱和UHPLC-MSMS系统快速筛选毒[详细]
-
2024-09-29 03:49
其它
-
人前病毒整合位点1(Pim1)ELISA试剂盒实验检测
- 人前病毒整合位点1(Pim1)ELISA试剂盒实验检测[详细]
-
2016-03-28 00:00
操作手册
-
转环seivels
- 转环seivels[详细]
-
2024-10-03 20:16
专利
-
核磁-杂核测定-Multinuclei
- 核磁-杂核测定-Multinuclei[详细]
-
2024-09-11 17:47
操作手册
-
N-EVAP-45位氮吹仪资料/美国N-EVAP-45位氮吹仪资料
- N-EVAP-45位氮吹仪资料/美国N-EVAP-45位氮吹仪资料[详细]
-
2013-05-29 00:00
报价单
-
96T人核转录因子ELISA 检测试剂盒使用的实验方案
- 本试剂仅供研究使用标本:血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒,提供免费代测服务,保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证,若存在质量问题,我们无条件包退换。试验原理: NF-κB试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知NF-κB浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将NF-κB和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中NF-κB的浓度呈比例关系。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人核转录因子ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人核转录因子ELISA检测试剂盒操作步骤使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与人其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。人核转录因子ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的NF-κB标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的NF-κB含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-8.0umol/L4、敏感度:0.01umol/LHSL/LIPE(hormone-sensitivelipase)荷尔蒙敏感脂肪酶抗体0.2mlHrasls3/HREV107(HRASlikesuppressor3)HRAS样YZ因子3抗体0.2mlHSP-20(HeatShockProtein20)热休克蛋白-20抗体0.1mlGoatanti-RabbitIgG/RBITC罗丹明标记羊抗兔IgG0.3mlGoatanti-mouseIgG/RBITC罗丹明标记羊抗小鼠IgG0.3mlHSP-20(HeatShockProtein20)热休克蛋白-20抗体0.2mlHSP-27(HeatShockProtein27)热休克蛋白-27抗体0.1mlHSP-27(HeatShockProtein27)热休克蛋白-27抗体0.2mlHSP-60(Heatshockprotein-60)热休克蛋白-60抗体0.1mlHSP-60(Heatshockprotein-60)热休克蛋白-60抗体0.2mlHSP47(Heatshockprotein-47)热休克蛋白-47抗体0.2mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG(10nm/15nm)0.5mlRabbitanti-chickenIgG/Gold金标记兔抗鸡IgG(10nm/15nm)1mlRabbitanti-chickenIgM/Gold金标记兔抗鸡IgM(10nm/15nm)2mlHSP-70(Heatshockprotein-70)热休克蛋白-70抗体0.1mlHSP-70(Heatshockprotein-70)热休克蛋白-70抗体0.2mlHSP75/TRAP-1(HeatShockProtein75)热休克蛋白-75抗体0.2mlHSP-90α(HeatShockProtein90α)热休克蛋白90α抗体0.1mlHSP-90α(HeatShockProtein90α)热休克蛋白90α抗体0.2mlHSP-90β(heatsockprotein-90β)热休克蛋白-90β抗体0.1mlRabbitanti-dogIgG/Gold金标记兔抗狗IgG(10nm/15nm)2mlHSP-90β(heatsockprotein-90β)热休克蛋白-90β抗体0.2ml若需要了解试剂盒的详细信息,请来电咨询:联系人:张经理电话:021-60514052,021-60514051,61845661传真:021-61845661手机:18939846276,13482524164[详细]
-
2018-09-27 10:00
产品样册
-
疲劳转棒仪
- 疲劳转棒仪[详细]
-
2014-10-22 00:00
其它
-
Lincoln_Laser-Polygonal_Mirrors-多面转镜
- Lincoln_Laser-Polygonal_Mirrors-多面转镜[详细]
-
2015-11-30 00:00
其它
-
转轮式切片机 HAD-D202
- 转轮式切片机型号:HAD-D202产品说明:HAD-D202轮转切片机为Z典型的简易实用切片机,采用曲柄驱动,棘轮进给机构,具有连续切片等基本功能。HAD-D202轮转切片机主要技术参数切片厚度范围:1~25μm切片调节Z小分度值:1μmZda石蜡切片面积:35×25mm切片误差:±5%整机尺寸:290x300x220mm整机重量:21kg[详细]
-
2018-09-24 10:00
产品样册
-
颠转仪简介
- 参考标准:
1、YS/T 63.11 - 2006 铝用碳素材料检测方法 第11部分 空气反应性的测定 质量损失法;
2、YS/T 63.12 - 2006 铝用碳素材料检测方法 第12部分 预焙阳极CO₂反应性的测定 质量损失法;
产品介绍 :
颠转仪外壳采用钣金工艺制造,产品表面采用环保无污染的静电喷塑技术,大大提高产品的耐磨、耐腐蚀性能。该仪器采用步进电机加同步带传动,降低噪音、震动;采用可编程序逻辑控制器(PLC)控制,保证输出转速恒定;通过人机交互界面,直观显示仪器工作进程,从而大大提升企业产品测试效率。
产品用途:
1、颠转仪为铝用碳素空气反应性、炭块二氧化碳反应性测定仪的配套设备,用于反应后样品表面颗粒的颠转脱落。
产品优势:
1、步进电机加同步带传动,输出转速恒定。
2、可编程序控制器(PLC)控制,可调节转速、转动时间。
3、触摸屏人机界面显示,实时监控设备运行状态。[详细]
-
2023-10-25 15:40
其它
-
杂质粒子筛选解决方案
- 粒子粉末筛选识别专用设备圣维科圣维科产品覆盖80%石化行业,产品稳定极ng准,可帮您全面提升产品质量,提升企业竞争力!产品优势:高速喂料,双CCD彩色相机两面同时检测,无论杂质躲在正面还是反面!1.高速传送带用恒定速度将产品输送到检测区域;2.圣维科DVH杂质粒子筛选机配置3CCD的彩色相机(DVH系列)或单色的CCD相机(SVH系列)可以从上方或同时上下两面来扫描原料;3.一旦相机检测到了杂质或瑕疵物质,剔除系统(喷嘴)将立即准确吹出高压空气剔除异物;4.通过各种相机和检测区域宽度的选择组合,Z小50μ或100μ的杂质将被分辨出来并处理,粒子处理能力也从250kg/h到2000kg/h可供选择。圣维科DVH杂质粒子筛选机大触摸屏,轻松操控!1.99个设置程序;2.10.4英寸触摸屏,在工作中显示测量精度、喂料速度、产品颜色区域等信息;3.在剔除模式中,所有动作都可以是自动的或手动操作;4.光源亮度实时监控,并显示更换时间。生产厂商:服部制作所(Senvec)80年色选技术,无数失败、无数成功、无数经验。98%或更高的准确率,将为您的产品质量带来无与伦比的价值,投入即回报。新时代,新技术,新竞争,您在拼搏,您需要**的工具,让您在竞争中获胜。ZG总dai理商:光量(上海)国际贸易有限公司经ZY商社授权,为服部色选机产品ZG总dai理商,希望Z快速度、**服务为您带来丰富的价值回报。[详细]
-
2018-08-26 10:00
产品样册
-
应力筛选试验箱
- 应力筛选试验箱[详细]
-
2024-09-24 08:46
实验操作
-
布鲁克Assure-RMS原材料筛选核磁共振法筛选解决方案 Elastomers
- 布鲁克Assure-RMS原材料筛选核磁共振法筛选解决方案 Elastomers[详细]
-
2015-01-15 00:00
课件
-
程序升温脱附表征酸性位
- 程序升温脱附表征酸性位[详细]
-
2010-07-01 00:00
选购指南
-
阀位控制器 NDZ-SPC
- 阀位控制器/阀位控制仪 型号:NDZ-SPCNDZ-SPC(原型号NDZ-SFW)阀位控制器是专应用于我公司DEH系统中油动机阀位闭环控制设计的部件,阀位控制器具有两个独立的通道。每个通道接收到给定信号(控制器的输出),发出一个驱动信号送到执行机构,执行机构通过LVDT(线性变量微分传感器)产生一个阀门位置反馈信号至相应的通道。在控制器内,给定信号和反馈信号叠加并放大,对不变的给定信号,执行机构输出位置不变,反馈信号也保持不变。当给定信号改变时,执行机构的输出位置改变导致阀位的变化。阀位的变化改变LVDT测出的反馈信号,直到阀位的反馈信号达到给定信号要求的新位置。阀位控制器内部有PI调节,可以达到较高控制精度,开机调试时阀位控制器可以对执行机构油动机位置进行显示及反馈的零度、满度标定,同时并输出阀位的电流信号至其他系统用于显示等,通过调节颤振电流以提高系统灵敏度,电流偏置可以对油动机的错油门零位进行偏置调整,辅助机械找中,同时保证阀位控制器失电时执行机构关闭,以保护汽机。在用于只有一套执行机构的DEH系统中,只需使用其一个通道。二、主要技术指标1.精度:±0.5%2.给定精度:小于满量程的±0.5%3.给定范围:量程0~1**%范围内任意给定4.伺服输出:±250Ma5.工作环境:0~50℃相对湿度≤85%6.电源电压:220VAC±10%50HZ±17.功耗:≤20W8.外形及开孔尺寸:9.外形尺寸:160×80×360mm10.开孔尺寸:152×76mm[详细]
-
2018-09-24 10:00
产品样册
-
阀位控制器ZPW-01
- 上海自动化仪表股份有限公司销售电话:021-51871155-807021-51871177-807手机:18221951425QQ:2355608634销售传真:021-54250022联系人:叶经理地址:上海市徐汇区中山西路2281号邮编:200233http://www.mc-saic.com/default.asphttp://www.saic3.com/http://www.mc-saic.com/zyshichang/index.html[详细]
-
2018-09-24 10:02
产品样册
-
超声波泥位计
- 超声波泥位计产品资料[详细]
-
2019-07-12 17:52
产品样册
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论