人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

2024-09-30 09:54 222阅读次数

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• 人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒

  人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 09:54

  标准

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• 人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）ELISA

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）水平。用纯化的人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）含量。[详细]

  2018-12-02 10:00

  产品样册

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• 人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA试剂盒

  人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  标准

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• 人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）试剂盒使用方法

  检测范围：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

  产品样册

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• 羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒

  羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒盒应用双抗体夹心法测定标本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（720nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。360nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液180nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液90nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液45nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液22.5nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-22 10:00

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• 兔2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）说明书

  兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12nmol/L-500nmol/L使用目的：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的2,3-DPG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，2,3-DPG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中2,3-DPG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000nmol/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000nmol/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应2,3-DPG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的2,3-DPG检测浓度小于15nmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠2,3-DPG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人2,3-二磷酸甘油酸试剂盒使用方法

  人2,3-二磷酸甘油酸试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 人2,3-二磷酸甘油酸ELISA检测试剂盒说明书

  人2,3-二磷酸甘油酸ELISA检测试剂盒说明书[详细]

  2015-06-18 00:00

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• 羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-09-12 00:00

  操作手册

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• 羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12nmol/L-380nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人2,3-二磷酸甘油酸elisa试剂盒使用方法

  检测范围：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3-二磷酸甘油酸水平。用纯化的人2,3-二磷酸甘油酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3-二磷酸甘油酸浓度。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 1,3-β-葡聚糖酶检测片剂 使用说明

  中文：1,3-β-葡聚糖酶检测片剂英文：1,3-β-GlucazymeTablets货号：T-PAZ-200T规格：200Tablets价格：3744元类别：酶底物检测片简介：酶检测底物片剂说明书：点击上面“”[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 上海易利为您提供人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）说明书

  上海易利生物技术有限公司是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠，美国原装进口原代细胞，专业培养基，常用传统培养基，细胞培养用的相关试剂，氨基酸，抗生素，维他命类产品品种齐全，试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多品牌等等。公司的规模和产品种类日益扩大和更新，我们一直秉承着代理优质品牌的产品，服务好每一位顾客，将ZxinZxian极n的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务，产品、技术咨询、国际国内信息，每年组织大批员工出国学习，掌握国际先进的技术和信息。公司的理念是：为您提供全方位的产品及服务，产品价格极具竞争力。Z后，感谢您对我们的支持与信赖！同时也祝您的事业更上一层楼！[详细]

  2024-10-02 17:58

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• 人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）elisa

  本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）水平。用纯化的人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1-3-β-D葡聚糖（1,3-β-DG）含量。[详细]

  2018-12-02 10:00

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• 真菌酵母β1，3 D葡聚糖合成酶活性比色法定量检测试剂盒

  真菌/酵母细胞β1，3-D-葡聚糖合成酶活性定量检测试剂盒产品说明书（中文版）主要用途真菌/酵母细胞β1，3-D-葡聚糖合成酶活性定量检测试剂是一种旨在通过β1，3-D-葡聚糖合成酶反应系统中尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖底物聚合成葡聚糖，与荧光染料结合产生荧光峰值的变化，来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种真菌或酵母细胞株裂解悬液中β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，具有高通量特点。技术背景真菌/酵母细胞壁结构具有丰富的糖蛋白外层和碳水化合物内层，包括（1,3）-β-D，（1,6）-β-D和（1,3）-α-D-葡聚糖（glucan）。其中（1,3）-β-D为主要元素。1,3-β-D-葡聚糖合成酶（1,3-β-D-glucansynthase；GS；EC.2.4.1.34），又称为尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖：1,3-β-葡萄糖基转移酶（UDP-glucose：1,3-β-glucosyltransferase），催化以尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖（UDP-glucose）为底物，通过1,3-β链接聚合为葡聚糖的反应，构成真菌/酵母细胞壁结构中主要碳水化合物成分1,3-β-D-葡聚糖，为细胞生长所必需。1,3-β-D-葡聚糖合成酶具有两种结构体：1个调节亚体，GTPaseRho1p和4个催化亚体，Bgs1p－4p或Fksp。（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶成为抗真菌药物，例如卡泊芬净（caspofungi）等的靶标。基于底物UDP-glucose在葡聚糖合成酶的催化下，聚合成（1,3）-β-D－葡聚糖产物，与苯胺蓝（Anilineblue；4,4-（carbonyl-bis（benzene-4,1-diyl）-bis-（imino）-bis-benzenesulfonicacid）反应产生复合物，呈现荧光峰值的变化（激发波长400nm，散发波长460nm），由此定量测定β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性。产品内容裂解液（ReagentA）毫升强化液（ReagentB）毫升缓冲液（ReagentC）毫升底物液（ReagentD）微升终止液（ReagentE）微升反应液（ReagentF）毫升稀释液（ReagentG）微升标准液（ReagentH）微升产品说明书1份保存方式保存在－20℃冰箱里；反应液（ReagentF）避免光照；终止液（ReagentE）具有腐蚀性，注意操作安全；有效保证6月1[详细]

  2018-11-08 10:00

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• 真菌/酵母细胞β1，3- D-葡聚糖合成酶活性定量检测试剂盒

  主要用途真菌/酵母细胞β1，3-D-葡聚糖合成酶活性定量检测试剂是一种旨在通过β1，3-D-葡聚糖合成酶反应系统中尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖底物聚合成葡聚糖，与荧光染料结合产生荧光峰值的变化，来测定样品中酶活性的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种真菌或酵母细胞株裂解悬液中β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性检测。产品严格无菌，即到即用，操作简捷，性能稳定，具有高通量特点。技术背景真菌/酵母细胞壁结构具有丰富的糖蛋白外层和碳水化合物内层，包括（1,3）-β-D，（1,6）-β-D和（1,3）-α-D-葡聚糖（glucan）。其中（1,3）-β-D为主要元素。1,3-β-D-葡聚糖合成酶（1,3-β-D-glucansynthase；GS；EC.2.4.1.34），又称为尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖：1,3-β-葡萄糖基转移酶（UDP-glucose：1,3-β-glucosyltransferase），催化以尿嘧啶核苷-5’-二磷酸葡萄糖（UDP-glucose）为底物，通过1,3-β链接聚合为葡聚糖的反应，构成真菌/酵母细胞壁结构中主要碳水化合物成分1,3-β-D-葡聚糖，为细胞生长所必需。1,3-β-D-葡聚糖合成酶具有两种结构体：1个调节亚体，GTPaseRho1p和4个催化亚体，Bgs1p－4p或Fksp。（1,3）-β-D-葡聚糖合成酶成为抗真菌药物，例如卡泊芬净（caspofungi）等的靶标。基于底物UDP-glucose在葡聚糖合成酶的催化下，聚合成（1,3）-β-D－葡聚糖产物，与苯胺蓝（Anilineblue；4,4-（carbonyl-bis（benzene-4,1-diyl）-bis-（imino）-bis-benzenesulfonicacid）反应产生复合物，呈现荧光峰值的变化（激发波长400nm，散发波长460nm），由此定量测定β1，3-D-葡聚糖合成酶的活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇

  2-氨基-2-甲基-1,3-丙二醇[详细]

  2024-09-17 19:37

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• 1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶英文：exo-1,3-β-D-Glucanase+β-Glucosidase货号：E-EXBGOS规格：300Unitsexo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase价格：2608元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-CMPK；胞嘧啶核苷酸激酶[原核生物]；500Units；2688元货号：E-CREA；肌酸酶[芽孢杆菌]；350Unitsat37oC；2144元货号：E-DIAEC；心肌黄酶[大肠杆菌]；1,000Units；2640元货号：E-DIPEP；α-天冬氨酰基二肽酶E[大肠杆菌]；2,000Units；2160元货号：E-DLDHLM；D-乳酸脱氢酶[肠系膜明串珠菌]；22,000Units；1840元货号：E-DMDHEC；D-苹果酸脱氢酶[大肠杆菌]；200Units；1856元货号：E-EARAB；1,5-α-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；400Units；2144元货号：E-EGALN；1,4-β-阿拉伯糖内切酶[黑曲霉]；1,000Units；2336元货号：E-ENDOIAN；菊粉内切酶[黑曲霉]重组；500Unitsat40oC；1952元货号：E-EXBGOS；1,3-β-D-葡聚糖外切酶+β-葡萄糖苷酶；300Units?exo-1,3-β-glucanase/60Unitsβ-glucosidase；2608元货号：E-EXBGTV；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[绿木霉]重组；400Unitsat50oC;~260Unitsat40oC；2256元货号：E-EXGO；1,3-β-D-葡聚糖外切酶[米曲霉]重组；500Unitsat40oC；2144元货号：E-EXOIAN；菊粉外切酶[黑曲霉]重组；5,000Unitsat40oC；2096元货号：E-FAERU；阿魏酸酯酶[瘤胃微生物]；1,000Units；2480元货号：E-FAEZCT；阿魏酸酯酶[热纤维梭菌]；10Units(~1800UonFAXX)；2480元货号：E-FDHCB；甲酸脱氢酶[博伊丁假丝酵母]；300Unitsat25oC;?~600Unitsat37oC；2416元货号：E-FRMXLQ；果聚糖酶混合物[纯化液体]；20mL；2640元货号：E-FRMXPD；果聚糖酶混合物[纯化粉末]；20,000Units；2144元货号：E-FUCHS；α-(1-2,3,4,6)-L-岩藻糖苷酶；10Unitsat25oC(~34Uat37oC)；2400元货号：E-FUCM；1,2-α-L-岩藻糖苷酶[微生物]；3Unitsat37oC；2960元货号：E-FUCTM；α-岩藻糖苷酶[耐热]；10Unitsat25oC；1728元货号：E-GALCJ；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[纤维弧菌]；1,500Units；2608元货号：E-GALCT；内切-1,4-β-半乳聚糖酶[热纤梭菌]；350Unitsat40oC;~770Unitsat60oC；2608元货号：E-GALDH；半乳糖脱氢酶[土壤原生动物]；200Units；2608元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• testo 735-1，3通道温度仪 操作手册下载

  testo 735-1，3通道温度仪 操作手册下载[详细]

  2015-03-26 00:00

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