羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒

羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒

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羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒盒应用双抗体夹心法测定标本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（720nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。360nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液180nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液90nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液45nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液22.5nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月

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羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒

羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒盒应用双抗体夹心法测定标本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（720nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。360nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液180nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液90nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液45nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液22.5nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-22 10:00
产品样册
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人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA试剂盒

人2，3-二磷酸甘油酸(2，3-DPG)ELISA试剂盒[详细]
2013-12-06 00:00
标准
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大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒说明书

电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠2,3-DPG单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的2,3-DPG与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠2,3-DPG，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，2,3-DPG浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中2,3-DPG浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1.2umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。标本测定前用标本稀释液至少作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成4000nmol/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000nmol/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应2,3-DPG含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的2,3-DPG检测浓度小于15nmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠2,3-DPG。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
2018-09-13 10:00
产品样册
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羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]
2016-09-12 00:00
操作手册
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羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12nmol/L-380nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-09-27 10:00
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人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）试剂盒使用方法

检测范围：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。[详细]
2018-10-01 10:00
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兔2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）说明书

兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T12nmol/L-500nmol/L使用目的：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（960nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。480nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液240nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液120nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液60nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液30nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：兔2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)说明书计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-31 10:00
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上海易利为您提供人2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）说明书

上海易利生物技术有限公司是一家专业经营生物、仪器、试剂、耗材的公司，在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，代理许多国际先进水平的高科技产品，包括分子生物学、细胞生物学、免疫学、诊断等多个研究及应用领域。公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。特别是生物试剂和细胞产品更是种类齐全、价格实惠，美国原装进口原代细胞，专业培养基，常用传统培养基，细胞培养用的相关试剂，氨基酸，抗生素，维他命类产品品种齐全，试剂耗材种类繁多。并代理国内外许多品牌等等。公司的规模和产品种类日益扩大和更新，我们一直秉承着代理优质品牌的产品，服务好每一位顾客，将ZxinZxian极n的科学技术和方法推荐顾客的服务宗旨为广大客户提供各类服务，产品、技术咨询、国际国内信息，每年组织大批员工出国学习，掌握国际先进的技术和信息。公司的理念是：为您提供全方位的产品及服务，产品价格极具竞争力。Z后，感谢您对我们的支持与信赖！同时也祝您的事业更上一层楼！[详细]
2024-10-02 17:58
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大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）酶联免疫分析（ELISA）

大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）水平。用纯化的大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG），再与HRP标记的2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠2,3-二磷酸油酸（2,3-DPG）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：2250nmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1500nmol/L，1000nmol/L，500nmol/L，250nmol/L，125nmol/L。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：60nmol/L-2000nmol/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月www.biokanu.com[详细]
2018-09-22 10:00
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人2,3-二磷酸甘油酸elisa试剂盒使用方法

检测范围：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3-二磷酸甘油酸水平。用纯化的人2,3-二磷酸甘油酸抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3-二磷酸甘油酸浓度。[详细]
2018-10-03 10:00
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人2,3-二磷酸甘油酸试剂盒使用方法

人2,3-二磷酸甘油酸试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T150nmol/L-4000nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)水平。用纯化的人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)，再与HRP标记的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（8000nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]
2018-10-08 10:01
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人2,3-二磷酸甘油酸ELISA检测试剂盒说明书

人2,3-二磷酸甘油酸ELISA检测试剂盒说明书[详细]
2015-06-18 00:00
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人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）ELISA

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）水平。用纯化的人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）捕获抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被的微孔中依次加入人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG），再与HRP标记的检测抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,3-二磷酸甘油酸（1,3-DPG）含量。[详细]
2018-12-02 10:00
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人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒

人1,3-二磷酸甘油酸(1,3-DPG)检测试剂盒[详细]
2024-09-30 09:54
标准
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人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）ELISA试剂盒说明书

人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）水平。用纯化的人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），再与HRP标记的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18U/L，12U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1U/L-20U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
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人2,3Dinor血栓烷B2试剂盒使用方法

检测范围：96T10pg/ml-320pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)水平。用纯化的人2,3-dinor-TXB2抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入2,3-dinor-TXB2，再与HRP标记的2,3-dinor-TXB2抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的2,3-dinor-TXB2呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人2,3Dinor血栓烷B2(2,3-dinor-TXB2)浓度。[详细]
2018-10-08 10:01
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人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）ELISA试剂盒使用说明书

人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）水平。用纯化的人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO），再与HRP标记的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：27U/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为18U/L，12U/L，6U/L，3U/L，1.5U/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1U/L-20U/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
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猪吲哚胺2,3-双加氧酶（IDO）定量检测试剂盒（ELISA）

上海金穗生物科技有限公司是一家全国性专业经销生化试剂，分子生物学试剂，免疫试剂。凭借着丰富专业技术力量和丰富工作经验，集sigma，fluka，rdh，supelco，tci，wako，日本生化株式会社，yakult，nacalai，alfa，amersham，whatman，roth，emk，serva，boehringer，mp，basf，flka，acros，alltech等进口品牌。本公司经营品种有：生物染色剂，酶（内切酶），碳水化合物（糖类），抗生素，蛋白质，培养基，核苷酸，分离材料，维生素，生物碱，氨基酸，并兼营有机试剂和无机试剂，化工原料，仪器耗材等，备有大量库存。将为客户提供yi流的商品和服务，质量可靠，价格合理，订货快速，交货及时，市内送货上门，外地代办邮购托运，多年来本公司在全国赢得了良好的信誉和好评，尤其是大专院校（二军大，三军大，浙江大学，兰州大学，长海医院，长征医院及全国省市疾病预防控制ZX等科研单位），同时金穗公司感谢广大用户和客户十年有余对本公司的信任和支持，愿我们团队的智慧和努力，和您携成共创美好未来。您的满意是我永远的追求！要生化试剂，找上海金穗，我们充满活力的年轻的专业团队，将秉承专注、专业、持之以恒、追求共赢的企业价值，立志成为ZG生命科技行业Z用心的建设者！全国免费服务热线：400-021-1237[详细]
2024-10-04 06:09
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人吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）ELISA试剂盒说明书

人吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）ELISA试剂盒仅供科研实验l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织匀浆及相关液体样本中人吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）的活性。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人吲哚胺2,3-双加氧酶1（IDO1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。[详细]
2024-09-27 23:57
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2,3-二羟基丁烷参数报告

2,3-二羟基丁烷参数报告性状：近乎无色的结晶或液体。为外消旋、内消旋混合物。另有三种光学异构体。有吸湿性。能与水混溶,溶于乙醇。相对密度(d2020)1.045。熔点23～27℃。沸点179～182℃。折光率(n20D)1.438。闪点85℃(开杯)。用途：生化研究。溶剂。有机合成。掺合剂。保存：RT2,3-二羟基丁烷参数报告英文名称：2,3-Butyleneglycol；2,3-Butanediol；2,3-Dihydroxybutane其他名称：丁二醇；2,3-二羟基丁烷CAS号：513-85-9C4H10O2=90.12级别：AR含量：≥98.0%密度（20℃）：1.000～1.004g/ml折光率[n]D20：1.437～1.4392,3-二羟基丁烷参数报告血管内皮细胞生长因子受体2elisa原理,大鼠VEGFR-2/elisa步骤说明血小板衍生生长因子ABelisa原理,大鼠PDGF-AB/elisa步骤说明小鼠皮质醇elisa原理,小鼠Cortisol/elisa步骤说明骨胶原交联elisa原理,大鼠Cr/elisa步骤说明兔热休克蛋白90elisa原理,兔子HSP-90/elisa步骤说明鸡白血病病毒抗原elisa原理,(ALV-AG)elisa步骤说明人可溶性血管细胞粘附分子1elisa原理,人sVCAM-1/elisa步骤说明人脱氢表雄酮硫酸酯elisa原理,人DHEA-S/elisa步骤说明人活化蛋白Celisa原理,人APC,elisa步骤说明人吖啶橙elisa原理,人AO/elisa步骤说明[详细]
2018-10-23 10:30
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该会员其他资料: 人出血热病毒（HFV）ELISA试剂盒说明书; 猪支链脂肪酸（BCFA）ELISA试剂盒说明书; 人硬脂酸（stearicacid）ELISA试剂盒说明书; 游离脂肪酸（FFA）ELISA试剂盒使用说明; 人活性氧簇（ROS）ELISA检测试剂盒说明书; 兔整合素αLβ2抗体酶联免疫分析试剂盒说明书; 鸡传染性支气管炎（IBV）ELISA试剂盒使用说明书; 猪Ⅲ型胶原（ColⅢ）ELISA试剂盒使用说明书; 鱼活性氧（ROS）ELISA试剂盒使用说明书; 人5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒使用说明书

羊2,3-二磷酸甘油酸（2,3-DPG）ELISA试剂盒

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