人5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒使用说明书

本文由 上海润裕生物科技有限公司 整理汇编

2024-09-30 11:46 261阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 人5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒使用说明书

  人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用纯化的人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)，再与HRP标记的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 11:46

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

  5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-01 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA） ELISA Kit使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISAKit使用说明书（德国IBL：RE59131）1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人尿液中5-HIAA的体外定量检测。2、前言原发性类癌瘤通常都源自中肠的肠嗜铬细胞，并且大多情况都位于回肠末端中。类癌瘤通常都会分泌各种各样的吲哚，此类肿瘤的一般都明显的表现为尿液5-HIAA（五羟色胺的Z终代谢产物）的分泌量升高。5-HIAA传统的检测方法是通过亚硝基萘酚的重氮化作用产生紫色。然而，人们已证明很多存在于尿液中的其它物质会干扰此反应而出现假阳性结果。人们也尝试着通过将离子交换层析和荧光分析相结合的方法来克服此问题。但这些方法灵敏度低并且耗费时间。Z近，有人也介绍使用下列方法来检测5-HIAA：紫外区域5-HIAA的GX液相层析与荧光分析（或电化学分析）相结合的方法。因为尿液中存在着各种各样的干扰复合物，所以这两种方法都要求进行溶剂提取。而5-HIAA的酶联免疫检测是用于尿液中类肿瘤综合征标记物定量检测的一种全新的、简单的方法。3、实验原理此ELISA试剂盒利用的是竞争法原理，生物素标记抗原和未用生物素标记抗原竞争结合一定量的抗体结合位点。结合到抗体上生物素标记抗原的量与样品中被分析物的浓度成反比。反应系统达到平衡后，未结合的生物素标记的抗原用洗涤液洗去。结合了生物素标记抗原的抗体的量的测定是以抗生物素碱性磷酸酶作为标记物，以PNPP（对硝基苯酚磷酸盐）作为底物液。将未知物的酶反应活性和已知标准品的反应曲线相比较，可以得到未知物的量。4、试剂盒成分数量标志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，单克隆）。1×5mlANTISERUM5-HIAA抗血清蓝色，即用，内含：抗血清（兔），磷酸缓冲液，稳定剂。1×5mlBIOTIN5-HIAA生物素即用，蓝色，内含：磷酸缓冲液，稳定剂。1×0.2mLENZCONJCONC酶联物浓缩型（100×）内含：碱性磷酸酶标记的抗生物素抗体（羊），Tris缓冲液，稳定剂1×7×0.5mlCALA-G标准品A-G0;0.4;1.0;2.75;7.5;20;55mg/L0;2.1;5.25;14.4;39.4;105;288μmol/L即用,内含:5-HIAA（甲基化）,稳定剂。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO质控品1+2，冻干粉，内含：人尿液（正常与非正常人的尿液），具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签.1×2mlMETHYLRAGE甲基化试剂，黄色，即用，内含二氯甲烷1x1mLHCLHCl，即用，0.1M的HCl1x50mlASSAUBUFCONC检测缓冲液，浓缩（10x）内含：磷酸缓冲液，BSA，稳定剂1x4mlDILREAG稀释液，即用，内含：N,N-二甲基甲酰氨1x50mlWAHSBUFCONC洗涤液，浓缩（20x）内含：磷酸缓冲液，吐温，稳定剂1×9PNPPSUBSPNPP底物片，内含：对硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物缓冲液，即用，内含：二乙醇胺，水，1×15mlPNPPSTOPPNPP终止液，即用，内含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金属板5、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）移液器（20；25；50；100；1000μL）2）玻璃检测用试管（12×75mm）3）旋涡混合器4）带储器的8通道移液器5）洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6）酶标仪7）双蒸水或去离子水8）通风橱9）吸水纸，取样吸头，计时器6、实验前的准备说明供手动操作和自动操作用：注意此96人份的检测试剂可分成3次独立的实验进行。下列体积为用四条包被板（32人份）进行一次检测所需要的试剂的量。如果客户想将标准品的量由7个减为6个，您可去掉标准品G。则实验结果的报告范围相应的减少到3000μg/L6.1冻干粉或浓缩成分的制备稀释成分稀释液比例备注贮存稳定性15ml检测缓冲液150ml双蒸水1；10充分混合2-8℃2周炙控品0.5ml0.1M的HCl静置15min，混合时避免气泡≤-20℃8周15ml洗涤液300ml双蒸水1：20加热至37℃以溶解所有的晶体（如果有必要），充分溶解。2-8℃4周60μL酶联物60ml检测缓冲液（已稀释好）1：101临时配置，仅能使用一次，混合时避免气泡产生18-25℃30min3PNPP底物片8mlPNPP底物液缓冲液临时配置，仅能使用一次,混合时必免气泡产生18-25℃10min6.2样品的稀释样品中5-HIAA脓渡高于Z高标准品的应在甲基化后用检测缓冲液进行进一步的稀释。7、**天7.1质控品和病人样品的稀释（除标准外）样品的准备将导致255倍的稀释。但这已将此考虑到标准品浓渡中。注意不要甲基化标准品，它已经被甲基化了。1）将质控品和样品分别20μL加入到相应的玻璃试管中。2）完成次操作步骤后，请在通风橱内继续操作。3）在每一支试管中加入50μL稀释液。旋涡混合器上混合。4）在每一试管中加入25μL甲基化试剂。加入试剂后立即混合试管内溶液。注意：反应混合物的黄颜色应当持续稳定，如果颜色迅速消失说明样品中酸的量过大。在这种情况下在向试管中加20μL甲基化试剂。5）盖好试管，室温（18-25℃）下温育20min6）在每一试管中加入5ml已稀释好的检测缓冲液。用塞子盖好是试管并旋转几次。手动或用混合器上下混合Z少五次，以便液体能充分混合。7）完成此步骤后就可以不要才通风橱下操作了。8）吸取50μL上清液，立即进行ELISA实验。上清液室温下可稳定存放1h。8.2ELISA操作1）将标准品、甲基化质控品和甲基化病人样品分别50μL加入到相应的微孔。2）在每一微孔中加入50μL5-HIAA生物素。3）在每一微孔中加入50μL5-HIAA抗血清。4）盖板，小心振动包被板。2-8℃下温育一夜（16-20h）。8、第二天1）移去金属板，弃取孔内反应液，用250μL洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。2）每孔加入150μL临时配置好的酶联物3）用一新的粘性金属盖板。室温环境（18-25℃）下，在轨道摇床（500rpm）上温育120min.4）在温育结属前大约10min的样子时，向微孔中加入酶联物。5）移去金属板，弃去孔内反应液，用250μL已稀释好的洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。6）在加入底物液和终止液时，如果有条件的话，可使用8道移液器进行加液。加底物液和终止液必须按相同的时间间隔进行，避免气泡产生。7）在每一微孔中加入200μL临时配置好的PNPP底物液。8）室温（18-25℃）环境下，在轨道摇床上温育60min。9）在每一微孔中加入50μLPNPP终止液以终止反应。轻轻摇动包被板以混合各种成分。10）加入终止液后60min之内在405nm处测OD值（参考波长：600-650nm）。9、参考值实验结果不能当作进行YL诊断的**因素，YL诊断还与其它临床观察和其它诊断测试相关。以下为明显健康人群5-HIAA的正常值：（97.5%）我们建议每个实验室都设定自己的正常值范围。尿液mg/24hμmol/天5-HIAA6～1031.5～52.5本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司办公地址：深圳市蛇口工业区太子路18号海景广场11C研发基地：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒说明书

  小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.4ng/L-18ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用纯化的小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)，再与HRP标记的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液8ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液4ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.0ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.0ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

  人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 13:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人5羟吲哚乙酸(5-HIAA)检测试剂盒

  人5羟吲哚乙酸(5-HIAA)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明

  54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明英文名称：5-HIAA；5-Hydroxyindole-3-aceticacid；5-Hydroxyindoleaceticacid其他名称：5-羟吲哚乙酸；5-羟基吲哚-3-乙酸CAS号：54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明级别：BR含量：≥98.0%(HPLC)熔点：161～164℃54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明性状：类白色或紫红色或浅黄色结晶。对光和空气敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔点160～166℃。Zda吸收波长(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途：生化研究。保存：-20℃，避光[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)Elisa试剂盒使用说明书

  人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)Elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2013-10-30 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人8羟基脱氧鸟苷（8-OHdG）ELISA试剂盒使用说明书

  人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒使用说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)水平。用纯化的人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)，再与HRP标记的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)浓度。人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人25羟基维生素D3 ELISA试剂盒使用说明书

  人25羟基维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒使用说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人25羟基维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D3（25(OH)D3）水平。用纯化的人25羟基维生素D3（25(OH)D3）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入25羟基维生素D3（25(OH)D3），再与HRP标记的25羟基维生素D3（25(OH)D3）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的25羟基维生素D3（25(OH)D3）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人25羟基维生素D3（25(OH)D3）浓度。人25羟基维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人25羟基维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人25羟基维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人25羟基维生素D3（25(OH)D3）ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 植物吲哚乙酸（IAA）ELISA试剂盒说明书

  植物吲哚乙酸（IAA）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-30 00:00

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人5-α还原酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人5-α还原酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T6pg/ml-250pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中5-α还原酶（5α-reductase）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-α还原酶（5α-reductase）水平。用纯化的人5-α还原酶（5α-reductase）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-α还原酶（5α-reductase），再与HRP标记的5-α还原酶（5α-reductase）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-α还原酶（5α-reductase）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5-α还原酶（5α-reductase）浓度。人5-α还原酶酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人5-α还原酶酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人5-α还原酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人羟基雌ELISA试剂盒

  人16α羟基雌酮酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)含量。实验原理人羟基雌ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)水平。用纯化的人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)，再与HRP标记的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项人羟基雌ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人25羟基维生素D3ELISA试剂盒使用说明书

  人25羟基维生素D3ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2015-04-21 00:00

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人1,25二羟基维生素D3试剂盒使用说明书

  人1,25二羟基维生素D3试剂盒使用说明书检测范围：6ng/L-180ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中1,25二羟基维生素D3含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,25二羟基维生素D3水平。用纯化的人1,25二羟基维生素D3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入1,25二羟基维生素D3，再与HRP标记的1,25二羟基维生素D3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的1,25二羟基维生素D3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人1,25二羟基维生素D3浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（320ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。160ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人1,25二羟基维生素D3试剂盒使用说明书操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人1,25二羟基维生素D3试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-04 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人β羟基丁酸酯（PHB）ELISA试剂盒说明书

  上海研盟生物科技有限公司人β羟基丁酸酯(PHB)ELISA试剂盒说明书现货促销，欢迎来电咨询或者添加客服QQ索取产品说明书>>>>...。》》。点击此处查看联系方式联系我们吧>>>>详细说明书请下载资料查阅吧检测范围：6.0pg/ml-200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β-羟基丁酸酯(PHB)含量。人β羟基丁酸酯(PHB)ELISA试剂盒说明书实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β-羟基丁酸酯(PHB)水平。用纯化的人β-羟基丁酸酯(PHB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β-羟基丁酸酯(PHB)，再与HRP标记的β-羟基丁酸酯(PHB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-羟基丁酸酯(PHB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β-羟基丁酸酯(PHB)浓度。人β羟基丁酸酯(PHB)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2018-11-28 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 5-羟色胺ELISA Kit使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羟色胺ELISAKit使用说明书（德国IBL:RE59121）1、应用范围此试剂盒可用于人血清、血浆、血小板和尿液中五羟色胺的体外定量检测。进一步的研究表明：此试剂盒还可用于组织匀浆和细胞培养上清液的研究。2、前言说明五羟色胺是色氨酸代谢的中间产物，它主要存在于肠嗜铬细胞、血清素激活的神经元和血小板中，它已被确定为是神经系统的一种神经递质。循环血液中的五羟色胺几乎都集中于血小板内。循环五羟色胺浓度的变化可反映出人体的一些病理变化，这些病理变化包括：慢性肌紧张性头痛、精神分裂症、高血压、舞蹈症、杜氏肌肉萎缩症和早期急性阑尾炎。血清五羟色胺的检测对类癌综合征的检测具有重要临床意义。人们预计：在不久的将来，人们对血小板内五羟色胺的研究兴趣（包括五羟胺的吸收及释放动力学研究）应该会不断增长。3、实验原理样品准备（将五羟色胺转变为N-乙酰五羟色胺）是样品的稀释的一部分，将每一份样品分别于酰化试剂一起温育就可以得到酰化的五羟色胺。此实验采用的是竞争性ELISA的原理，生物素标记的和非生物素标记的抗原竞争性结合到一定数量的抗体结合位点上。Z后，结合到抗体上的生物素标记抗原的量于样品中被分析物的浓度成反比。当反应系统达到平衡后，洗板除去未结合的生物素标记抗原，用抗生物素碱性磷酸酶做标记、对硝基苯磷酸做底物来检测结合到抗体上的生物素标记抗原的量。用已知标准品做一条标准曲线，将未知样品的酶活性在标准曲线上进行定标就可以得到未知样品中五羟色胺的浓度。4、贮存与稳定性试剂盒和运输环境和储存环境温度为2-8℃，避免热源或太阳直射。样品的储存与稳定性及试剂的准备将在相关章节中阐述。打开了的试剂盒在有效期内稳定，前提是要将试剂盒用袋子密封并储存于2-8℃的环境下。5、样品的采集与储存注意有些食物会含有一定量的五羟色胺，另外，有些药物也会刺激五羟色胺的释放，从而导致五羟色胺的浓度升高。病人应当禁食富含五羟色胺的食物，如：阿司匹林、促肾上腺皮质激素、MAOYZ剂、phenazetin、儿茶酚氨、利血平和烟碱。血清注意静脉穿刺采集全血的常规注意事项。从采集到血液样品的那一刻起到检测时都应保持血液样品的化学整体性。不要使用明显溶血、黄疸血和脂血样品。如果样品出现混浊，则在实验前应当离心以除去所有的微粒物质。贮存18-25℃2-8℃≤-20℃避免热源或太阳直射，避免反复冻融，冷冻状态下运输样品。稳定性2小时6小时3个月尿液可以是自然尿液也可使用24h尿液。收集病人24h内的所有尿液，之后将其加入到10-15ml6N的HCl防腐剂中。确定用于结果结算的总体积。使用前请将所有样品混合并离心。贮存≤-20℃避免热源或太阳直射，避免反复冻融。稳定性6个月血浆、血小板98%以上的循环五羟色胺都位于血小板内，在血液凝集时就可以释放出来。用静脉穿刺的方法将全血收集到含EDTA或柠檬酸的塑料试管中（如10mlMonovetteNC试管中加入1ml柠檬酸溶液）。室温下，将全血样品以200×g的速率离心10分钟得到富含血小板的血浆（PRP）。将PRP-上清转移到另一试管中。为了获得血小板乳糜微粒，我们将200ulPRP（350000～500000个血小板/ul）加入到800ul生理盐水中，之后4℃下以4500×g的速率离心10分钟（或4℃下10000×g的速率离心2分钟）。离心后弃取上清。在血小板乳糜微粒中加入200ul双蒸水，之后样品就可以在-20℃以下的环境下冻存数周了。将冻融的样品在室温下以1000×g的速率离心2分钟。整个实验需要使用20ul上清液（见酰化）。如果您想测无血小板血浆（PFP）中五羟色胺的浓度，我们可以将PRP在4℃以4500×g的速率离心10分钟（或4℃下10000×g的速率离心2分钟）就可以获得无血小板血浆（PFP）。游离五羟色胺的ELISA实验要使用50ul上清液（见酰化）。注意：PRP中五羟色胺的直接检测实验表明：大约10%的PRP样品可以检测到不可预知的高浓度五羟色胺（结果用GX液相层析和流氏细胞术获得）。为了避免这种差异性，我们建议您即检测血小板中五羟色胺，也检测无血小板血浆中的五羟色胺。无血小板血浆血小板微粒（从血浆中分离得到）避免热源或太阳直射，避免反复冻融，冷冻状态下运输样品。储存≤-20℃≤-20℃≤-80℃稳定性2周4周1年组织匀浆和细胞培养上清使用组织匀浆和细胞培养上清作样品，一般无特殊注意事项注意：细胞培养基可能含有一定量的五羟色胺！储存≤-20℃避免热源或太阳直射，避免反复冻融。稳定性6个月6、试剂盒成分注意试剂盒有足够做96份单孔检测或48份双孔检测所需的试剂成分。数量标记成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了羊抗兔抗血清。1×5mlANTISERUM组胺抗血清，蓝色，即用，内含：兔抗血清、Tris缓冲液和0.01%的NaN3。1×5mlBIOTIN五羟色胺生物素，黄色，即用，内含0.1%的NaN3。1×0.2mlENZCONJCONC酶联物，10倍浓缩，内含碱性磷酸酶标记的抗生物素抗体、Tris缓冲液、HCl和0.01%的NaN3。1×7×0.5mlCALA-G标准品A-G，0;0.08;0.24;0.73;2.2;6.6;19.8ng/ml,0;0.45;1.4;4.1;12.5;37.4;112.3nmol/l,即用，内含酰化的五羟色胺、磷酸盐缓冲液和0.1%的NaN3。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO质控品1+2，冻干，内含人血清和0.02%的NaN3。具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签。1×3mlACYLREAG酰化试剂内含乙酸酐和丙酮，即用1×50mlASSAYBUFCONC检测缓冲液，10倍浓缩，内含磷酸缓冲液、BSA和1%的NaN3。1×50mlWASHBUFCONC洗涤液，20倍浓缩，内含磷酸缓冲液、吐温和0.1%的硫柳汞。1×9×PNPPSUBSPNPP底物片，密封于铝铂金属袋内，内含对硝基苯酚磷酸盐。1×27mlPNPPBUFPNPP底物缓冲液，即用，内含二乙醇胺、水和0.05%的NaN3。1×15mlPNPPSTOPPNPP终止液，即用，内含1M的NaOH和0.25M的EDTA。3×FOIL粘性金属板7、实验所需器材但试剂盒不提供1）移液器，体积：20;25;50;100;1000ul2）玻璃试管（12×75mm）3）试管架4）振荡器（500rpm）5）旋涡混合器6）水浴箱，37℃7）带储器的8道移液器8）洗涤瓶，自动或半自动洗板机9）离心机：≥1500×g10）可在405nm处读数的酶标仪（参考波长：600-650nm）11）双蒸水或去离子水12）吸水纸、取样吸头和计时器8、实验前的准备说明供手动和自动操作参考用注意用于96孔检测的试剂成分可分成3次用。下述体积是使用4条（32孔）时所需要的体积。如果客户想将标准品从7支减为6支的话，我们可以省掉标准品G。则检测范围相应的减少到155ug/l（血浆）或706ug/l（血清，尿液，组织匀浆和细胞培养上清）。血清、尿液、组织匀浆和细胞培养上清样品可以选择简短操作步骤进行，只需温育3.5个小时（但血浆样品不能采用简短操作步骤进行），以上样品也可以选择可选操作步骤进行检测（将样品温育一整夜），血浆样品必须按照温育一整夜进行检测。8.1冻干或浓缩成分的准备稀释/溶解成分加入稀释剂比例备注储存稳定性15ml检测缓冲液150ml双蒸水1：10出现黄褐色并不会影响实验结果2-8℃2周15ml洗涤液300ml双蒸水1：202-8℃4周质控品0.5ml双蒸水静置15min,混合时无泡沫≤-20℃有效期内稳定60ul酶联物6ml稀释的检测缓冲液1:101临时配置,只能使用一次18-25℃2小时3PNPP底物片8mlPNPP底物缓冲液临时配置，只能使用一次18-25℃5小时8.2样品的稀释样品五羟色胺浓度高于Z高标准品的必须用检测缓冲液进行进一步的稀释。8.3样品和质控品的酰化样品A：血清，尿液，血小板提取物，组织匀浆和质控品样品B：无血小板血浆注意请不要酰化标准品，标准品已经酰化了。样品准备可使血清、尿液、血小板乳糜微粒、组织匀浆和细胞培养上清被稀释107倍，而血浆样品则被稀释23.5倍。结果计算时必须将此稀释因子考虑进去。8.3.1样品A：血清、尿液、血小板提取物、组织匀浆和质控品1将质控品和样品A分别20ul加入到玻璃试管中。2在每一试管中加入100ul稀释好的检测缓冲液，旋涡混合。3在每一试管中加入25ul酰化试剂1（3%），加入后立即旋涡混合。4将试管盖好，将试管放到37℃水浴箱内温育15分钟。5在每一试管中加入2ml已稀释好的检测缓冲液，旋涡混合61500×g下离心10分钟注意准备好的样品必须立即检测。其上清可在18-25℃下稳定存放1小时。8.3.2样品B：无血小板血浆1将50ul样品B加入到玻璃试管中。2在每一试管中加入100ul稀释好的检测缓冲液，旋涡混合。3在每一试管中加入25ul酰化试剂，加入后立即旋涡混合。4将试管盖好，将试管放到37℃水浴箱内温育15分钟。5在每一试管中加入1ml已稀释好的检测缓冲液，旋涡混合61500×g下离心10分钟注意准备好的样品必须立即检测。其上清可在18-25℃下稳定存放1小时。9、实验步骤9.1简短操作步骤（仅供样品A使用，不能应用于血浆）1将标准品、酰化好的质控品和酰化好的样品各50ul加入到相应的微孔中。2在每一微孔中加入50ul五羟色胺生物素。3在每一微孔中加入50ul五羟色胺抗血清。4盖板，室温（18-25℃）下振荡（500rpm）温育90min。5移去粘性金属板，弃取孔内反应液，每孔用250ul稀释好的洗涤液洗板3次,吸水纸上拍干以除去残余液体。6在每一微孔中加入150ul临时准备好的酶联物。7盖板，室温（18-25℃）下振荡（500rpm）温育60min。8移去粘性金属板，弃取孔内反应液，每孔用250ul稀释好的洗涤液洗板3次,吸水纸上拍干以除去残余液体。9如果有条件的话，可以用8道移液器加底物液和终止液。加底物液和终止液时，每孔间的时间间隔应当相同。使用主动置换型移液器并避免气泡产生。10在每一微孔中加入200ul临时配置好的PNPP底物液。11室温（18-25℃）下振荡（500rpm）温育60min。12在每一微孔中加入50ulPNPP终止液以终止底物反应，轻轻振板以使溶液混合均匀。13加终止液后60min内405nm处读取OD值。9.2可选操作步骤（温育一整夜，样品A和样品B均适用）9.2.1**天1将标准品、酰化好的质控品和样品分别50ul加入到相应的微孔中。2在每一微孔中加入50ul五羟色胺生物素。3在每一微孔中加入50ul五羟色胺抗血清。4盖板，轻轻振板，2-8℃下温育16-20小时（一整夜）。9.2.2第二天1移去粘性金属板，弃取孔内反应液，每孔用250ul稀释好的洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干以除去参与液体。2在每一微孔中加入150ul临时配置好的酶联物。3盖板，室温振荡器上（500rpm）温育60分钟。4移去粘性金属板，弃取孔内反应液，每孔用250ul稀释好的洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干以除去残余液体。5如果有条件的话，可以用8道移液器加底物液和终止液。加底物液和终止液时，每孔间的时间间隔应当相同。使用主动置换型移液器并避免气泡产生。6在每一微孔中加入200ul临时配置好的PNPP底物液。7室温振荡器上（500rpm）温育30分钟。8在每一微孔中加入50ulPNPP终止液，振板以混合孔内成分。9加终止液后60min内405nm处读取OD值。（参考波长：600-650nm）10、结果计算将所有标准品、质控品和样品的OD值减去空白孔的OD值。在半对数坐标纸上，以标准品的OD值（Y轴，线性）对其浓度（X轴，对数）绘制出一条标准曲线，或采用自动计算的方法绘制出一条标准曲线。用Cubicspline、4参数或双对数可以得到较好的曲线图。在计算标准曲线时，应当应用到每一个标准品数值（两个数值中，明显逸出的数值应当被忽略掉，采用更加合理的一个数值用）。样品的浓度可以从标准曲线上定量得到。由于样品被稀释了，所以Z终样品结果必须乘以相应的稀释因子，单位为ng/ml。血清、尿液、血小板、组织匀浆、细胞培养上清、质控品：×107无血小板血浆：×23.5进行了进一步稀释的样品结果应当乘以相应的稀释因子。实验必须满足如下标准才符合要求：50%OD/Odmax（）：0.60-1.00ng/ml（平均0.8ng/ml）△OD标准品A-标准品G≥0.80OD转换系数：五羟色胺（ng/ml）×5.67=nmol/l如果样品中五羟色胺浓度高于Z高标准品，则此样品必须按照实验前准备说明进行稀释并重新检测。11、期望值实验结果不能当作任何ZL结果的**原因，疾病的判断还应当与其它临床观察和诊断检测相结合。以下结果为正常人群的正常值（97.5%）：样品数量单位平均值建议每个实验室读确定自己的正常值范围范围血清99ng/ml88.630-200无血小板血浆35ng/ml3.71.8-7.5血小板35ng/109血小板490217-86124小时尿液49μg/d83.1≤200本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司办公地址：深圳市蛇口太子路18号海景广场11C研发ZX：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠24S-羟基胆固醇ELISA试剂盒使用说明书

  检测范围：96T1pg/ml-60pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中24S-羟基胆固醇含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠24S-羟基胆固醇水平。用纯化的大鼠24S-羟基胆固醇抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入24S-羟基胆固醇，再与HRP标记的24S-羟基胆固醇抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的24S-羟基胆固醇呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠24S-羟基胆固醇浓度。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人cd105。用纯化的人cd105抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入cd105，再与HRP标记的cd105抗体合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的cd105呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人cd105浓度。人ELISA试剂盒使用说明书试剂盒组成2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后37℃温育30分钟。30倍稀释后备用人ELISA试剂盒使用说明书配液：将30倍浓洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静重复5次，拍干。30秒后弃去，如此加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。人cd105试剂盒使用说明书操作程序总：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人cd105试剂盒使用说明书注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未人ELISA试剂盒使用说明书用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有析出，稀释时可在浴中加温助溶，洗涤时不影响。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验。8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人cd105试剂盒使用说明书保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人elisa试剂盒北京说明书，人25羟基维生素Delisa试剂盒说明书，人25-OH-D elisa试剂盒价格、说明书北京

  人25羟基维生素D（25-OH-D）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中25羟基维生素D（25-OH-D）的含量。北京冬歌生物免费提供各种属elisa试剂盒说明书，进口原装elisa试剂盒品牌：HCB/RB/R&Delisa说明书，进口分装elisa试剂盒品牌：RB/R&Delisa说明书！欢迎来电咨询索取及试剂盒订购！北京冬歌生物专业供应elisa试剂盒，各种属有:人、马、牛、羊、鸡、小鼠、大鼠、兔、猪、犬、猴、鸭、鱼、骆驼、鹿、蛇、植物等ELISA试剂盒，北京、上海、广州ELISA试剂盒现货供应、ELISA试剂盒说明书，北京现货供应Elisa试剂盒、酶联免疫试剂盒，免费待测Elisa试剂盒，质量保证！其质量被全国各大院校科研机构认可，并指定为Elisa试剂盒长期供应商，作为战略合作伙伴，欢迎您来电咨询订购!公司电话：010-59974429联系人：张龙手机：15810802415邮箱：bjdgsw001@163.com北京冬歌生物公司网址：www.dg-reagent.com备注：详细说明书内容，请下载PDF格式文件！实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人25羟基维生素D（25-OH-D）水平。用纯化的抗D（25-OH-D）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入人25羟基维生素D（25-OH-D），再与HRP标记的25-OH-D抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的25羟基维生素D（25-OH-D）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人25羟基维生素D（25-OH-D）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L，5μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：3μg/L80μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-03 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •