人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

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2024-09-30 13:00 231阅读次数

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• 人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

  人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-30 13:00

  应用文章

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• 5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

  5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒[详细]

  2016-08-01 00:00

  操作手册

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• 人5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒使用说明书

  人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用纯化的人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)，再与HRP标记的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 11:46

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• 人5羟吲哚乙酸(5-HIAA)检测试剂盒

  人5羟吲哚乙酸(5-HIAA)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  其它

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• 小鼠5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒说明书

  小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.4ng/L-18ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用纯化的小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)，再与HRP标记的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液8ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液4ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.0ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.0ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA） ELISA Kit使用说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISAKit使用说明书（德国IBL：RE59131）1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人尿液中5-HIAA的体外定量检测。2、前言原发性类癌瘤通常都源自中肠的肠嗜铬细胞，并且大多情况都位于回肠末端中。类癌瘤通常都会分泌各种各样的吲哚，此类肿瘤的一般都明显的表现为尿液5-HIAA（五羟色胺的Z终代谢产物）的分泌量升高。5-HIAA传统的检测方法是通过亚硝基萘酚的重氮化作用产生紫色。然而，人们已证明很多存在于尿液中的其它物质会干扰此反应而出现假阳性结果。人们也尝试着通过将离子交换层析和荧光分析相结合的方法来克服此问题。但这些方法灵敏度低并且耗费时间。Z近，有人也介绍使用下列方法来检测5-HIAA：紫外区域5-HIAA的GX液相层析与荧光分析（或电化学分析）相结合的方法。因为尿液中存在着各种各样的干扰复合物，所以这两种方法都要求进行溶剂提取。而5-HIAA的酶联免疫检测是用于尿液中类肿瘤综合征标记物定量检测的一种全新的、简单的方法。3、实验原理此ELISA试剂盒利用的是竞争法原理，生物素标记抗原和未用生物素标记抗原竞争结合一定量的抗体结合位点。结合到抗体上生物素标记抗原的量与样品中被分析物的浓度成反比。反应系统达到平衡后，未结合的生物素标记的抗原用洗涤液洗去。结合了生物素标记抗原的抗体的量的测定是以抗生物素碱性磷酸酶作为标记物，以PNPP（对硝基苯酚磷酸盐）作为底物液。将未知物的酶反应活性和已知标准品的反应曲线相比较，可以得到未知物的量。4、试剂盒成分数量标志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，单克隆）。1×5mlANTISERUM5-HIAA抗血清蓝色，即用，内含：抗血清（兔），磷酸缓冲液，稳定剂。1×5mlBIOTIN5-HIAA生物素即用，蓝色，内含：磷酸缓冲液，稳定剂。1×0.2mLENZCONJCONC酶联物浓缩型（100×）内含：碱性磷酸酶标记的抗生物素抗体（羊），Tris缓冲液，稳定剂1×7×0.5mlCALA-G标准品A-G0;0.4;1.0;2.75;7.5;20;55mg/L0;2.1;5.25;14.4;39.4;105;288μmol/L即用,内含:5-HIAA（甲基化）,稳定剂。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO质控品1+2，冻干粉，内含：人尿液（正常与非正常人的尿液），具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签.1×2mlMETHYLRAGE甲基化试剂，黄色，即用，内含二氯甲烷1x1mLHCLHCl，即用，0.1M的HCl1x50mlASSAUBUFCONC检测缓冲液，浓缩（10x）内含：磷酸缓冲液，BSA，稳定剂1x4mlDILREAG稀释液，即用，内含：N,N-二甲基甲酰氨1x50mlWAHSBUFCONC洗涤液，浓缩（20x）内含：磷酸缓冲液，吐温，稳定剂1×9PNPPSUBSPNPP底物片，内含：对硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物缓冲液，即用，内含：二乙醇胺，水，1×15mlPNPPSTOPPNPP终止液，即用，内含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金属板5、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）移液器（20；25；50；100；1000μL）2）玻璃检测用试管（12×75mm）3）旋涡混合器4）带储器的8通道移液器5）洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6）酶标仪7）双蒸水或去离子水8）通风橱9）吸水纸，取样吸头，计时器6、实验前的准备说明供手动操作和自动操作用：注意此96人份的检测试剂可分成3次独立的实验进行。下列体积为用四条包被板（32人份）进行一次检测所需要的试剂的量。如果客户想将标准品的量由7个减为6个，您可去掉标准品G。则实验结果的报告范围相应的减少到3000μg/L6.1冻干粉或浓缩成分的制备稀释成分稀释液比例备注贮存稳定性15ml检测缓冲液150ml双蒸水1；10充分混合2-8℃2周炙控品0.5ml0.1M的HCl静置15min，混合时避免气泡≤-20℃8周15ml洗涤液300ml双蒸水1：20加热至37℃以溶解所有的晶体（如果有必要），充分溶解。2-8℃4周60μL酶联物60ml检测缓冲液（已稀释好）1：101临时配置，仅能使用一次，混合时避免气泡产生18-25℃30min3PNPP底物片8mlPNPP底物液缓冲液临时配置，仅能使用一次,混合时必免气泡产生18-25℃10min6.2样品的稀释样品中5-HIAA脓渡高于Z高标准品的应在甲基化后用检测缓冲液进行进一步的稀释。7、**天7.1质控品和病人样品的稀释（除标准外）样品的准备将导致255倍的稀释。但这已将此考虑到标准品浓渡中。注意不要甲基化标准品，它已经被甲基化了。1）将质控品和样品分别20μL加入到相应的玻璃试管中。2）完成次操作步骤后，请在通风橱内继续操作。3）在每一支试管中加入50μL稀释液。旋涡混合器上混合。4）在每一试管中加入25μL甲基化试剂。加入试剂后立即混合试管内溶液。注意：反应混合物的黄颜色应当持续稳定，如果颜色迅速消失说明样品中酸的量过大。在这种情况下在向试管中加20μL甲基化试剂。5）盖好试管，室温（18-25℃）下温育20min6）在每一试管中加入5ml已稀释好的检测缓冲液。用塞子盖好是试管并旋转几次。手动或用混合器上下混合Z少五次，以便液体能充分混合。7）完成此步骤后就可以不要才通风橱下操作了。8）吸取50μL上清液，立即进行ELISA实验。上清液室温下可稳定存放1h。8.2ELISA操作1）将标准品、甲基化质控品和甲基化病人样品分别50μL加入到相应的微孔。2）在每一微孔中加入50μL5-HIAA生物素。3）在每一微孔中加入50μL5-HIAA抗血清。4）盖板，小心振动包被板。2-8℃下温育一夜（16-20h）。8、第二天1）移去金属板，弃取孔内反应液，用250μL洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。2）每孔加入150μL临时配置好的酶联物3）用一新的粘性金属盖板。室温环境（18-25℃）下，在轨道摇床（500rpm）上温育120min.4）在温育结属前大约10min的样子时，向微孔中加入酶联物。5）移去金属板，弃去孔内反应液，用250μL已稀释好的洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。6）在加入底物液和终止液时，如果有条件的话，可使用8道移液器进行加液。加底物液和终止液必须按相同的时间间隔进行，避免气泡产生。7）在每一微孔中加入200μL临时配置好的PNPP底物液。8）室温（18-25℃）环境下，在轨道摇床上温育60min。9）在每一微孔中加入50μLPNPP终止液以终止反应。轻轻摇动包被板以混合各种成分。10）加入终止液后60min之内在405nm处测OD值（参考波长：600-650nm）。9、参考值实验结果不能当作进行YL诊断的**因素，YL诊断还与其它临床观察和其它诊断测试相关。以下为明显健康人群5-HIAA的正常值：（97.5%）我们建议每个实验室都设定自己的正常值范围。尿液mg/24hμmol/天5-HIAA6～1031.5～52.5本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司办公地址：深圳市蛇口工业区太子路18号海景广场11C研发基地：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]

  2018-11-14 10:00

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• 人羟基雌ELISA试剂盒

  人16α羟基雌酮酶联免疫分析试剂盒使用说明书使用目的本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)含量。实验原理人羟基雌ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)水平。用纯化的人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)，再与HRP标记的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人16α羟基雌酮1(16-αOHE-1)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项人羟基雌ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明

  54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明英文名称：5-HIAA；5-Hydroxyindole-3-aceticacid；5-Hydroxyindoleaceticacid其他名称：5-羟吲哚乙酸；5-羟基吲哚-3-乙酸CAS号：54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明级别：BR含量：≥98.0%(HPLC)熔点：161～164℃54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明性状：类白色或紫红色或浅黄色结晶。对光和空气敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔点160～166℃。Zda吸收波长(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途：生化研究。保存：-20℃，避光[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒

  人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  操作手册

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• 人白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒

  人白介素-5(IL-5)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  专利

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• 人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒

  人5羟色胺(5-HT)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-29 11:41

  课件

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• 植物吲哚乙酸（IAA）ELISA试剂盒说明书

  植物吲哚乙酸（IAA）ELISA试剂盒说明书[详细]

  2015-04-30 00:00

  报价单

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• 人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒

  人8羟基脱氧鸟苷(8-OHdG)ELISA试剂盒[详细]

  2016-03-15 00:00

  课件

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• 人白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒说明书

  人白介素-5（IL-5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IL-5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IL-5与单抗结合，加入生物素化的抗人IL-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IL-5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IL-5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IL-5含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IL-5检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IL-5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 特价植物3-吲哚乙酸（IBA）ELISA试剂盒

  特价植物3-吲哚乙酸（IBA）ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-02 00:00

  应用文章

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• 人β羟基丁酸酯（PHB）ELISA试剂盒说明书

  上海研盟生物科技有限公司人β羟基丁酸酯(PHB)ELISA试剂盒说明书现货促销，欢迎来电咨询或者添加客服QQ索取产品说明书>>>>...。》》。点击此处查看联系方式联系我们吧>>>>详细说明书请下载资料查阅吧检测范围：6.0pg/ml-200pg/ml使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中β-羟基丁酸酯(PHB)含量。人β羟基丁酸酯(PHB)ELISA试剂盒说明书实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人β-羟基丁酸酯(PHB)水平。用纯化的人β-羟基丁酸酯(PHB)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β-羟基丁酸酯(PHB)，再与HRP标记的β-羟基丁酸酯(PHB)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β-羟基丁酸酯(PHB)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β-羟基丁酸酯(PHB)浓度。人β羟基丁酸酯(PHB)ELISA试剂盒说明书[详细]

  2018-11-28 10:00

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• 人水通道蛋白5(AQP5)ELISA试剂盒

  人水通道蛋白5(AQP5)ELISA试剂盒[详细]

  2015-03-18 00:00

  选购指南

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• 人周期素依赖性激酶5（CDK5）ELISA试剂盒

  人周期素依赖性激酶5（CDK5）ELISA试剂盒[详细]

  2015-04-16 00:00

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• 人防御素-5（HD-5）ELISA试剂盒说明书

  人防御素-5（HD-5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HD-5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HD-5与单抗结合，加入生物素化的抗人HD-5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HD-5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HD-5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：100稀释（取10ul，加标本稀释液990ul,稀释100倍），尿液2倍稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）后检测。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HD-5含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HD-5检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HD-5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人趋化因子受体5（CCR5）ELISA试剂盒说明书

  人趋化因子受体5（CCR5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人CCR5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的CCR5与单抗结合，加入生物素化的抗人CCR5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，CCR5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中CCR5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：20ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（肝素抗凝）、细胞培养上清液、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成20ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入20ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应CCR5含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的CCR5检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人CCR5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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