54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明

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54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明英文名称：5-HIAA；5-Hydroxyindole-3-aceticacid；5-Hydroxyindoleaceticacid其他名称：5-羟吲哚乙酸；5-羟基吲哚-3-乙酸CAS号：54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明级别：BR含量：≥98.0%(HPLC)熔点：161～164℃54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明性状：类白色或紫红色或浅黄色结晶。对光和空气敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔点160～166℃。Zda吸收波长(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途：生化研究。保存：-20℃，避光

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54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明

54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明英文名称：5-HIAA；5-Hydroxyindole-3-aceticacid；5-Hydroxyindoleaceticacid其他名称：5-羟吲哚乙酸；5-羟基吲哚-3-乙酸CAS号：54-16-0C10H9NO3=191.1854-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明级别：BR含量：≥98.0%(HPLC)熔点：161～164℃54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明性状：类白色或紫红色或浅黄色结晶。对光和空气敏感。溶于水、乙醇和乙酸乙酯,微溶于。熔点160～166℃。Zda吸收波长(甲醇中)277、300nm(ε5200、7200)。用途：生化研究。保存：-20℃，避光[详细]
2018-11-05 10:00
产品样册
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5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒[详细]
2016-08-01 00:00
操作手册
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5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA） ELISA Kit使用说明书

Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer45-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISAKit使用说明书（德国IBL：RE59131）1、应用范围此ELISA试剂盒可用于人尿液中5-HIAA的体外定量检测。2、前言原发性类癌瘤通常都源自中肠的肠嗜铬细胞，并且大多情况都位于回肠末端中。类癌瘤通常都会分泌各种各样的吲哚，此类肿瘤的一般都明显的表现为尿液5-HIAA（五羟色胺的Z终代谢产物）的分泌量升高。5-HIAA传统的检测方法是通过亚硝基萘酚的重氮化作用产生紫色。然而，人们已证明很多存在于尿液中的其它物质会干扰此反应而出现假阳性结果。人们也尝试着通过将离子交换层析和荧光分析相结合的方法来克服此问题。但这些方法灵敏度低并且耗费时间。Z近，有人也介绍使用下列方法来检测5-HIAA：紫外区域5-HIAA的GX液相层析与荧光分析（或电化学分析）相结合的方法。因为尿液中存在着各种各样的干扰复合物，所以这两种方法都要求进行溶剂提取。而5-HIAA的酶联免疫检测是用于尿液中类肿瘤综合征标记物定量检测的一种全新的、简单的方法。3、实验原理此ELISA试剂盒利用的是竞争法原理，生物素标记抗原和未用生物素标记抗原竞争结合一定量的抗体结合位点。结合到抗体上生物素标记抗原的量与样品中被分析物的浓度成反比。反应系统达到平衡后，未结合的生物素标记的抗原用洗涤液洗去。结合了生物素标记抗原的抗体的量的测定是以抗生物素碱性磷酸酶作为标记物，以PNPP（对硝基苯酚磷酸盐）作为底物液。将未知物的酶反应活性和已知标准品的反应曲线相比较，可以得到未知物的量。4、试剂盒成分数量标志成分1×12×8MTP包被板，可拆，微孔中包被了抗兔IgG（羊，单克隆）。1×5mlANTISERUM5-HIAA抗血清蓝色，即用，内含：抗血清（兔），磷酸缓冲液，稳定剂。1×5mlBIOTIN5-HIAA生物素即用，蓝色，内含：磷酸缓冲液，稳定剂。1×0.2mLENZCONJCONC酶联物浓缩型（100×）内含：碱性磷酸酶标记的抗生物素抗体（羊），Tris缓冲液，稳定剂1×7×0.5mlCALA-G标准品A-G0;0.4;1.0;2.75;7.5;20;55mg/L0;2.1;5.25;14.4;39.4;105;288μmol/L即用,内含:5-HIAA（甲基化）,稳定剂。1×2×0.5mlCONTROL1+2LYO质控品1+2，冻干粉，内含：人尿液（正常与非正常人的尿液），具体浓度及可允许范围请见试剂瓶标签.1×2mlMETHYLRAGE甲基化试剂，黄色，即用，内含二氯甲烷1x1mLHCLHCl，即用，0.1M的HCl1x50mlASSAUBUFCONC检测缓冲液，浓缩（10x）内含：磷酸缓冲液，BSA，稳定剂1x4mlDILREAG稀释液，即用，内含：N,N-二甲基甲酰氨1x50mlWAHSBUFCONC洗涤液，浓缩（20x）内含：磷酸缓冲液，吐温，稳定剂1×9PNPPSUBSPNPP底物片，内含：对硝基苯磷酸（PNPP）1×27mlPNPPBUFPNPP底物缓冲液，即用，内含：二乙醇胺，水，1×15mlPNPPSTOPPNPP终止液，即用，内含：1M的NaOH，0.25M的EDTA3×FOIL粘性金属板5、实验所需器材（但试剂盒不提供）1）移液器（20；25；50；100；1000μL）2）玻璃检测用试管（12×75mm）3）旋涡混合器4）带储器的8通道移液器5）洗涤瓶，自动或半自动包被板清洗系统6）酶标仪7）双蒸水或去离子水8）通风橱9）吸水纸，取样吸头，计时器6、实验前的准备说明供手动操作和自动操作用：注意此96人份的检测试剂可分成3次独立的实验进行。下列体积为用四条包被板（32人份）进行一次检测所需要的试剂的量。如果客户想将标准品的量由7个减为6个，您可去掉标准品G。则实验结果的报告范围相应的减少到3000μg/L6.1冻干粉或浓缩成分的制备稀释成分稀释液比例备注贮存稳定性15ml检测缓冲液150ml双蒸水1；10充分混合2-8℃2周炙控品0.5ml0.1M的HCl静置15min，混合时避免气泡≤-20℃8周15ml洗涤液300ml双蒸水1：20加热至37℃以溶解所有的晶体（如果有必要），充分溶解。2-8℃4周60μL酶联物60ml检测缓冲液（已稀释好）1：101临时配置，仅能使用一次，混合时避免气泡产生18-25℃30min3PNPP底物片8mlPNPP底物液缓冲液临时配置，仅能使用一次,混合时必免气泡产生18-25℃10min6.2样品的稀释样品中5-HIAA脓渡高于Z高标准品的应在甲基化后用检测缓冲液进行进一步的稀释。7、**天7.1质控品和病人样品的稀释（除标准外）样品的准备将导致255倍的稀释。但这已将此考虑到标准品浓渡中。注意不要甲基化标准品，它已经被甲基化了。1）将质控品和样品分别20μL加入到相应的玻璃试管中。2）完成次操作步骤后，请在通风橱内继续操作。3）在每一支试管中加入50μL稀释液。旋涡混合器上混合。4）在每一试管中加入25μL甲基化试剂。加入试剂后立即混合试管内溶液。注意：反应混合物的黄颜色应当持续稳定，如果颜色迅速消失说明样品中酸的量过大。在这种情况下在向试管中加20μL甲基化试剂。5）盖好试管，室温（18-25℃）下温育20min6）在每一试管中加入5ml已稀释好的检测缓冲液。用塞子盖好是试管并旋转几次。手动或用混合器上下混合Z少五次，以便液体能充分混合。7）完成此步骤后就可以不要才通风橱下操作了。8）吸取50μL上清液，立即进行ELISA实验。上清液室温下可稳定存放1h。8.2ELISA操作1）将标准品、甲基化质控品和甲基化病人样品分别50μL加入到相应的微孔。2）在每一微孔中加入50μL5-HIAA生物素。3）在每一微孔中加入50μL5-HIAA抗血清。4）盖板，小心振动包被板。2-8℃下温育一夜（16-20h）。8、第二天1）移去金属板，弃取孔内反应液，用250μL洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。2）每孔加入150μL临时配置好的酶联物3）用一新的粘性金属盖板。室温环境（18-25℃）下，在轨道摇床（500rpm）上温育120min.4）在温育结属前大约10min的样子时，向微孔中加入酶联物。5）移去金属板，弃去孔内反应液，用250μL已稀释好的洗涤液洗板3次，吸水纸上拍干。6）在加入底物液和终止液时，如果有条件的话，可使用8道移液器进行加液。加底物液和终止液必须按相同的时间间隔进行，避免气泡产生。7）在每一微孔中加入200μL临时配置好的PNPP底物液。8）室温（18-25℃）环境下，在轨道摇床上温育60min。9）在每一微孔中加入50μLPNPP终止液以终止反应。轻轻摇动包被板以混合各种成分。10）加入终止液后60min之内在405nm处测OD值（参考波长：600-650nm）。9、参考值实验结果不能当作进行YL诊断的**因素，YL诊断还与其它临床观察和其它诊断测试相关。以下为明显健康人群5-HIAA的正常值：（97.5%）我们建议每个实验室都设定自己的正常值范围。尿液mg/24hμmol/天5-HIAA6～1031.5～52.5本译文仅供参考，详情请以原文为准。ZGdu家总代理：深圳市科润达生物工程有限公司办公地址：深圳市蛇口工业区太子路18号海景广场11C研发基地：深圳市蛇口沿山路10号6层电话：0755-26814430,26680196邮政编码：518067免费电话：800-8306296传真：0755-26814431[详细]
2018-11-14 10:00
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小鼠5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒说明书

小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用检测范围：0.4ng/L-18ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用纯化的小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)，再与HRP标记的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（32ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液8ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液4ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液2.0ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液1.0ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-23 10:00
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人5-羟基吲哚乙酸（5-HIAA）ELISA试剂盒使用说明书

人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)水平。用纯化的人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)，再与HRP标记的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)浓度。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人5-羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2024-09-30 11:46
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人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒

人5羟基吲哚乙酸(5-HIAA)ELISA试剂盒[详细]
2024-09-30 13:00
应用文章
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3-吲哚乙酸

3-吲哚乙酸[详细]
2014-09-30 00:00
标准
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3-吲哚乙酸钠

3-吲哚乙酸钠[详细]
2024-09-30 03:25
专利
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N-羟基琥珀酰亚胺－3 －吲哚乙酸酯柱前衍生高效液相色谱分

N-羟基琥珀酰亚胺－3 －吲哚乙酸酯柱前衍生GX液相色谱分[详细]
2024-09-29 21:12
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Flame技术说明

海洋光学推出的flame系列光谱仪，继承了USB系列小巧坚固的外壳，并大幅改进了内部设计，集成了自动化的生产工艺。在USB系列的基础上，flame提升了热稳定性和台间一致性，并在多方面改善了用户使用体验，具体请查看flame技术说明。[详细]
2018-08-17 10:00
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5-羟色胺

5-羟色胺[详细]
2024-10-08 05:22
报价单
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人8-羟基脱氧鸟苷酸ELISA检测试剂盒操作说明

人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：细胞培养上清液试验原理：8-OHDG试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知8-OHDG浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将8-OHDG和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中8-OHDG的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗8-OHDG抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)8-羟基脱氧鸟苷酸（8-OHDG）ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的8-OHDG标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的8-OHDG含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]
2018-09-19 10:00
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ASCO电磁阀技术说明

ASCO电磁阀里有密闭的腔，在不同位置开有通孔，每个孔连接不同的油管，腔中间是活塞，两面是两块电磁铁，哪面的磁铁线圈通电阀体就会被吸引到哪边，通过控制阀体的移动来开启或关闭不同的排油孔，而进油孔是常开的，液压油就会进入不同的排油管，然后通过油的压力来推动油缸的活塞，活塞又带动活塞杆，活塞杆带动机械装置。这样通过控制电磁铁的电流通断就控制了机械运动。美国ASCO成立于1948年,MAC阀门公司是北美Zda的电磁阀生产厂，拥有70多项ZL技术，专业设计制造高性能的空压电磁阀。ASCO电磁阀以速度快、重复度高、环境耐受性强而著称。ASCO的电磁阀结合了阀门高速运动所需的所有设计理念及60年的阀门制造经验,公司将阀门的性能发挥到您无法相信的极限,可以满足您任何速度及极ng确度上的严格要求,是您在高速、极ng确的应用中**的选择,Z重要的是原厂18个月不限次数品质保证，寿命特长，价格合理。同时ASCO电磁阀拥有与其他厂家截然不同的安装方式：串接，这种结构可以方便连接多达128只阀门而且不用安装底板并可任意拆装，极大方便了实际应用的灵活性并节约成本。ASCO电磁阀的特点1、ASCO新线圈的ZL、椭圆的磁铁通过芯有更多的磁力2、平衡式的设计、不受进气压力的变化影响3、平衡式提动阀、阀杆上无其它轴封无磨擦4、很强的弹簧回力、在低压时有足够的回位5、气孔面积为0.0024IN2-不易堵塞6、高出力、短行程-反应速度快7、短行程、锥形排气底座设计、减少撞击-寿命长8、零部件少、设计简单-故障少ASCO电磁阀，在世界上的应用非常多广泛，我公司经销ASCO电磁阀都是直接从厂家直接进口的，ASCO电磁阀详情前联系我。欢迎新来客户前来选购询价。ASCO电磁阀其独特的结构设计及zhuo越的性能品质，在北美有26%的市场占有率。其使用客户45%为包装机械，其余分别为选别机械、轮胎机械、开矿业、汽车工业、电子工业、铝制品工业、木材工业、造纸工业、印刷工业、食品工业及饮料业等。选别机械：大米色选机、豆类色选机、药丸色选机、咖啡色选机、烟叶分捡机等。上面给大家简单的介绍了ASCO的电磁阀，大家对这些也有了简单的了解，如有疑问请电话咨询我，欢迎新老客户前来选购询价。[详细]
2018-09-04 10:00
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力士乐电磁阀,技术说明

力士乐电磁阀,技术说明博世自动化技术部与原力士乐公司于2001年合并成为博世力士乐公司,属博世集团全资拥有,但独立进行业务运作,提供工业液压,电子传动与控制,线性传动与组装技术,气动,液压传动服务以及行走机械液压方面的传动与控制解决方案博世力士乐公司注册总部位于德国斯图加特,而营运总部及董事局总办事处则设于德国洛尔.原公司早于1795年成,及后不断致力在各制造技术领域展.Z近50年来,博世力士乐在国际液压市埸一直处于世界领xian的位置.力士乐电磁阀,技术说明[详细]
2018-11-07 14:16
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Lightning-Link?耦合技术说明

Lightning-Link?耦合技术说明[详细]
2024-09-11 17:53
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植物吲哚乙酸（IAA）ELISA试剂盒说明书

植物吲哚乙酸（IAA）ELISA试剂盒说明书[详细]
2015-04-30 00:00
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5-氟尿嘧啶分析

5-氟尿嘧啶分析[详细]
2016-03-28 00:00
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9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮与钼显色反应的研究

9-（2-羟基-5-偶氮对甲苯）苯基荧光酮与钼显色反应的研究[详细]
2007-08-21 00:00
期刊论文
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不锈钢分析仪的技术说明

不锈钢分析仪的技术说明[详细]
2007-12-21 00:00
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CO2培养箱产品技术说明

SHELLABCO2培养箱技术说明希尔顿制造股份有限公司（SHELDON）成立于1970年，有50多年的制造经验，公司每年都在技术方面投入大量的经费进行研究；公司一直致力于科学研究和YL的恒温设备的设计开发与制造，产品的许多创新技术被采用为工业标准。已成为世界实验室和工业恒温设备制造的。Shellab品牌是Sheldon公司duchuang的商标。公司在范围内进行销售。主要生产箱体，以振荡培养箱、恒温培养箱、生化培养箱、CO2培养箱及厌氧培养箱为主。CO2培养箱应用领域：病毒学、免疫学、遗传学、细胞学、农业、药物学的研究和生产、医院：病毒繁殖、试管婴儿、艾滋病、肿瘤、工厂：疫苗（人、动物、植物）、癌症研究、单克隆抗体。SHELLAB2406-2(SCO6WE-2)为水套式CO2培养箱，水套式培养箱是通过一个独立的热水间隔包围内部的箱体来维持温度恒定的。热水通过自然对流在箱体内循环流动，热量通过辐射传递到箱体内部从而保持了温度的恒定。独特的水套式设计有其优点：水是一种很好的绝热物质，当遇到断电的时候，水套式系统就能更可靠地长久保持培养箱内温度的准确性和稳定性（维持温度恒定的时间是气套式系统的4-5倍）。如果您的实验环境不太稳定（如有用电限制，或者经常停电）并需要保持长时间稳定的培养条件，此时，水套式设计的二氧化碳培养箱就是您**的选择。2406-2CO2培养箱标配红外传感器（IR探头）；具备更极ng确的CO2控制能力，它是通过一个光学传感器来检测CO2浓度的。IR系统包括一个红外发射器和一个传感器，当箱体内的CO2吸收了发射器发射的部分红外线之后，传感器就可以检测出红外线的减少量，而被吸收红外线的量正好对应于箱体内CO2的水平，从而可以得出箱体内CO2的浓度。因为IR系统不会因温度和相对湿度的改变而受到影响，所以它比TC系统更极ng确，特别适用于需要频繁开启培养箱门的细胞培养。独特污染控制：1、HEPA过滤器（选配）——ZL的HEPA过滤器在箱体内可过滤箱内的粉尘和细菌，使箱体洁净无污染，防止细菌在箱体内生长繁殖。2、CO2进气过滤器——给进入箱体的CO2气体进行过滤。3、进气加热铜管过滤——预加热的CO2气体、GX铜皮过滤器YZ细菌生长、除锈系统4、冷凝水的排除———预加热的内门（内门的温度高于箱体温度，使箱体内的热气不会冷凝在玻璃门上）CO2培养箱的技术参数：微电脑模块式控制IR探头有效容积:171升三扇玻璃内门组件（选配）具有CO2、声光报警装置超温保护装置。防腐蚀氧化处理了的水套。CO2进气具有加热和双重过滤装置。2406-2当箱门打开时，CO2进气阀将自动关掉。3块不锈钢层架门加热装置：可防止玻璃门结露和污染，便于观察。全不锈钢水套与搁板、腔内圆转角，便于清洁。水套式：GX保温隔层，温度稳定。污染控制：培养室内具有HEPA加紫铜圈的ZLGX微粒空气过滤灭菌系统(选配)。[详细]
2018-08-13 16:50
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该会员其他资料: 武器装备使用进口电子元器件管理办法实施细则; TENSOR II 傅立叶变换红外光谱仪产品样册; TLTP高压取能装置; 吖啶红3B荧光熄灭法测定痕量亚硝酸根; 垂柳叶黄酮的微波提取工艺; 常用的数理统计术语介绍; 药物纳米混悬剂谱写纳米释药系统灿烂前景; 海洋监测规范—数据处理与分析质量控制; 化工产品和产品词汇; 户外钢结构广告设施安全检测及评定

54-16-0,5-羟基吲哚乙酸技术说明

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