大鼠雷帕霉素靶蛋白（mTOR）ELISA试剂盒

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

2018-09-13 10:00 454阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录或新用户注册

• 微信登录
• 密码登录
• 短信登录

请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号

微信扫码，手机电脑联动

注册登录即表示同意《仪器网服务条款》和《隐私协议》

账  号：

密  码：

图片码： 看不清？
换一张？

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

手机号：

图片码： 看不清？
换一张？

短信码： 获取短信码

手机和邮箱号注册新账号>> 忘记密码？

更多资料

• 大鼠雷帕霉素靶蛋白（mTOR）ELISA试剂盒

  大鼠雷帕霉素靶蛋白（mTOR）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠mTOR单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的mTOR与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠mTOR，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，mTOR浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中mTOR浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆至少作1：2稀释（取50ul，加标本稀释液50ul,稀释2倍）。细胞上清至少10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成500ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入500ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0.78、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应mTOR含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的mTOR检测浓度小于0.4ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠mTOR。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶联 试剂盒使用说明书

  人雷帕霉素靶蛋白(mTOR)酶联 试剂盒使用说明书[详细]

  2014-03-19 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• HPLC法测定组织中雷帕霉素的含量

  HPLC法测定组织中雷帕霉素的含量[详细]

  2024-09-27 23:47

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒

  大鼠S100蛋白(S-100)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒

  大鼠S100B蛋白(S-100B)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒

  大鼠结蛋白(Des)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒

  大鼠蛋白磷酸酶(PP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  选购指南

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠羰基化蛋白 （PC）ELISA试剂盒

  大鼠羰基化蛋白（PC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠PC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠PC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PC含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PC检测浓度小于8ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠PC。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.6％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠粘蛋白（MUCC）ELISA试剂盒

  大鼠粘蛋白（MUCC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠MUCC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的MUCC与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠MUCC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，MUCC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中MUCC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：400ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成400ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入400ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应MUCC含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的MUCC检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠MUCC。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠肾病蛋白（Nephrin）ELISA试剂盒

  大鼠肾病蛋白（Nephrin）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠Nephrin单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的Nephrin与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠Nephrin，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，Nephrin浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中Nephrin浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。。所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成4000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入4000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应Nephrin含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的Nephrin检测浓度小于15pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠Nephrin。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒

  大鼠克拉拉细胞蛋白(CC16) ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-10 20:51

  期刊论文

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒

  大鼠凝溶胶蛋白(Gelsolin)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒

  大鼠多巴胺转运蛋白(DAT)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒

  大鼠主要碱性蛋白(MBP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒

  大鼠脑红蛋白(NGB)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  标准

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒

  大鼠活化蛋白C(APC)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒

  大鼠窖蛋白Caveolin1(Cav-1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒

  大鼠C反应蛋白(CRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-11 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒

  大鼠透明质酸结合蛋白(HABP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒

  大鼠骨形成蛋白(BMPs)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •