FH-M156-小鼠表皮黑色素细胞说明书

本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理汇编

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  ABCG2人腺苷三磷酸结合盒转运体G2规格：48T/96TABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1规格：48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原规格：48T/96TAPAF1人衔接蛋白酶活化因子1规格：48T/96TASP人酰化刺激蛋白规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格：48T/96TFRA人纤维连接素相关抗原规格：48T/96Tfgl2人纤维介素蛋白规格：48T/96TTAFI人纤溶YZ因子规格：48T/96TPAI-1人纤溶酶原激活物YZ因子1规格：48T/96TPAI人纤溶酶原激活物YZ因子规格：48T/96TPLGA人纤溶酶原激活剂规格：48T/96TPlg人纤溶酶原规格：48T/96TPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格：48T/96TPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格：48T/96TFN人纤连蛋白规格：48T/96Tfibromodulin人纤调蛋白规格：48T/96TBV人细菌性阴道病规格：48T/96TCyclin-D3人细胞周期素D3规格：48T/96TCyclin-D2人细胞周期素D2规格：48T/96TCyclin-D1人细胞周期素D1规格：48T/96TSOCS-3人细胞因子信号转导YZ因子3规格：48T/96TERK人细胞外信号调节激酶规格：48T/96TMEPE人细胞外基质磷酸糖蛋白规格：48T/96TCYP21B人细胞色素P450c21B/21-羟化酶规格：48T/96TCYP21A人细胞色素P450c21A/21-羟化酶规格：48T/96TCyt-C人细胞色素C规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格：48T/96TSmIg人细胞膜表面免疫球蛋白规格：48T/96TCYFRA21-1人细胞角蛋白21-1片段规格：48T/96TCK-20人细胞角蛋白20规格：48T/96TCK-19人细胞角蛋白19规格：48T/96TCK-18人细胞角蛋白18规格：48T/96TICAM-3/CD50人细胞间粘附分子3规格：48T/96TICAM-2/CD102人细胞间粘附分子2规格：48T/96TICAM-1/CD54人细胞间粘附分子1规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格：48T/96TCTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4规格：48T/96TCagA人细胞毒素相关蛋白A规格：48T/96TCTX人细胞毒素规格：48T/96TIAP人细胞凋亡YZ因子规格：48T/96T[详细]

  2018-10-09 10:00

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• 人-黑色素细胞刺激素（-MSH）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人a-黑色素细胞刺激素（a-MSH）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人a-MSH单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的a-MSH与单抗结合，加入生物素化的抗人a-MSH，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，a-MSH浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中a-MSH浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：50ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成100ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a-MSH含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的a-MSH检测浓度小于0.08ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人a-MSH。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠黑色素（MC）试剂盒使用方法

  检测范围：96T1ng/L-32ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中黑色素(MC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠黑色素(MC)水平。用纯化的小鼠黑色素(MC)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入黑色素(MC)，再与HRP标记的黑色素(MC)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的黑色素(MC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠黑色素(MC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]

  2018-09-19 10:01

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  2015-03-10 00:00

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