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小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒
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2013-12-09 00:00 117阅读次数
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小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒
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小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒
- 小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
选购指南
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小鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA 检测试剂盒
- ABCG2人腺苷三磷酸结合盒转运体G2规格:48T/96TABCA1人腺苷三磷酸结合盒转运体A1规格:48T/96TADV-Ag人腺病毒抗原规格:48T/96TAPAF1人衔接蛋白酶活化因子1规格:48T/96TASP人酰化刺激蛋白规格:48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格:48T/96TFSP人纤维母细胞表面抗原规格:48T/96TFRA人纤维连接素相关抗原规格:48T/96Tfgl2人纤维介素蛋白规格:48T/96TTAFI人纤溶YZ因子规格:48T/96TPAI-1人纤溶酶原激活物YZ因子1规格:48T/96TPAI人纤溶酶原激活物YZ因子规格:48T/96TPLGA人纤溶酶原激活剂规格:48T/96TPlg人纤溶酶原规格:48T/96TPAP人纤溶酶抗纤溶酶复合物规格:48T/96TPL/Fbn人纤溶酶/纤维蛋白溶酶规格:48T/96TFN人纤连蛋白规格:48T/96Tfibromodulin人纤调蛋白规格:48T/96TBV人细菌性阴道病规格:48T/96TCyclin-D3人细胞周期素D3规格:48T/96TCyclin-D2人细胞周期素D2规格:48T/96TCyclin-D1人细胞周期素D1规格:48T/96TSOCS-3人细胞因子信号转导YZ因子3规格:48T/96TERK人细胞外信号调节激酶规格:48T/96TMEPE人细胞外基质磷酸糖蛋白规格:48T/96TCYP21B人细胞色素P450c21B/21-羟化酶规格:48T/96TCYP21A人细胞色素P450c21A/21-羟化酶规格:48T/96TCyt-C人细胞色素C规格:48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格:48T/96Tcytovillin/ezrin人细胞绒毛蛋白/埃兹蛋白规格:48T/96TSmIg人细胞膜表面免疫球蛋白规格:48T/96TCYFRA21-1人细胞角蛋白21-1片段规格:48T/96TCK-20人细胞角蛋白20规格:48T/96TCK-19人细胞角蛋白19规格:48T/96TCK-18人细胞角蛋白18规格:48T/96TICAM-3/CD50人细胞间粘附分子3规格:48T/96TICAM-2/CD102人细胞间粘附分子2规格:48T/96TICAM-1/CD54人细胞间粘附分子1规格:48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格:48T/96TCDC人细胞分裂周期基因规格:48T/96TCTLA-4/CD152人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4规格:48T/96TCagA人细胞毒素相关蛋白A规格:48T/96TCTX人细胞毒素规格:48T/96TIAP人细胞凋亡YZ因子规格:48T/96T[详细]
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2018-10-09 10:00
产品样册
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大鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒
- 大鼠黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-10 00:00
标准
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人黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒
- 人黑色素细胞抗体(MC Ab)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-27 23:54
标准
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人黑色素细胞抗体(MC Ab)检测试剂盒
- 人黑色素细胞抗体(MC Ab)检测试剂盒[详细]
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2024-09-20 13:34
实验操作
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小鼠黑色素(MC)试剂盒使用方法
- 检测范围:96T1ng/L-32ng/L使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中黑色素(MC)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠黑色素(MC)水平。用纯化的小鼠黑色素(MC)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入黑色素(MC),再与HRP标记的黑色素(MC)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的黑色素(MC)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠黑色素(MC)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(64ng/L)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液16ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液8ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。[详细]
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2018-09-19 10:01
产品样册
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人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒使用说明
- 人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒使用说明[详细]
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2015-03-16 00:00
操作手册
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人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒操作方法
- 样品收集、处理及保存方法:血清……操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血红细胞迅速小心地分离。2、血浆……EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液……1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆……将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟,取上清液。5、保存……如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒操作步骤:使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育45分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育5分钟。避免光照。取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。[详细]
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2018-09-19 10:00
产品样册
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提供人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒使用说明
- 提供人黑色素细胞抗体ELISA试剂盒使用说明[详细]
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2015-05-04 00:00
产品样册
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小鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒
- 小鼠胰岛细胞抗体(ICA)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-20 13:37
选购指南
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大鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)ELISA试剂盒
- 大鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)ELISA试剂盒本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.4ng/ml-18ng/ml使用目的:本试剂盒用于测定大鼠血清,血浆及组织样本中α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)水平。用纯化的大鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入α-黑色素细胞刺激素(α-MSH),再与HRP标记的α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中大鼠α-黑色素细胞刺激素(α-MSH)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(32ng/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。16ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液8ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色10分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-11-16 10:02
产品样册
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FH-M156-小鼠表皮黑色素细胞说明书
- FH-M156-小鼠表皮黑色素细胞说明书[详细]
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2024-05-30 09:33
应用文章
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人-黑色素细胞刺激素(-MSH)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人a-黑色素细胞刺激素(a-MSH)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人a-MSH单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的a-MSH与单抗结合,加入生物素化的抗人a-MSH,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,a-MSH浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中a-MSH浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):50ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成100ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入100ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品10、5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应a-MSH含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的a-MSH检测浓度小于0.08ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人a-MSH。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10.2%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒说明书
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白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本:体液白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书试验原理:BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验(ELISA).已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后,加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤,去除未结合的酶结合物,然后加入底物A、B,和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书自备材料1.蒸馏水。2.加样器:5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3.振荡器及磁力搅拌器等。安全性1.避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体,请尽快用水冲洗。2.实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3.不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书操作注意事项1.试剂应按标签储存,使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃,不可保存。2.实验中不用的板条应立即放回包装袋中,密封保存,以免变质。3.不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4.使用一次性的吸头以免交叉污染,吸取终止液和底物A、B液时,避免使用带金属部分的加样器。5.使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6.洗涤酶标板时应充分拍干,不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7.底物A应挥发,避免长时间打开盖子。底物B对光敏感,避免长时间暴露于光下。避免用手接触,有毒。实验完成后应立即读取OD值。8.加入试剂的顺序应一致,以保证所有反应板孔温育的时间一样。9.按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后,1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用,应将其分成小部分-70℃保存,避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒,检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品:标准品的系列稀释应在实验时准备,不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2.洗涤缓冲液(50×)的稀释:蒸馏水50倍稀释。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书操作步骤1.使用前,将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫,以免加样时加入大量的气泡,产生加样上的误差。2.根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定,能使用复孔的尽量做复孔。3.加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板,轻轻振荡混匀,37℃温育1小时。4.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。5.每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP,轻轻振荡混匀,37℃温育30分钟。6.甩去孔内液体,每孔加满洗涤液,振荡30秒,甩去洗涤液,用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤,洗涤次数增加一次。7.每孔加入底物A、B各50ul,轻轻振荡混匀,37℃温育10分钟。避免光照。8.取出酶标板,迅速加入50ul终止液,加入终止液后应立即测定结果。9.在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的,根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书性能1.灵敏度:Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性:不与其它细胞因子反应。3.重复性:板内、板间变异系数均小于10%。白喉抗体(DiphtheriaAb)ELISA试剂盒说明书结果判断与分析1、仪器值:于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标(Y),相应的BFGF标准品浓度为横坐标(X),做得相应的曲线,样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围:0-800pg/ml4、敏感度:1.0pg/mlESF人红细胞刺激因子规格:48T/96TsmActinin-α人横纹肌辅肌动蛋白α规格:48T/96TMLZE人黑素瘤衍生亮氨酸拉链额外核因子规格:48T/96TMCAb人黑色素细胞抗体规格:48T/96TMSH人黑色素细胞刺激素规格:48T/96TMMSAM人黑色素瘤转移表面黏附分子规格:48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格:48T/96TMAGE人黑色素瘤相关抗原规格:48T/96TMART/Melan-A人黑色素瘤标记物规格:48T/96TNF-κBp65人核因子-κB亚基p65亲和肽规格:48T/96TRANKL人核因子κB受体活化因子配基规格:48T/96TRNASE人核糖核酸酶规格:48T/96TAg-NORs人核仁形成区嗜银蛋白规格:48T/96TNMP-22人核基质蛋白22规格:48T/96TLPO人过氧化脂质/乳过氧化物酶规格:48T/96TPPAR-γ人过氧化物酶体增殖因子活化受体γ规格:48T/96TPPARs人过氧化物酶体增殖因子活化受体规格:48T/96TPPAR-α人过氧化物酶体增殖物激活受体α规格:48T/96TC4a人过敏毒素/补体片断4规格:48T/96TFDA人果糖1,6二磷酸醛缩酶规格:48T/96TP-CK人广谱细胞角蛋白规格:48T/96TCasp-9人胱天蛋白酶9规格:48T/96TCasp-3人胱天蛋白酶3规格:48T/96TCasp-12人胱天蛋白酶12规格:48T/96Toligomeric人寡聚蛋白规格:48T/96TON人骨粘连蛋白规格:48T/96TBMP-6人骨形成蛋白6规格:48T/96TBMPs人骨形成蛋白规格:48T/96TBSP人骨涎蛋白规格:48T/96TCTX-2人骨退化特异标志物规格:48T/96TALP-B人骨特异性碱性磷酸酶B规格:48T/96TMPIF-1/CCL23人YZ因子1规格:48T/96TOPN人骨桥素规格:48T/96TCr人骨胶原交联规格:48T/96TBALP人骨碱性磷酸酶规格:48T/96TOT/BGP人骨钙素/骨谷氨酸蛋白规格:48T/96TBMPR-Ⅱ人骨成型蛋白受体Ⅱ规格:48T/96TBMPR-1A人骨成型蛋白受体1A规格:48T/96TBMP-7人骨成型蛋白7规格:48T/96TBMP-4人骨成型蛋白4规格:48T/96TBMP-2人骨成型蛋白2规格:48T/96TOPGL人骨保护素配体规格:48T/96TOPG人骨保护素规格:48T/96TGSTpi人谷胱甘肽硫转移酶pi基因规格:48T/96TGSH-Px人谷胱甘肽过氧化酶规格:48T/96TGSH人谷胱甘肽规格:48T/96TGAD-Ab人谷氨酸脱羧酶自身抗体规格:48T/96TGAD人谷氨酸脱羧酶规格:48T/96TGDH人谷氨酸脱氢酶规格:48T/96TOFQ/N人孤腓肽规格:48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgM规格:48T/96TLebtospira人钩端螺旋体IgG规格:48T/96THGV-IgM人庚型肝炎病毒IgM规格:48T/96THGV-IgG人庚型肝炎病毒IgG规格:48T/96TT人睾酮规格:48T/96THVA人高香草酸规格:48T/96TMHB人高铁血红蛋白规格:48T/96Tu-T4人高敏甲状腺素规格:48T/96THDL-C人高密度脂蛋白胆固醇规格:48T/96THDL人高密度脂蛋白规格:48T/96TGP-73人高尔基蛋白73规格:48T/96THGF人肝细胞生长因子规格:48T/96THB-EGF人肝素结合性表皮生长因子规格:48T/96THCⅡ人肝素辅因子Ⅱ规格:48T/96TMR人甘露糖受体规格:48T/96TMBLR人甘露糖凝集素受体规格:48T/96TMBP/MBL人甘露糖结合蛋白/甘露糖结合凝集素规格:48T/96TMannose人甘露糖规格:48T/96TCG人甘胆酸规格:48T/96TSCFR人干细胞因子受体规格:48T/96TSCF/MGF人干细胞因子/肥大细胞生长因子规格:48T/96TIP-10/CXCL10人干扰素诱导蛋白10规格:48T/96TIRF人干扰素调节因子规格:48T/96TCNR-1人钙粘蛋白相关的神经受体1规格:48T/96TCRT人钙网蛋白规格:48T/96Tcalnexin人钙联蛋白规格:48T/96TVGCC人钙离子通道抗体规格:48T/96TCR人钙结合蛋白规格:48T/96TCAM人钙调素规格:48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格:48T/96TCaN人钙调磷酸酶规格:48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格:48T/96TCALD人钙调结合蛋白规格:48T/96Thistatin5人富组蛋白规格:48T/96TPNP人副肿瘤性天疱疮抗体规格:48T/96TRPA-70人复制蛋白A规格:48T/96TCPSA人复合前列腺特异性抗原规格:48T/96TBA人封闭抗体规格:48T/96TSLPI人分泌性白细胞蛋白酶YZ因子规格:48T/96TSIgA人分泌型免疫球蛋白A规格:48T/96TMP-Ab人肺炎支原体抗体规格:48T/96TCpn-Ab人肺炎衣原体抗体规格:48T/96TPARC/CCL18人肺部活化调节趋化因子规格:48T/96TSP-D人肺表面活性物质相关蛋白D规格:48T/96TSP-C人肺表面活性物质相关蛋白C规格:48T/96TSP-B人肺表面活性物质相关蛋白B规格:48T/96TSP-A人肺表面活性物质相关蛋白A规格:48T/96T人肺癌标志物ELISAKit,48T/96T人肺癌标志物ELISAKit,48T/96T规格:48T/96TDR-70TM人肺癌标志物DR-70规格:48T/96TLTA人非小细胞肺癌抗原规格:48T/96TNNE人非神经元性烯醇化酶规格:48T/96TNON人非甲基化寡核苷酸规格:48T/96TAhR人芳香烃受体规格:48T/96TE1/UBAE人泛素激活酶规格:48T/96TUb人泛素蛋白规格:48T/96TrT3人反三碘甲状腺原氨酸规格:48T/96TDNM2人发动蛋白规格:48T/96TDPPⅣ人二肽基肽酶Ⅳ规格:48T/96T人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4人二磷酸尿核苷葡糖醛酸基转移酶2家族肽B4规格:48T/96TSLC/CCL21人二级淋巴组织趋化因子规格:48T/96TDAO人二胺氧化酶规格:48T/96TCA人儿茶酚胺规格:48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格:48T/96TPMNElastase人多形核白细胞弹性蛋白酶规格:48T/96TPTN人多效生长因子规格:48T/96TPTN人多效生长因子规格:48T/96Tpoly-IgR人多免疫球蛋白受体规格:48T/96TPHSA人多聚血清蛋白规格:48T/96TPARP人多聚ADP核糖聚合酶规格:48T/96TDDC人多巴胺脱羧酶规格:48T/96TDBH人多巴胺-β羟化酶规格:48T/96TD2R人多巴胺D2受体规格:48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格:48T/96TD1R人多巴胺D1受体规格:48T/96TDA人多巴胺规格:48T/96TPON人对氧磷酶规格:48T/96TPABA人对氨基苯甲酸规格:48T/96TTE人端粒酶规格:48T/96TTSST-1人毒性休克综合征毒素1规格:48T/96THDVIgM人丁型肝炎IgM规格:48T/96THDVIgG人丁型肝炎IgG规格:48T/96TAZT人叠氮胸苷规格:48T/96TASK-1人凋亡信号调节激酶I规格:48T/96TFASL人凋亡相关因子配体规格:48T/96TFAS/CD95人凋亡相关因子规格:48T/96TβAPP人淀粉样前体蛋白规格:48T/96TAmylase人淀粉酶规格:48T/96TETFB人电子转移黄素蛋白β肽规格:48T/96TFⅧAg人第八因子相关抗原规格:48T/96TResistin人抵抗素规格:48T/96THIF-1α人低氧诱导因子1α规格:48T/96TLRP-6人低密度脂蛋白受体相关蛋白6规格:48T/96TLDLR人低密度脂蛋白受体规格:48T/96TLDL-IC人低密度脂蛋白免疫复合物规格:48T/96TLDL人低密度脂蛋白规格:48T/96TLMP7/PSMB9人低分子质量蛋白7规格:48T/96TLMWH人低分子肝素规格:48T/96TNGF人的神经生长因子规格:48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit,48T/96T人的牛血清白蛋白残留检测ELISAKit,48T/96T规格:48T/96TConA人刀豆素A规格:48T/96TPLP人蛋白脂质蛋白抗体规格:48T/96TPR3-ANCA人蛋白酶3特异性抗中性粒细胞胞质抗体规格:48T/96TPPP1R1A人蛋白磷酸酶1调控/YZ因子亚基1A规格:48T/96TPP人蛋白磷酸酶规格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格:48T/96TPTP/PTPase/CD148人蛋白酪氨酸磷酸酶规格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格:48T/96TPTK/CD115人蛋白酪氨酸激酶规格:48T/96TPKC人蛋白激酶C规格:48T/96TPKB人蛋白激酶B规格:48T/96TPKA人蛋白激酶A规格:48T/96TPDI人蛋白二硫化物异构酶前体规格:48T/96TPDIA3人蛋白二硫化物异构酶A3规格:48T/96TProteinZ人蛋白Z规格:48T/96TProteinS人蛋白S规格:48T/96T[详细]
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2018-10-09 10:00
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人白喉抗体(Diphtheria Ab)ELISA试剂盒
- 人白喉抗体(DiphtheriaAb)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清,血浆及相关液体样本中人白喉抗体(DiphtheriaAb)含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白喉抗体(DiphtheriaAb)水平。用纯化的人白喉抗体(DiphtheriaAb)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入白喉抗体(DiphtheriaAb),再与HRP标记的白喉抗体(DiphtheriaAb)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白喉抗体(DiphtheriaAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人白喉抗体(DiphtheriaAb)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。操作步骤:1.标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-10-19 10:00
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乙脑IgG抗体(JE-IgG Ab)Elisa试剂盒
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2024-09-18 18:10
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人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒
- 人NOGO-A抗体(Nogo-A Ab)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:26
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人旋毛虫抗体(Trichinella Ab)ELISA试剂盒
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2024-09-28 01:06
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人破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA试剂盒
- 人破伤风抗体(Tetanus Ab)ELISA试剂盒[详细]
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Ⅱ型胶原蛋白抗体(COL-Ⅱ Ab)ELISA试剂盒说明
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2016-08-01 00:00
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