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卟啉类化合物(Porphyrins)
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卟啉类化合物(Porphyrins)
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卟啉类化合物(Porphyrins)
- 卟啉类化合物(Porphyrins)[详细]
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2024-09-29 05:53
报价单
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卟啉中间体(Porphyrin Building Blocks)
- 卟啉中间体(Porphyrin Building Blocks)[详细]
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2008-09-17 00:00
报价单
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HPLC法对卟啉的分析应用
- HPLC法对卟啉的分析应用[详细]
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2024-09-28 00:12
其它
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HPLC法测定四苯基卟啉有关物质
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2024-09-28 01:25
期刊论文
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人游离原卟啉(FEP)检测试剂盒
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2024-09-28 07:10
其它
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皮肤肿瘤中原卟啉生成的原位检测
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2012-05-30 00:00
选购指南
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镁原卟啉(Mg-Proto)elisa试剂盒检测原理
- 植物镁原卟啉(Mg-Proto)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.4ng/L-20ng/L使用目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中镁原卟啉(Mg-Proto)含量。实验原理本试剂盒采用竞争ELISA法。用镁原卟啉(MG-PROTO)抗原包被于酶标板上,实验时样品或标准品中的镁原卟啉(MG-PROTO)与包被的镁原卟啉(MG-PROTO)竞争生物素标记的抗镁原卟啉(MG-PROTO)单抗上的结合位点,游离的成分被洗去。加入辣根过氧化物酶标记的亲和素,生物素与亲和素特异性结合而形成免疫复合物,游离的成分被洗去。加入显色底物(TMB),TMB在辣根过氧化物酶的催化下现蓝色,加终止液后变为黄色。用酶标仪在450nm波长处测OD值,镁原卟啉(MG-PROTO)浓度与OD450值之间呈反比,通过绘制标准曲线计算出样品中镁原卟啉(MG-PROTO)的浓度操作步骤1.在各孔中加入标准品或样品各50μL2.立即在各孔中加入50μL生物素化抗体工作液3.37℃孵育45分钟4.洗涤3次5.加入100μL酶结合物工作液,37℃孵育30分钟6.洗涤5次7.加入90μL底物溶液,37℃孵育15分钟左右8.加入50μL终止液,立即在450nm波长处测量OD值9.结果计算[详细]
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2018-11-16 10:02
产品样册
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分析防晒剂类化合物
- 本应用文献提供了同时分析五种常用防晒剂的方法,从而帮助确保防晒产品具有足够防晒级别,安全性,并且符合新法规要求。本应用文献对标称SPF30、50和100的三种防晒霜进行了分析,测定了其中各种防晒剂类化合物的含量。[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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黄酮醇类化合物的分析
- 黄酮醇类化合物的分析[详细]
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2024-09-29 12:20
期刊论文
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儿茶素类化合物的分析
- 儿茶素类化合物的分析[详细]
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2024-09-29 05:22
课件
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植物原卟啉 Ⅸ(Proto Ⅸ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书
- 植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T1.2ng/L-50ng/L使用目的:本试剂盒用于测定植物组织,细胞及其它相关样本中原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)水平。用纯化的植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ),再与HRP标记的原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)浓度。植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。植物原卟啉Ⅸ(ProtoⅨ)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1.试剂盒保存:2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-14 10:00
产品样册
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水溶性稀土卟啉络合物的合成及电化学行为
- 水溶性稀土卟啉络合物的合成及电化学行为[详细]
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2024-09-21 01:10
专利
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水中多氯联苯类化合物的测定
- 水中多氯联苯类化合物的测定[详细]
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2011-05-25 00:00
操作手册
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气相色谱仪检测水中氯苯类化合物
- 气相色谱仪检测水中氯苯类化合物[详细]
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2016-02-26 00:00
安装说明
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检测饮用水中亚硝胺类化合物
- N-亚硝胺(N-nitrosamines)是国际癌症研究机构认定的2A类致癌物质,对其进行极ng确定量是非常重要的。本文采用QSightLC/MS/MS对饮用水中N-亚硝胺进行了极ng确定量。PerkinElmerQSight系列液相串联三重四极杆质谱仪,优异的灵敏度完全满足各种检测要求,为饮用水中的亚硝胺类化合物的检测提供完整解决方案。该系统离子源具有自清洁功能,质谱接口具有HSID热源去溶剂技术,有效提高仪器抗污染能力,从容应对饮用水和食品中痕量污染物的检测。[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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生物碱类化合物分离专用填料
- 生物碱类化合物分离专用填料[详细]
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2024-09-12 18:29
选购指南
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水中多环芳烃类化合物的测定
- 水中多环芳烃类化合物的测定[详细]
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2024-09-28 00:19
标准
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挥发性胺类化合物(工业化学品应用)
- 挥发性胺类化合物(工业化学品应用)[详细]
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2010-09-05 00:00
报价单
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啤酒中亚硝胺类化合物的分析
- 本文利用Perkinelmer公司的D-SwaferZX切割技术实现了啤酒中亚硝胺类化合物NDMA和NDEA的分析。此方法不需样品净化处理,而是利用ZX切割技术排除基质对目标化合物的干扰,并且利用D-Swafer的反吹功能实现分析时间的大幅缩短。本方法测定啤酒中亚硝胺线性良好,定量限为0.05ppb,相对标准偏差<3%。[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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饮用水中亚硝胺类化合物的检测
- N-亚硝胺(N-nitrosamines)是国际癌症研究机构认定的2A类致癌物质,对其进行极ng确定量是非常重要的。本文采用QSightLC/MS/MS对饮用水中N-亚硝胺进行了极ng确定量。[详细]
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2018-08-17 10:00
产品样册
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