大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析试剂盒说明书下载

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• 大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析试剂盒说明书下载

  大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析试剂盒说明书下载[详细]

  2015-04-13 00:00

  实验操作

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• 大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书

  大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-18 18:10

  产品样册

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• 大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说

  大鼠柠檬酸合成酶（CS）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说[详细]

  2024-09-14 09:06

  选购指南

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• 半价销售大鼠柠檬酸合成酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。大鼠柠檬酸合成酶酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T1.0U/mL-40U/mL使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中柠檬酸合成酶(CS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入柠檬酸合成酶(CS)，再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)浓度。试剂盒组成大鼠柠檬酸合成酶酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。大鼠柠檬酸合成酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

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• 人柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒使用说明书

  人柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2014-05-16 00:00

  其它

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• 牛柠檬酸合成酶(CS)elisa试剂盒使用说明书

  牛柠檬酸合成酶(CS)elisa试剂盒使用说明书[详细]

  2024-10-08 05:24

  实验操作

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• 植物柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒实验使用说明书

  植物柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒实验使用说明书本生一直视质量控制为企业的生命，追求企业竞争力的不断提升。公司在经营中始终秉承：遵纪守法，严于律己，宽仁以待，敢于承担的企业精神作为标准，以过硬的质量和优良的服务来维护和拓展市场，较大限度的满足客户的需求。与客户的共赢，是我们的发展目标。本生!您信任的合作伙伴。我们愿与您真诚合作，共创美好的未来。[详细]

  2023-12-15 14:17

  应用文章

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• 大鼠柠檬酸合成酶ELISA试剂盒

  本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒水平。用纯化的大鼠柠檬酸合成酶(CS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入柠檬酸合成酶(CS)，再与HRP标记的柠檬酸合成酶(CS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合成酶(CS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠柠檬酸合成酶(CS)活性浓度。注意事项1．大鼠柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，大鼠柠檬酸合成酶(CS)ELISA试剂盒洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-10-01 17:45

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• 大鼠一氧化氮合成酶酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 半价促销大鼠谷氨酰胺合成酶酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。大鼠谷氨酰胺合成酶酶联免疫分析试剂盒检测范围：96T10U/L-400U/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中谷氨酰胺合成酶(GS)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)水平。用纯化的大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入谷氨酰胺合成酶(GS)，再与HRP标记的谷氨酰胺合成酶(GS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的谷氨酰胺合成酶(GS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠谷氨酰胺合成酶(GS)的活性浓度。试剂盒组成大鼠谷氨酰胺合成酶酶联免疫分析试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。大鼠谷氨酰胺合成酶酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 大鼠诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  ELISA质量保证是一个复杂的过程，许多重要的环节都影响到检测的质量：一、方法学的影响ELISA测定模式包括以下几种：双抗体夹心法、间接法、双抗原夹心法、IgM抗体捕捉法、竞争YZ法，其中竞争YZ法（HBeAb,HBcAb等采用）因受操作时差所引起的不公平竞争等因素的影响，结果重复性较差，质量较难控制。二、试剂因素不同批次的ELISA试剂在制作过程中很难保证质量完全一致，即使是通过批批检的项目其检测结果也存在差异，因此必须选择和订购长批号的试剂，并保证保存条件。严格执行这一标准可以避免因试剂批号改变而重新建立质控体系及重新评估试剂的复杂过程，并且能够保证结果的稳定性；对于效期短、使用率低的试剂，应当小量分装，每次使用则取分装部分即可，避免反复冻融造成试剂的失效。三、样本因素标本干扰因素包括内源性干扰因素和外源性干扰因素，前者包括类风湿因子、补体、异嗜性抗体、自身抗体、溶菌酶等，后者包括标本溶血、标本被细菌污染、标本贮存时间过长、标本凝固不全、冷冻标本的反复冻融等。[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 大鼠一氧化氮合成酶（NOS）酶联免疫分析试剂盒使用方法

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 小鼠柠檬酸合酶（CS）elisa试剂盒说明书

  小鼠柠檬酸合酶（CS）elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠柠檬酸合酶（CS）水平。用纯化的小鼠柠檬酸合酶（CS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入柠檬酸合酶（CS），再与HRP标记的柠檬酸合酶（CS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的柠檬酸合酶（CS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠柠檬酸合酶（CS）浓度。小鼠柠檬酸合酶（CS）elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（64U/mL）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠柠檬酸合酶（CS）elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32U/mL5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液16U/mL4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液8U/mL3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液4U/mL2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2U/mL1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠柠檬酸合酶（CS）elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠柠檬酸合酶（CS）elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

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• 柠檬酸合成酶[大肠杆菌] 使用说明

  供应商：上海经科化学科技有限公司活动：消费积分可换充值卡！中文：柠檬酸合成酶[大肠杆菌]英文：Citratesynthase(E.coli)货号：E-CITEC规格：2,500Units价格：2448元类别：碳水化合物活性酶简介：碳水化合物活性酶，活跃在复杂的碳水化合物和糖复合物，酶的活性：:GlycosideHydrolases(GHs);Glycosyl-Transferases(GTs);PolysaccharideLyases(PLs);CarbohydrateEsterases(CEs)andCarbohydrate-BindingModules(CBMs)说明书：点击上面“”相关产品：货号：E-ALGLS；海藻酸裂解酶[鞘氨醇单胞菌]；5,000Units；2480元货号：E-ALPEC；碱性磷酸酶[大肠杆菌]；400Units；1728元货号：E-AMANBT；α-D-甘露糖苷酶[多形拟杆菌]；10Units；2400元货号：E-AMANTM；α-(1-2,3,4,6)-D-甘露糖苷酶[海栖热袍菌]；5Unitsat90oC；2400元货号：E-AMGDF；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]液体；40mL；2208元货号：E-AMGDFPD；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]粉末；4g-36,000Units/g；2640元货号：E-AMGFR；淀粉葡糖苷酶[黑曲霉]重组；100mg；2304元货号：E-AMGPU；淀粉葡糖苷酶[根霉]；5,000Units；2672元货号：E-AMPK；转化腺苷酸激酶[肌激酶][原核生物]；10,000Units；2416元货号：E-ANAAM；α-淀粉酶[米曲霉]；20,000Units；2144元货号：E-ANAGM；α-N-乙酰基半乳糖苷酶[微生物]；2Unitsat37oC；2960元货号：E-ARBACJ；endo-exo-阿拉伯糖酶[纤维弧菌]；3,000Units；2608元货号：E-ASNEC；天冬酰胺酶[大肠杆菌]；400Unitsat25oC；1728元货号：E-AXEAO；乙酰木聚糖酯酶[根囊鞭菌]；3,000units；2896元货号：E-AXSEC；木糖苷酶[大肠杆菌]；20Unitsat50oC；2400元货号：E-BAASS；α-淀粉酶[解淀粉芽孢杆菌]；2,900Units；1984元货号：E-BAMBC；β-淀粉酶[蜡样芽胞杆菌]；20,000Units；2608元货号：E-BARBL；β-淀粉酶[大麦]；50,000units；2352元货号：E-BARBP；β-淀粉酶[大麦]粉末；2g；2720元货号：E-BGLAEC；β-葡萄糖醛酸酶[大肠杆菌]；500,000Units；2960元货号：E-BGLAN；β-葡萄糖醛酸酶[黑曲霉]；8,000Units；2336元货号：E-BGLUC；β-葡萄糖苷酶[黑曲霉]；200Units；3408元货号：E-BGOSAG；β-葡萄糖苷酶[农杆菌]；600Units；2656元货号：E-BGOSPC；β-葡萄糖苷酶[耐热][黄孢原毛平革菌]；460Unitsat40oC;?~1,380Unitsat60oC；2480元货号：E-BGOSTM；β-葡萄糖苷酶[耐热][海栖热袍菌]；460Units；3056元货号：E-BLAAM；α-淀粉酶[地衣芽孢杆菌]；10mL-3000units/mL；800元货号：E-BMABC；内切1,4-β-甘露聚糖酶[环状芽胞杆菌]；1,000Unitsat40oC；2480元货号：E-BMABS；内切1,4-β-甘露聚糖酶[芽孢杆菌]；2,000Units；2144元货号：E-BMACJ；内切1,4-β-甘露聚糖酶[纤维弧菌]；10,000Units；2608元货号：E-BMANN；内切1,4-β-甘露聚糖酶[黑曲霉]；500Units；2144元货号：E-BMATM；内切1,4-β-甘露聚糖酶[海栖热袍菌]；250Uat80oC；1904元货号：E-BMOSCF；β-甘露糖苷酶[粪肥纤维单胞菌]；200Units；2656元货号：E-BNAHEX；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[微生物]；5Units；2480元货号：E-BNAHP；β-N-乙酰氨基己糖苷酶[原核生物]；100Unitsat40oC；2400元货号：E-BSPRPD；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]粉末；1g,powder；2608元货号：E-BSPRT；枯草杆菌蛋白酶A[地衣芽孢杆菌]；2g-40ML；3184元货号：E-BXSEBP；β-木糖苷酶[短小芽孢杆菌]；200Units；2608元货号：E-CBHI；纤维二糖水解酶[长梗木霉]；20mg；1760元货号：E-CBHIIM；纤维二糖水解酶[微生物]；200Units；2400元货号：E-CELAN；纤维素酶[黑曲霉]；2,000Units；2256元货号：E-CELBA；纤维素酶[解淀粉芽孢杆菌]；3,500Unitsat40oC;?7,100Unitsat60oC；2608元货号：E-CELTE；纤维素酶[埃默森篮状菌]；2,000Units；2480元货号：E-CELTM；纤维素酶[海栖热袍菌]；2,000Unitsat80oC；2608元货号：E-CELTR；纤维素酶[长梗木霉]；1,000Units；2336元货号：E-CITEC；柠檬酸合成酶[大肠杆菌]；2,500Units；2448元[详细]

  2018-09-30 10:00

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• 大鼠内皮型一氧化氮合成酶3酶联免疫分析试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.8U/ml-24U/ml使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中内皮型一氧化氮合成酶3含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠内皮型一氧化氮合成酶3水平。用纯化的大鼠内皮型一氧化氮合成酶3抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入内皮型一氧化氮合成酶3，再与HRP标记的内皮型一氧化氮合成酶3抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的内皮型一氧化氮合成酶3呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠内皮型一氧化氮合成酶3浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（48U/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。24U/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液12U/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液6U/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液3U/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.5U/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-03 10:00

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• 人皮质酮 (CS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人皮质酮 (CS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-01-28 00:00

  标准

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• 大鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  大鼠酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-03-14 00:00

  专利

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• 鱼脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鱼脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.1nmol/L-8nmol/L使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中脂肪酸合成酶（FAS）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鱼脂肪酸合成酶（FAS）水平。用纯化的鱼脂肪酸合成酶（FAS）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入脂肪酸合成酶（FAS），再与HRP标记的脂肪酸合成酶（FAS）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂肪酸合成酶（FAS）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中鱼脂肪酸合成酶（FAS）浓度。鱼脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（12nmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。6nmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液3nmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液1.5nmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液0.75nmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.375nmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。鱼脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。鱼脂肪酸合成酶（FAS）酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 羊糖原合成酶（GS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  羊糖原合成酶（GS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T20U/L-850U/L使用目的：本试剂盒用于测定羊血清、血浆及相关液体样本中糖原合成酶（GS)活性。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中羊糖原合成酶（GS)水平。用纯化的羊糖原合成酶（GS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖原合成酶（GS)，再与HRP标记的糖原合成酶（GS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖原合成酶（GS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中羊糖原合成酶（GS)活性浓度。羊糖原合成酶（GS)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。羊糖原合成酶（GS)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。羊糖原合成酶（GS)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 植物蔗糖磷酸合成酶（SPS）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10IU/L-240IU/L使用目的：本试剂盒用于测定植物组织，细胞及其它相关样本中蔗糖磷酸合成酶(SPS)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)水平。用纯化的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)，再与HRP标记的蔗糖磷酸合成酶(SPS)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)浓度。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。植物蔗糖磷酸合成酶(SPS)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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