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GBT 23373-2009 食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHT)、二丁基羟基
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本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编
2018-11-26 17:38 537阅读次数
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食品中抗氧化剂丁基羟基茴香醚(BHT)、二丁基羟基
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2024-09-28 00:28
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2018-09-21 16:43
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2024-09-20 13:38
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- 本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基酚。含C15H24O应为95.0%~105.0%。
性状本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。[详细]
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2024-09-12 18:29
应用文章
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二丁基羟基甲苯凝点的测定方法原理
- 药用辅料 二丁基羟基甲苯 作用抗氧剂
中文名二丁基羟基甲苯
汉语拼音Erdingjiqiangjijiabe
英文名Butylated Hydroxytoluene
分子式与分子量C15H24O 220.35
CAS号[128-37-0]
来源(名称)、含量(效价)
本品为2,6-二特丁基(1,1-二甲基乙基)-4-甲基酚。含C15H24O应为95.0%~105.0%。
性状本品为无色、白色或类白色结晶或结晶性粉末。本品在乙醇中易溶,在水和丙二醇中不溶。[详细]
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2024-09-15 11:56
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2,3-二羟基丁烷参数报告
- 2,3-二羟基丁烷参数报告性状:近乎无色的结晶或液体。为外消旋、内消旋混合物。另有三种光学异构体。有吸湿性。能与水混溶,溶于乙醇。相对密度(d2020)1.045。熔点23~27℃。沸点179~182℃。折光率(n20D)1.438。闪点85℃(开杯)。用途:生化研究。溶剂。有机合成。掺合剂。保存:RT2,3-二羟基丁烷参数报告英文名称:2,3-Butyleneglycol;2,3-Butanediol;2,3-Dihydroxybutane其他名称:丁二醇;2,3-二羟基丁烷CAS号:513-85-9C4H10O2=90.12级别:AR含量:≥98.0%密度(20℃):1.000~1.004g/ml折光率[n]D20:1.437~1.4392,3-二羟基丁烷参数报告血管内皮细胞生长因子受体2elisa原理,大鼠VEGFR-2/elisa步骤说明血小板衍生生长因子ABelisa原理,大鼠PDGF-AB/elisa步骤说明小鼠皮质醇elisa原理,小鼠Cortisol/elisa步骤说明骨胶原交联elisa原理,大鼠Cr/elisa步骤说明兔热休克蛋白90elisa原理,兔子HSP-90/elisa步骤说明鸡白血病病毒抗原elisa原理,(ALV-AG)elisa步骤说明人可溶性血管细胞粘附分子1elisa原理,人sVCAM-1/elisa步骤说明人脱氢表雄酮硫酸酯elisa原理,人DHEA-S/elisa步骤说明人活化蛋白Celisa原理,人APC,elisa步骤说明人吖啶橙elisa原理,人AO/elisa步骤说明[详细]
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2018-10-23 10:30
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2013-01-31 00:00
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- 人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)ELISA试剂盒l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)的含量。l有效期:6个月l保存条件:2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样本处理及要求1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响Z后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。7.建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注:1.标准品浓度依次为:48、24、12、6、3、0ng/mL2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围:1.5ng/mL48ng/mL。2.灵敏度:Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器,极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本,使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本,重复实验[详细]
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2018-11-15 10:03
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人1,25-二羟基维生素D3ELISA说明书
- 人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定人血清、血浆、组织等样本中1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)水平。用纯化的人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)捕获抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被的微孔中依次加入人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3),再与HRP标记的检测抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中人1,25-二羟基维生素D3(1,25(OH)2D3)含量。[详细]
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2018-12-02 10:00
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2024-09-12 16:08
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对叔丁基苄硫醇
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2024-10-07 03:22
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