DuPHOS&BPE配体与不对称催化

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  2018-09-22 10:00

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  大连化物所不对称氢化研究获新进展在国家自然科学基金委和ZG科学院的支持下，大连化物所精细化工研究室周永贵研究组在不对称氢化研究领域取得了新进展，应邀撰写的研究综述文章发表于美国化学会2007年第12期的《化学研究评述》（Acc.Chem.Res.2007,40,1357-1366）杂志上。不对称氢化是在手性催化剂存在下氢气选择性加成到碳碳或碳杂原子双键上生成手性化合物的过程，是一个具有高原子经济性、环境友好和工业上应用Z多的一类不对称反应。含有单个双键的化合物和含有多个双键的芳香化合物的不对称氢化是这一领域具有挑战性的课题，氢化时不仅要氢化多个双键和破坏芳香性，而且要克服底物和催化剂结合困难等。大连化物所的科研人员发展了两类活化策略进行含氮芳香化合物的不对称氢化：一条是利用分子碘活化催化剂生成高活性的催化物种，实现了喹啉和部分吡啶的不对称氢化，对映选择性达到96%（J.Am.Chem.Soc.2003,125,10536）；第二条是利用氯代物活化底物的策略，实现了喹啉和异喹啉的不对称氢化（Angew.Chem.Int.Ed.2006,45,2260），利用上述方法学作为关键步骤完成了一系列喹啉和异喹啉生物碱的全合成。另外，他们还开展了钯催化的不对称氢化研究，利用配阴离子、手性配体和溶剂对手性钯活性物种的稳定作用实现了钯催化官能化酮和活化亚胺的不对称氢化（J.Org.Chem.2007,72,3729&Org.Lett.2005,7,3235）。[详细]

  2018-10-18 10:00

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  人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒　　　　　　　　　　本试剂仅供研究使用标本：细胞上清液试验原理：　　　　ADMA试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ADMA浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ADMA和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ADMA的浓度呈比例关系。自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人不对称二甲基精氨酸ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ADMA标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ADMA含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-80umol/L4、敏感度：0.1umol/LHAI-1（HepatocyteGrowthFactorActivatorInhibitor1）肝细胞生长因子激活物YZ因子抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenPolyclonalAntibody）山羊抗人乙肝表面抗原抗体（包被0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.1mlHBA1（hemoglobinalpha1）抗人血红蛋白α1抗体0.2mlHDAAg（HumanHepatitisBSurfaceAntigenMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝表面抗原抗体（检测）0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.1mlHBcAg（HumanHepatitisBcoreAntigen）小鼠抗人乙肝核心抗原抗体0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.1mlRabbitanti-pigIgG/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgG0.3mlRabbitanti-PigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗猪IgM0.3mlRabbitanti-DogIgG/RBITC罗丹明标记兔抗狗IgG0.3mlRabbitanti-RatIgG/RBITC罗丹明标记兔抗大鼠IgG0.3mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）0.2mlHBeAg（HBeAgMouseMonoclonalAntibody小鼠抗人乙肝e抗原抗体（1）1mgHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.1mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）0.2mlHBeAg（MousehumanHbeAgMonoclonalAntibody）小鼠抗人乙肝e抗原抗体（2）1.0mlURGCP/URG4（Up-regulatorofcellproliferation）乙型肝炎病毒X蛋白（HBxAg）抗体0.2mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1mlβ-HCG（Humanchorionicgonadotropinβ）抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.2mlα-HCG（Humanchorionicgonadotropinα）抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素抗体0.1ml血友病因子C域抗体0.2mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.1mlHBV/preS1/S2protein抗乙肝病毒preS1/乙肝病毒preS2抗体0.2mlβ-HCG（HumanChorionicGonadotropinβ）mousemonoclonalantibody小鼠抗人β亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.1mlBRI3BP/HCCR-1（BRI3bindingprotein）人宫颈癌基因/bri3结合蛋白抗体0.2mlα-HCG（MouseHumanChorionicGonadotropinαMonoclonalAntibody）小鼠抗人α亚基人绒毛膜促性腺激素单抗0.2mlHck（hemopoieticcellkinase）造血细胞激酶抗体0.2mlRabbitanti-guineapigIgM/RBITC罗丹明标记兔抗豚鼠IgM0.3mlRabbitanti-bovIgG/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgG0.3mlRabbitanti-bovIgM/RBITC罗丹明标记兔抗牛IgM0.3mlRabbitanti-chiIgM/RBITC罗丹明标记兔抗鸡IgM0.3mlHCFHrp/BTA（Bladdertumorantigen）human膀胱肿瘤抗原抗体0.2mlHCN4（HyperpolarizationactivatedCyclicNucleotide-gatedchannel4）环化核苷酸调控阳离子通道蛋白亚型40.2mlHCV-Core丙型肝炎病毒-C区抗体0.1mlHCV-HCBP1/ACY-3（HepatitisCviruscore-bindingprotein1）丙型肝炎病毒核心蛋白结合蛋白-1抗体0.2mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.1mlHCV-NS1丙型肝炎病毒-NS1抗体0.2ml[详细]

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  人不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中不对称二甲基精氨酸（ADMA）的活性。上海乔羽生物科技有限公司ELISA试剂盒说明书关键词：ELISA试剂盒说明书、酶联免疫试剂盒、分析检测试剂盒实验原理：人不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人不对称二甲基精氨酸（ADMA）水平。用纯化的人不对称二甲基精氨酸（ADMA）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入不对称二甲基精氨酸（ADMA），再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的不对称二甲基精氨酸（ADMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人不对称二甲基精氨酸（ADMA）浓度。[详细]

  2018-11-09 10:00

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• 小鼠不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒说明书

  小鼠不对称二甲基精氨酸（ADMA）ELISA试剂盒使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中小鼠不对称二甲基精氨酸（ADMA）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被小鼠不对称二甲基精氨酸（ADMA）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的小鼠不对称二甲基精氨酸（ADMA）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：800、400、200、100、50、0nmol/L2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：25nmol/L800nmol/L。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0nmol/L。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• Takasago配体及催化剂

  Takasago配体及催化剂[详细]

  2013-04-17 00:00

  安装说明

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  2011-05-12 00:00

  实验操作

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