重组人角质细胞生长因子异构体YZ兔角膜基质细胞增殖分

本文由 上海高创化学科技有限公司 整理汇编

2012-07-12 00:00 298阅读次数

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• 重组人角质细胞生长因子异构体YZ兔角膜基质细胞增殖分

  重组人角质细胞生长因子异构体YZ兔角膜基质细胞增殖分[详细]

  2012-07-12 00:00

  安装说明

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• 兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒

  兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒包装规格：48人份/96人份我公司产品优势：1、GX、灵敏、特异的抗体；2、稳定的重复性和可靠性；3、吸附性能好，空白值低，孔底透明度高的固相载体；4、适用血清、血浆、组织匀浆液、细胞培养上清液、尿液等等多种标本类型；5、种属齐全：人（Human）、大鼠（Rat）、小鼠（Mouse）、猴（Monkey）、兔（Rabbit）、猪（Pig）、马（Horse）、鱼、鸡、鸭、羊等等；6、可检测指标齐全：细胞因子检测、心肌梗塞检测、内分泌检测、肝纤维化检测、自身免疫检测、肿瘤标志物检测、传染病检测、特种蛋白检测、优生优育检测等等；7、Zda限度的节省实验经费；选择余地8、进口分装：可靠的实验结果，且还具有优廉的价格，更经济实惠；9、原装进口：优质的质量，高的灵敏度、精密度、重现性、特异性，帮您在实验室更加节省时间；全面的技术服务10、从标本收集、保存、预试验、实验、数据分析等全实验过程提供完整的技术指导。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒的ELISA技术的-操作要点：优质的试剂,良好的仪器和正确的操作是保证ELISA检测结果准确可靠的必要条件。ELISA的操作因固相载体的形成不同而有所差异,国内医学检验一般均用板式点.本文将叙述板式注意要点,要详细的使用说明,严格遵照规定操作,必能得出准确的结果.常见elisa试剂盒：传染病检测elisa试剂盒如幽门螺杆菌,乙脑,乙肝,丙肝,丁肝,戊肝,庚肝,衣原体,性病,腺病毒,微小病毒B19,天疱疮,水痘-带状疱疹病毒,生殖支原体,伤寒,沙眼,腮腺炎,人型支原体,麻疹,轮状病毒,流行性出血热,淋球菌,莱姆病,柯萨奇,抗解尿支原体,军团菌,结核,胶原,尖锐湿疣,甲肝,脊髓灰质炎,急性炎尿胰蛋白酶,霍乱,呼吸道合胞病毒,肝吸虫,副流感,肺炎,带状疱疹,传染性单核细胞增多症,层粘蛋白,布鲁氏杆菌,百日咳,白喉,艾柯病毒,EB病毒,A族链球菌等等兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒上海科兴elisa试剂盒展示：MY1145兔血小板活化因子（rabbitPAF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1146兔肿瘤坏死因子-a（rabbitTNF-a）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1147兔白介素-6（rabbitIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1148兔白介素-8（rabbitIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1149兔转化细胞生长因子-β1（rabbitTGF-b1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1150兔细胞间粘附分子-1（rabbitICAM-1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1151兔血管内皮生长因子（rabbitVEGF）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1152兔血管细胞粘附分子-1（rabbitVCAM-1）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1153兔白介素-10（rabbitIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1154兔白介素-6（rabbitIL-6）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1155兔白介素-8（rabbitIL-8）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&DMY1156兔白介素-10（rabbitIL-10）ELISA试剂盒ELISA96T原装进口R&D我们将以高度的责任感和出色的产品质量为客户提供高品质的产品和实验技术解决方案。丰富的经验、优良的品质、充足的库存、准确的交货时间、极具竞争力的价格，所有这些都保证了我们向您提供的是Z专业Zyou质的服务。兔基质金属蛋白酶YZ因子,兔基质金属蛋白酶YZ因子ELISA试剂盒,试剂盒祥信信息请登录www.shkxsw.com查询！[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

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• 重组人受体

  重组人受体伊顿公生物产生的哺乳动物细胞中的表达system.Target蛋白的重组人受体表达与人类UPAR（的UniProt＃Q03405）在C-末端具有聚组氨酸标签融合的序列（Leu23-Arg303）。尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）受体（uPAR），也被称为CD87，尿激酶型纤溶酶原激活剂（uPA）和前uPA是一种广泛表达的受体。受体/CD87是高度糖基化的55-60kDa的完整的膜蛋白通过糖基磷脂酰肌醇（GPI）锚定链接到质膜。受体/CD87表达的T细胞，NK细胞，单核细胞和嗜中性粒细胞和非造血细胞，包括血管内皮细胞，成纤维细胞，平滑肌细胞，角质形成细胞，胎盘滋养细胞，肝细胞，和各种各样的肿瘤细胞（包括乳腺癌，结肠癌，前列腺癌，黑色素瘤）。它在细胞表面的纤溶酶原激活物在生理和病理条件下的调节中起着关键的作用，并且它也参与细胞粘附，穿过质膜的细胞外信号和随后的基因表达调控的发送。受体/CD87在多种生物学过程，包括血管生成，单核细胞迁移，转移癌，滋养细胞植入，伤口愈合有牵连。人力受体/CD87被编码为313个氨基酸残基的多肽，但不包括一个22残基的信号肽，并显示了60-70％的相似性与鼠受体的uPA受体的结合的氨基酸序列，虽然显示出强大的物种特异性。重组人受体纯度：通过SEC-HPLC法测定的大于95％，大于95％，如通过还原SDS-PAGE确定。内毒素：小于0.1纳克/微克（1IEU子/μg）提法在20mMPBS，冻干重组人PLAUR在1mg/ml的。存储冷冻干燥的的重组人PLAUR虽然稳定，在室温下3周，应贮存干燥的低于-18℃。经重新配制，重组人PLAUR应贮存于4℃，在2-7天之间和再造样品的等分试样是稳定长达3个月低于-18℃下，以备将来使用。注意：请，避免冻融循环。重建据建议，以重新在PBS的冻干重组人PLAUR的不小于浓度为100μg/ml，然后可以进一步稀释至其他水溶液。蛋白质的名称尿激酶型纤溶酶原激活物表面受体（U-PAR）（受体）（单核细胞活化抗原MO3）（CD抗原CD87）此产品灵敏性高，特异性强，重复性好。该产品规格有48T和96T两种规格，美国RD进口，质量非常好，保证质量，提供免费代测服务。[详细]

  2018-10-03 10:00

  产品样册

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• 重组人红细胞生成素生产工艺

  重组人红细胞生成素生产工艺[详细]

  2012-05-09 00:00

  选购指南

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• 兔 基质金属蛋白酶YZ因子1ELISA试剂盒

  兔(Rabbit)基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TIMP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TIMP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TIMP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TIMP-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TIMP-1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TIMP-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TIMP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-10-31 10:00

  产品样册

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• FH-001YSH-永生化小鼠角膜基质细胞说明书

  FH-001YSH-永生化小鼠角膜基质细胞说明书[详细]

  2024-09-28 07:37

  应用文章

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• 重组人红细胞生成素药物杂质标准品

  重组人红细胞生成素药物杂质标准品[详细]

  2013-07-19 00:00

  期刊论文

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• 人永生化角质形成细胞

  人永生化角质形成细胞[详细]

  2015-09-21 00:00

  课件

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• 兔 （Rabbit） 基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒说明书

  兔(Rabbit)基质金属蛋白酶YZ因子1（TIMP-1）ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：TIMP-1试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知TIMP-1浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将TIMP-1和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中TIMP-1的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗TIMP-1抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的TIMP-1标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的TIMP-1含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 重组人白介素2在临床上的应用

  重组人白介素2在临床上的应用[详细]

  2024-09-15 22:32

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• FH-H090-人表皮角质形成细胞说明书

  FH-H090-人表皮角质形成细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH-M076-小鼠表皮角质形成细胞说明书

  FH-M076-小鼠表皮角质形成细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• FH-R76-大鼠表皮角质形成细胞说明书

  FH-R76-大鼠表皮角质形成细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• MALDI-TOF测定重组人钙调磷酸酶B亚基整体分子量

  MALDI-TOF测定重组人钙调磷酸酶B亚基整体分子量[详细]

  2015-07-27 00:00

  专利

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• CCK-8|细胞增殖、细胞毒性试剂盒|参数说明

  CCK-8|细胞增殖、细胞毒性试剂盒相关资料产品简介：CellCountingKit-8（CCK-8试剂盒）是由同仁化学研究所（Do极ndo）开发的检测细胞增殖、细胞毒性的试剂盒，为MTT法的替代方法，试剂盒中采用自己开发的水溶性四唑盐-WST-8，在美国，欧洲等国家地区均持有ZL，同仁化学研究所于2006年在ZG获得了WST-8的注册商标。CCK-8法与普通的MTT法相比，具有显著特点：★灵敏度高，数据可靠，重现性好★操作简便，省时省力★水溶性，不需要换液，尤其适合于悬浮细胞★无需放射性同位素和有机溶剂，对细胞毒性低★为1瓶溶液，毋需预制，即开即用★适合于高通量药物筛选CCK-8用途：药物筛选、细胞增殖测定、细胞毒性测定、肿瘤药敏试验CCK-8试剂盒在国内知名科研院所、ZD大学、三甲医院被广泛应用，国际认可度高，使用CCK-8发表的中外文献达600多篇，其中截止08年底SCI影响因子IF＞10分的论文有37篇，Z高IF26.5分[HeterozygositywithrespecttoZfp148causescompletelossoffetalgermcellsduringmouseembryogenesis,NatureGenetics33,172-176（01Feb2003）]CCK-8试剂与MTT等方法灵敏度比较CCK-8试剂盒特价促销CCK-8试剂盒特价促销专业生化试剂生产商|专业分子试剂供应商特价850【021-54100800】产品明细：CCK-8试剂盒利用了同仁化学研究所（Do极ndo）开发的四唑盐WST-8（2-（2-甲氧基-4-硝苯基）-3-（4-硝苯基）-5-（2,4-二磺基苯）-2H-四唑单钠盐），它在电子载体1-MethoxyPMS存在的情况下能够被还原成水溶性的甲染料。CCK-8溶液可以直接加入到细胞样品中；不需要预配各种成分。CCK-8法是用于测定细胞增殖或细胞毒性试验中活细胞数目的一种高灵敏度，无放射性的比色检测法。CCK-8被细胞内脱氢酶生物还原后生成的橙色甲染料能够溶解在组织培养基中，生成的甲量与活细胞数量成正比。WST-8法检测细胞增殖、细胞毒性实验的灵敏度比其它四唑盐如MTT,XTT,MTS或WST-1高。由于CCK-8溶液相当稳定，并且对细胞没有毒性，因此可以长时间孵育。CCK-8检测步骤1.向各孔中加入100μl细胞悬液。a）2.在37℃下预孵育培养板。b）3.向各孔中加入各浓度的待测溶液c）10μl。4.37℃下孵育。5.向各孔中加入10μl的CCK-8溶液d）。6.37℃下孵育1-4小时。e）7.测定450nm处的OD值。a）使用适当的培养基制备50,000-100,000个/ml的细胞悬液。b）建议使用CO2培养箱预培养。c）使用培养基或PBS来制备溶液。d）如果待测溶液有还原性，测定不含细胞，但含有CCK-8的待测溶液在450nm处的空白吸光度。如果该吸光度很小，则可以直接加入CCK-8，如果吸光度相对较大，则需要除去培养基，并用培养基洗涤细胞两次，然后加入新的100μl培养基和10μlCCK-8进行检测。e）白细胞可能需要培养较长时间。CCK-8试剂盒特价促销CCK-8试剂盒特价促销专业生化试剂生产商专业分子试剂供应商特价【021-54100800】优质试剂！质量放心！价格Zdi!为ZG生物产业做贡献欢迎新老客户咨询[详细]

  2018-09-02 10:00

  产品样册

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• FH-R174-大鼠角膜内皮皮细胞说明书

  FH-R174-大鼠角膜内皮皮细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

  应用文章

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• 重组人酸性成纤维细胞生长因子对神经细胞损伤的保护作用

  重组人酸性成纤维细胞生长因子对神经细胞损伤的保护作用[详细]

  2012-05-09 00:00

  选购指南

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• 人重组人表皮生长因子（rh-EGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  人重组人表皮生长因子（rh-EGF）酶联免疫分析试剂盒使用说明书[详细]

  2016-01-18 00:00

  课件

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• 兔基质金属蛋白酶-3（MMP-3）操作说明

  试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 兔（Rabbit）血小板衍化生长因子ELISA试剂盒

  兔(Rabbit)血小板衍化生长因子(PDGF)ELISA试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：PDGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PDGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PDGF和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PDGF的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PDGF抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型自备材料蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PDGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PDGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400ng/ml4、敏感度：1.0ng/ml[详细]

  2018-10-31 10:00

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