人脂肪分化相关蛋白(ADRP)检测试剂盒

本文由 上海信裕生物技术有限公司 整理汇编

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更多资料

• 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)检测试剂盒

  人脂肪分化相关蛋白(ADRP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:15

  实验操作

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• 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒

  人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

  课件

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• Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体

  Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体英文名称ADFP中文名称脂肪组织分化相关蛋白抗体别名ADFP;Adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;Adiposedifferentiation-relatedprotein;Perilipin-2;PLIN2;PLIN2_HUMAN;adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;ADRP;MGC10598规格0.1ml0.2ml研究领域肿瘤心血管细胞生物免疫学信号转导新陈代谢抗体来源Rabbit克隆类型Polyclonal交叉反应Human,Mouse,Rat,产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500（石蜡切片需做抗原修复）notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量48kDa性状LyophilizedorLiquid浓度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanADFP亚型IgG纯化方法affinitypurifiedbyProteinA储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideAnti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体,Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体[详细]

  2018-10-23 10:31

  产品样册

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• 人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒

  人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  期刊论文

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• 人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA 检测试剂盒试剂盒

  人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测试剂盒试剂盒试验原理：PTHrP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PTHrP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PTHrP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PTHrP的浓度呈比例关系。人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测试剂盒试剂盒内容及其配制自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测试剂盒安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测试剂盒试剂盒试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PTHrP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PTHrP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

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• 人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒

  人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒[详细]

  2015-03-10 00:00

  应用文章

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• 人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA 检测试剂盒

  人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA 检测试剂盒[详细]

  2016-01-20 00:00

  期刊论文

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• 人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒

  人Dickkopf相关蛋白1(DKK1)检测试剂盒[详细]

  2024-09-22 20:02

  实验操作

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• 人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒

  人甲状旁腺激素相关蛋白(PTHrP)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 16:28

  产品样册

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• 人微管相关蛋白2(MAP-2)检测试剂盒

  人微管相关蛋白2(MAP-2)检测试剂盒[详细]

  2024-09-30 03:07

  期刊论文

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• 人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒

  人肺表面活性物质相关蛋白A(SP-A)检测试剂盒[详细]

  2015-03-11 00:00

  课件

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• 人（Human）甲状旁腺激素相关蛋白ELISA 检测试剂盒

  试验原理：PTHrP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知PTHrP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将PTHrP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中PTHrP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：400nmol/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（5ml）1瓶（2.5ml）即用型生物素标记的抗PTHrP抗体1瓶（6ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（10ml）1瓶（5.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型人(Human)甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人(Human)甲状旁腺激素相关蛋白ELISA检测试剂盒操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400nmol/L（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200nmol/L（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100nmol/L（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50nmol/L（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25nmol/L（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5nmol/L（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0nmol/L（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（nmol/L）A400400样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B200200样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C100100样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D5050样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E2525样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F12.512.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的PTHrP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的PTHrP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-400nmol/L4、敏感度：1.0nmol/L[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)检测试剂盒

  人肺表面活性物质相关蛋白B(SP-B)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:38

  报价单

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• 人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒

  人肺表面活性物质相关蛋白C(SP-C)检测试剂盒[详细]

  2024-09-20 03:29

  课件

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• 人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)检测试剂盒

  人低密度脂蛋白受体相关蛋白6(LRP-6)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 14:44

  安装说明

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• 人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)检测试剂盒

  人肺表面活性物质相关蛋白D(SP-D)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 05:57

  实验操作

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• 人破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒

  人破骨细胞分化因子(ODF)检测试剂盒[详细]

  2015-03-17 00:00

  操作手册

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• 人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒

  人B细胞分化因子(BCDF)检测试剂盒[详细]

  2024-09-27 23:51

  其它

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• 人妊娠相关蛋白A（PAPP-A）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人妊娠相关蛋白A（PAPP-A）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PAPP-A单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的PAPP-A与单抗结合，加入生物素化的抗人PAPP-A，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，PAPP-A浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中PAPP-A浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：200mIU/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成200mIU/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入200mIU/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PAPP-A含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的PAPP-A检测浓度小于0.8mIU/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人PAPP-A。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人Bcl-2相关X蛋白（BAX） 试剂盒使用方法

  检测范围：48T0.75μg/L-24μg/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中Bcl-2相关X蛋白(BAX)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人Bcl-2相关X蛋白(BAX)水平。用纯化的人Bcl-2相关X蛋白(BAX)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入Bcl-2相关X蛋白(BAX)，再与HRP标记的Bcl-2相关X蛋白(BAX)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Bcl-2相关X蛋白(BAX)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人Bcl-2相关X蛋白(BAX)浓度。[详细]

  2018-10-01 10:00

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