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Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体
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Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体英文名称ADFP中文名称脂肪组织分化相关蛋白抗体别名ADFP;Adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;Adiposedifferentiation-relatedprotein;Perilipin-2;PLIN2;PLIN2_HUMAN;adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;ADRP;MGC10598规格0.1ml0.2ml研究领域肿瘤心血管细胞生物免疫学信号转导新陈代谢抗体来源Rabbit克隆类型Polyclonal交叉反应Human,Mouse,Rat,产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量48kDa性状LyophilizedorLiquid浓度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanADFP亚型IgG纯化方法affinitypurifiedbyProteinA储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideAnti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体,Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体
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Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体
- Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体英文名称ADFP中文名称脂肪组织分化相关蛋白抗体别名ADFP;Adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;Adiposedifferentiation-relatedprotein;Perilipin-2;PLIN2;PLIN2_HUMAN;adipophilin;Adiposedifferentiationrelatedprotein;ADRP;MGC10598规格0.1ml0.2ml研究领域肿瘤心血管细胞生物免疫学信号转导新陈代谢抗体来源Rabbit克隆类型Polyclonal交叉反应Human,Mouse,Rat,产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量48kDa性状LyophilizedorLiquid浓度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanADFP亚型IgG纯化方法affinitypurifiedbyProteinA储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideAnti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体,Anti-ADFP/ADRP/adipophilin,脂肪组织分化相关蛋白抗体[详细]
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2018-10-23 10:31
产品样册
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人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒
- 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-06 00:00
课件
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人脂肪分化相关蛋白(ADRP)检测试剂盒
- 人脂肪分化相关蛋白(ADRP)检测试剂盒[详细]
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2024-09-28 00:15
实验操作
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干细胞研究 相关蛋白
- 干细胞研究相关蛋白:胚胎干细胞培养基中Z常用的蛋白FGF-basicTGF-b1ActivinA胚胎干细胞培养基中使用的其它蛋白BAFFIGF-1BDNFGDF-3BMP-4NogginEPOTGF-b3FGF-4VitronectinFollistatinWnt-3aHeregulinb神经干细胞培养基中常用的蛋白BMP-2Galectin-1bNGFGDNFCNTFNeuregulinEGFNT-3FGF-basicWnt-3aFGF-8造血干细胞培养基中常用的蛋白SCFFlt3-LigandIL-3SCGFIL-6ShhGM-CSFTPOG-CSFVEGF用于细胞重编程的蛋白Sox2Sox2-TATOct4*Oct4-TATNanogNanog-TATLin28*Lin28-TATKlf4*Klf4-TATcMyc*cMyc-TAT*备注:*即将推出干细胞研究中常用的细胞因子HumanVitronectin(人玻璃粘连蛋白)VTN,Serum-spreadingfactor,V75Vitronectin为分泌型糖蛋白,在肝脏中合成。其在循环中主要以单体形式存在,但也可通过构象改变生成以二硫键相连的多聚体。多聚体Vitronectin能有效地结合并掺入细胞外基质。在基质中,Vitronectin可通过结合多种整合素和其它蛋白多糖而对细胞粘附起到支持作用。此外,重组的Vitronectin在人胚胎干细胞更新培养基中可作为一种化学成分明确的基质成分。重组人Vitronectin为含459个氨基酸的单链单体蛋白,在还原型SDS-PAGE电泳中呈现表观分子量为75kDa的条带。HumanActivinA(人活化素A)无ActivinA是TGF-β家族的成员之一,具有调节细胞增殖和分化、促进神经元存活等多种生物学活性。在人结直肠肿瘤和罹患乳腺癌的绝经后妇女中均会发现ActivinA水平的。ActivinA的生物学活性可被inhibins(YZ素)和可扩散的TGF-β拮抗剂Follistatin(卵泡抑素)所中和。人ActivinA的分子量为26kDa,是由两条βA链通过二硫键连接形成的同源二聚体,每条链含116个氨基酸残基。HumanNoggin(人Noggin)无Noggin属于可扩散蛋白家族的成员,其可结合TGF-β家族的配体分子,并通过YZ后者与相应信号传导受体的接近而调节配体分子的活性。TGF-β配体与其天然拮抗剂的相互作用在发育过程中具有重要的生物学意义,体现在细胞的应答会因局部信号分子浓度的改变而出现显著的差别。NogginZ初认为是在头部和其它背部结构正确成型中起关键作用的BMP-4的拮抗剂。后来的研究显示,Noggin也调节其它BMPs(骨形态发生蛋白),如BMP-2,-7,-13和-14的活性。在小鼠中敲除Noggin基因会导致产前死亡和严重的骨骼肌系统畸形等隐型表型的出现。相反,在成熟的成骨细胞中过表达Noggin的转基因小鼠会出现成骨细胞分化受损、骨形成减少和严重的质疏松等症状。重组人Noggin(120-10C)的分子量为46kDa,是由两条含206个氨基酸残基的肽链通过二硫键连接形成的同源二聚体。HumanSox2(人Sox2)无Sox2又名性别决定区Y(SRY)框2,属于一个结构相关的转录因子家族。此家族成员的主要结构中均含有一个79个残基的DNA结合域,即高迁移率族蛋白(HMG)盒。Sox2在维持胚胎干细胞(ESC)的多能性和决定细胞命运中发挥关键作用。基因芯片结果显示,Sox2调节FGF-4、YES1和ZEP206等多种参与胚胎认育的基因的表达。Sox2、Oct3/4和一个位于RAX启动子上游约2kb位置的保守非编码DNA序列(CNS1)共同形成三元复合体后行使转录激活功能。在分离自一名健康研究人员皮肤活检标本的皮肤成纤维细胞中导入Sox2、Oct4、Myc和Klf4基因,足以使成纤维细胞的基因组回复至多能状态。这种重编程的细胞在形态学、基因表达、以及在免疫缺陷小鼠中形成畸胎瘤的能力等方面均与ESC相似。重组人Sox2的分子量为34.3kDa,含317个氨基酸残基。HumanTGF-b1(人转化生长因子-β1)TransformingGrowthFactor-beta1,Differentiationinhibitingfactor,Cartilage-inducingfactor哺乳动物中TGF-β的三个亚型TGF-β1,β2和β3型均通过相同的受体传导信号,并产生相似的生物学反应。这些细胞因子具有调节细胞增殖、生长、分化、运动、以及细胞外基质的合成和沉积等多种功能,而且也参与胚胎发生、组织重塑和伤口愈合等生理过程。TGF-β主要以复合体的形式被细胞分泌,储存在细胞表面和细胞外基质内。从复合体中释放出具生物活性的TGF-β亚型需经蛋白水解和/或Thrombospondin-1(凝血酶敏感蛋白-1)等蛋白诱导引起的构象改变。TGF-β1是几乎所有类型细胞分泌Z多的亚型,Z初因具有诱导成纤维细胞表型转化的能力而被鉴定出来。近来发现,TGF-β1也参与皮肤肿瘤的形成。人TGF-β1的分子量为25.0kDa,每个亚基含112个氨基酸残基,由一个二硫键相连。MurineWnt-3a(小鼠Wnt-3a)Wingless-typeMMTV(mousemammarytumorvirus)integrationsitefamilymember3aWnt-3a属于信号蛋白的Wnt家族,在维持胚胎和成体组织的完整性中发挥着重要的作用。Wnt-3a主要沿跨越神经系统(CNS)重叠区域的背侧中线表达。Wnt-3信号在包括胚胎成型、细胞决定、细胞增殖、CNS发育和细胞骨架形成等多种形态发生过程中不可或缺。与该家族的其它成员相似,Wnt-3a含有一个高度保守的脂类修饰的半胱氨酸富集域,该区域为细胞信号传导所必需。在经典的Wnt途径中,Wnt家族成员结合并激活Frizzled家族的七次跨膜受体,Z终导致β-Catenein降解的终止。细胞内聚积的β-Catenein促使该蛋白转位进入细胞核,继而与TCF/LEF转录因子结合而促进基因的表达。缺乏Wnt信号会丧失对肿瘤YZ基因的转录激活能力,并可引起肿瘤转化、癌症发生和人类退行性疾病。重组小鼠Wnt-3a为单体糖蛋白,含328个氨基酸残基。由于存在糖基化,小鼠Wnt-3a在非还原型SDS-PAGE分析中呈现表观分子量约为38.0-41.0kDa的条带。[详细]
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2018-08-24 10:00
产品样册
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抗网硬蛋白抗体自身抗体
- 上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司,生物引擎在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品,产品畅销国内大部分地区,销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]
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2018-10-08 10:00
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4E结合蛋白1抗体
- 产品中文名称:4E结合蛋白1抗体英文名称:Anti-4E-BP1/EIF4EBP1(Eukaryotictranslationinitiationfactor4Ebindingprotein1)产品规格:100ug,200ug产品浓度:1mg/ml产品价格:电询,021-62217165,18717813312产品类型:一抗抗体抗体来源:Mouse,Rabbit克隆类型:Monoclonal,Polyclonal交叉反应:Mouse,Rat,Human等等。(更多交叉反应种属,电询。)性状:LyophilizedorLiquid纯化方法:AffinitypurifiedbyProteinA产品应用:IP=1:20-100,ELISA=1:1000-5000,WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500(具体应用方法,电询。)保存:-20°4E结合蛋白1抗体抗体的溶解方法:1:用移液器加0.1ml双蒸水到试管内,混匀,-20℃保存。若为其它规格(如:0.2ml)的冻干粉抗体,则加与标签上规格一致的(如:0.2ml)双蒸水溶解,混匀,-20℃保存。2:用移液器加0.05ml(规格的50%)双蒸水到试管内,再加0.05ml(规格的50%)的甘油到试管内,混匀,-20℃保存;若为其它规格(如:0.2ml)的冻干粉抗体,则加标签上规格的50%(如:0.1ml)双蒸水,再加标签上规格的50%(如:0.1ml)甘油溶解,混匀,-20℃保存。抗体的溶解要求:抗体溶解后,将其分装成5-10支(以0.1ml抗体为例,20ulx5支或10ulx10支),-20℃保存,用一支取一支,避免反复冻溶。另:预试验可做几个梯度1:100、1:200、1:400稀释,如果背景高,还可再稀释,选一个**的稀释比例,再正式做,效果**。4E结合蛋白1抗体QuantitySize:100ug(1mg/ml,Constituents:0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%Sodiumazide.Reconstitutewith0.1mlsteriledistilledwater.)Productname:Anti-4E-BP1/EIF4EBP1antibodyDescription:Rabbitpolyclonalto4E-BP1/EIF4EBP1Testedapplications:IP,ELISA,WB,IHC-Fr,IHC-P,ICC/IFSpeficity:RabbitpolyclonalIgG,affinitypurifiedbyProteinA.Reactswith:Mouse,Rat,Chicken,Humanandsoon.Predictedmolecularweight:Application:IP=1:20-100,ELISA=1:1000-5000WB=1:100-1000,IHC-Fr=1:100-500IHC-P=1:100-500,ICC/IF=1:100-500notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.Storage:Storeat-20°Cforoneyear.Avoidrepeatedfreeze/thawcycles.Thelyophilizedantibodyisstableatroomtemperatureforatleastonemonthandforgreaterthanayearwhenkeptat-20°C.WhenreconstitutedinsterilepH7.40.01MPBSordiluentofantibodytheantibodyisstableforatleasttwoweeksat2-4°C.ImportantNote:Thisproductassuppliedisintendedforresearchuseonly,notforuseinhuman,therapeuticordiagnosticapplications.[详细]
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2018-10-19 10:00
产品样册
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IGFBP1抗体 胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体
- IGFBP1抗体胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体规格0.1ml0.2ml研究领域肿瘤免疫学生长因子和激素转录调节因子糖尿病IGFBP1抗体胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体抗体来源Rabbit克隆类型Polyclonal交叉反应Human,Mouse,Rat,Chicken,Pig,Cow,Horse,Sheep,IGFBP1抗体胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体产品应用WB=1:100-500ELISA=1:500-1000IP=1:20-100IHC-P=1:100-500IHC-F=1:100-500IF=1:100-500(石蜡切片需做抗原修复)notyettestedinotherapplications.optimaldilutions/concentrations首ldbedeterminedbytheenduser.分子量30kDa细胞定位分泌型蛋白IGFBP1抗体胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体性状LyophilizedorLiquid浓度1mg/1ml免疫原KLHconjugatedsyntheticpeptidederivedfromhumanIGFBP1IGFBP1抗体胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体亚型IgG纯化方法affinitypurifiedbyProteinA储存液0.01MPBS,pH7.4with10mg/mlBSAand0.1%SodiumazideIGFBP1抗体胰岛素样生长因子结合蛋白1抗体广锐生物汇集Elisa试剂盒(种属标本:人、大鼠、小鼠、兔子、鸡、猪、牛、豚鼠、犬、马、猴、羊、各类植物等等)、标准品|对照品、抗体、培养基、试剂为一体的科研产品供应商,畅销国内各省市地区,拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的技术服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,是国家ZD实验室及国内各大院校长期指定供应商电话:021-6072333313671597285[详细]
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2018-10-23 10:30
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流式荧光抗体染色相关问题 解决方案
- 无法标记细胞1、抗体是否正确保存(4摄氏度避光保存);2、抗体是否超过使用期限;3、样品中是否加入了正确的抗体(一抗或二抗);4、确保抗体结合了荧光物质。如果抗体未结合荧光染料,确保使用了适当的荧光标记二抗;5、确保二抗有活性是否曾与其它一抗联合使用?6、使用的二抗是否能识别所用一抗;7、PE或APC标记的抗体,确保产品未冷存;8、确定样品是否表达要检测的抗原。建议设一组已知表达改抗原的样品作为阳性对照;9、样品种属与抗体是否匹配。10、确保使用正确波长的激发光及正确的分析通道。荧光强度弱1、可能是过度稀释抗体。请按照说明书正确稀释抗体;2、间接染色中造成弱阳性的原因可能是前带效应,即高浓度抗体聚集阻碍特异性抗体和抗原的结合,可能会引起弱的染色结果。解决方法:稀释抗体;3、细胞数过多也会引起弱阳性结果。调整细胞至说明书建议密度;4、可能与抗原表达情况有关。请检查相关文献以确定抗原表达水平;5、若抗原表达弱,请选择荧光强度高的荧光标记抗体;6、使用有交叉反应的抗体比特异性抗体更易出现弱阳性结果;7、优化一抗和二抗的孵育时间及温度。非特异性染色1、非特异性染色,可能是由于自发荧光引起的。解决方法:在同样的检测条件下,加入空白细胞对照,可得出细胞自发荧光的水平。2、选择CD16/32抗体(SG产品编号:M10161)封闭Fc受体,可减少抗体和细胞的非特异性结合。3、可能是使用二抗引起的非特异性染色。请选择与检测组织没有交叉反应的二抗。4、染色后是否充分洗涤。5、降低抗体浓度,可减少非特异性染色。同一抗体,PE标记染不上,FITC标记的染色结果良好1、PE标记的抗体是否被冷存。如果是此种情况,建议购买新抗体;2、可能是多聚甲醛固定引起的问题。请使用现配的多聚甲醛或将细胞处理后不经固定尽快分析。散射信号异常1、确保尽可能使用新鲜的细胞。散射光信号会显示出死细胞和细胞碎片;2、刺激细胞会影响细胞的散射信号;3、如果在实验过程中使用了裂解液,请确保裂解液新鲜并且配置方法正确。结果不符合预期1、有些试剂可能会对某些特定抗原产生影响。例如:EDTA会影响某些血小板表面标志分子;2、裂解液也可能会影响某些抗原的表位。请选择不会干扰抗原检测的裂解方式;3、检测某些胞内表达的抗原时,需要对细胞进行破膜处理。上海索来宝021-54100800[详细]
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2018-09-02 10:00
产品样册
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人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒
- 人细胞毒素相关蛋白A(CagA)检测试剂盒[详细]
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2015-03-11 00:00
期刊论文
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大鼠生长相关蛋白43试剂盒说明书
- 大鼠生长相关蛋白43试剂盒说明书[详细]
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2015-05-15 00:00
选购指南
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微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒
- 微管相关蛋白2(MAP-2)ELISA试剂盒[详细]
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2015-03-02 00:00
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酪氨酸酶相关蛋白2 TRP2单抗
- 应用酪氨酸酶相关蛋白2TRP2单抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。TRP2单抗说明书,请打电话询要。乳腺癌相关抗原包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-TRP2:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:酪氨酸酶相关蛋白2TRP2单抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!9001-18-7心肌黄酶人SH2携带蛋白elisa代测,SHC/SLP-76试剂盒人膀胱癌抗原elisa代测,UBC试剂盒51312-42-6磷钨酸钠十八水合物人抗精子抗体elisa代测,AsAb试剂盒小鼠绒毛膜促性腺激素elisa代测,CG试剂盒人样生长因子结合蛋白2elisa代测,IGFBP2试剂盒18264盐酸胍73049-39-5脱氧核糖核酸(小牛胸腺)大鼠血管内皮细胞生长因子受体2elisa代测,VEGFR-2试剂盒人转铁蛋白受体elisa代测,TFR/CD71试剂盒150-90-3丁二酸钠人结核菌杆抗体IgGelisa代测,TB-AbIgG试剂盒[详细]
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2018-11-05 10:00
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鲫鱼Agouti相关蛋白(AGRP)试剂盒使用方法
- 鲫鱼Agouti相关蛋白(AGRP)试剂盒使用方法本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T2.0ng/L-50ng/L使用目的:本试剂盒用于测定鲫鱼血清、血浆及相关液体样本中Agouti相关蛋白(AGRP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鲫鱼Agouti相关蛋白(AGRP)水平。用纯化的鲫鱼Agouti相关蛋白(AGRP)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入Agouti相关蛋白(AGRP),再与HRP标记的Agouti相关蛋白(AGRP)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的Agouti相关蛋白(AGRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中鲫鱼Agouti相关蛋白(AGRP)浓度。[详细]
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2018-12-30 10:00
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人乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒
- 人乳糖蛋白抗体IgG ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-17 00:00
产品样册
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大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
- 大鼠Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
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兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒
- 兔Bcl-2相关X蛋白(BAX)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-13 00:00
课件
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人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒
- 人Bcl-2相关X蛋白(BAX)检测试剂盒[详细]
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2015-03-10 00:00
应用文章
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人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA 检测试剂盒
- 人甲状旁腺激素相关蛋白ELISA 检测试剂盒[详细]
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2016-01-20 00:00
期刊论文
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人妊娠相关蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人妊娠相关蛋白A(PAPP-A)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人PAPP-A单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的PAPP-A与单抗结合,加入生物素化的抗人PAPP-A,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,PAPP-A浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中PAPP-A浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):200mIU/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成200mIU/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入200mIU/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0mIU/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应PAPP-A含量即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的PAPP-A检测浓度小于0.8mIU/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人PAPP-A。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于9.7%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA检测试剂盒
- www.biokanu.com本试剂盒只能用于科学研究,不得用于医学诊断大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的大鼠Agouti相关蛋白(AGRP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清:使用不含热原和内毒素的试管,操作过程中避免任何细胞刺激,收集血液后,3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆:EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液:3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆:将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存:如果样本收集后不及时检测,请按一次用量分装,冻存于-20℃,避免反复冻融,在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃,使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶,这属于正常现象,水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中,密封(低温干燥)保存。预处理后的样本无需稀释,直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品(32ng/mL)0.6mL0.6mL按说明书进行稀释标准品稀释液6mL3mL无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注:标准品用标准品稀释液依次稀释为:32、16、8、4、2、1ng/mL.试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法手工洗板:甩尽孔内液体,每孔加满洗涤液,静置1min后甩尽孔内液体,在吸水纸上拍干,如此洗板5次。自动洗板机:每孔注入洗液350μL,浸泡1min,洗板5次。操作步骤从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。设置标准品孔、样本孔和空白孔,空白孔什么都不加;标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;待测样本孔先加样本稀释液40μL,再加待测样本10μL;随后标准品孔和样本孔中(空白孔不加)加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液,静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。所有孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。所有孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线:在Excel工作表中,以标准品浓度作横坐标,对应OD值作纵坐标,绘制出标准品线性回归曲线,按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性:标准品线性回归与预期浓度相关系数R值,大于等于0.9900。2.灵敏度:Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏:2-8℃,避光防潮保存。6.有效期:6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用,不得用于临床实验或人体实验,否则所产生的一切后果,由实验者承担,本公司概不负责。2.严格按照说明书操作,实验者违反说明书操作,后果由实验者承担。[详细]
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2018-09-22 10:00
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