人囊虫病抗体CYT-Ab试剂盒实验操作步骤

本文由 上海信然实业有限公司 整理汇编

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• 人囊虫病抗体CYT-Ab试剂盒实验操作步骤

  人囊虫病抗体CYT-Ab试剂盒实验操作步骤[详细]

  2015-07-07 00:00

  实验操作

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• 人囊虫病抗体(CYT Ab)检测试剂盒

  人囊虫病抗体(CYT Ab)检测试剂盒[详细]

  2015-03-13 00:00

  专利

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• 人囊虫病抗体（CYT Ab）ELISA试剂盒

  人囊虫病抗体（CYTAb）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人囊虫病抗体（CYTAb）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人囊虫病抗体（CYTAb）水平。用纯化的人囊虫病抗体（CYTAb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入囊虫病抗体（CYTAb），再与HRP标记的囊虫病抗体（CYTAb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的囊虫病抗体（CYTAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人囊虫病抗体（CYTAb）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人囊虫病抗体（CYT Ab）ELISA试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。ELISA试剂盒检测范围：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中囊虫病抗体(CYTAb)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人囊虫病抗体(CYTAb)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被单抗的微孔中依次加入囊虫病抗体(CYTAb)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的囊虫病抗体(CYTAb)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人囊虫病抗体(CYTAb)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（160ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。ELISA试剂盒操作步骤标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。80ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液10ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液5ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 大鼠AFP试剂盒实验操作步骤

  大鼠甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析(ELISA)试剂盒实验目的：本试剂盒仅供研究使用，用于测定大鼠血清，组织及相关液体样本中甲胎蛋白（AFP）的含量。实验原理：应用双抗体夹心法测定标本中大鼠甲胎蛋白（AFP）水平。用纯化的大鼠甲胎蛋白（AFP）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入甲胎蛋白（AFP），再与HRP标记的甲胎蛋白（AFP）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的甲胎蛋白（AFP）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠甲胎蛋白（AFP）浓度。操作步骤：标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为12μg/L，8μg/L，4μg/L，2μg/L，1μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注：以上内容供参考，具体产品信息请来电或在线咨询。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[详细]

  2024-09-30 10:00

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• 人αβ干扰素受体（IFN-αβR） ELISA试剂盒实验操作步骤说明书

  人αβ干扰素受体（IFN-αβR）ELISA试剂盒实验操作步骤说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被α/β干扰素受体（IFN-α/βR）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的α/β干扰素受体（IFN-α/βR）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，Z终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、12.5、25、50、100、200pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 大鼠S蛋白100ELISA试剂盒实验操作步骤

  大鼠S蛋白100（S-100）酶联免疫分析试剂盒仅供研究使用，用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中S蛋白100（S-100）的含量。应用双抗体夹心法测定标本中大鼠S蛋白100（S-100）水平。用纯化的大鼠S蛋白100（S-100）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入S蛋白100（S-100），再与HRP标记的S蛋白100（S-100）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的S蛋白100（S-100）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠S蛋白100（S-100）浓度。上海华壹生物科技有限公司相关试剂盒产品介绍：大鼠全段甲状旁腺素（i-PTH）elisa试剂盒大鼠全段甲状旁腺素（i-PTH）酶联免疫分析试剂盒大鼠牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）elisa试剂盒大鼠牛小肠碱性磷酸酶（CIAP）酶联免疫分析试剂盒大鼠肺表面活性物质相关蛋白A（SP-A）elisa试剂盒大鼠肺表面活性物质相关蛋白A（SP-A）酶联免疫分析试剂盒大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）elisa试剂盒大鼠克拉拉细胞蛋白（CC16）酶联免疫分析试剂盒大鼠肾上腺素（EPI）elisa试剂盒大鼠肾上腺素（EPI）酶联免疫分析试剂盒大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG（MPO-ANCAIgG）elisa试剂盒大鼠髓过氧化物酶特异性抗中性粒细胞胞质抗体IgG（MPO-ANCAIgG）酶联免疫分析试剂盒大鼠血清一氧化氮（NO）elisa试剂盒大鼠血清一氧化氮（NO）酶联免疫分析试剂盒大鼠补体蛋白3（C3）elisa试剂盒大鼠补体蛋白3（C3）酶联免疫分析试剂盒大鼠叠氮胸苷（AZT）elisa试剂盒大鼠叠氮胸苷（AZT）酶联免疫分析试剂盒大鼠多巴胺（DA）elisa试剂盒大鼠多巴胺（DA）酶联免疫分析试剂盒大鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）elisa试剂盒大鼠高灵敏度促甲状腺激素（U-TSH）酶联免疫分析试剂盒大鼠高敏甲状腺素（u-T4）elisa试剂盒大鼠高敏甲状腺素（u-T4）酶联免疫分析试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体（GAD-Ab）elisa试剂盒大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体（GAD-Ab）酶联免疫分析试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）elisa试剂盒大鼠甲状旁腺激素相关蛋白（PTHrP）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgG（ACA-IgG）elisa试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgG（ACA-IgG）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）elisa试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgM（ACA-IgM）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgA（ACA-IgA）elisa试剂盒大鼠抗心磷脂抗体IgA（ACA-IgA）酶联免疫分析试剂盒大鼠apelin12（AP12）elisa试剂盒大鼠apelin12（AP12）酶联免疫分析试剂盒大鼠α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒大鼠α干扰素（IFN-α）酶联免疫分析试剂盒大鼠的牛血清白蛋白残留检测elisa试剂盒大鼠的牛血清白蛋白残留检测酶联免疫分析试剂盒大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）elisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅱ（FⅡ）酶联免疫分析试剂盒大鼠内毒素（ET）elisa试剂盒大鼠内毒素（ET）酶联免疫分析试剂盒大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）elisa试剂盒大鼠过氧化物酶体增殖因子活化受体γ（PPAR-γ）酶联免疫分析试剂盒大鼠环孢素A（CsA）elisa试剂盒大鼠环孢素A（CsA）酶联免疫分析试剂盒大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）elisa试剂盒大鼠超敏C反应蛋白（hs-CRP）酶联免疫分析试剂盒大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）elisa试剂盒大鼠β2糖蛋白1抗体IgA/G/M（β2-GP1IgA/G/M）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗子宫内膜抗体（EMAb）elisa试剂盒大鼠抗子宫内膜抗体（EMAb）酶联免疫分析试剂盒大鼠低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC）elisa试剂盒大鼠低密度脂蛋白免疫复合物（LDL-IC）酶联免疫分析试剂盒大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）elisa试剂盒大鼠神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗中性粒细胞核周抗体（pANCA）elisa试剂盒大鼠抗中性粒细胞核周抗体（pANCA）酶联免疫分析试剂盒大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）elisa试剂盒大鼠15脂加氧酶（15-LO/LOX）酶联免疫分析试剂盒大鼠肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）elisa试剂盒大鼠肌钙蛋白Ⅰ（Tn-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）elisa试剂盒大鼠血清淀粉样蛋白A（SAA）酶联免疫分析试剂盒大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白（Hpt/HP）elisa试剂盒大鼠结合珠蛋白/触珠蛋白（Hpt/HP）酶联免疫分析试剂盒大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）elisa试剂盒大鼠α1酸性糖蛋白（α1-AGP）酶联免疫分析试剂盒大鼠内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa试剂盒大鼠内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）酶联免疫分析试剂盒大鼠胆固醇酯转移蛋白（CETP）elisa试剂盒大鼠胆固醇酯转移蛋白（CETP）酶联免疫分析试剂盒大鼠血管紧张素原（aGT）elisa试剂盒大鼠血管紧张素原（aGT）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白60（Hsp-60）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白60（Hsp-60）酶联免疫分析试剂盒大鼠丙二醛（MDA）elisa试剂盒大鼠丙二醛（MDA）酶联免疫分析试剂盒大鼠超氧化物歧化酶（SOD）elisa试剂盒大鼠超氧化物歧化酶（SOD）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白糖蛋白96（HSPgp96）酶联免疫分析试剂盒大鼠血清总补体（CH50）elisa试剂盒大鼠血清总补体（CH50）酶联免疫分析试剂盒大鼠可溶性白细胞分化抗原86（B7-2/sCD86）elisa试剂盒大鼠可溶性白细胞分化抗原86（B7-2/sCD86）酶联免疫分析试剂盒大鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）elisa试剂盒大鼠低氧诱导因子1α（HIF-1α）酶联免疫分析试剂盒大鼠胰淀素（Amylin）elisa试剂盒大鼠胰淀素（Amylin）酶联免疫分析试剂盒大鼠白三烯C4（LTC4）elisa试剂盒大鼠白三烯C4（LTC4）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞色素C（Cyt-C）elisa试剂盒大鼠细胞色素C（Cyt-C）酶联免疫分析试剂盒大鼠血管紧张素Ⅰ（Ang-Ⅰ）elisa试剂盒大鼠血管紧张素Ⅰ（Ang-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒大鼠黑色素细胞抗体（MCAb）elisa试剂盒大鼠黑色素细胞抗体（MCAb）酶联免疫分析试剂盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）elisa试剂盒大鼠二肽基肽酶Ⅳ（DPPⅣ）酶联免疫分析试剂盒大鼠过敏毒素/补体片断4a（C4a）elisa试剂盒大鼠过敏毒素/补体片断4a（C4a）酶联免疫分析试剂盒大鼠补体片断5a（C5a）elisa试剂盒大鼠补体片断5a（C5a）酶联免疫分析试剂盒大鼠补体片断3a（C3a）elisa试剂盒大鼠补体片断3a（C3a）酶联免疫分析试剂盒大鼠卵泡抑素（FS）elisa试剂盒大鼠卵泡抑素（FS）酶联免疫分析试剂盒大鼠组织蛋白去乙酰化酶（HD）elisa试剂盒大鼠组织蛋白去乙酰化酶（HD）酶联免疫分析试剂盒大鼠E选择素（E-Selectin/CD62E）elisa试剂盒大鼠E选择素（E-Selectin/CD62E）酶联免疫分析试剂盒大鼠甲基化酶（Methylase）elisa试剂盒大鼠甲基化酶（Methylase）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）elisa试剂盒大鼠抗增殖细胞核抗原抗体（PCNA）酶联免疫分析试剂盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）elisa试剂盒大鼠脂蛋白脂酶（LPL）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）elisa试剂盒大鼠抗酒石酸酸性磷酸酶5b（TRACP-5b）酶联免疫分析试剂盒大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）elisa试剂盒大鼠葡萄糖依赖性胰岛素释放多肽（GIP）酶联免疫分析试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）elisa试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶II（GP-II）酶联免疫分析试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）elisa试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶MM（GP-MM）酶联免疫分析试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）elisa试剂盒大鼠糖原磷酸化酶同工酶BB（GP-BB）酶联免疫分析试剂盒大鼠甲状腺素抗体（TAb）elisa试剂盒大鼠甲状腺素抗体（TAb）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗促甲状腺素受体抗体（TRAb）elisa试剂盒大鼠抗促甲状腺素受体抗体（TRAb）酶联免疫分析试剂盒大鼠儿茶酚胺（CA）elisa试剂盒大鼠儿茶酚胺（CA）酶联免疫分析试剂盒大鼠白介素23（IL-23）elisa试剂盒大鼠白介素23（IL-23）酶联免疫分析试剂盒大鼠心肌营养素1（CT-1）elisa试剂盒大鼠心肌营养素1（CT-1）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）elisa试剂盒大鼠抗α-胞衬蛋白抗体IgG/IgA（α-FodrinIgG/IgA）酶联免疫分析试剂盒大鼠脂蛋白α（Lp-α）elisa试剂盒大鼠脂蛋白α（Lp-α）酶联免疫分析试剂盒大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原（FⅧ-Ag）elisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅷ相关抗原（FⅧ-Ag）酶联免疫分析试剂盒大鼠凝血因子IX（FIX）elisa试剂盒大鼠凝血因子IX（FIX）酶联免疫分析试剂盒大鼠凝血因子Ⅹ（FⅩ）elisa试剂盒大鼠凝血因子Ⅹ（FⅩ）酶联免疫分析试剂盒大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（VWF）elisa试剂盒大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子（VWF）酶联免疫分析试剂盒大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）酶联免疫试剂盒大鼠纤溶酶抗纤溶酶复合物（PAP）酶联免疫分析试剂盒大鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）elisa试剂盒大鼠凝血酶抗凝血酶复合物（TAT）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗凝血酶受体（ATR）elisa试剂盒大鼠抗凝血酶受体（ATR）酶联免疫分析试剂盒大鼠凝血酶受体（TR）elisa试剂盒大鼠凝血酶受体（TR）酶联免疫分析试剂盒大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）elisa试剂盒大鼠心肌肌钙蛋白Ⅰ（cTn-Ⅰ）酶联免疫分析试剂盒大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）elisa试剂盒大鼠磷酸肌醇3激酶（PI3K）酶联免疫分析试剂盒大鼠蛋白激酶B（PKB）elisa试剂盒大鼠蛋白激酶B（PKB）酶联免疫分析试剂盒大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）elisa试剂盒大鼠分泌型免疫球蛋白A（sIgA）酶联免疫分析试剂盒大鼠血红素氧合酶2（HO-2）elisa试剂盒大鼠血红素氧合酶2（HO-2）酶联免疫分析试剂盒大鼠骨胶原交联（Cr）elisa试剂盒大鼠骨胶原交联（Cr）酶联免疫分析试剂盒大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽（CⅠCP）elisa试剂盒大鼠Ⅰ型前胶原C末端肽（CⅠCP）酶联免疫分析试剂盒大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉（DPD）elisa试剂盒大鼠脱氧吡啶酚/脱氧吡啶啉（DPD）酶联免疫分析试剂盒大鼠吡啶交联物（PY）elisa试剂盒大鼠吡啶交联物（PY）酶联免疫分析试剂盒大鼠骨桥素（OPN）elisa试剂盒大鼠骨桥素（OPN）酶联免疫分析试剂盒大鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）elisa试剂盒大鼠骨特异性碱性磷酸酶B（ALP-B）酶联免疫分析试剂盒大鼠转铁蛋白受体（TFR/CD71）elisa试剂盒大鼠转铁蛋白受体（TFR/CD71）酶联免疫分析试剂盒大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C（Cys-C）elisa试剂盒大鼠半胱氨酸蛋白酶YZ剂/胱抑素C（Cys-C）酶联免疫分析试剂盒大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）elisa试剂盒大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶（M2-PK）酶联免疫分析试剂盒大鼠乙酰胆碱受体抗体（AChRab）elisa试剂盒大鼠乙酰胆碱受体抗体（AChRab）酶联免疫分析试剂盒大鼠γ氨基丁酸（GABA）elisa试剂盒大鼠γ氨基丁酸（GABA）酶联免疫分析试剂盒大鼠5羟色胺（5-HT）elisa试剂盒大鼠5羟色胺（5-HT）酶联免疫分析试剂盒大鼠P物质受体（SP-R）elisa试剂盒大鼠P物质受体（SP-R）酶联免疫分析试剂盒大鼠P物质（SP）elisa试剂盒大鼠P物质（SP）酶联免疫分析试剂盒大鼠血管活性肠肽（VIP）elisa试剂盒大鼠血管活性肠肽（VIP）酶联免疫分析试剂盒大鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）elisa试剂盒大鼠甲状腺过氧化物酶（TPO）酶联免疫分析试剂盒大鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）elisa试剂盒大鼠αL岩藻糖苷酶（AFU）酶联免疫分析试剂盒大鼠胰岛素原（PI）elisa试剂盒大鼠胰岛素原（PI）酶联免疫分析试剂盒大鼠抗IgE受体抗体elisa试剂盒大鼠抗IgE受体抗体酶联免疫分析试剂盒大鼠抗IVIgG抗体elisa试剂盒大鼠抗IVIgG抗体酶联免疫分析试剂盒大鼠一氧化氮合成酶（NOS）elisa试剂盒大鼠一氧化氮合成酶（NOS）酶联免疫分析试剂盒大鼠诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）elisa试剂盒大鼠诱导型一氧化氮合成酶（iNOS）酶联免疫分析试剂盒大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa试剂盒大鼠内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）酶联免疫分析试剂盒大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）elisa试剂盒大鼠脂蛋白磷脂酶A2（Lp-PL-A2）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白90（HSP-90）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白90（HSP-90）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白70（HSP-70）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白70（HSP-70）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白40（HSP-40）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白40（HSP-40）酶联免疫分析试剂盒大鼠热休克蛋白20（HSP-20）elisa试剂盒大鼠热休克蛋白20（HSP-20）酶联免疫分析试剂盒大鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）elisa试剂盒大鼠β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞周期素D3（Cyclin-D3）elisa试剂盒大鼠细胞周期素D3（Cyclin-D3）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞周期素D2（Cyclin-D2）elisa试剂盒大鼠细胞周期素D2（Cyclin-D2）酶联免疫分析试剂盒大鼠细胞周期素D1（Cyclin-D1）elisa试剂盒大鼠细胞周期素D1（Cyclin-D1）酶联免疫分析试剂盒大鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）elisa试剂盒大鼠髓磷脂碱性蛋白（MBP）酶联免疫分析试剂盒大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）elisa试剂盒大鼠甲种胎儿球蛋白/甲胎蛋白（AFP）酶联免疫分析试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 大鼠神经丝蛋白ELISA试剂盒实验操作步骤

  大鼠神经丝蛋白（NF）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供研究使用,用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中神经丝蛋白（NF）含量。样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为120pg/ml，80pg/ml，40pg/ml，20pg/ml，10pg/ml）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白孔调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。检测范围：3pg/ml-120pg/ml试剂盒保存：2-8℃有效期：6个月注：以上产品信息仅供科研实验使用，具体产品信息请下载说明书或来电咨询。上海华壹生物科技有限公司ShanghaiHuaYiBio-technologyCo.,Ltd[详细]

  2024-09-28 02:09

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• 人囊虫（CYT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-85ng/L人囊虫(CYT)酶联免疫分析试剂盒使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中囊虫(CYT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人囊虫(CYT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入囊虫(CYT)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的囊虫(CYT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人囊虫(CYT)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人囊虫(CYT)酶联免疫分析试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。人囊虫(CYT)酶联免疫分析试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人阿米巴病（Amebiasis）检测试剂盒

  人阿米巴病（Amebiasis）检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 实验室设备马弗炉的实验操作步骤分析

  马弗炉做灰分操作步骤　　　1、按马弗炉温控仪上的快灰键，再按启动键。　　2、用预先灼烧至质量恒定的灰皿，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.1g，极ng确至0.0002g，均匀地摊平在灰皿中。　　3、用坩埚钳将放有灰皿的坩埚架缓慢地推入马弗炉中，先使**排灰皿中的煤样灰化。待5～10min后，煤样不再冒烟时，以每分钟不大于2mm的速度把二、三、四排灰皿顺序推入炉内炽热部分(若煤样着火发生爆燃，试验应作废)。　　4、关上炉门，按启动键(在815±10℃的温度下灼烧40min)。　　5、等温控仪蜂鸣器报警后，从炉中取出灰皿，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。　　6、根据公式计算。　　马弗炉做挥发份操作步骤　　1、按马弗炉温控仪上的挥发份键，再按启动键。　　2、用预先在900℃温度下灼烧至质量恒定的带盖瓷坩埚，称取粒度为0.2mm以下的空气干燥煤样1±0.01g，极ng确至0.0002g，然后轻轻振动坩埚，使煤样摊平，盖上盖，放在坩埚架上。　　3、等温控仪蜂鸣器报警后，打开炉门，迅速将放有坩埚的架子送入恒温区并关上炉门，再按启动键。　　4、准确加热7min后，蜂鸣器自动报警，从炉中迅速取出坩埚，放在空气中冷却5min左右，移入干燥器中冷却至室温(约20min)后，称量。　　5、根据公式计算。[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 现货销售人囊虫酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T3ng/L-85ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中囊虫(CYT)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人囊虫(CYT)水平。用纯化的抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入囊虫(CYT)，再与HRP标记的抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的囊虫(CYT)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人囊虫(CYT)浓度。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-19 10:00

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• 人CC趋化因子配体5ELISA检测试剂盒实验操作

  人(Human)CC趋化因子配体5(RANTES/CCL5)ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用试验原理：RANTES/CCL5试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知RANTES/CCL5浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将RANTES/CCL5和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中RANTES/CCL5的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制试剂盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制96/48人份酶标板1块板（96T）半块板（48T）即用型塑料膜板盖1块半块即用型标准品：4.0ng/ml1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按说明书进行稀稀空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型标准品稀释缓冲液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型生物素标记的抗RANTES/CCL5抗体1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型亲和链酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按说明书进行稀释底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型标本稀释液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型人(Human)CC趋化因子配体5(RANTES/CCL5)ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液5、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备1．标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：4.0ng/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。2.0ng/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液1.0ng/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液0.5ng/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液0.25ng/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液0.125ng/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0ng/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。人(Human)CC趋化因子配体5(RANTES/CCL5)ELISA检测试剂盒操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。标本用标本稀释液1：1稀释后加入50ul于反应孔内。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入60ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。建议使用的实验方案标准品浓度（ng/ml）A4.04.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品B2.02.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品C1.01.0样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品D0.50.5样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品E0.250.25样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品F0.1250.125样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品G00样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品H样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品样品局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人(Human)CC趋化因子配体5(RANTES/CCL5)ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的RANTES/CCL5标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的RANTES/CCL5含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-4.0ng/ml4、敏感度：0.01ng/ml[详细]

  2024-09-30 07:38

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• 人细菌性阴道病(BV)检测试剂盒

  人细菌性阴道病(BV)检测试剂盒[详细]

  2015-03-16 00:00

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• 牛布病抗体（Brucellosis-Ab）说明书

  www.chzbio.com牛布病抗体(Brucellosis-Ab)酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定牛血清，血浆及相关液体样本中布病抗体(Brucellosis-Ab)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中牛布病抗体(Brucellosis-Ab)水平。用纯化的牛布病(Brucellosis)抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被抗原的微孔中依次加入布病抗体(Brucellosis-Ab)，再与HRP标记的布病(Brucellosis)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的布病抗体(Brucellosis-Ab)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛布病抗体(Brucellosis-Ab)浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：9ng/ml0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为6ng/ml，4ng/ml，2ng/ml，1ng/ml，0.5ng/ml）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：0.3ng/ml-8ng/ml保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 鱼胰岛素抗体ELISA试剂盒使用步骤

  使用目的：本试剂盒用于测定鱼血清、血浆及相关液体样本中胰岛素抗体(INS-Ab)含量。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40mIU/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-10-01 10:00

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• 人缺血修饰白蛋白elisa试剂盒实验操作说明书，IMA

  上海华壹生物科技有限公司供应：人elisa试剂盒、大鼠elisa试剂盒、小鼠elisa试剂盒、牛elisa试剂盒、猪elisa试剂盒、兔子elisa试剂盒、羊elisa试剂盒等产品，产品种类多，具体产品信息可来电咨询或登陆公司网站了解更多信息：http://www.huayi-bio.com相关试剂盒产品介绍：HE0451人抗甲型肝炎病毒IgM抗体（anti-HAV）elisa试剂盒HE0452人抗甲型肝炎病毒IgG抗体（anti-HAV）elisa试剂盒HE0453人抗弓形体IgM抗体（anti-toxIgM）elisa试剂盒HE0454人抗弓形体IgG抗体（anti-toxIgG）elisa试剂盒HE0455人抗丁型肝炎病毒抗体（anti-HDV）elisa试剂盒HE0456人抗丙型肝炎病毒抗体（anti-HCV）elisa试剂盒HE0457人谷胱甘肽过氧化酶（GSH-Px）elisa试剂盒HE0458人谷胱甘肽（GSH）elisa试剂盒HE0459人谷氨酸脱氢酶（GDH）elisa试剂盒HE0460人抗平滑肌抗体（ASMA）elisa试剂盒HE0461人乙型肝炎病毒X抗原（HBxAg）elisa试剂盒HE0462人抗巨细胞病毒抗体IgG（anti-CMVIgG）elisa试剂盒HE0463人α谷胱甘肽S转移酶（α-GST）elisa试剂盒HE0464人α干扰素（IFN-α）elisa试剂盒HE0465人内毒素（ET）elisa试剂盒HE0466人内皮型一氧化氮合成酶3（eNOS-3）elisa试剂盒HE0467人细胞色素C（Cyt-C）elisa试剂盒HE0468人脂蛋白脂酶（LPL）elisa试剂盒HE0469人内皮型一氧化氮合成酶（eNOS）elisa试剂盒HE0470人乙型肝炎病毒前S2抗体（HBVpreS2Ab）elisa试剂盒HE0471人乙型肝炎病毒前S2抗原（HBVpreS2Ag）elisa试剂盒HE0472人庚型肝炎病毒IgM（HGV-IgM）elisa试剂盒HE0473人庚型肝炎病毒IgG（HGV-IgG）elisa试剂盒HE0474人输血传播病毒/辛型肝炎病毒（（TTV）elisa试剂盒HE0475人戊型肝炎病毒IgM（HEV-IgM）elisa试剂盒HE0476人戊型肝炎病毒IgG（HEV-IgG）elisa试剂盒HE0477人丁型肝炎IgM（HDVIgM）elisa试剂盒HE0478人丁型肝炎IgG（HDVIgG）elisa试剂盒HE0479人丙型肝炎IgM（HCV-IgM）elisa试剂盒HE0480人丙型肝炎IgG（HCV-IgG）elisa试剂盒HE0481人单胺氧化酶（MAO）elisa试剂盒HE0482人抗流行性出血热病毒抗体IgM（EHF）elisa试剂盒HE0483人抗狂犬病毒抗体（anti-RV）elisa试剂盒HE0484人抗副流感病毒IgM抗体（anti-PIVIgM）elisa试剂盒HE0485人抗风疹病毒IgG抗体（anti-RVIgG）elisa试剂盒[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 鸡传染性法氏囊病抗体酶联免疫分析试剂盒使用说明书

  鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定鸡血清、血浆及相关液体样本中传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）表达。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鸡传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）的存在与否。试剂盒组成标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为传染性法氏囊病抗体（IBD-Ab）阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 兔肌红蛋白elisa试剂盒实验操作

  兔肌红蛋白（Mb）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T80ng/L-3000ng/L使用目的：本试剂盒用于测定兔血清、血浆及相关液体样本中肌红蛋白（Mb）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中兔肌红蛋白（Mb）水平。用纯化的兔肌红蛋白（Mb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入肌红蛋白（Mb），再与HRP标记的肌红蛋白（Mb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的肌红蛋白（Mb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中兔肌红蛋白（Mb）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 15:06

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• ELISA试剂盒实验操作说明书【人白血病YZ因子（LIF）ELISA检测试剂盒】

  人（Human）白血病YZ因子（LIF）ELISA检测试剂盒使用说明书检测原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被白血病YZ因子（LIF）抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白血病YZ因子（LIF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品1.酶标仪（450nm）2.高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL3.37℃恒温箱操作注意事项1.试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。2.实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。3.浓度为0的S0号标准品即可视为阴性对照或者空白；按照说明书操作时样本已经稀释5倍，Z终结果乘以5才是样本实际浓度。4.严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。5.所有液体组分使用前充分摇匀。试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板12孔×8条12孔×4条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无注：标准品（S0-S5）浓度依次为：0、150、300、600、1200、2400pg/mL试剂的准备20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份的20×洗涤缓冲液加19份的蒸馏水。洗板方法1.手工洗板：甩尽孔内液体，每孔加满洗涤液，静置1min后甩尽孔内液体，在吸水纸上拍干，如此洗板5次。2.自动洗板机：每孔注入洗液350μL，浸泡1min，洗板5次。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔先加待测样本10μL，再加样本稀释液40μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液，静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断绘制标准曲线：在Excel工作表中，以标准品浓度作横坐标，对应OD值作纵坐标，绘制出标准品线性回归曲线，按曲线方程计算各样本浓度值。试剂盒性能1.准确性：标准品线性回归与预期浓度相关系数R值，大于等于0.9900。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于10pg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内、板间变异系数均小于15%。5.贮藏：2-8℃，避光防潮保存。6.有效期：6个月免责声明1.试剂盒仅供研究使用，不得用于临床实验或人体实验，否则所产生的一切后果，由实验者承担，本公司概不负责。2.严格按照说明书操作，实验者违反说明书操作，后果由实验者承担。[详细]

  2018-11-15 10:00

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