FH-M164-小鼠雪旺细胞说明书

本文由 上海富衡生物科技有限公司 整理汇编

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• FH-M164-小鼠雪旺细胞说明书

  FH-M164-小鼠雪旺细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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  FH-R162-大鼠雪旺细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH0168-人雪旺细胞；HSC

  FH0168-人雪旺细胞；HSC[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH0619-人雪旺细胞 (神经纤维瘤病Ⅰ型)；sNF96.2

  FH0619-人雪旺细胞 (神经纤维瘤病Ⅰ型)；sNF96.2[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 小鼠说明书小鼠干细胞生长因子（SCF）说明书

  96T6ng/L-200ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中干细胞生长因子（SCF）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠干细胞生长因子（SCF）水平。用纯化的小鼠干细胞生长因子（SCF）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入干细胞生长因子（SCF），再与HRP标记的干细胞生长因子（SCF）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的干细胞生长因子（SCF）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠干细胞生长因子（SCF）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（400ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。200ng/L5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液100ng/L4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液50ng/L3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液25ng/L2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液12.5ng/L1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 小鼠γ干扰素（IFN-γ）说明书

  小鼠γ干扰素（IFN-γ）说明书[详细]

  2015-05-18 00:00

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• 小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）说明书

  小鼠肿瘤坏死因子α（TNF-α）说明书[详细]

  2015-04-14 00:00

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• 小鼠VEGF试剂盒说明书

  小鼠VEGF试剂盒介绍：血管内皮生长因子(VEGF)是生长因子的亚家族，具体来说，属于胱氨酸结生长因子中的血小板衍生生长因子(PDGF)家族。它们是重要的信号转导蛋白，参与血管发生(胚胎循环系统从头形成)和血管生成(从已存在的脉管系统生长形成血管)。VEGF可刺激血管发生和血管生成。当血液循环不足时，可参与回复组织供氧系统。VEGFZ主要的作用是血管生成。在胚胎形成期，VEGF调控内皮细胞的增殖、迁移和存活，从而调控血管密度和大小，但无法决定血管的类型。在支气管哮喘和糖尿病患者的血清中含有高浓度VEGF。当VEGF过表达时会引起疾病。供血不足时，实体肿瘤的大小受限；而表达VEGF的肿瘤则会不断生长并发生转移。VEGF过表达会导致眼睛视网膜和身体其他部分的血管性疾病。贝伐珠单抗和雷珠单抗可YZVEGF，并控制或减缓疾病进程。[详细]

  2018-10-31 10:00

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• 小鼠NLRP6ELISA试剂盒说明书

  小鼠NLRP6ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠NLRP6含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠NLRP6水平。用纯化的小鼠NLRP6抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入小鼠NLRP6，再与HRP标记的NLRP6抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的NLRP6呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠NLRP6浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：72pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为48pg/mL，32pg/mL，16pg/mL，8pg/mL，4pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1.8pg/mL-68pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 小鼠孕激素酶联免疫说明书

  使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清样本中孕激素（PROG）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠孕激素（PROG）水平。用纯化的小鼠孕激素（PROG）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入孕激素（PROG），再与HRP标记的孕激素（PROG）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的孕激素（PROG）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠孕激素（PROG）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（6400pmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-16 10:02

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• FH-M072-小鼠成骨细胞说明书

  FH-M072-小鼠成骨细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH-M105-小鼠成牙骨质细胞说明书

  FH-M105-小鼠成牙骨质细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH-M094-小鼠胚胎干细胞说明书

  FH-M094-小鼠胚胎干细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH-M167-小鼠神经干细胞说明书

  FH-M167-小鼠神经干细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• FH-M024-小鼠心肌细胞说明书

  FH-M024-小鼠心肌细胞说明书[详细]

  2024-05-30 09:33

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• 小鼠 花生四烯酸（AA）说明书

  小鼠 花生四烯酸（AA）说明书[详细]

  2024-09-29 06:21

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• 小鼠ArgⅠ试剂盒说明书

  Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4　　　　　　　　　　小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10ng/L-320ng/L使用目的：小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）水平。用纯化的小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ），再与HRP标记的精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠精氨酸酶Ⅰ（ArgⅠ）浓度。Normal07.8磅02falsefalsefalseMicrosoftInternetExplorer4试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-29 07:01

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• 小鼠心脏成纤维细胞说明书

  小鼠心脏成纤维细胞说明书1、组织来源：小鼠乳鼠2、产品规格：25cm2培养瓶3、细胞简介：小鼠心脏成纤维细胞分离自正常大鼠心脏组织，细胞呈梭型、多边形等不规则形状。体外培养的小鼠心脏成纤维细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。本公司生产的小鼠心脏成纤维细胞采用酶解法制备而来，细胞总量约为1×106个/瓶，细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。二、使用方法客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时，以稳定细胞状态；2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；3、细胞传代（1）吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次；（2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴1-2min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；（3）用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；（4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。（备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。）三、注意事项1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月；2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；4、该细胞只可用于科研。[详细]

  2024-10-03 20:19

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• 小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒实验说明书

  小鼠精氨酸酶Ⅰ试剂盒实验说明书[详细]

  2015-03-04 00:00

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• 小鼠优球蛋白(EL)说明书

  小鼠优球蛋白(EL)说明书[详细]

  2013-04-19 00:00

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