大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA试剂盒

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• 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-BP2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IGF-BP2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IGF-BP2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：500ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1：10稀释（取20ul，加标本稀释液180ul,稀释10倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGF-BP2检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP2。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA试剂盒说明书

  人胰岛素样生长因子结合蛋白-2（IGF-BP2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-BP2与单抗结合，加入生物素化的抗人IGF-BP2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IGF-BP2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：240ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。腹水1：10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1：5倍稀释。血清、血浆至少做1：20倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成800ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入800ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGF-BP2检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IGF-BP2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

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• 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒

  大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒[详细]

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• 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒

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• 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒

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• 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-BP5与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IGF-BP5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IGF-BP5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：160ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成80ng/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP5含量，再乘上稀释倍数20即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGF-BP5检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP5。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-1（IGF-BP1）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-1（IGF-BP1）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP1单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-BP1与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IGF-BP1，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IGF-BP1浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP1浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：16ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入2ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP1含量，再乘上稀释倍数20即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGF-BP1检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP1。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒

  大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:46

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• 大鼠胰岛素样生长因子-2（IGF-2）ELISA试剂盒

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子-2（IGF-2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-2与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠IGF-2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，IGF-2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆标本测定前用标本稀释液作1：20稀释（取10ul，加标本稀释液190ul,稀释20倍）。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-2含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGF-2检测浓度小于3ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠IGF-2。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒

  大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-18 18:10

  应用文章

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• 人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)检测试剂盒

  人胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP2)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

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• 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)检测试剂盒

  小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)检测试剂盒[详细]

  2015-08-26 00:00

  其它

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• 胰岛素样生长因子结合蛋白-3 ELISA试剂盒说明书

  1、应用范围胰岛素样生长因子结合蛋白-3ELISA试剂盒为酶联免疫试验检测人血清中的胰岛素样生长因子结合蛋白-3（IGFBP-3）。2、实验原理IGFBP-3ELISA试剂盒是一种酶联放大的两步夹心法免疫检测试剂盒。在此实验中，标准品、质控品和未知样品在包被了抗IGFBP-3单克隆抗体的微孔板中温育。温育之后洗板，再加入辣根过氧酶标记的抗IGFBP-3抗体。第二次温育后再洗板，再向微孔中加入TMB底物液。之后再加入酸性终止液，用双波长450nm和620nm检测底物的酶反应程度。检测到的OD值直接与样品中IGFBP-3的浓度成正比。实验使用了一套IGFB-3标准品，用标准的OD值对IGFBP-3的浓度可做出一条标准曲线，之后质控品和未知样品中的IGFBP-3浓度就可以从此标准曲线上定量得到。[详细]

  2024-09-29 03:13

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• 猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒

  猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-12 00:00

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• 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒

  小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒

  小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

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• 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒

  人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-26 05:45

  标准

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• 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒

  人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-20 13:31

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• 大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒

  大鼠胰岛素样生长因子2(IGF-2)检测试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:31

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• 人胰岛素样生长因子结合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA试剂盒说明书

  人胰岛素样生长因子结合蛋白-5（IGF-BP5）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP5单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的IGF-BP5与单抗结合，加入生物素化的抗人IGF-BP5，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，IGF-BP5浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP5浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：2.4ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。腹水1：10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1：5倍稀释。血清、血浆至少做1：20倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入0.3ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP5含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的IGF-BP5检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人IGF-BP5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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