资料库
仪器网>
资料库>大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒
-
本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编
2018-09-13 10:00 423阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP5单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP5与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IGF-BP5,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,IGF-BP5浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP5浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):160ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,加标本稀释液190ul,稀释20倍)。2.标准品液配制:使用前加入2ml蒸馏水混匀,配成80ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP5含量,再乘上稀释倍数20即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP5检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP5。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断!
更多资料
-
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP5单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP5与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IGF-BP5,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,IGF-BP5浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP5浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):160ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,加标本稀释液190ul,稀释20倍)。2.标准品液配制:使用前加入2ml蒸馏水混匀,配成80ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入80ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品40、20、10、5、2.5、1.25、0.625、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP5含量,再乘上稀释倍数20即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP5检测浓度小于0.3ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP5。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:00
产品样册
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒说明书
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白-5(IGF-BP5)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP5单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP5与单抗结合,加入生物素化的抗人IGF-BP5,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,IGF-BP5浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP5浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):2.4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。腹水1:10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1:5倍稀释。血清、血浆至少做1:20倍稀释。2.标准品液配制:使用前加入0.3ml蒸馏水混匀,配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP5含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP5检测浓度小于30pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人IGF-BP5。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒
- 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-11 00:00
报价单
-
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒
- 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-11 00:00
操作手册
-
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP2与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IGF-BP2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,IGF-BP2浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP2浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):500ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。正常标本测定前用标本稀释液至少作1:10稀释(取20ul,加标本稀释液180ul,稀释10倍)。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP2含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP2检测浓度小于1ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP2。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:00
产品样册
-
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGF-BP1)ELISA试剂盒
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGF-BP1)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠IGF-BP1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP1与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠IGF-BP1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,IGF-BP1浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP1浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):16ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。所有标本测定前用标本稀释液作1:20稀释(取10ul,加标本稀释液190ul,稀释20倍)。2.标准品液配制:使用前加入2ml蒸馏水混匀,配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP1含量,再乘上稀释倍数20即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP1检测浓度小于30pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠IGF-BP1。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:00
产品样册
-
大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
- 大鼠胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-28 00:46
标准
-
胰岛素样生长因子结合蛋白-5 IGFBP-5/IBP5多抗
- 应用胰岛素样生长因子结合蛋白-5IGFBP-5/IBP5多抗实验:试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验(Immunohistochemistry)、ELISA实验。IGFBP-5/IBP5多抗说明书,请打电话询要。胰岛素样生长因子结合蛋白-5包装规格:0.1ml、0.2mlAnti-IGFBP-5/IBP5:鼠源单抗、兔源多抗重要提示:胰岛素样生长因子结合蛋白-5IGFBP-5/IBP5多抗避免重复冻融,专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情!配对盒基因2单抗小鼠elisa试剂盒,小鼠血小板活化因子ELISA试剂盒,(PAF)Elisa试剂盒AntiHCMVUL49AntiDNA-PKcs鲑鱼补体蛋白3(C3)elisa试剂盒肝细胞生长因子激活物YZ因子多抗ER238ntiphosphoc-RafHumanGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISAKit96T/48T,兔子白介素1(IL-1)elisa试剂盒ER2196兔子胆固醇酯转移蛋白(CETP)elisa试剂盒人elisa试剂盒,人对氨基苯甲酸ELISA试剂盒,(PABA)Elisa试剂盒CAS:68-05-3,四乙基碘化铵,碘化四乙铵,TetraethylammoniumiodideCAS:31096-47-6,正磷酸铁四水物,磷酸高铁四水物,磷酸铁四水物,Iron(III)phosphatetetrahydrate信号转导和转录激活因子6单抗[详细]
-
2018-11-05 10:00
产品样册
-
胰岛素样生长因子结合蛋白-3 ELISA试剂盒说明书
- 1、应用范围胰岛素样生长因子结合蛋白-3ELISA试剂盒为酶联免疫试验检测人血清中的胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)。2、实验原理IGFBP-3ELISA试剂盒是一种酶联放大的两步夹心法免疫检测试剂盒。在此实验中,标准品、质控品和未知样品在包被了抗IGFBP-3单克隆抗体的微孔板中温育。温育之后洗板,再加入辣根过氧酶标记的抗IGFBP-3抗体。第二次温育后再洗板,再向微孔中加入TMB底物液。之后再加入酸性终止液,用双波长450nm和620nm检测底物的酶反应程度。检测到的OD值直接与样品中IGFBP-3的浓度成正比。实验使用了一套IGFB-3标准品,用标准的OD值对IGFBP-3的浓度可做出一条标准曲线,之后质控品和未知样品中的IGFBP-3浓度就可以从此标准曲线上定量得到。[详细]
-
2024-09-29 03:13
产品样册
-
猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒
- 猪胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-12 00:00
产品样册
-
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒
- 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白1(IGFBP-1)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-09 00:00
报价单
-
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒
- 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白6(IGFBP-6)ELISA试剂盒[详细]
-
2013-12-08 00:00
报价单
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-26 05:45
标准
-
小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒
- 小鼠胰岛素样生长因子结合蛋白2(IGFBP-2)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-28 01:21
选购指南
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白4(IGFBP-4)ELISA试剂盒[详细]
-
2024-09-20 13:31
产品样册
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白-4 (IGFBP4)ELISA试剂盒说明书
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白-4(IGFBP4)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、唾液生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGFBP4单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGFBP4与单抗结合,加入生物素化的抗人IGFBP4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,IGFBP4浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGFBP4浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(肝素抗凝)、细胞培养上清液、尿液、唾液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清或血浆测定前用标本稀释液至少作1:50稀释(取20ul,加标本稀释液980ul,稀释50倍)。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成4000ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液200ul。在**管中加入4000ng/ml的标准品溶液200ul混匀后用加样器吸出200ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出200ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品2000、1000、500、250、125、62.5、31.2、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGFBP4含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGFBP4检测浓度小于15ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人IGFBP4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)ELISA试剂盒说明书
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白-3(IGFBP-3)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGFBP-3单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGFBP-3与单抗结合,加入生物素化的抗人IGFBP-3,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,IGFBP-3浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGFBP-3浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):2000ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(肝素、EDTA抗凝)、细胞培养上清液等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清作1:50稀释(取20ul,加标本稀释液980ul,稀释50倍)。2.标准品液配制:使用前加入1ml蒸馏水混匀,配成2000ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGFBP-3含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGFBP-3检测浓度小于2ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人IGFBP-3。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA试剂盒说明书
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白-2(IGF-BP2)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP2单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP2与单抗结合,加入生物素化的抗人IGF-BP2,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,IGF-BP2浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP2浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):240ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。腹水1:10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1:5倍稀释。血清、血浆至少做1:20倍稀释。2.标准品液配制:使用前加入0.3ml蒸馏水混匀,配成800ng/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入800ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品400、200、100、50、25、12.5、6.25、0ng/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP2含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP2检测浓度小于3ng/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人IGF-BP2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
人胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGF-BP1)ELISA试剂盒说明书
- 人胰岛素样生长因子结合蛋白-1(IGF-BP1)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人IGF-BP1单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的IGF-BP1与单抗结合,加入生物素化的抗人IGF-BP1,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液,在450nm处测OD值,IGF-BP1浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中IGF-BP1浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):2.4ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。腹水1:10000倍稀释。尿液、唾液、支气管液、细胞培养上清1:5倍稀释。血清、血浆至少做1:20倍稀释。2.标准品液配制:使用前加入0.3ml蒸馏水混匀,配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应IGF-BP1含量,再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的IGF-BP1检测浓度小于30pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人IGF-BP1。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
-
2018-09-13 10:01
产品样册
-
牛胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)ELISA检测试剂盒
- 公司研发生产的细胞因子ELISA检测试剂盒系列产品,生产原料均来自国外厂家,并经过公司严格的筛选和质量检测。牛胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP3)ELISA试剂采用严格的体外诊断试剂生产技术专业制造,品质zhuo越,性能稳定,可与ELISA试剂盒开发行业内国际知名品牌品质相媲美。公司成立了品牌ELISA试剂盒研发团队,是由具有十几年行业内研发生产经验的ZS专家带头组建,团队核心研发人员生产经验丰富,技术研发科学严谨、不断创新开发新产品。并致力于打造行业的高技术标准。公司的每一个ELISA试剂盒,在出厂前均经质检部对其进行严格的品质鉴定,严把质量关。公司系列ELISA试剂盒产品丰富,并将不断推出新产品,满足广大科研工作者的需要。吲哚培养基(又名色氨酸肉汤)10(g)Y28384丙二酸钠培养基10(g)Y28385ELISA检测试剂盒卫矛醇半固体琼脂10(g)Y28386GN增菌液250(g)Y28387GN增菌液1000(g)Y28388木糖-赖氨酸-去氧胆酸盐培养基(XLD)250(g)Y2838940%尿素水5mL/支×10(g)Y28390WS琼脂250(g)Y28391葡萄糖铵培养基250(g)Y28392葡萄糖半固体培养基250(g)Y28393动力-吲哚-尿素培养基基础(MIU)250(g)Y28394SIM培养基250(g)Y28395乳糖肉汤(LB)250(g)Y28396赖氨酸铁琼脂(LIA)250(g)Y28397EF-18琼脂250(g)Y28398酚红煌绿琼脂250(g)Y28399水琼脂培养基250(g)Y28400ELISA检测试剂盒半固体营养琼脂250(g)Y28401RVS肉汤250(g)Y28402MKTTn肉汤基础250(g)Y28403M肉汤250(g)Y28404煌绿肉汤增菌液基础250(g)Y28405Rustigian氏尿素培养基基础250(g)Y28406克氏枸橼酸盐培养基250(g)Y28407[详细]
-
2018-09-19 10:00
产品样册
Copyright 2004-2025 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论