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小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒
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2013-12-08 00:00 136阅读次数
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小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒
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小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒- 小鼠骨退化特异标志物(CTX-2)ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-08 00:00
实验操作
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2013-11-15 00:00
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2024-09-20 13:35
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- 小鼠乳腺癌标志物-CA153ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-09 00:00
操作手册
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- 小鼠卵巢癌标志物CA125ELISA试剂盒
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2013-12-09 00:00
其它
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2024-09-15 17:53
实验操作
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- 小鼠骨桥素(OPN)ELISA试剂盒
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2024-09-29 20:54
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2013-12-09 00:00
课件
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- 小鼠卵巢癌标志物CA125试剂盒使用方法
- 检测范围：96T200U/L-6000U/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中卵巢癌标志物CA125含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠卵巢癌标志物CA125水平。用纯化的小鼠卵巢癌标志物CA125抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入卵巢癌标志物CA125，再与HRP标记的卵巢癌标志物CA125抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的卵巢癌标志物CA125呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠卵巢癌标志物CA125浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（12000U/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
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2018-09-19 10:01
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2013-12-08 00:00
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2013-12-08 00:00
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2013-12-09 00:00
安装说明
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- 小鼠骨成型蛋白2(BMP-2)ELISA试剂盒
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2013-11-15 00:00
应用文章
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小鼠骨成型蛋白受体(BMPR-)ELISA试剂盒- 小鼠骨成型蛋白受体(BMPR-)ELISA试剂盒[详细]
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2013-11-15 00:00
选购指南
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- 小鼠骨涎蛋白（BSP）ELISA试剂盒说明书
- 小鼠骨涎蛋白（BSP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和尿液、骨组织裂解物生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠BSP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BSP与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠BSP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BSP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BSP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清测定前用标本稀释液作1：5至10倍稀释。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成1000ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品100、50、25、12.5、6.25、3.12、1.56、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BSP含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BSP检测浓度小于1ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠BSP。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]
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2018-09-13 10:01
产品样册
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- 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒
- 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-19 04:29
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