β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42

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• β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42

  β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42(C端抗体)广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的实验要求，厂家供货，品质保证，价格优惠,欢迎来电咨询！1.包装：0.1ml/0.2ml2.浓度：一般是200微克每100微升3.库存均有现货。4.产品订购以订货当日Zxin价格为准。5.所有产品为确保质量，出库均复检。β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42(C端抗体)下游转录因子Gli1蛋白抗体Anti-F1operonpositiveregulatoryprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）人免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA试剂盒Anti-CD34Anti-CD57大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒胰高血糖素样肽-1抗体人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒Anti-MRP4/ABCC4β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42(C端抗体)不同类型抗体的保存指南,用以避免抗体污染或损伤请不时核查数据表以获取特定保存建议。如果恰当保存和处理,大多数抗体应能保持活性数月乃至数年。对于很多抗体而言,分装成小等份并冻存于-20℃或-80℃是佳保存条件。分装成小等份可Z*程度减少由冻融造成的损伤,以及从单个试剂瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需冻融一次,如有剩余,可将剩余物保存于4℃。在收到抗体时，在10,000×g下离心20秒以沉积截留于试剂瓶螺纹的溶液,并以小等份转移至低蛋白结合微量离心管中。小等份的量取决于实验人员在实验中通常采用的量。小等份应不小于10μl；等份越小,储液浓度因抗体蒸发及吸附于保存瓶表面而受到的影响越大。[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）说明书

  www.biokanu.com大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平。用纯化的大鼠β淀粉样蛋白1-42抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白1-42，再与HRP标记的Aβ1-42抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：90μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为60μg/L，40μg/L，20μg/L，10μg/L，5μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：2μg/L-70μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒

  小鼠β淀粉样蛋白1-42(Aβ1-42)检测试剂盒[详细]

  2015-07-28 00:00

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• 小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒

  小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平。用纯化的小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42），再与HRP标记的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：22.5μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为15μg/L，10μg/L，5μg/L，2.5μg/L，1.25μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：1μg/L-20μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-07 14:16

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• 大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）试剂盒使用说明

  本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T2μg/L-48μg/L使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清、血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）水平。用纯化的大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42），再与HRP标记的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（96μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2018-11-30 10:00

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• 人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒使用说明书

  人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）ELISA试剂盒使用说明书[详细]

  2014-04-23 00:00

  期刊论文

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• 人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）Elisa试剂盒注意事项说明

  人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）Elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。人β淀粉样蛋白1-42（Aβ1-42）Elisa试剂盒标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。[详细]

  2024-09-28 07:04

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• 小鼠淀粉样蛋白1-42(A1-42)ELISA试剂盒

  小鼠淀粉样蛋白1-42(A1-42)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-08 00:00

  专利

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• 大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）说明书

  www.biokanu.com大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白（Aβ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）水平。用纯化的大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（Aβ），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（Aβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠β淀粉样蛋白（Aβ）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：2700μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1800μg/L，1200μg/L，600μg/L，300μg/L，150μg/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围：80μg/L-2300μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-22 10:00

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• 兔血清淀粉样蛋白A

  一、试剂组成1、精密度微孔板MicrotestPlates96wells2、酶标偶合液EnzymeConjugate12.0ml3、标准品Standard　5x1.0ml4、呈色剂A、SubstrateA6.0ml5、呈色剂B、SubstrateB6.0ml6、终止液StopSolution6.0ml7、浓缩洗涤液（1：20）RinsingBuffer60.0ml8、5倍样品稀释液dilution15.0m二、注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。2.使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。3.保存于2-8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。4.浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟三、操作步骤1.每孔分别加入已稀释的样品血清、标准品各100ul。2.将板置于37℃温育30分钟。3.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。4.每孔加入酶标偶合液100ul。5.将板置于37℃温育30分钟。6.甩尽板中液体，用应用洗涤液进行洗涤，每次停留30秒，在纸上拍干。重复操作5次。7.每孔加底物A、底物B各50ul，置37℃恒温箱反应15分钟。8．每孔加终止液50ul，于450nm波长读O.D.值。四、结果判断仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值。检测值范围：040ug/ml敏感度：0.1ug/ml[详细]

  2018-09-28 10:00

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• 小鼠-Amyloid（1-42）（-Amyloid（1-42））ELISA试剂盒

  小鼠b-Amyloid（1-42）（b-Amyloid（1-42））ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗小鼠b-Amyloid（1-42）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的b-Amyloid（1-42）与单抗结合，加入生物素化的抗小鼠b-Amyloid（1-42），形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，b-Amyloid（1-42）浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中b-Amyloid（1-42）浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应b-Amyloid（1-42）含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的b-Amyloid（1-42）检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的小鼠b-Amyloid（1-42）。不与小鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 心钠肽（心钠素）抗体

  心钠肽（心钠素）抗体Anti-ANP(atrialnatriureticpeptide)0.1ml0.2ml心钠肽（心钠素）抗体试剂盒96T/48T,小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒Gr-827K,Anti-GRP打折,促胃泌素释放肽打折,抗体促销elisa供应商MMP-9/GelatinaseBkit,仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶BElisa试剂盒(免费说明书提供)次，标准品，价格，≥97%rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISA试剂盒兔子促甲状腺素Elisa试剂盒96T/48T,Gr-551K,Anti-DCP打折,γ-carboxy-prothrombin)异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原打折,抗体促销小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒RatTissuePolypeptideAntigen,TPAELISA试剂盒大鼠组织多肽抗原Elisa试剂盒96T/48T,Gr-199K,Anti-BCHE打折,丁酰胆碱脂酶打折,抗体促销(N端)FBP溶液,40多硫酸软骨素，标准品，价格，30mgelisa试剂盒厂家FAkit,小鼠叶酸Elisa试剂盒(免费说明书提供)小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒心钠肽（心钠素）抗体心钠肽（心钠素）抗体[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 大鼠-Amyloid（1-42）（-Amyloid（1-42））ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com大鼠b-Amyloid（1-42）（b-Amyloid（1-42））ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠b-Amyloid（1-42）单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的b-Amyloid（1-42）与单抗结合，加入生物素化的抗大鼠b-Amyloid（1-42），形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，b-Amyloid（1-42）浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中b-Amyloid（1-42）浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：10ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应b-Amyloid（1-42）含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的b-Amyloid（1-42）检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的大鼠b-Amyloid（1-42）。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:00

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• 人-Amyloid 1-42（-Amyloid 1-42）ELISA试剂盒说明书

  人b-Amyloid1-42（b-Amyloid1-42）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人b-Amyloid1-42单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的b-Amyloid1-42与单抗结合，加入生物素化的抗人b-Amyloid1-42，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，b-Amyloid1-42浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中b-Amyloid1-42浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆作1：2稀释（取100ul，加标本稀释液100ul,稀释2倍）。细胞培养上清可以不做稀释直接检测。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应b-Amyloid1-42含量，再乘上稀释倍数即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的b-Amyloid1-42检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人b-Amyloid1-42。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于12％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 牛淀粉样蛋白A（SAA）酶联免疫分析

  牛ELISA试剂盒实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中牛淀粉样蛋白A(SAA)水平。用纯化的牛淀粉样蛋白A(SAA)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入淀粉样蛋白A(SAA)，再与HRP标记的淀粉样蛋白A(SAA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的淀粉样蛋白A(SAA)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中牛淀粉样蛋白A(SAA)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（1600μg/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。牛ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。800μg/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液400μg/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液200μg/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液100μg/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液50μg/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。牛ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• β淀粉样蛋白1-40ELISA试剂盒实验原理

  人β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒仅供科学研究使用实验原理：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）的含量。应用双抗体夹心法测定标本中人β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）水平。用纯化的人β淀粉样蛋白1-40抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白1-40抗原，再与HRP标记的羊抗人抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人β淀粉样蛋白1-40（Aβ1-40）抗原浓度。[详细]

  2018-11-15 10:00

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• 小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒说明书

  小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）ELISA试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清，血浆及相关液体样本中β淀粉样蛋白（Aβ）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）水平。用纯化的小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入β淀粉样蛋白（Aβ），再与HRP标记的β淀粉样蛋白（Aβ）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的β淀粉样蛋白（Aβ）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠β淀粉样蛋白（Aβ）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：1800μg/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为1200μg/L，800μg/L，400μg/L，200μg/L，100μg/L）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：50μg/L-1500μg/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2024-09-30 09:21

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• Rat Aβ1-42 ELISA kit

  www.biokanu.comRatamyloidbetapeptide1-42（Aβ1-42）ELISAKitProd.No.3R285FROM:RBForthequantitativeinvitrodeterminationofAβ1-42concentrationsinRatsupernates,serum,plasmaandtissue.FORRESEARCHUSEONLY.NOTFORUSEINDIAGNOSTICPROCEDURES.TABLEOFCONTENTSContentsPageTABLEOFCONTENTS..2INTENDEDUSE..3PRINCIPLE..3WARNINGSANDPRECAUTIONS..4MATERIALSPROVIDEDWITHTHEKIT.7MATERIALSREQUIREDBUTNOTPROVIDED..7STORAGECONDITIONS..8REAGENTPREPARATION..9SPECIMENCOLLECTIONANDPREPARATION..9ASSAYPROCEDURE..10CALCULATIONOFRESULTS..13REFERENCES..14INTENDEDUSEAnenzymeimmunoassayforthequantitativeinvitrodiagnosticmeasurementofRatAβ1-42incellculturesupernates,serum,plasmaandtissue.PRINCIPLEThekitassayRatAβ1-42levelinthesample，usePurifiedRatAβ1-42antibodytocoatmicrotiterplatewells,makesolid-phaseantibody,thenaddAβ1-42towells,CombinedAβ1-42antibodywhichWithHRPlabeled,becomeantibody-antigen-enzyme-antibodycomplex,afterwashingCompletely,AddTMBsubstratesolution,TMBsubstratebecomesbluecolorAtHRPenzyme-catalyzed,reactionisterminatedbytheadditionofasulphuricacidsolutionandthecolorchangeismeasuredspectrophotometricallyatawavelengthof450nm.TheconcentrationofAβ1-42inthesamplesisthendeterminedbycomparingtheO.D.ofthesamplestothestandardcurve.WARNINGSANDPRECAUTIONSlThiskitisforinvitrodiagnosticuseonly.Forprofessionaluseonly.lAllreagentsofthistestkitwhichcontainhumanserumorplasmahavebeentestedandconfirmednegativeforHIVI/II,HBsAgandHCVbyFDAapprovedprocedures.Allreagents,however,首ldbetreatedaspotentialbiohazardsinuseandfordisposal.lBeforestartingtheassay,readtheinstructionscompletelyandcarefully.Usethevalidversionofthepackageinsertprovidedwiththekit.Besurethateverythingisunderstood.lThemicroplatecontainssnap-offstrips.Unusedwellsmustbestoredat2°Cto8°Cinthesealedfoilpouchandusedintheframeprovided.lPipettingofsamplesandreagentsmustbedoneasquicklyaspossibleandinthesamesequenceforeachstep.lUsereservoirsonlyforsinglereagents.Thisespeciallyappliestothesubstratereservoirs.Usingareservoirfordispensingasubstratesolutionthathadpreviouslybeenusedfortheconjugatesolutionmayturnsolutioncolored.Donotpourreagentsbackintovialsasreagentcontaminationmayoccur.lMixthecontentsofthemicroplatewellsthoroughlytoensuregoodtestresults.Donotreusemicrowells.lDonotletwellsdryduringassay;addreagentsimmediatelyaftercompletingtherinsingsteps.lAllowthereagentstoreachroomtemperature（21-26°C）beforestartingthetest.Temperaturewillaffecttheabsorbancereadingsoftheassay.However,valuesforthepatientsampleswillnotbeaffected.lNeverpipetbymouthandavoidcontactofreagentsandspecimenswithskinandmucousmembranes.lDonotsmoke,eat,drinkorapplycosmeticsinareaswherespecimensorkitreagentsarehandled.lWeardisposablelatexgloveswhenhand领specimensandreagents.Microbialcontaminationofreagentsorspecimensmaygivefalseresults.lHand领首ldbedoneinaccordancewiththeproceduresdefinedbyanappropriatenationalbiohazardsafetyguidelineorregulation.lDonotusereagentsbeyondexpirydateasshownonthekitlabels.lAllindicatedvolumeshavetobeperformedaccordingtotheprotocol.Optimaltestresultsareonlyobtainedwhenusingcalibratedpipettesandmicrotiterplatereaders.lDonotmixorusecomponentsfromkitswithdifferentlotnumbers.Itisadvisednottoexchangewellsofdifferentplatesevenofthesamelot.Thekitsmayhavebeenshippedorstoredunderdifferentconditionsandthebindingcharacteristicsoftheplatesmayresultslightlydifferent.lAvoidcontactwithStopSolutioncontaining0.5MH2SO4.Itmaycauseskinirritationandburns.lSomereagentscontainProclin,BNDand/orMITaspreservatives.Incaseofcontactwitheyesorskin,flushimmediatelywithwater.lTMBsubstratehasanirritanteffectonskinandmucosa.Incaseofpossiblecontact,washeyeswithanabundantvolumeofwaterandskinwithsoapandabundantwater.Washcontaminatedobjectsbeforereusingthem.Ifinhaled,takethepersontoopenair.lChemicalsandpreparedorusedreagentshavetobetreatedashazardouswasteaccordingtothenationalbiohazardsafetyguidelineorregulation.lForinformationonhazardoussubstancesincludedinthekitpleaserefertoMaterialSafetyDataSheetsMATERIALSPROVIDEDWITHTHEKITMaterialsprovidedwiththekit96determinationsStorageUsermanual1Closureplatemembrane2Sealedbags1Microelisastripplate12-8℃Standard：900pg/ml0.5ml×1bottle2-8℃Standarddiluent1.5ml×1bottle2-8℃HRP-Conjugatereagent6ml×1bottle2-8℃Samplediluent6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionA6ml×1bottle2-8℃ChromogenSolutionB6ml×1bottle2-8℃StopSolution6ml×1bottle2-8℃washsolution30×20ml×1bottle2-8℃MATERIALSREQUIREDBUTNOTPROVIDEDlMicroplatereadercapableofmeasuringabsorbanceat450nm.lPrecisionpipettestodeliver2mlto1mlvolumes.l100mland1litergraduatedcylinders.lCalibratedadjustableprecisionpipettes,preferablywithdisposableplastictips.（Amanifoldmulti-channelpipetteisdesirableforlargeassays.）lAbsorbentpaper.l37°Cincubator.lDistilledordeionizedwater.lDataanalysisandgraphingsoftware.Graphpaper:linear（Cartesian）,log-logorsemi-log,orlog-logitasdesired.lTubestopreparestandardorsampledilutions.STORAGECONDITIONSuWhenstoredat2°Cto8°Cunopenedreagentswillretainreactivityuntilexpirationdate.uDonotusereagentsbeyondthisdate.Openedreagentsmustbestoredat2°Cto8°C.uMicrotiterwellsmustbestoredat2°Cto8°C.Oncethefoilbaghasbeenopened,care首ldbetakentocloseittightlyagain.uOpenedkitsretainactivityfor8weeksifstoredasdescribedabove.REAGENTPREPARATIONBringallreagentstoroomtemperaturebeforeuseSPECIMENCOLLECTIONANDPREPARATIONSerum-Useaserumseparatortube（SST）andallowsamplestoclotfor30minutesbeforecentrifugationfor15minutesatapproximately1000xg.Removeserumandassayimmediatelyoraliquotandstoresamplesat-20°Cor-80°C.Plasma-CollectplasmausingEDTAorheparinasananticoagulant.Centrifugesamplesfor15minutesat1000xgat2-8°Cwithin30minutesofcollection.Storesamplesat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze-thawcycles.Cellculturefluidandotherbiologicalfluids-Removeparticulatesbycentrifugationandassayimmediatelyoraliquotandstoresamplesat-20°Cor-80°C.Avoidrepeatedfreeze-thawcyclesASSAYPROCEDUREuGeneralRemarkslAllreagentsandspecimensmustbeallowedtocometoroomtemperaturebeforeuse.Allreagentsmustbemixedwithoutfoaming.lOncethetesthasbeenstarted,allsteps首ldbecompletedwithoutinterruption.lUsenewdisposalplasticpipettetipsforeachstandard,controlorsampleinordertoavoidcrosscontamination.lAbsorbanceisafunctionoftheincubationtimeandtemperature.Beforestartingtheassay,itisrecommendedthatallreagentsareready,capsremoved,allneededwellssecuredinholder,etc.Thiswillensureequalelapsedtimeforeachpipettingstepwithoutinterruption.lAsageneralruletheenzymaticreactionislinearlyproportionaltotimeandtemperature.lDetermineabsorptionwithanELISAreaderat450nmagainst620nmasreference.Ifnoreferencewavelengthisavailable,readonlyat450nm.Iftheextinctionofthehigheststandardexceedsthemeasurementrangeofthephotometer,absorptionmustbemeasuredimmediatelyat405nmagainst620nmasreference.uAssayProcedure1.DiluteandaddsampletoStandard:set10StandardwellsontheELISAplatescoated,addStandard100μltothefirstandthesecondwell,thenaddStandarddilution50μltothefirstandthesecondwell,mix;takeout100μlformthefirstandthesecondwellthenaddittothethirdandtheforthwellseparately.thenaddStandarddilution50μltothethirdandtheforthwell,mix;thentakeout50μlfromthethirdandtheforthwelldiscard,add50μltothefifthandthesixthwell,thenaddStandarddilution50μltothefifthandthesixthwell,mix;takeout50μlfromthefifthandthesixthwellandaddtotheseventhandtheeighthwell,thenaddStandarddilution50μltotheseventhandtheeighthwell,mix;takeout50μlfromtheseventhandtheeighthwellandaddtotheninthandthetenthwell,addStandarddilution50μltotheninthandthetenthwell,mix,takeout50μlfromtheninthandthetenthwelldiscard（addSample50μltoeachwellafterDiluting,（density:600pg/ml，400pg/ml，200pg/ml,100pg/ml，50pg/ml）.50pg/ml100pg/ml600pg/ml200pg/ml900pg/ml400pg/ml2.addsample：Setblankwellsseparately（blankcomparisonwellsdon’taddsampleandHRP-Conjugatereagent,othereachstepoperationissame）.testingsamplewell.addSampledilution40μltotestingsamplewell,thenaddtestingsample10μl（samplefinaldilutionis5-fold）,addsampletowells,don’ttouchthewellwallasfaraspossible,andGentlymix.3.Incubate:AfterclosingplatewithClosureplatemembrane,incubatefor30minat37℃.4.Configurateliquid:30-foldwashsolutiondiluted30-foldwithdistilledwaterandreserve.5.washing：UncoverClosureplatemembrane,discardLiquid,drybyswing,addwashingbuffertoeverywell,stillfor30sthendrain,repeat5times,drybypat.6.addenzyme：AddHRP-Conjugatereagent50μltoeachwell,exceptblankwell.7.incubate：Operationwith3.8.washing：Operationwith5.9.color：AddChromogenSolutionA50ulandChromogenSolutionBtoeachwell,evadethelightpreservationfor15minat37℃10.Stopthereaction：AddStopSolution50μltoeachwell,Stopthereaction（thebluecolorchangetoyellowcolor）.11.assay：takeblankwellaszero,Readabsorbanceat450nmafterAddingStopSolutionandwithin15min.CALCULATIONOFRESULTSlCalculatetheaverageabsorbancevaluesforeachsetofstandards,controlsandpatientsamples.lConstructastandardcurvebyplottingthemeanabsorbanceobtainedfromeachstandardagainstits.lconcentrationwithabsorbancevalueonthevertical（Y）axisandconcentrationonthehorizontal（X）axis.lUsingthemeanabsorbancevalueforeachsampledeterminethecorrespondingconcentrationfromthestandardcurve.lAutomatedmethod:TheresultsintheIFUhavebeencalculatedautomaticallyusinga4PL.l（4ParameterLogistics）curvefit.4ParameterLogisticsisthepreferredcalculationmethod.Otherdata.lreductionfunctionsmaygiveslightlydifferentresults.lTheconcentrationofthesamplescanbereaddirectlyfromthisstandardcurve.Sampleswith.lconcentrationshigherthanthatofthehigheststandardhavetobefurtherdiluted.Forthecalculationof.ltheconcentrationsthisdilutionfactorhastobetakenintoaccount.REFERENCESREF:Cat.-No.:/Kat.-Nr.:/No.-Cat.:/Cat.-No.:/N.Cat.:/N.CatLOT:Lot-No.:/Chargen-Bez.:/No.Lot:/Lot-No.:/LoteN.:/Lotton.::No.ofTests:/Kitgre:/Nb.deTests:/No.deDeterm.:/N.deTestes:/Quantitàdeitests::Keepawayfromheatordirectsunlight./VorHitzeunddirekterSonneneinstrahlungschützen./Garderàl’abridelachaleuretdetouteexpositionlumineuse./Manténgasealejadodelcalorolaluzsolardirecta./Manterlongedocalorouluzsolardirecta./Nonesporreairaggisolari.:Readinstructionsbeforeuse./Arbeitsanleitunglesen./Lirelafichetechniqueavantemploi./Lealasinstruccionesantesdeusar./Lerasinstruesantesdeusar./Leggereleistruzioniprimadell’uso.:Storeat:/Lagernbei:/Stockerà:/Almacenea:/Armazenara:/Conservarea:[详细]

  2018-09-22 10:00

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• Science医学：被错怪的淀粉样蛋白

  Science医学：被错怪的淀粉样蛋白[详细]

  2013-04-08 00:00

  安装说明

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• 兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒

  兔血清淀粉样蛋白A(SAA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-13 00:00

  标准

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