心钠肽（心钠素）抗体

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• 心钠肽（心钠素）抗体

  心钠肽（心钠素）抗体Anti-ANP(atrialnatriureticpeptide)0.1ml0.2ml心钠肽（心钠素）抗体试剂盒96T/48T,小鼠α1酸性糖蛋白(α1-AGP)ELISA试剂盒Gr-827K,Anti-GRP打折,促胃泌素释放肽打折,抗体促销elisa供应商MMP-9/GelatinaseBkit,仓鼠基质金属蛋白酶9/明胶酶BElisa试剂盒(免费说明书提供)次，标准品，价格，≥97%rabbitThyroidStimulatingHormone,TSHELISA试剂盒兔子促甲状腺素Elisa试剂盒96T/48T,Gr-551K,Anti-DCP打折,γ-carboxy-prothrombin)异常凝血酶原/脱-γ-羧基凝血酶原打折,抗体促销小鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素辅因子(vWF)ELISA试剂盒RatTissuePolypeptideAntigen,TPAELISA试剂盒大鼠组织多肽抗原Elisa试剂盒96T/48T,Gr-199K,Anti-BCHE打折,丁酰胆碱脂酶打折,抗体促销(N端)FBP溶液,40多硫酸软骨素，标准品，价格，30mgelisa试剂盒厂家FAkit,小鼠叶酸Elisa试剂盒(免费说明书提供)小鼠可溶性血小板内皮细胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)ELISA试剂盒心钠肽（心钠素）抗体心钠肽（心钠素）抗体[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒

  小鼠心钠肽(ANP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  报价单

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• 人前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒

  人前心钠肽(Pro-ANP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

  标准

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• 小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒

  小鼠前心钠肽(Pro-ANP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  课件

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• 人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit说明书

  人前心钠肽(Pro-ANP)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-09-10 23:06

  操作手册

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• 人 （Human） 心钠肽（ANP）ELISA 检测试剂盒

  人(Human)心钠肽（ANP）ELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆试验原理：ANP试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知ANP浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将ANP和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中ANP的浓度呈比例关系。试剂盒内容及其配制：试剂盒成份96孔配置48孔配置96/48人份酶标板1块板（96T）半块（48T）塑料膜板盖1块半块标准品：400pg/ml1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）空白对照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）标准品稀释缓冲液1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）生物素标记的抗ANP抗体1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）亲和链酶素-HRP1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）洗涤缓冲液1瓶（20ml）1瓶（10ml）底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）终止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）自备材料：蒸馏水。加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。振荡器及磁力搅拌器等。样品收集、处理及保存方法：血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟除颗粒和聚合物。组织匀浆-----将组织加入适量生理盐水捣碎。1000×g离心10分钟，取上清液保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。操作注意事项：试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。安全性：避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。试剂的准备：标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。稀释比例按下表中进行：400pg/ml（6号标准品）原倍浓度不用稀释直接加入50ul。200pg/ml（5号标准品）100ul的原倍标准品加入100ul的标准品稀释液100pg/ml（4号标准品）100ul的5号标准品加入100ul的标准品稀释液50pg/ml（3号标准品）100ul的4号标准品加入100ul的标准品稀释液25pg/ml（2号标准品）100ul的3号标准品加入100ul的标准品稀释液12.5pg/ml（1号标准品）100ul的2号标准品加入100ul的标准品稀释液0pg/ml（空白对照）原始浓度不用稀释直接加入50ul。洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。试剂盒性能：1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。操作步骤：使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育45分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入100ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作4次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育5分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。结果判断与分析：1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的ANP标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的ANP含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度,再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。3、检测值范围：0-400pg/ml4、敏感度：0.1pg/ml[详细]

  2018-09-14 10:00

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• 人心钠肽(ANP)ELISA试剂盒

  人心钠肽(ANP)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-05 00:00

  操作手册

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• 人心钠肽(ANP)检测试剂盒

  人心钠肽(ANP)检测试剂盒[详细]

  2015-03-09 00:00

  实验操作

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• 人脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒说明书

  人脑钠肽（BNP）ELISA试剂盒原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人BNP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的BNP与单抗结合，加入生物素化的抗人BNP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，BNP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中BNP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA）、细胞培养上清液、组织匀浆、尿液等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应BNP含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的BNP检测浓度小于30pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人BNP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于8.9％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 特发性血小板减少性紫癜患者抗心磷脂抗体的意义

  特发性血小板减少性紫癜患者抗心磷脂抗体的意义[详细]

  2024-09-24 02:35

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• β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42

  β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42(C端抗体)广锐生物坚守品质、锐意进取，满足于每一位老师的实验要求，厂家供货，品质保证，价格优惠,欢迎来电咨询！1.包装：0.1ml/0.2ml2.浓度：一般是200微克每100微升3.库存均有现货。4.产品订购以订货当日Zxin价格为准。5.所有产品为确保质量，出库均复检。β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42(C端抗体)下游转录因子Gli1蛋白抗体Anti-F1operonpositiveregulatoryprotein组蛋白H3样抗体（BrassicajunceaC端抗体）人免疫球蛋白轻链lambda(λ-IgLC)ELISA试剂盒Anti-CD34Anti-CD57大鼠谷氨酸脱羧酶自身抗体(GAD-Ab)ELISA试剂盒人长效甲状腺刺激素(LATS)ELISA试剂盒胰高血糖素样肽-1抗体人鸟苷酸交换因子(GEF)ELISA试剂盒Anti-MRP4/ABCC4β-Amyloid1-42抗体,β淀粉样肽1-42(C端抗体)不同类型抗体的保存指南,用以避免抗体污染或损伤请不时核查数据表以获取特定保存建议。如果恰当保存和处理,大多数抗体应能保持活性数月乃至数年。对于很多抗体而言,分装成小等份并冻存于-20℃或-80℃是佳保存条件。分装成小等份可Z*程度减少由冻融造成的损伤,以及从单个试剂瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需冻融一次,如有剩余,可将剩余物保存于4℃。在收到抗体时，在10,000×g下离心20秒以沉积截留于试剂瓶螺纹的溶液,并以小等份转移至低蛋白结合微量离心管中。小等份的量取决于实验人员在实验中通常采用的量。小等份应不小于10μl；等份越小,储液浓度因抗体蒸发及吸附于保存瓶表面而受到的影响越大。[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人心钠素（ANP）ELISA试剂盒

  人心钠素（ANP）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人ANP单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的ANP与单抗结合，加入生物素化的抗人ANP，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，ANP浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中ANP浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：8000pg/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入1ml蒸馏水混匀，配成8000pg/ml的溶液。设标准管8管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入8000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品4000、2000、1000、500、250、125、62.5、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ANP含量即可。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的ANP检测浓度小于32pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人ANP。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于9.7％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒

  大鼠抗心磷脂抗体IgM(ACA-IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  选购指南

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• 小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒

  小鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

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• 大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒

  大鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  期刊论文

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• 大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒

  大鼠抗心磷脂抗体IgG(ACA-IgG)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒

  小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-09 00:00

  专利

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• 人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒

  人抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  其它

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• 人抗心磷脂抗体酶联免疫试剂盒说明书下载

  人抗心磷脂抗体酶联免疫试剂盒说明书下载[详细]

  2015-06-17 00:00

  实验操作

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• 小鼠抗心磷脂抗体IgA elisa试剂盒说明书

  试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于检测小鼠血清，血浆中抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)水平。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)。用纯化的小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中小鼠抗心磷脂抗体IgA(ACA-IgA)的存在与否。[详细]

  2018-09-03 10:00

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