人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 ELISA Kit说明书

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• 人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 ELISA Kit说明书

  人核心结合因子α1,CBFA1/RUNX2 ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人核心结合因子α1（Cbfα1）elisa试剂盒说明书

  人核心结合因子α1（Cbfα1）elisa试剂盒说明书本试剂盒仅供研究使用。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人核心结合因子α1（Cbfα1）水平。用纯化的人核心结合因子α1（Cbfα1）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入核心结合因子α1（Cbfα1），再与HRP标记的核心结合因子α1（Cbfα1）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的核心结合因子α1（Cbfα1）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人核心结合因子α1（Cbfα1）浓度。人核心结合因子α1（Cbfα1）elisa试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（2400pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。人核心结合因子α1（Cbfα1）elisa试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。1200pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液75pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍（48T的20倍）浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。人核心结合因子α1（Cbfα1）elisa试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照人核心结合因子α1（Cbfα1）elisa试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2019-01-02 10:00

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• 人核心蛋白聚糖(DCN)ELISA Kit说明书

  人核心蛋白聚糖(DCN)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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• 人基质细胞衍生因子1α(SDF1A)ELISA kit说明书

  人基质细胞衍生因子1α(SDF1A)ELISA kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/SDF1B)ELISA kit说明书

  人基质细胞衍生因子1β(SDF-1β/SDF1B)ELISA kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit说明书[详细]

  2024-09-28 00:15

  安装说明

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• 人激肽释放酶1(KLK1)ELISA Kit说明书

  人激肽释放酶1(KLK1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-25 00:00

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• 人甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA Kit说明书

  人甲状腺结合球蛋白(TBG)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-09-02 00:00

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• 人偶联因子6(CF6)ELISA Kit说明书

  人偶联因子6(CF6)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人紧密连接蛋白1(ZO1)ELISA Kit说明书

  人紧密连接蛋白1(ZO1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

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• 人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA Kit说明书

  人基质金属蛋白酶1(MMP-1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人苹果酸脱氢酶1(MDH1)ELISA Kit说明书

  人苹果酸脱氢酶1(MDH1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA Kit说明书

  人过氧化物酶体增殖激活物受体γ辅激活因子1α(PPARGC1)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人皮质类固醇结合球蛋白(CBG)ELISA Kit说明书

  人皮质类固醇结合球蛋白(CBG)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人核因子κB(NF-κB)ELISA Kit说明书

  人核因子κB(NF-κB)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

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• 人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit文献

  人基质金属蛋白酶组织YZ因子1(TIMP-1)ELISA Kit文献[详细]

  2024-09-11 17:48

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• 小鼠热休克因子1（HSF1）ELISA Kit

  小鼠热休克因子1（HSF1）ELISA Kit[详细]

  2015-09-29 00:00

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• 人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA kit说明书

  人葡萄糖转运蛋白1(GLUT1)ELISA kit说明书[详细]

  2014-08-15 00:00

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• 人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit说明书

  人结合珠蛋白/触珠蛋白(Hpt/HP)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-22 00:00

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• 人RUNT相关基因2（RUNX2）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人RUNT相关基因2（RUNX2）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人RUNX2单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的RUNX2与单抗结合，加入生物素化的抗人RUNX2，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，RUNX2浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中RUNX2浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000ng/ml2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：设标准管7管，每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入1000ng/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第六管中吸出300ul弃去。第七管为空白对照。加上原液管总共八管。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0ng/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应RUNX2含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的RUNX2检测浓度小于10ng/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人RUNX2。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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