醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

本文由 上海士锋生物科技有限公司 整理汇编

2015-03-10 00:00 365阅读次数

收藏 评价 举报

• 分享

立即下载

参与评论

评论

登录后参与评论

登录

获取验证码

我已经阅读并接受《仪器网服务协议》

立即登录

更多资料

• 醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白

  醋酸纤维素薄膜电泳分离血清蛋白[详细]

  2015-03-10 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 醋酸纤维素

  醋酸纤维素过滤膜[详细]

  2018-09-16 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 醋酸纤维素薄膜电泳说明书

  醋酸纤维素薄膜电泳说明书[详细]

  2018-08-15 10:57

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 醋酸纤维素薄膜电泳使用说明书

  醋酸纤维素薄膜电泳使用说明书[详细]

  2011-12-08 00:00

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 醋酸丁酸纤维素药物杂质标准品

  醋酸丁酸纤维素药物杂质标准品[详细]

  2024-10-01 09:43

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DEAE纤维素

  DEAE纤维素[详细]

  2024-09-27 23:50

  安装说明

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 甲基纤维素

  甲基纤维素[详细]

  2024-09-28 06:03

  操作手册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 牛血清蛋白和胰蛋白消化液分析

  牛血清蛋白和胰蛋白消化液分析[详细]

  2010-06-01 00:00

  其它

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• Nicomp激光粒度仪检测牛血清蛋白zeta电位

  Nicomp380Z3000激光粒度仪在牛血清白蛋白Zeta电位的应用案例一、摘要：20多年来，重组DNA技术使蛋白质成为越来越重要的原料药。蛋白质与其他小分子有机原料不同，它们的物理性质和化学性质不稳定，易于发生变化。蛋白质药物的生产、运输、存储以及施用过程中的任何环节都有可能导致蛋白的变性。蛋白质物理性质的不稳定（如聚集或沉淀）会影响药物的剂量、药效以及药物的安全性。关键词：DLS动态光散射ELS电泳光散射蛋白质聚集ZETA电位二、客户遇到的问题：检测蛋白质的聚集或者沉淀，来确定蛋白质的稳定性。三、解决方案采用美国PSS激光粒度仪Nicomp380Z3000检测蛋白质的粒度分布和Zeta电位来判断该蛋白的稳定性。根据Zeta电位可以确定等电点（IEP）。等电点是颗粒、胶体或分子在剪切面的净电荷为零时的pH值，在此pH值下，胶体颗粒在电场中保持静止不动。要想测定等电点，首先对颗粒分散体系进行一系列pH值滴定，然后分别测量不同pH值下的Zeta电位，Zeta电位为零时的pH值即为等电点。在此pH值附近颗粒不再具有静电稳定性从而产生凝聚。图1.牛血清白蛋白的体积粒度NiComp分布图1为牛血清白蛋白（BSA，西格玛奥德里奇公司）用去离子水按1:100比例稀释的体积粒度NiComp分布，粒度呈双峰分布，主峰为~5nm，次峰~25nm。粒度分布图显示此样品很“洁净”，仅有0.5%体积的颗粒聚集体。稀释后的牛血清白蛋白溶液用0.01MHCl和0.01MKOH滴定，在不同的pH值分别测量溶液的Zeta电位，测试结果如图2所示，等电点为pH5.07。图2.牛血清白蛋白在不同pH值测得的Zeta电位四、结果：NiComp380Z3000不仅能检测分析亚微米蛋白质及其聚集体，而且还可以通过Zeta电位的测量预测蛋白质分散体系的稳定性。结论：动态光散射（DLS）和电泳光散射（ELS）技术可以用于监测蛋白质颗粒粒度分布和Zeta电位。蛋白质颗粒的粒度分布较宽，从亚微米的可溶微粒到较大的不溶性沉淀大颗粒。此外，还可以根据Zeta电位和等电点预测蛋白质的空间位阻稳定性。[详细]

  2018-08-24 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 开学促销多聚血清蛋白（PHSA）试剂盒

  【规格】96T（孔）/48T（孔）【价格】电议有折扣。【保存温度】2-8℃,避光保存。【有效期】六个月。【检测目的】用于测定血清，血浆及相关液体等样本，例如适合检测包括血清、血浆、尿液、胸腹水、灌洗液、脑脊液、细胞培养上清、组织匀浆等标本。【适用范围】仅供科研。多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒操作常见问题解析：1.加样：在现在的ELISA商品试剂盒中，必然有使用微量加样器加入样本的步骤。注意的关键点是：加样不可太快，要避免加在孔壁上部，不可溅出和产生气泡。加样太快，无法保证微量加样的准确性和均一性。加在孔壁上部的非包被区，易导致非特异吸附。溅出会对邻近孔产生污染。出现气泡则反应液界面有差异。所以，有时候一份标本用相同的试剂盒这次测定为阳性，下次测定为阴性，往往就是上述加样及试剂的错误所致。2.边缘效应：使用96孔板的ELISA测定中，常发现有“边缘效应"，即外周孔显色较ZX孔深。经研究证实在温育中的热力学梯度可能是根本原因之所。聚苯乙烯本身为不良热导体，在实验室的常规ELISA测定中，将板从室温（通常在25℃左右）置于37℃温箱，板也升温时，在外周孔与ZX孔之间可能存在一热力学梯度。因此使用水浴或在将反应溶液加入至板孔中时，将板和溶液均加热至温育温度（如37℃），就可以很容易地排除“边缘效应"，并且可提高测定的重复性。ELISA方法被广泛应用于各种抗原和抗体测定。但ELISA测定中影响因素较多，而且其操作中有一定的技术要求，在检测过程中除正常反应外，有时常见到一些错误的结果。引起ELISA测定错误结果的原因主要有：①标本因素；②试剂因素；③操作因素。多聚血清蛋白(PHSA)试剂盒规范使用方法：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值)，请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．本试剂不同批号组分不得混用。[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 纤维素测定仪YDL-FIWE6

  纤维素测定仪粗纤维测定仪型号：YDL-FIWE6YDL-FIWE6/YDL-FIWE3采用国际通用的酸洗、碱洗的方法，用于检测、分析食品、饲料、秸秆等的粗纤维、酸性和中性洗涤纤维、纤维素、半纤维素、木质素等。技术特点：1、可同时处理6个样品2、样品量：0.5-3g3、重现性：<±1%4、环氧涂层钢结构，防化学腐蚀和机械损坏5、从Z初称量到Z后烘干，样品无需转移，可有效降低实验误差6、采用气泵反吹技术，可避免样品粘连并使之与反应液充分反应，加速实验7、可随意控制沸腾量,采用2位独立的试剂预热装置，可快速加热酸碱8、内置蠕动泵可进行残留试剂排出9、带有警报计时器10、所有浸提过程可通过自动旋转阀操作11、单一或连续性浸提，包括沸腾、冲洗和过滤都在可控制调节下进行。12、试剂和冷却水进、出口分离13、每个样品可单独操作14、重现性好、可靠性高15、符合AOAC、AACC、EPA、DIN、ISO、APHA等标准可选配件(COEX冷浸提装置)：适用于脂肪含量>1%的样品前处理，可快速去除样品中的脂肪，去脂后样品无需转移可直接在FIWE3或FIWE6主机上进行热浸提操作。6位冷提取器COEX[详细]

  2018-09-24 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 纤维素粉技术参数

  纤维素粉技术参数人Toll样受体9(TLR-9/CD289)elisa检测技术三叶肽因子2TFF2抗体.内脂素/内脏脂肪素（C端）Visfatin-2抗体.人mIgDelisa试剂盒生产膜粘连蛋白IAnnexinI抗体.牛SAAelisa试剂盒生产腺苷三磷酸结合盒转运体A1ABCA1抗体.小鼠ACA-IgAelisa试剂盒生产大鼠B细胞淋巴瘤因子2(Bcl-2)elisa检测技术巨噬细胞移动YZ因子MIF抗体.纤维素粉技术参数CAS号：9004-34-6(C6H10O5)n=(162.06)n级别：TLC级含量：≥97.0%颗粒度试验：合格干燥失重：3.0～5.0灼烧残渣：≤0.05%重金属：≤0.001%PH（50g/L,25℃）：5.0～7.5乙可溶物：≤0.05%水可溶物：≤0.24%溶解试验：合格性状：白色或类白色微晶形非纤维状粉末，颗粒呈坚硬棒状。由木浆或棉浆粕经酸解处理，除去非晶部分而得的结晶聚集体。几乎不溶于水和稀酸，但可分散在水中。部分溶胀在稀碱中。pH7(10％水悬浮液)用途：生化研究。柱色谱和薄层色谱用，分离提纯氨基酸、核酸和酶，也可用作粘合剂，助流剂，抗粘剂，吸附剂，胶囊稀释剂等保存：RT纤维素粉技术参数[详细]

  2018-11-05 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DEAE纤维素DE-32

  DEAE纤维素DE-32[详细]

  2024-09-28 01:15

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DEAE纤维素DE-23

  DEAE纤维素DE-23[详细]

  2024-09-28 01:06

  实验操作

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 什么是纤维素？

  纤维素定义： 纤维状碳水化合物即纤维素，纤维素化学结构与直链淀粉相似，通常与木质素及其它淀粉多糖共存形成混合物，是构成植物细胞壁的主要材料。[详细]

  2024-09-17 21:46

  应用文章

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 微晶纤维素

  微晶纤维素[详细]

  2024-09-14 20:43

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• DEAE纤维素DE-52

  DEAE纤维素DE-52[详细]

  2024-09-20 13:35

  报价单

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 乙酸纤维素简介

  乙酸纤维素简介乙酸纤维素，也称为醋酸纤维素、纤维素乙酸酯，是纤维素的醋酸酯，于1865年S次制备。醋酸纤维素在摄影中用于制造底片的片基，同时也是一些胶粘剂的成分。醋酸纤维prova素也用于人造纤维。乙酸酯纤维素产品有温暖的触感、抗汗，并能自体发光，它是拥有明亮色彩和糖浆般透明感的一种传统聚合物。它从20世纪初开始发展，甚至比绝缘电木还要早。由于乙酸酯纤维素有大理石般的效果，人们可以经常将之应用于工具手柄、眼镜框和发夹等产品，因此它也是Z容易被认知的聚合物之一。把它作为手工用具的材料，就可将其的抗压性和良好的手感结合起来。而其他材料，比如聚丙烯，则拥有更好的抗压性，但却感觉比较滑手。乙酸酯纤维素材料中的自体光亮成分来自于它的柔软性，表面轻微的划伤可以被磨掉。它含有棉花和木材（纤维素）成分，可以通过注铸、转铸和挤压成型。你也能买到它的薄片产品。上海易利生物科技有限公司主营产品：ELISA试剂盒，生物试剂，标准品，抗体，培养基，血清，细胞等科研产品。[详细]

  2024-10-06 03:24

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 毛细管电泳分离莽草酸及其对映体

  毛细管电泳分离莽草酸及其对映体[详细]

  2008-05-27 00:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  • 

• 小鼠糖化血清蛋白（GSP）ELISA试剂盒使用说明书

  小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T10ng/L-420ng/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清样本中糖化血清蛋白(GSP)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠糖化血清蛋白(GSP)水平。用纯化的小鼠糖化血清蛋白(GSP)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入糖化血清蛋白(GSP)，再与HRP标记的糖化血清蛋白(GSP)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的糖化血清蛋白(GSP)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠糖化血清蛋白(GSP)浓度。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（640ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。320ng/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液160ng/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液80ng/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液40ng/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液20ng/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照小鼠糖化血清蛋白(GSP)ELISA试剂盒说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-23 10:00

  产品样册

  |

  • 
  • 
  • 
  •