SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测

SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测

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2024-09-28 23:18 299阅读次数

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SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测

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SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测

SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测[详细]
2024-09-28 23:18
标准
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巨细胞病毒的致病性与免疫性介绍

巨细胞病毒（Cytomegaoviyns，CMV）是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。巨细胞病毒（CytomegalovirusCMV）亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。巨细胞病毒在人群中感染非常广泛，我国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盘，输血或器官移植等多途径传播。（一）先天性感染：妊娠母体CMV感染可通过胎盘侵袭胎儿引起先天性感染，少数造成早产、流产、死产或生后死亡。患儿可发生黄疸，肝脾肿大，血小板减少性紫斑及溶血性贫血。存活儿童常遗留必性智力低下，神经肌肉运动障碍，耳聋和脉络视网膜炎等。（二）围产期感染：产妇泌尿道和宫颈排出CMV，则分娩时婴儿经产道可被感染，多数和症状轻微或无临床症状的亚临床床感染，有的有轻微呼吸道障碍或肝功能损伤。（三）儿童及成人感染：通过吸乳、接吻、性接触、输血等感染、通常为亚临床型，有的也能导致嗜异性抗体阴性单核细胞增多症。由于妊娠，接受免疫YZZL，器官移植，肿瘤等因素激活潜伏在单核细胞、淋巴细胞中病毒，引起单核细胞增多症、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎、脑炎等。（四）细胞转化和可能致癌作用：经紫外线灭活的CMV可转化啮齿类动物胚胎纤椎母细胞。在某些肿瘤如宫颈癌、结肠癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA检出率高，CMV抗体滴度亦高于正常人，在上述肿瘤建立的细胞株中还发现病毒颗粒，提示CMV与其疱疹病毒一样，具有潜在致癌的可能性。巨细胞病毒的免疫性：机体的细胞免疫功能对CMV感染的发生和发展起重要作用，细胞免疫缺陷者，可导致严重的和长期的CMV感染，并使机体的细胞免疫进一步受到YZ，如杀伤性T细胞活力下降，NK细胞功能减低等。机体原发感染CMV后能产生特异性抗体和杀伤性T淋巴细胞，激活NM细胞。抗体有限CMV复制能力，对相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗内源性潜伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通过特异性杀性T淋巴细胞和抗体依赖细胞毒性细胞能发挥Zda的抗病毒作用。[详细]
2024-09-28 07:01
产品样册
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应用SPR-测量系统检测植物致病性病毒

应用SPR-测量系统检测植物致病性病毒[详细]
2011-05-22 00:00
实验操作
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巨细胞病毒（CMV）ELISA试剂盒使用说明书

巨细胞病毒（CMV）ELISA试剂盒使用说明书[详细]
2014-08-05 00:00
安装说明
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小鼠巨细胞病毒抗体（CMV-Ab）试剂盒使用方法

检测范围：96T使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)表达。实验原理本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中小鼠巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)表达。用纯化的小鼠巨细胞病毒抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的巨细胞病毒抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中小鼠巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
2018-10-08 10:01
产品样册
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人巨细胞病毒IgM（CMV-IgM）ELISA试剂盒说明书

本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中人巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)水平。用纯化的抗原包被微孔板，制成固相抗原，往包被的微孔中依次加入巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)，再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人巨细胞病毒IgM(CMV-IgM)含量。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：135pg/mL0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为90pg/mL，60pg/mL，30pg/mL，15pg/mL，7.5pg/mL）。加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.95以上。2.批内与批间应分别小于9%和11%检测范围：5pg/mL-100pg/mL保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
产品样册
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猪巨细胞病毒抗体（CMV-Ab）ELISA试剂盒操作说明书

南京森贝伽现货供应，质量保证，价格优惠，试剂盒森贝伽。本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定猪血清，血浆及相关液体样本中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)的含量。实验原理：本试剂盒采用双抗原夹心酶联免疫法（ELISA）测定标本中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)。用纯化的猪腺病毒(ADV)抗原包被微孔板，制成固相抗原，可与样品中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)相结合，经洗涤除去未结合的抗体和其他成分后再与HRP标记的抗原结合，形成抗原-抗体-酶标抗原复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)的存在与否。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存阴性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存阳性对照0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50μl。然后在待测样品孔先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液加蒸馏水至600ml后备用洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。温育：操作同3。洗涤：操作同5。显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为猪巨细胞病毒抗体(CMV-Ab)阳性注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-11-07 14:16
产品样册
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应用SPR 技术测量自身免疫性神经病的抗体水平

应用SPR 技术测量自身免疫性神经病的抗体水平[详细]
2005-04-05 00:00
产品样册
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有机酸组成对啤酒口感的影响

有机酸组成对啤酒口感的影响[详细]
2008-12-24 00:00
安装说明
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中创弹簧试验机特殊的检测项目

中创弹簧试验机特殊的检测项目我济南中创公司致力于弹簧试验机的研发和生产，通过多年的弹簧试验机制造经验总结如下的几个方面：　（1）拉伸应力　　　拉伸强度　（2）扯断强度　　　断裂伸长率（延伸率）　　（3）定伸应力　　　定应力伸长率　　（4）定应力力值　　撕裂强度　　（5）恣意点力值　　恣意点伸长率　　（6）插拔力　　　　粘合力及取峰值计算值　　（7）压力实验　　　剪切力剥离力实验　（8）弯曲实验　　　穿刺力实验　　弹簧试验机特殊检测项目有哪些：　　1.弹性系数即弹性杨氏模量　　定义：同相位的法向应力重量与法向应变之比。为测定试样刚性之系数，其值越高，资料越强韧。　　2.比例限：荷重在一定范围内与伸长能够维持成正比之关系，其Zda应力即为比极限。　　3.弹性限：为材料所能接受而不呈永世变形之Zda应力。　4.弹性变形：除去荷重后，试样的变形完整消逝。　　5.永世变形：除去荷重后，试样仍残留变形。　　6.屈从点：材料拉伸时，变形增快而应力不变，此点即为屈从点。屈从点分为上下屈从点，普通以上屈从点作为屈从点。屈从（yield）：荷重超越比例限与伸长不再成正比，荷重会突降，然后在一段时间内，上下起伏，伸长发作较大变化，这种现象叫作屈从。7.屈从强度：拉伸时，永世伸长率到达某一规则值之荷重，除以平行部原断面积，所得之商。　8.弹簧K值：与变形同相位的作用力重量与形变之比。　　9.有效弹性和滞后损失：在拉力实验机上，以一定的速度将试样拉伸到一定的伸长率或拉伸到规则的负荷时，测定试样收缩时恢复的功和伸张时耗费的功之比的百分数，即为有效弹性;测定试样伸长、收缩时所损失的能与伸长时所耗费的功之比的百分数，即为滞后损失。更多试验机资讯，尽在济南中创工业公司www.jnzcgy.com0531-85555886[详细]
2018-10-10 10:00
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免疫球蛋白G1_IgG1_检测说明书

免疫球蛋白G1_IgG1_检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1.5g/ml-40g/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清样本中免疫球蛋白G1(IgG1)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)水平。用纯化的小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G1(IgG1)，再与HRP标记的免疫球蛋白G1(IgG1)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G1(IgG1)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白G1(IgG1)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（80g/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。40g/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液20g/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液10g/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液5g/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2.5g/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2018-10-09 10:00
产品样册
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免疫球蛋白G2_IgG2_检测说明书

免疫球蛋白G2_IgG2_检测说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：48T1g/ml-32g/ml使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中免疫球蛋白G2(IgG2)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠免疫球蛋白G2(IgG2)水平。用纯化的小鼠免疫球蛋白G2(IgG2)抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入免疫球蛋白G2(IgG2)，再与HRP标记的免疫球蛋白G2(IgG2)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的免疫球蛋白G2(IgG2)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠免疫球蛋白G2(IgG2)浓度。试剂盒组成120倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液3ml×1瓶2酶标试剂3ml×1瓶8标准品（64g/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×4条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液3ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液3ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液3ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。32g/ml5号标准品150l的原倍标准品加入150l标准品稀释液16g/ml4号标准品150l的5号标准品加入150l标准品稀释液8g/ml3号标准品150l的4号标准品加入150l标准品稀释液4g/ml2号标准品150l的3号标准品加入150l标准品稀释液2g/ml1号标准品150l的2号标准品加入150l标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50l，待测样品孔中先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将20倍浓缩洗涤液用蒸馏水20倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色10分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]
2024-09-28 07:00
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活悬浮细胞的SPR显微镜

表面等离子体共振显微镜（SPRM）是一种新技术，它将光学显微镜的高空间分辨率与SPR的无标记传感能力相结合。使用该仪器，可以直接检测和定量与单个全细胞上的膜蛋白结合的小分子。[详细]
2024-09-16 18:47
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木聚糖酶特殊检测底物[粉末] 使用说明

中文：木聚糖酶特殊检测底物[粉末]英文：Azo-Xylan(Birchwood)(Powder)货号：S-AXBP规格：3g价格：2800元类别：可溶性显色底物简介：Megazyme可溶性显色底物用于分析检测实验说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
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木聚糖酶特殊检测底物 [液体] 使用说明

中文：木聚糖酶特殊检测底物[液体]英文：Azo-Xylan(Birchwood)(Liquid)货号：S-AXBL规格：2x100mL(1%w/v)价格：2528元类别：可溶性显色底物简介：Megazyme可溶性显色底物用于分析检测实验说明书：点击上面“”[详细]
2018-09-30 10:00
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SPR模块化技术

为了满足研究界不断增长的需求并帮助创新用户开发新的应用程序，可以在SPR仪器中轻松更换不同分析模块（流动注射模块、EC-SPR模块、气相SPR模块），以满足各种应用，包括生命科学、电化学、化学蒸气研究和环境安全。 [详细]
2024-09-14 07:38
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无创血压测量系统的选择

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2024-09-28 10:24
选购指南
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大鼠免疫球蛋白A(IgA)检测试剂盒

大鼠免疫球蛋白A(IgA)检测试剂盒[详细]
2016-05-17 00:00
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拉伸粘度测量**系统

拉伸粘度测量**系统[详细]
2016-07-07 00:00
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量子产率测量系统

量子产率测量系统[详细]
2024-09-14 02:52
选购指南
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该会员其他资料: 《吸光度、荧光及电化学特性测量使用的样品流通池》; 流动注射分析专用阀型号及其工作原理; SPRING分析软件; 管路的化学抗腐蚀性-列表; LAB PID实验室光电离检测器; PID-LAB光电离检测仪测量物质一览表; 应用 CAMO多变量分析软件完成酱油中总酸和氨基酸态氮成; FIAlab流动注射分析仪在环境水分析中的应用; FIAlab流动注射分析仪在农业领域的测量应用; 污染物监测系统 (CAS)

SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测

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