应用SPR-测量系统检测植物致病性病毒

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• 应用SPR-测量系统检测植物致病性病毒

  应用SPR-测量系统检测植物致病性病毒[详细]

  2011-05-22 00:00

  实验操作

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• 巨细胞病毒的致病性与免疫性介绍

  巨细胞病毒（Cytomegaoviyns，CMV）是一种疱疹病毒组DNA病毒。分布广泛，其他动物皆可遭受感染，引起以生殖泌尿系统，神经系统和肝脏疾患为主的各系统感染，从轻微无症状感染直到严重缺陷或死亡。巨细胞病毒（CytomegalovirusCMV）亦称细胞包涵体病毒，由于感染的细胞肿大，并具有巨大的核内包涵体，故名。巨细胞病毒在人群中感染非常广泛，我国成人感染率达95%以上，通常呈隐性感染，多数感染者无临床症状，但在一定条件下侵袭多个器官和系统可产生严重疾病。病毒可侵入肺、肝、肾、唾液腺、乳腺其他腺体，以及多核白细胞和淋巴细胞，可长期或间隙地自唾液、乳汗血液、尿液、精液、子宫分泌物多处排出病毒。通常口腔，生殖道，胎盘，输血或器官移植等多途径传播。（一）先天性感染：妊娠母体CMV感染可通过胎盘侵袭胎儿引起先天性感染，少数造成早产、流产、死产或生后死亡。患儿可发生黄疸，肝脾肿大，血小板减少性紫斑及溶血性贫血。存活儿童常遗留必性智力低下，神经肌肉运动障碍，耳聋和脉络视网膜炎等。（二）围产期感染：产妇泌尿道和宫颈排出CMV，则分娩时婴儿经产道可被感染，多数和症状轻微或无临床症状的亚临床床感染，有的有轻微呼吸道障碍或肝功能损伤。（三）儿童及成人感染：通过吸乳、接吻、性接触、输血等感染、通常为亚临床型，有的也能导致嗜异性抗体阴性单核细胞增多症。由于妊娠，接受免疫YZZL，器官移植，肿瘤等因素激活潜伏在单核细胞、淋巴细胞中病毒，引起单核细胞增多症、肝炎、间质性肺炎、视网膜炎、脑炎等。（四）细胞转化和可能致癌作用：经紫外线灭活的CMV可转化啮齿类动物胚胎纤椎母细胞。在某些肿瘤如宫颈癌、结肠癌、前列腺癌、Kaposis肉瘤中CMVDNA检出率高，CMV抗体滴度亦高于正常人，在上述肿瘤建立的细胞株中还发现病毒颗粒，提示CMV与其疱疹病毒一样，具有潜在致癌的可能性。巨细胞病毒的免疫性：机体的细胞免疫功能对CMV感染的发生和发展起重要作用，细胞免疫缺陷者，可导致严重的和长期的CMV感染，并使机体的细胞免疫进一步受到YZ，如杀伤性T细胞活力下降，NK细胞功能减低等。机体原发感染CMV后能产生特异性抗体和杀伤性T淋巴细胞，激活NM细胞。抗体有限CMV复制能力，对相同毒株再感染有一定抵抗力，但不能抵抗内源性潜伏病毒的活化，及CMV其他不同毒株的外源性感染。而通过特异性杀性T淋巴细胞和抗体依赖细胞毒性细胞能发挥Zda的抗病毒作用。[详细]

  2024-09-28 07:01

  产品样册

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• Agilent xCELLigence 实时细胞分析：检测病毒介导的细胞致病性的新方法

  Agilent xCELLigence 实时细胞分析：检测病毒介导的细胞致病性的新方法[详细]

  2024-09-21 13:21

  应用文章

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• SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测

  SPR测量系统完成对特殊免疫球蛋白的巨细胞病毒检测[详细]

  2024-09-28 23:18

  标准

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• 光谱应用系统-光谱应用测量

  光谱应用系统-光谱应用测量[详细]

  2011-11-30 00:00

  安装说明

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• 美国Agdia公司植物病毒检测试纸条操作说明

  美国Agdia公司植物病毒检测试纸条操作说明[详细]

  2009-05-19 00:00

  其它

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• 植物黑条矮缩病毒（RBSDV）ELISA检测试剂盒使用说明

  检测原理试剂盒采用双抗体夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被植物黑条矮缩病毒（RBSDV）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的植物黑条矮缩病毒（RBSDV）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），判断样品是否含有植物黑条矮缩病毒（RBSDV）。样品收集、处理及保存方法1.血清：使用不含热原和内毒素的试管，操作过程中避免任何细胞刺激，收集血液后，3000转离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2.血浆：EDTA、柠檬酸盐或肝素抗凝。3000转离心30分钟取上清。3.细胞上清液：3000转离心10分钟去除颗粒和聚合物。4.组织匀浆：将组织加入适量生理盐水捣碎。3000转离心10分钟取上清。5.保存：如果样本收集后不及时检测，请按一次用量分装，冻存于-20℃，避免反复冻融，在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。自备物品酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱操作注意事项试剂盒保存在2-8℃，使用前室温平衡20分钟。从冰箱取出的浓缩洗涤液会有结晶，这属于正常现象，水浴加热使结晶完全溶解后再使用。实验中不用的板条应立即放回自封袋中，密封（低温干燥）保存。预处理后的样本无需稀释，直接取10μL加样即可。严格按照说明书中标明的时间、加液量及顺序进行温育操作。所有液体组分使用前充分摇匀。[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 肺炎支原体致病性与免疫性

  肺炎支原体致病性与免疫性（一）致病性1、感染途径肺炎支原体主要引起呼吸道外源性感染，由口、鼻分泌物经空气传播。传染源为病人或带菌者。儿童和青少年为易感人群，但现在发现在成人中亦非少见，一年四季均可发病，但多发牛在夏末秋初。2、致病物质有以下几种：①黏附因子PI蛋白：能吸附于宿主呼吸道黏膜细胞受体神经氨酸酶上，继而在局部增殖，获取宿主细胞膜固醇等脂类，导致宿主细胞的损伤；②荚膜：具有抗吞噬作用，亦有毒性；③毒性代谢产物：如神经毒素、核酸酶、过氧化氢和超氧阴离子等引起宿主黏膜上皮细胞的病理性损害，出现肿胀、坏死和脱落，微纤毛运动减弱或停止。3、所致疾病为支原体肺炎，此病的病理变化以间质性肺炎为特征，故又称原发性非典型肺炎。潜伏期23周，起病缓慢，约1/3病例无症状。呼吸道感染有咽炎和支气管炎，少数累及肺。发病初有乏力、头痛、咽痛、发冷、发热、肌肉酸痛、食欲减退、恶心、呕吐等，头痛显著。发热高低不一，可高达39℃。23d后出现明显的呼吸道症状，如阵发性刺激性咳嗽，咳少量黏痰或黏液脓性痰，有时痰中带血。发热可持续23周。热度恢复正常后尚可遗有咳嗽，伴胸骨下疼痛。支原体肺炎临床症状轻重不一，婴幼儿病情较重，发病急，病程长，以呼吸困难为主，主要症状一般在10d后减轻。但由于局部炎症导致的咳嗽持续时间较长，常引起支气管壁肥厚。有些儿童合并其他系统病变，如循环系统、血液系统、泌尿系统和消化系统等。X线改变可有：①肺门阴影增浓；②支气管肺炎改变；③间质性肺炎改变；④均一的实变影像。支原体肺炎以115岁人群发病率较高，其中婴幼儿发病率占25%69%，病情严重。肺炎支原体引起的呼吸道感染每隔46年将有一次较大规模的流行，严重患者可死亡。（二）免疫性机体感染肺炎支原体后，血清中可检出多种抗支原体抗体，只有呼吸道slgA对再感染有一定防御作用，但仍可再感染。病人血清中还可诱发一种非特异冷凝集素，它可能是支原体作用于红细胞I型血型抗原，使其变性后产生的自身抗体，是某些病人由支原体感染引起的一种自身免疫现象。肺炎支原体感染者冷凝集素的阳性率为50%以上，常用于辅助诊断。[详细]

  2018-09-27 10:00

  产品样册

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• 拉伸粘度测量**系统

  拉伸粘度测量**系统[详细]

  2016-07-07 00:00

  报价单

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• 量子产率测量系统

  量子产率测量系统[详细]

  2024-09-14 02:52

  选购指南

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• 快速扫描测量系统

  快速扫描测量系统[详细]

  2024-09-11 17:53

  应用文章

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• GeXP多功能遗传分析系统在植物研究中的应用

  GeXP多功能遗传分析系统在植物研究中的应用[详细]

  2016-06-03 00:00

  应用文章

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• PlantScreen-SC 植物表型成像分析系统

  PlantScreen-SC为高通量PlantScreen传送带式和XYZ三维移动式的Mini版本，RGB成像、叶绿素荧光成像等成像传感器配置在一个紧凑的箱体内，需要人工将植物样品放置于箱体内进行成像分析，具有结构简单、紧凑，安装使用方便（一般实验室或温室都可安装使用）、高性价比（省却了昂贵复杂的传送带系统或XYZ三维移动机械臂系统）、功能全面等优点。[详细]

  2018-09-19 10:00

  产品样册

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• PhenoTron-SR植物表型成像分析系统

  PhenoTron-SR植物表型成像分析系统可同时对作物根系及苗、作物冠层进行表型成像分析。系统由主机系统和光谱成像系统组成：主机系统包括系统平台（主机箱）、控制单元、样品托、数据处理服务器等组成；光谱成像系统由光谱成像单元（包括成像传感器、光源、云台等）和自动扫描轴组成。[详细]

  2024-09-11 17:53

  产品样册

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• PH值测量在GAS600沼气分析系统应用

  PH值测量在GAS600沼气分析系统应用[详细]

  2024-09-29 02:35

  标准

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• 流行性出血热病毒试剂盒检测说明书

  流行性出血热病毒试剂盒检测说明书试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。96T使用目的：本试剂盒用于测定鹿血清、血浆及相关液体样本中流行性出血热病毒(EHFV)表达。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中鹿流行性出血热病毒(EHFV)表达。用纯化的鹿流行性出血热病毒(EHFV)抗体包被微孔板，制成固相抗体，可与样品中流行性出血热病毒(EHFV)相结合，经洗涤除去未结合的抗原和其他成分后再与HRP标记的流行性出血热病毒(EHFV)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），与CUTOFF值相比较，从而判定标本中鹿流行性出血热病毒(EHFV)的存在与否。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8阳性对照0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9阴性对照0.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.编号：将样品对应微孔按序编号，每板应设阴性对照2孔、阳性对照2孔、空白对照1孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）2.加样：分别在阴、阳性对照孔中加入阴性对照、阳性对照50l。然后在待测样品孔先加样品稀释液40l，然后再加待测样品10l。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀，3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50l，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50l，再加入显色剂B50l，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50l，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算和结果判定：试验有效性：阳性对照孔平均值≥1.00;阴性对照平均值≤0.10临界值（CUTOFF）计算：临界值=阴性对照孔平均值+0.15阴性判定：样品OD值<临界值（CUTOFF）者为流行性出血热病毒(EHFV)阴性阳性判定：样品OD值≥临界值（CUTOFF）者为流行性出血热病毒(EHFV)阳性。注意事项1．操作严格按照说明书进行，本试剂不同批号组分不得混用。2．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。3．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。4．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。5．底物请避光保存。6．试验结果判定必须以酶标仪读数为准，使用双波长检测时，参考波长为630nm7．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。终止液为2M的硫酸，使用时必须注意安全。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-09 10:00

  产品样册

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• 腺相关病毒系统pAAV-MCS 载体说明

  pAAV-RC型号载体名称出品公司载体用途VXS0409pAAV-RCStratagene腺相关病毒系统质粒图谱:[详细]

  2018-09-29 10:03

  产品样册

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• PA_CO2二氧化碳测量系统

  PA_CO2二氧化碳测量系统[详细]

  2013-05-28 00:00

  专利

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• 太阳能电池伏安特性测量系统

  太阳能电池伏安特性测量系统[详细]

  2011-11-30 00:00

  选购指南

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• TCSPC 荧光寿命测量系统

  TCSPC 荧光寿命测量系统[详细]

  2024-09-14 22:35

  应用文章

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