抗核心蛋白聚糖 DCN单抗

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 抗核心蛋白聚糖 DCN单抗

  应用抗抗核心蛋白聚糖DCN单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。DCN单抗说明书，请打电话询要。抗核心蛋白聚糖包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-DCN：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗核心蛋白聚糖DCN单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人转化生长因子αelisa法,TGF-αelisa试剂盒(ANG-1)elisa试剂盒,人血管生成素1(oligomeric)elisa试剂盒,人寡聚蛋白1034-01-1人高密度脂蛋白胆固醇elisa法,HDL-Celisa试剂盒6147-11-1(ATR)elisa试剂盒,小鼠抗凝血酶受体(RSV)elisa试剂盒,人抗呼吸道合胞病毒抗体犬维生素K1elisa法,VK1elisa试剂盒异夏佛塔苷标准品52012-29-0(SmIg)elisa试剂盒,人细胞膜表面免疫球蛋白(BNYVV)elisa试剂盒,甜菜坏死黄脉病毒人结缔组织生长因子elisa法,CTGFelisa试剂盒4852-22-6大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽elisa法,PⅠCPelisa试剂盒环氧续随子醇标准品28649-60-7(AT-Ⅲ)elisa试剂盒,大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白elisa法,NGALelisa试剂盒羊藿次苷I标准品56725-99-6(IL-13)elisa试剂盒,大鼠白介素13桤木酮标准品33457-62-4[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人核心蛋白聚糖(DCN)ELISA Kit说明书

  人核心蛋白聚糖(DCN)ELISA Kit说明书[详细]

  2014-08-21 00:00

  课件

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• 免费代测人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒说明书

  本试剂仅供研究使用标本：细胞培养上清液试验原理：DCN试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知DCN浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将DCN和生物素标记的抗体同时温育。人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中DCN的浓度呈比例关系。自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的DCN标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的DCN含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pmol/L4、敏感度：1.0pmol/LC6664-10g2-Chloroethanesulfonicacidsodiumsalt2-氯乙基磺酸钠[15484-44-3]10gC6174-250gCinnamylalcohol肉桂醇[104-54-1]250gCB0311-10gCitrazinicacid柠嗪酸[99-11-6]10gC4057-250gL-CitrullineL-瓜氨酸[372-75-8]250gC6311-25gChrysophenine直接黄12[2870-32-8]25gC6462-5g5-Chloroindole5-氯吲哚人核心蛋白聚糖ELISA检测试剂盒[17422-32-1]5gC6473-100g2-Chloro-5-nitrobenzaldehyde5-硝基-2-氯苯甲醛[6361-21-3]100gC2584-100g1-Chloro-2-nitrobenzene1-氯-2-硝基苯[88-73-3]100gC2585-50g1-Chloro-3-nitrobenzene1-氯-3-硝基苯[121-73-3]50gC2586-50g1-Chloro-4-nitrobenzene1-氯-4-硝基苯[100-00-5]50gC6411-50g4-Chloro-3-nitrobenzoicacid4-氯-3-硝基苯甲酸[96-99-1]50g[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 抗钙连蛋白 CANX 单抗

  应用抗钙连蛋白CANX单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CANX单抗说明书，请打电话询要。抗钙连蛋白包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CANX：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗钙连蛋白CANX单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！BigET大鼠大内皮素ELISA检测试剂盒36320间羟基苯甲酸SAA牛血清淀粉样蛋白AELISA检测试剂盒12037-01-3七氧化四铽42934-87-2还原辅酶Ⅱ四钠盐SS猪生长抑素ELISA检测试剂盒MHC/OLA山羊主要组织相容性复合体ELISA检测试剂盒u-T4人高敏甲状腺素ELISA检测试剂盒NT人神经降压素ELISA检测试剂盒HG人疱疹抗体ELISA检测试剂盒1523-11-1乙酸-β-萘酯[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗白介素-23受体 IL-23R 单抗

  应用抗白介素-23受体IL-23R单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。IL-23R单抗说明书，请打电话询要。抗白介素-23受体包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-IL-23R：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗白介素-23受体IL-23R单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！65497-07-6商陆皂苷甲商陆皂甙A;商陆种苷A;商陆皂甙标准品119188-47-510-羟基攀援山橙碱标准品神经细胞粘附分子1单抗（ElisaIPIHC用）117047-07-13'-甲氧基葛根素标准品生长终止特异性同源盒基因多抗Anti-GProtein人CETP试剂盒实验步骤Anti-TSHR77181-26-1乙酰标准品Anti-Tumstatin/Col4a3抗Ⅱ型胶原单抗小鼠T3试剂盒实验步骤[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗GATA结合蛋白3 GATA-3 单抗

  应用抗GATA结合蛋白3GATA-3单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。GATA-3单抗说明书，请打电话询要。抗GATA结合蛋白3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-GATA-3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗GATA结合蛋白3GATA-3单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！PCR法DNA探针标记试剂盒（）66605-57-0,BOC-L-苯丙氨醇厂商ER1567人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)elisa试剂盒HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgMELISAKit人elisa试剂盒,人脱氧尿三磷酸ELISA试剂盒,(DUTP)Elisa试剂盒人Ⅰ型胶原(ColⅠ)elisa试剂盒人elisa试剂盒,人组织多肽抗原ELISA试剂盒,(TPA)Elisa试剂盒小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)elisa试剂盒猪表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒猴单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa试剂盒兔子elisa试剂盒,兔子肿瘤坏死因子αELISA试剂盒,(TNF-α)Elisa试剂盒人α2纤溶酶YZ物(α2-PI)elisa试剂盒人elisa试剂盒,人N端中段骨钙素ELISA试剂盒,(N-MID-OT)Elisa试剂盒水通道蛋白-9多抗[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗

  鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗[详细]

  2013-11-12 00:00

  安装说明

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• 鼠抗人前列腺特异性抗原 PSA单抗

  应用鼠抗人前列腺特异性抗原PSA单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。PSA单抗说明书，请打电话询要。鼠抗人前列腺特异性抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-PSA：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：鼠抗人前列腺特异性抗原PSA单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！CAS:58632-95-4,叔丁基苯乙腈肟碳酸酯,2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈,BOC-ONCAS:109-53-5,乙烯基异丁基醚,异丁基乙烯基醚,乙烯基异丁醚,1-(乙烯氧基)-2-甲基丙烷,异丁氧基乙烯,异丁基乙烯醚,IsobutylvinyletherCAS:溴甲酚绿-甲基红指示剂粉枕,BromocresolGreen,MethylRedmixedindicatorpowderCAS:107-97-1,肌氨酸,N-甲基甘氨酸,甲氨基乙酸,肉素,肉氨基酸,SarcosineCAS:9028-88-0,乙醛脱氢酶,AldehydeDehydrogenase,potassium-activated人胸腺肽(Thymosin)elisa试剂盒CAS:α-平滑肌肌动蛋白CAS:1492-30-4,棕榈酸对硝基苯酯,4-硝基苯棕榈酸酯,十六碳酸4-硝基苯酯,4-硝基苯基棕榈酸酯,4-NitrophenylpalmitateCAS:1120-25-8,棕榈油酸甲酯,(Z)-十六烯酸甲酯,MethylpalmitoleateCAS:小鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa试剂盒鱼类白介素1β（IL-1β）elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗磷酸化肿瘤YZ基因P53 phospho-P53 单抗

  应用抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CA15-3单抗说明书，请打电话询要。抗磷酸化肿瘤YZ基因P53包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-P53：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！Resistin大鼠抵抗素ELISA检测试剂盒12058-66-1锡酸钠三水物13139-14-5BOC-L-色氨酸BrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA检测试剂盒sRANKL大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA检测试剂盒Lp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2ELISA检测试剂盒IL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受体β链ELISA检测试剂盒IgM大鼠免疫球蛋白MELISA检测试剂盒PF-4/CXCL4人血小板因子4ELISA检测试剂盒人淋巴细胞因子elisa试剂盒ELISA检测试剂盒CTGF人结缔组织生长因子ELISA检测试剂盒146-68-9碘硝基氯化四氮唑蓝207511-10-2；10030-67-8松三糖PS-2人早老素2ELISA检测试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-06 00:00

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）水平。用纯化的人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb），再与HRP标记的抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗乙型肝炎病毒核心抗体（HBcAb）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心抗体(HBcAb)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-23 21:36

  其它

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)检测试剂盒[详细]

  2015-03-12 00:00

  应用文章

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）酶联免疫分析（ELISA）试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定人血清，血浆及相关液体样本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）水平。用纯化的人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM），再与HRP标记的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体（HBcAb-IgM）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA、者柠檬酸钠或肝素作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-10-19 10:00

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-19 23:59

  标准

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• 人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒

  人抗乙型肝炎病毒核心IgM抗体(HBcAb-IgM)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-24 02:18

  报价单

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• 蛋白聚糖（PG）ELISA检测试剂盒说明书

  蛋白聚糖(PG)ELISA检测试剂盒说明书本试剂仅供研究使用标本：体液蛋白聚糖(PG)ELISA检测试剂盒试验原理：BFGF试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知BFGF浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将BFGF和生物素标记的抗体同时温育。人碱性成纤维细胞生长因子ELISA检测试剂盒洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中BFGF的浓度呈比例关系。蛋白聚糖(PG)ELISA检测试剂盒自备材料1．蒸馏水。2．加样器：5ul、10ul、50ul、100ul、200、500ul、1000ul。3．振荡器及磁力搅拌器等。安全性1．避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。2．实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。3．不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。操作注意事项1．试剂应按标签储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。2．实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。3．不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。4．使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。5．使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。6．洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。7．底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。8．加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。9．按照中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法1、血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。2、血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。3、细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。4、保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。试剂的准备标准品：标准品的系列稀释应在实验时准备，不能储存。稀释前将标准品振荡混匀。2．洗涤缓冲液（50×）的稀释：蒸馏水50倍稀释。操作步骤1．使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。2．根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。3．加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。4．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。5．每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。6．甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。7．每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。8．取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。9．在450nm波长处测定各孔的OD值。局限6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。蛋白聚糖(PG)ELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的BFGF标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的BFGF含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlTPH1MAbHumanTryptophanHydroxylase1/TPH1兔单抗ELISATNFRSF10AMAbHumanTRAILR1/CD261/TNFRSF10A兔单抗ELISASNCAMAbHumanSNCA/alpha-Synuclein兔单抗ELISASNAP25MAbHumanSNAP25兔单抗ELISASLAMF6MAbHumanSLAMF6/Ly108兔单抗ELISAGFRA1MAbRatGFRA1兔单抗ELISAFASMAbRatFAS/CD95/APO-1/TNFRSF6兔单抗ELISAFASMAbRatFAS/CD95/APO-1/TNFRSF6兔单抗ELISAPPM1GMAbHumanPPM1G兔单抗ELISAUCHL3MAbMouseUCHL3兔单抗ELISATNFRSF1BMAbMouseTNFR2/CD120b/TNFRSF1B兔单抗ELISASLC3A2MAbMouseSLC3A2/CD98兔单抗ELISA[详细]

  2018-10-09 10:00

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• Anti-NGAL单抗说明书

  Anti-NGAL单抗说明书[详细]

  2014-06-16 00:00

  实验操作

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• 溶菌酶 Lysozyme 单抗

  应用溶菌酶Lysozyme单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。Lysozyme单抗说明书，请打电话询要。溶菌酶包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-Lysozyme：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：溶菌酶Lysozyme单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人精氨酸加压素elisa试剂盒AVP猴子热休克蛋白糖蛋白96elisa试剂盒HSPgp9692-87-5,联苯胺厂商105-99-7,己二酸二丁酯厂商小鼠维生素B12elisa试剂盒VB1296T/48T，9001-37-0,葡萄糖氧化酶厂商酶96T/48T，33430-62-5,2′-脱氧胸苷-5′-单磷酸二钠盐厂商鸡表皮生长因子elisa试剂盒EGF96T/48T，96T/48T，小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶elisa试剂盒αNAG大鼠巨噬细胞移动YZ因子elisa试剂盒MIF96T/48T，6119-70-6,硫酸奎宁一水物厂商[详细]

  2018-11-05 10:00

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