鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗

本文由 上海信裕生物科技有限公司 整理汇编

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• 鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗

  鼠抗人D-泛酸(Pantothenic Acid)单抗[详细]

  2013-11-12 00:00

  安装说明

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• 鼠抗人前列腺特异性抗原 PSA单抗

  应用鼠抗人前列腺特异性抗原PSA单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。PSA单抗说明书，请打电话询要。鼠抗人前列腺特异性抗原包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-PSA：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：鼠抗人前列腺特异性抗原PSA单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！CAS:58632-95-4,叔丁基苯乙腈肟碳酸酯,2-(叔-丁氧基碳酰胺)-2-苯乙腈,BOC-ONCAS:109-53-5,乙烯基异丁基醚,异丁基乙烯基醚,乙烯基异丁醚,1-(乙烯氧基)-2-甲基丙烷,异丁氧基乙烯,异丁基乙烯醚,IsobutylvinyletherCAS:溴甲酚绿-甲基红指示剂粉枕,BromocresolGreen,MethylRedmixedindicatorpowderCAS:107-97-1,肌氨酸,N-甲基甘氨酸,甲氨基乙酸,肉素,肉氨基酸,SarcosineCAS:9028-88-0,乙醛脱氢酶,AldehydeDehydrogenase,potassium-activated人胸腺肽(Thymosin)elisa试剂盒CAS:α-平滑肌肌动蛋白CAS:1492-30-4,棕榈酸对硝基苯酯,4-硝基苯棕榈酸酯,十六碳酸4-硝基苯酯,4-硝基苯基棕榈酸酯,4-NitrophenylpalmitateCAS:1120-25-8,棕榈油酸甲酯,(Z)-十六烯酸甲酯,MethylpalmitoleateCAS:小鼠水通道蛋白1(AQP-1)elisa试剂盒鱼类白介素1β（IL-1β）elisa试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗核心蛋白聚糖 DCN单抗

  应用抗抗核心蛋白聚糖DCN单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。DCN单抗说明书，请打电话询要。抗核心蛋白聚糖包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-DCN：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗核心蛋白聚糖DCN单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！人转化生长因子αelisa法,TGF-αelisa试剂盒(ANG-1)elisa试剂盒,人血管生成素1(oligomeric)elisa试剂盒,人寡聚蛋白1034-01-1人高密度脂蛋白胆固醇elisa法,HDL-Celisa试剂盒6147-11-1(ATR)elisa试剂盒,小鼠抗凝血酶受体(RSV)elisa试剂盒,人抗呼吸道合胞病毒抗体犬维生素K1elisa法,VK1elisa试剂盒异夏佛塔苷标准品52012-29-0(SmIg)elisa试剂盒,人细胞膜表面免疫球蛋白(BNYVV)elisa试剂盒,甜菜坏死黄脉病毒人结缔组织生长因子elisa法,CTGFelisa试剂盒4852-22-6大鼠Ⅰ型前胶原羧基端肽elisa法,PⅠCPelisa试剂盒环氧续随子醇标准品28649-60-7(AT-Ⅲ)elisa试剂盒,大鼠抗凝血酶Ⅲ抗体大鼠中性粒细胞明胶酶相关脂质运载蛋白elisa法,NGALelisa试剂盒羊藿次苷I标准品56725-99-6(IL-13)elisa试剂盒,大鼠白介素13桤木酮标准品33457-62-4[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗钙连蛋白 CANX 单抗

  应用抗钙连蛋白CANX单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CANX单抗说明书，请打电话询要。抗钙连蛋白包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-CANX：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗钙连蛋白CANX单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！BigET大鼠大内皮素ELISA检测试剂盒36320间羟基苯甲酸SAA牛血清淀粉样蛋白AELISA检测试剂盒12037-01-3七氧化四铽42934-87-2还原辅酶Ⅱ四钠盐SS猪生长抑素ELISA检测试剂盒MHC/OLA山羊主要组织相容性复合体ELISA检测试剂盒u-T4人高敏甲状腺素ELISA检测试剂盒NT人神经降压素ELISA检测试剂盒HG人疱疹抗体ELISA检测试剂盒1523-11-1乙酸-β-萘酯[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗白介素-23受体 IL-23R 单抗

  应用抗白介素-23受体IL-23R单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。IL-23R单抗说明书，请打电话询要。抗白介素-23受体包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-IL-23R：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗白介素-23受体IL-23R单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！65497-07-6商陆皂苷甲商陆皂甙A;商陆种苷A;商陆皂甙标准品119188-47-510-羟基攀援山橙碱标准品神经细胞粘附分子1单抗（ElisaIPIHC用）117047-07-13'-甲氧基葛根素标准品生长终止特异性同源盒基因多抗Anti-GProtein人CETP试剂盒实验步骤Anti-TSHR77181-26-1乙酰标准品Anti-Tumstatin/Col4a3抗Ⅱ型胶原单抗小鼠T3试剂盒实验步骤[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 抗GATA结合蛋白3 GATA-3 单抗

  应用抗GATA结合蛋白3GATA-3单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。GATA-3单抗说明书，请打电话询要。抗GATA结合蛋白3包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-GATA-3：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗GATA结合蛋白3GATA-3单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！PCR法DNA探针标记试剂盒（）66605-57-0,BOC-L-苯丙氨醇厂商ER1567人柯萨奇病毒IgM(CoxV-IgM)elisa试剂盒HumanCoxsackievirusIgM,CoxV-IgMELISAKit人elisa试剂盒,人脱氧尿三磷酸ELISA试剂盒,(DUTP)Elisa试剂盒人Ⅰ型胶原(ColⅠ)elisa试剂盒人elisa试剂盒,人组织多肽抗原ELISA试剂盒,(TPA)Elisa试剂盒小鼠凝血酶抗凝血酶复合物(TAT)elisa试剂盒猪表皮生长因子(EGF)elisa试剂盒猴单核细胞趋化蛋白1(MCP-1/CCL2/MCAF)elisa试剂盒兔子elisa试剂盒,兔子肿瘤坏死因子αELISA试剂盒,(TNF-α)Elisa试剂盒人α2纤溶酶YZ物(α2-PI)elisa试剂盒人elisa试剂盒,人N端中段骨钙素ELISA试剂盒,(N-MID-OT)Elisa试剂盒水通道蛋白-9多抗[详细]

  2018-11-05 10:00

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• TSKgel G4000SWXL色谱柱(尺寸排阻色谱法)对PEG化鼠单抗(

  TSKgel G4000SWXL色谱柱(尺寸排阻色谱法)对PEG化鼠单抗([详细]

  2011-04-21 00:00

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• TSKgel G3000SWXL色谱柱(尺寸排阻色谱法)对PEG化鼠单抗(

  TSKgel G3000SWXL色谱柱(尺寸排阻色谱法)对PEG化鼠单抗([详细]

  2024-09-29 03:45

  期刊论文

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• 抗磷酸化肿瘤YZ基因P53 phospho-P53 单抗

  应用抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗实验：试验验证过适用于Westernblotting实验、免疫组化实验（Immunohistochemistry）、ELISA实验。CA15-3单抗说明书，请打电话询要。抗磷酸化肿瘤YZ基因P53包装规格：0.1ml、0.2mlAnti-phospho-P53：鼠源单抗、兔源多抗重要提示：抗磷酸化肿瘤YZ基因P53phospho-P53单抗避免重复冻融，专为科研实验使用。欢迎打电话咨询详情！Resistin大鼠抵抗素ELISA检测试剂盒12058-66-1锡酸钠三水物13139-14-5BOC-L-色氨酸BrdU人溴脱氧核苷尿嘧啶ELISA检测试剂盒sRANKL大鼠可溶性核因子κB受体活化因子配基ELISA检测试剂盒Lp-PL-A2人脂蛋白磷脂酶A2ELISA检测试剂盒IL-2sRβ大鼠白介素2可溶性受体β链ELISA检测试剂盒IgM大鼠免疫球蛋白MELISA检测试剂盒PF-4/CXCL4人血小板因子4ELISA检测试剂盒人淋巴细胞因子elisa试剂盒ELISA检测试剂盒CTGF人结缔组织生长因子ELISA检测试剂盒146-68-9碘硝基氯化四氮唑蓝207511-10-2；10030-67-8松三糖PS-2人早老素2ELISA检测试剂盒[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 泛酸测定 干粉培养基

  泛酸测定干粉培养基PantothenicAcidAssayBroth250g用于婴幼儿配方食品和乳粉中泛酸测定订购泛酸测定干粉培养基即可快递送货上门，另个别产品需要冷藏运输，公司按要求进行特殊包装盒发送,欢迎打电话订购！微生物保存温控器械培养箱、培养间、冰箱、恒温水浴箱；库存：现货-没现货可现做提供微生物干粉、成品培养基、动植物培养基、细胞培养基、食品安全快速检测试剂和各种配套的原料，质量保证，欢迎来电咨询：泛酸测定干粉培养基漆黄素大黄素甲醚-8-O-β-D-葡萄糖苷尼可占替诺（烟酸占替诺）丹酚酸B二甲酯875313-64-7宝藿苷I王不留行黄酮苷闹羊花毒素V粪肠球菌乌苯美司58970-76-6酪醇金荞麦异槲皮苷4'-去甲氧基表鬼臼毒素牛磺酸白桦脂醛氯己定东莨菪内酯瓜蒌皮（栝楼）白桦脂醇[详细]

  2018-10-23 10:30

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• 人（human）叶酸（Flolic acid）的操作说明

  人（human）叶酸（Flolicacid）的操作说明注意事项1.此试剂为体外检测试剂，效期内使用，试剂应视为传染物，不同总批号的试剂不能混用。使用前应将盒内各试剂取出。室温放置至少30分钟，浓缩洗涤液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟。浓缩样品稀释液出现结晶后，请于37℃孵育15分钟若24小时内进行实验，标本可存放于2～8℃。不需及时实验，标本-20℃保存，避免反复冻融。在反复清洗微孔板，并扣干微孔中的残余液体，否则将降低极ng确度，造成吸光度偏离的假像。加样完毕后，应注意轻微摇动微孔反应条，以便使孔中的液体充分混匀。试剂盒保存于2～8℃，请勿冷冻，有效期请见盒内标示。实验前准备1．使用前应将盒内各试剂取出，室温放置至少30分钟。2．准备各种实验仪器及材料，如微量移液器，吸头，医用蒸馏水等3．浓缩洗液与医用蒸馏水119倍稀释后成为应用洗涤液4．浓缩样品稀释液与医用蒸馏水14倍稀释成应用样品稀释液5．用应用样品稀释液来稀释样品，按照1：100的体积比来稀释样品如10μl的样品加入到1ml的应用样品稀释液中，充分混匀待用。）人（human）叶酸（Flolicacid）的操作说明操作步骤1．取出酶标板，设空白孔，依照次序对应分别加入100μl的标准品于空白微孔中（空白孔视为0号标准品，用医用蒸馏水替代）2、分别标记样品编号，加入100μl的稀释样品于空白微孔中（不同的样本采用不同的吸头）。3、将酶标板置于37℃温育30分钟；4、将酶标板板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体;5、每个孔中加满应用洗涤液后，轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。6、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。7、在标准品孔和样品孔中加入100μl的酶标偶合溶液。8、将96孔板置于37℃温育30分钟。9、将酶标板取出，将其中的液体甩去，每个孔中全部加满应用洗涤液后，立即甩去液体。10、每个孔中再次加满洗涤应用液后，室温轻微振摇酶标板30秒后将孔中的应用洗涤液甩去，在吸水纸上将酶标板拍干。11、重复第5个步骤5次，在吸水纸上将酶标板拍干。12、在每个孔中加入底物A50μl后立即加入底物B50μl。轻轻振荡混匀。（A液、B液采用不同的吸头加样）13、将酶标板置于37℃避光温育反应15分钟。14、每个微孔中加入50μl的终止液，轻轻振荡混匀。15、在酶标仪上，450nm处测定OD;显色后，15分钟内进行测定。16、根据制备的标准曲线，计算样本含量人（human）叶酸（Flolicacid）的操作说明结果判断1.仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值；2、检测值范围：0－80ng/ml3、敏感度：0.5ng/ml[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 饲料中泛酸的测定

  亿鑫仪器饲料专用检测方法包[详细]

  2024-09-24 15:09

  应用文章

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• Acid determination in bread

  Acid determination in bread[详细]

  2006-05-09 00:00

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• Ascorbic acid in juices

  Ascorbic acid in juices[详细]

  2011-07-21 00:00

  选购指南

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• Polymetron9184 TFC/ACID

  Polymetron 9184余氯电源及电极连接示意图: [详细]

  2021-05-15 21:09

  标准

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• Tartaric acid in water

  Tartaric acid in water[详细]

  2024-09-23 13:54

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• 蔗糖/D-葡萄糖/D-果糖

  订货号：10716260035产品名称：蔗糖/D-葡萄糖/D-果糖产品英文名称：Sucrose/D-Glucose/D-Fructose包装：Ca.22tests/项产品介绍：欢迎下载产品说明：Sucrose/D-Glucose/D-Fructose（检测蔗糖/D-葡萄糖/D-果糖）[详细]

  2018-09-15 10:00

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• 人D-乳酸（D-LAC）ELISA试剂盒说明书

  人D-乳酸（D-LAC）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人D-LAC单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的D-LAC与单抗结合，加入生物素化的抗人D-LAC，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，D-LAC浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中D-LAC浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：25umol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。血清、血浆、细胞培养上清可能需要稀释,请先做预实验,以确定稀释倍数。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成50mmol/L的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入50mmol/L的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品5、2.5、1.25、0.625、0.312、0.156、0.078、0mmol/L为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应D-LAC含量，再乘上稀释倍数。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的D-LAC检测浓度小于0.04mmol/L。2.特异性：可同时检测重组或天然的人D-LAC。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 人D-天冬氨酸（d-Asp）ELISA试剂盒说明书

  人D-天冬氨酸（d-Asp）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人D-天冬氨酸（d-Asp）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人D-天冬氨酸（d-Asp）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人D-天冬氨酸（d-Asp）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：1200、600、300、150、75、0μg/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：37.5μg/mL1200μg/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0μg/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-16 10:01

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• 人D-乳酸盐（D-lactate）ELISA试剂盒说明书

  人D-乳酸盐（D-lactate）试剂盒（ELISA）使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人D-乳酸盐（D-lactate）的含量。l有效期：6个月l保存条件：2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用，不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验（ELISA）。往预先包被人D-乳酸盐（D-lactate）捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体，经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色，TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人D-乳酸盐（D-lactate）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），计算样品浓度。样本处理及要求1.血清：全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。2.血浆：可用EDTA或肝素作为抗凝剂，标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。3.组织匀浆：用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织，去除残留血液（匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果），称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS（一般按1:9的重量体积比，比如1g的组织样品对应9mL的PBS，具体体积可根据实验需要适当调整，并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂）加入玻璃匀浆器中，于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞，可以对匀浆液进行超声破碎，或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟，取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本：1000g离心20分钟，取上清即可检测，或将标本放于-20℃或-80℃保存，但应避免反复冻融。注：标本溶血会影响Z后检测结果，因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责，不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责，请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量，预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量，如果标本浓度过高，应对标本进行稀释，使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围，计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中，建议进行预实验验证其有效性，并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清，因该类样本干扰因素较多，如：细胞状态、细胞数量、采样时间等，所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白，包括原核及真核重组蛋白，可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配，而不被检测出。7.建议使用新鲜样本，保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪（450nm）高精度加样器及枪头：0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注：1.标准品浓度依次为：800、400、200、100、50、0ng/mL2.经过大量正常标本检验，标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内，实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时，可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印，否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色，已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病，所有的样品都应管理好，按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释：蒸馏水按1：20稀释，即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加不同浓度的标准品50μL；3.样本孔中加入待测样本50μL；空白孔不加。4.除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1min，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。6.每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL，15min内，在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标，标准品的浓度值为纵坐标，在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线，并得到直线回归方程，将样品的OD值代入方程，计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围：25ng/mL800ng/mL。2.灵敏度：Zdi检测浓度小于1.0ng/mL。3.特异性：不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性：板内变异系数小于10%，板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析，本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关，请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别，如：检测限、灵敏度以及显色时间等，请依据试剂盒内说明书进行实验操作，网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果，不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好，请及时对显色结果拍照，保留所用板条及未使用试剂，并妥善保存，然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料：问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器，极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物，颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本，使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本，重复实验[详细]

  2018-11-18 10:00

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