使用LCMS-8040 测定血浆中的同型半胱氨酸

本文由 岛津企业管理（中国）有限公司 整理汇编

2014-06-20 00:00 414阅读次数

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更多资料

• 使用LCMS-8040 测定血浆中的同型半胱氨酸

  使用LCMS-8040 测定血浆中的同型半胱氨酸[详细]

  2014-06-20 00:00

  课件

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• 使用LCMS-8040 测定尿液中腺苷脱氨酶的活性

  使用LCMS-8040 测定尿液中腺苷脱氨酶的活性[详细]

  2014-06-12 00:00

  操作手册

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• 同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）说明书

  同型半胱氨酸测定试剂盒（酶循环法）说明书基于小分子捕获技术（SMT）的S-腺苷同型半胱氨酸的方法。同型半胱氨酸被转化为游离型后通过与共价底物反应，循环放大，同时产生腺苷。腺苷立即水解为氨和次黄嘌呤，氨在谷氨酸脱氢酶的作用下，是BETA-烟酰胺腺嘌呤二核苷酸还原型（NADH）转化为NAD，样品中的同型半胱氨酸的浓度与NADH的变化成正比。[详细]

  2018-09-28 10:00

  产品样册

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• 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  应用文章

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• 大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒[详细]

  2013-12-10 00:00

  报价单

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  应用文章

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒[详细]

  2014-09-29 00:00

  应用文章

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• 小鼠同型半胱氨酸（Hcy）试剂盒使用方法

  检测范围：96T0.8μmol/L-20μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用纯化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再与HRP标记的同型半胱氨酸（Hcy）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40μmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]

  2018-09-19 10:01

  产品样册

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• 人同型半胱氨酸（Hcy）说明书.pdf

  人同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T0.2μmol/L8μmol/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中同型半胱氨酸（Hcy）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人同型半胱氨酸（Hcy）水平。用纯化的人同型半胱氨酸（Hcy）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再与HRP标记的同型半胱氨酸（Hcy）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人同型半胱氨酸（Hcy）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（16μmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月上海恒远生物科技有限公司，专业生产代理“人同型半胱氨酸（Hcy）试剂盒”，质量保证，值得信赖！全程提供技术指导，有质量问题，免费包退换！如果你想了解更多关于该试剂盒的详细信息，欢迎来电来函！[详细]

  2018-11-15 10:03

  产品样册

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• 人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒

  人同型半胱氨酸(Hcy)ELISA试剂盒[详细]

  2024-09-15 03:47

  实验操作

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• 人同型半胱氨酸(Hcy)检测试剂盒

  人同型半胱氨酸(Hcy)检测试剂盒[详细]

  2024-09-14 22:35

  选购指南

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• 大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒

  大鼠同型半胱氨酸(HCY)检测试剂盒[详细]

  2024-09-29 15:51

  应用文章

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• 小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫分析

  小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫分析[详细]

  2024-09-11 17:47

  选购指南

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• 特价小鼠同型半胱氨酸（HcyELISA试剂盒

  特价小鼠同型半胱氨酸（HcyELISA试剂盒[详细]

  2024-09-28 00:47

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• LCMS-8040测定阿胶中的牛皮源成份

  本文建立了一种使用岛津超GX液相色谱仪LC-30A和三重四极杆质谱仪LCMS-8040联用鉴定阿胶中牛皮源成份的方法。本文参照《阿胶中牛皮源质量的补充检验方法》中内容，使用胰蛋白酶酶解牛皮源胶质样品，选择牛皮特征肽作为定性依据。本文按照补充检验方法要求建立了m/z641.3>m/z726.2和m/z641.3>m/z783.3检测离子对，且对照品溶液中牛皮特征肽的色谱峰（m/z641.3>m/z726.2）信噪比大于10:1。该方法完全满足检验方法的要求，实现阿胶中的牛皮源成份的鉴定分析。 [详细]

  2016-05-07 14:37

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• 人同型半胱氨酸（HCY）ELISA试剂盒说明书

  人同型半胱氨酸（HCY）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人HCY单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的HCY与单抗结合，加入生物素化的抗人HCY，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液，在450nm处测OD值，HCY浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中HCY浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：1000nmol/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成2000nmol/ml的溶液。取8个1.5ml离心管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入2000nmol/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品200、100、50、25、12.5、6.25、3.12、0nmol/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应HCY含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的HCY检测浓度小于1.5nmol/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人HCY。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 2014小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫分析

  小鼠ELISA试剂盒实验原理小鼠同型半胱氨酸（Hcy）酶联免疫试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）水平。用纯化的小鼠同型半胱氨酸（Hcy）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再与HRP标记的同型半胱氨酸（Hcy）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠同型半胱氨酸（Hcy）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（40μmol/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠ELISA试剂盒操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。20μmol/L5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液10μmol/L4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液5μmol/L3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液2.5μmol/L2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液1.25μmol/L1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠ELISA试剂盒保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 人（Hcy）说明书,人同型半胱氨酸Elisa试剂盒

  人（Hcy）说明书,人同型半胱氨酸Elisa试剂盒本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人同型半胱氨酸（Hcy）水平。用纯化的人同型半胱氨酸（Hcy）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入同型半胱氨酸（Hcy），再与HRP标记的羊同型半胱氨酸（Hcy）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的同型半胱氨酸（Hcy）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人同型半胱氨酸（Hcy）浓度。人（Hcy）说明书,人同型半胱氨酸Elisa试剂盒酶标包被板1×481×96标准品：18μmol/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶Elisa试剂盒检测范围：0.75μmol/L-15μmol/L人（Hcy）说明书,人同型半胱氨酸Elisa试剂盒小鼠干扰素诱导蛋白10检测原理(IP-10/CXCL10)夹心ELISA检测试剂盒人鼠嗜酸粒细胞趋化因子检测原理(ECF)ELISA试剂盒品牌人间隙连接蛋白检测原理(Cx)ELISA试剂盒步骤人淋巴细胞功能相关抗原1检测原理(LFA-1/CD11a+CD18)ELISA试剂盒步骤人解整合素样金属蛋白酶10检测原理(ADAM10)ELISA试剂盒步骤FishTri-iodothyronine,T3ELISAKit96T/48T，人抗副流感病毒IgM抗体检测原理(anti-PIVIgM)ELISA试剂盒步骤Ratsolublevasccularcelladhesionmolecule1,sVCAM-1ELISAKit96T/48T，HumanPregnancySpecificβ1Glycoprotein,SP1/PSβ1-GELISAKit96T/48T，人维生素K1检测原理(VK1)ELISA试剂盒品牌人抗斑疹伤寒抗体检测原理(anti-typhus-Ab)ELISA试剂盒步骤HumanGastricMucin,GMELISAKit96T/48T，类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂,250g培养基类杆菌-胆汁-七叶甙(BBE)琼脂价格CandidaElective琼脂,250g培养基CandidaElective琼脂价格人细胞分裂周期基因检测原理(CDC)ELISA试剂盒品牌RabbitInterleukin3,IL-3ELISAKit96T/48T，人（Hcy）说明书,人同型半胱氨酸Elisa试剂盒[详细]

  2018-10-23 10:30

  产品样册

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• 人 (Human) 同型半胱氨酸 (HCY) ELISA 检测试剂盒

  人 (Human) 同型半胱氨酸 (HCY) ELISA 检测试剂盒[详细]

  2024-09-14 19:10

  专利

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• 血浆中C5a的ELISA测定

  实验原理将抗C5a单克隆抗体包被固相聚苯乙烯板，加入经聚乙二醇（PEG）处理的待测样本，然后依次加入兔抗人C5a-IgC多克隆抗体和过氧化物酶标记的猪抗兔IsC，再加入底物2，2’-连氮-双（3-乙基苯骈唑啉-6-磺酸盐）（ABTS）和H2O2显色，于酶标仪405mn处测定每分钟光密度增加量（OD/min），以OD/min为纵坐标，C5a标准晶浓度为横坐标绘制标准曲线图，求出待测样本中C5a的含量。实验试剂1.PBSPH7.2，9mmol/L磷酸盐缓冲液含140mmol/LNaCl。2.PBS-TweenpH7.2PBS含0.05％Tween20，简称PBS-T。3.底物溶液：100mL2mmol/LABTS溶液中含100mmol/L醋酸钠，50mmol/L磷酸钠，2.5mmol/LH2O2。4.沉淀剂：①：100mLpH8.0，20mmoL/LTris-甘氨酸-HCl缓冲液中含20gPEG4000，0.8gRivanol；沉淀剂②：100mLpH2.0.100mmol／L甘氨酸-HCl缓冲液中含20gPEG4000。[详细]

  2018-10-01 10:00

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