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黄热病实验室诊断与结果分析
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本文由 上海金穗生物科技有限公司 整理汇编
2018-10-08 10:00 461阅读次数
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上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司,生物引擎在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品,产品畅销国内大部分地区,销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。www.shjsbio.com
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黄热病实验室诊断与结果分析
- 上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司,生物引擎在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品,产品畅销国内大部分地区,销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]
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2018-10-08 10:00
产品样册
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西方马脑炎实验室诊断与结果分析
- 上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司,生物引擎在广大用户的帮助和支持下,经过不懈的努力,已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一,主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品,产品畅销国内大部分地区,销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务,能够及时解决和满足客户的各方面的需求,公司的服务和业务网络遍及全国,在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]
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2018-10-08 10:00
产品样册
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球磨机的故障分析与诊断研究
- 任何设备都不能的使用,设备在工作过程总都会产生一些这样或者那样的问题和故障,本文介绍的球磨机在使用过程中测试和测量工作以及故障特征的分析,同时还对球磨机进行诊断分析,总结实际问题,找到能影响球磨机工作的故障原因,解决分析,从中得到启示。[详细]
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2024-09-12 18:28
标准
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光照培养箱维护与诊断
- 光照培养箱维护与诊断[详细]
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2024-09-28 10:05
专利
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光照培养箱维护与诊断
- 光照培养箱维护与诊断[详细]
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2024-09-19 03:50
期刊论文
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实验室法规认证对有效的分析结果至关重要
- 所有分析测试的执行都是为了符合法规要求或满足业务需求。但是,世界各地的法规要求不尽相同。例如,GxP 法规与制药行业的药典要求不一致,这就需要实验室加以解读。此外,认证机构对ISO 认证依据的解读方面也存在差异。从根本上来说,这就意味着实验室法规认证要求必须满足以下三个方面的法规:
– 公司质量管理体系 ― 用于供应商或服务提供商
– 开发地点 ― 产品或服务的开发地
– 销售或出口 ― 产品或服务的销售地或出口地
总体而言,分析结果的基本可靠性(以及科学或法规有效性)必须满足的两点基本要求是以下两个因素的适用性:
– 分析方法(用于测试样品)
– 分析仪器(用于运行分析方法)
根据预先批准并适合所执行分析类型的可接受标准测试(验证)方法性能,从而确立分析方法的适用性。
安捷伦开发并验证了专为满足法规要求而设计的确认服务。安捷伦撰写了四本详尽的白皮书系列,帮助实验室在确认时做出明智决策。
[详细]
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2024-09-19 07:47
其它
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猴黄热病毒抗体 IgG(YFV-IgG)酶联免疫分析(ELISA)
- www.biokanu.com猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定猴血清,血浆及相关液体样本中黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)水平。用纯化的猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG),再与HRP标记的黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:540ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为360ng/L,240ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L)。加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围:8ng/L-360ng/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-22 10:00
产品样册
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猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)酶联免疫分析(ELISA)
- www.biokanu.com猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)酶联免疫分析(ELISA)试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的:本试剂盒用于测定猴血清,血浆及相关液体样本中黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)的含量。实验原理:本试剂盒应用双抗原夹心法测定标本中猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)水平。用纯化的猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)抗原包被微孔板,制成固相抗原,往包被抗原的微孔中依次加入黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG),再与HRP标记的黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)结合,形成抗原-抗体-酶标抗原复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中猴黄热病毒抗体IgG(YFV-IgG)浓度。试剂盒组成:试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片(48)2片(96)密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品:540ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液(20ml×20倍)×1瓶(20ml×30倍)×1瓶2-8℃保存样本处理及要求:1.血清:室温血液自然凝固10-20分钟,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如出现沉淀,应再次离心。2.血浆:应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂,混合10-20分钟后,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应该再次离心。3.尿液:用无菌管收集,离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清,保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清:检测分泌性的成份时,用无菌管收集。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。检测细胞内的成份时,用PBS(PH7.2-7.4)稀释细胞悬液,细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融,以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成,应再次离心。5.组织标本:切割标本后,称取重量。加入一定量的PBS,PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS(PH7.4),用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右(2000-3000转/分)。仔细收集上清。分装后一份待检测,其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤:标准品的稀释与加样:在酶标包被板上设标准品孔10孔,在**、第二孔中分别加标准品100μl,然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl,混匀;然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔,再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl,混匀;然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉,再各取50μl分别加到第五、第六孔中,再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul,混匀;混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中,再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中,再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl,混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。(稀释后各孔加样量都为50μl,浓度分别为360ng/L,240ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L)。加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。配液:将30(48T的20倍)倍浓缩洗涤液用蒸馏水30(48T的20倍)倍稀释后备用。洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。温育:操作同3。洗涤:操作同5。显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项:试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。底物请避光保存。严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。计算:以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。(此图仅供参考)试剂盒性能:1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.92以上。2.批内与批见应分别小于9%和15%检测范围:8ng/L-360ng/L保存条件及有效期:1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
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2018-09-22 10:00
产品样册
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嗜络细胞瘤的实验室诊断
- [详细]
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2018-11-14 10:00
产品样册
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气相色谱仪器故障的诊断与排除
- 气相色谱仪器故障的诊断与排除[详细]
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2018-09-17 10:00
产品样册
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发动机润滑系的诊断与检测
- 发动机润滑系的诊断与检测发动机润滑系的技术状况,能直接影响整机的工作性能和使用寿命。使用中,润滑系有时产生机油压力变化、机油品质变化或机油消耗量增加过快等异常现象。这些异常现象除与润滑系本身技术状况有关外,还常常与曲轴连杆机构有关。因此,检测机油压力、机油品质变化程度和机油消耗量,既能表征润滑系的技术状况,又可直接或间接说明曲轴连杆机构中有关配合副的技术状况。机油品质在发动机使用过程中会逐渐变化,表现在颜色变黑,粘度下降或上升,添加剂性能丧失等。机油品质变化的主要原因,是机械杂质对其污染和机油自身理化性能指标降低。污染机油的机械杂质,主要指通过气缸进入机油池道路尘埃,运动机件表面因摩擦剥落下来的金属微粒,以及未完全燃烧的重质燃料、胶质和积炭等。这些杂质在机油中或处于悬浮状态,或沉积到油泥中去。除上述固体杂质外,从气缸漏入机油池内的未燃烧油蒸汽和水蒸汽也会影响机油品质。其中未燃烧油蒸汽会稀释机油,而微小的水滴则与机油构成乳浊液。机油在发动机工作过程中的高温和氧化作用下,能生成氧化产物和氧化聚合物。这些物质对机件有一定腐蚀作用。机油中氧化产物和氧化聚合物逐渐增多的质量变化,通常称为机油老化。综上所述,机油品质变化对发动机润滑会导致严重后果,因而加强对在用机油的定期检测与分析,实施按质换油,具有极为重要的意义。这不仅可以节约机油,保证发动机良好润滑,而且可以掌握润滑系甚至整机技术状况的变化。对在用机油的检测与分析,有理化性能检测法、滤纸斑点分析法、清净性分析法、介电常数分析法、光谱分析法、铁谱分析法和磁性探测器分析法等。本仪器采用的是介电常数分析法,可对液压油、润滑油的品质和水分含量进行检测分析。物质的介电常数会随温度和湿度变化而改变,本仪器采用了双传感器结构,有效地YZ了温、湿度漂移,提高了测试精度。[详细]
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2018-10-07 10:00
产品样册
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GBT6379.1-2004测量方法与结果的准确度
- GBT6379.1-2004测量方法与结果的准确度[详细]
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2024-09-28 01:07
标准
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实验室仪器行业与技术发展的研究分析报告
- 实验室仪器行业与技术发展的研究分析报告[详细]
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2014-08-18 00:00
实验操作
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A类超声诊断与超声特性综合实验仪DP-FD-UDE-B
- A类超声诊断与超声特性综合实验仪型号;DP-FD-UDE-B超声波是指频率高于人耳听觉上限的声波。超声技术是声学领域中发展Z迅速、应用Z广泛的现代声学技术。超声检测已成为保证设备质量的重要手段,B超仪器已成为人类健康的有利助手,而超声波探伤是无损检测的主要方法之一,它是以超声波在媒质中传播规律为基础,利用被测工件材料本身或者内部缺陷的声学性质对超声波传播的影响,非破坏的探测材料本身和表面的缺陷(如裂纹,夹杂,未熔合等)的大小、形状和分布状况,以及测定材料性质。超声波探伤灵敏度高、穿透力强,可以探查大型锻件,检测材料厚度可以达到数米,并且可以从材料的一面进行检测,从而能实现在线检测和监控。 本仪器是一种无损伤的超声脉冲反射式探测仪器。既可作为医学用超声诊断仪,也可作为工业用超声探伤仪。仪器实验内容丰富,安全可靠,适用面广。既可用于医学类专业医学物理实验,也可用于普通高校、中专的基础物理实验、近代物理实验及综合性设计性物理实验。 应用本仪器可完成以下实验: 1.用A类超声诊断与超声特性综合实验仪测量水中声速或测量水层厚度。 2.用A类超声诊断与超声特性综合实验仪模拟测量人体脏器厚度。 3.测试A类超声诊断与超声特性综合实验仪的分辨力。 4.用A类超声诊断与超声特性综合实验仪测量固体厚度及超声无损探伤。 仪器主要技术参数: 1.探测方式:单探头收发一体 2.脉冲电压450V 3.工作频率:2.5MHz 4.输出脉冲宽度:小于5us 5.探头盲区:小于0.5cm 6.探测深度:水中小于100cm[详细]
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2018-10-02 10:02
产品样册
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Prognosys仪表智能预诊断与维护系统介绍
- Prognosys仪表智能预诊断维护系统是集成在哈希仪表和对应控制器内,对仪表各种状态判断以及所需的维护保养进行预测和提示的软件+硬件套装。
[详细]
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2021-05-20 19:00
标准
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岛津GC2018气相色谱仪-非甲烷总烃分析结果
- 岛津GC2018气相色谱仪-非甲烷总烃分析结果[详细]
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2016-05-31 00:00
标准
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高锰酸盐指数分析结果的数据处理
- 高锰酸盐指数分析结果的数据处理[详细]
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2014-10-31 00:00
安装说明
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油质结果分析及处理要求
- 油质结果分析及处理要求[详细]
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2013-07-02 00:00
课件
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影响DSC分析结果的主要因素
- 影响DSC分析结果的主要因素[详细]
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2024-09-28 01:06
其它
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影响盐雾实验结果的因素分析
- 影响盐雾实验结果的因素分析[详细]
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2024-09-16 12:11
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