资料库
仪器网>
资料库>东南大学－JLZ-0.35 5% 9m分析结果
东南大学－JLZ-0.35 5% 9m分析结果
-
本文由 北京中科晖玉科技有限公司 整理汇编
2024-09-29 15:08 724阅读次数
文档仅可预览首页内容，请下载后查看全文信息！
-
立即下载
东南大学－JLZ-0.35 5% 9m分析结果
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码，手机电脑联动
更多资料
-
东南大学－JLZ-0.35 5% 9m分析结果- 东南大学－JLZ-0.35 5% 9m分析结果[详细]
-
2024-09-29 15:08
报价单
-
- 热烈祝贺“东南大学数字化分析仪器研发ZX”正式成立
- 热烈祝贺“东南大学数字化分析仪器研发ZX”正式成立[详细]
-
2009-04-08 00:00
专利
-
- 岛津GC2018气相色谱仪-非甲烷总烃分析结果
- 岛津GC2018气相色谱仪-非甲烷总烃分析结果[详细]
-
2016-05-31 00:00
标准
-
高锰酸盐指数分析结果的数据处理- 高锰酸盐指数分析结果的数据处理[详细]
-
2014-10-31 00:00
安装说明
-
- 油质结果分析及处理要求
- 油质结果分析及处理要求[详细]
-
2013-07-02 00:00
课件
-
- 黄热病实验室诊断与结果分析
- 上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]
-
2018-10-08 10:00
产品样册
-
影响DSC分析结果的主要因素- 影响DSC分析结果的主要因素[详细]
-
2024-09-28 01:06
其它
-
- 影响盐雾实验结果的因素分析
- 影响盐雾实验结果的因素分析[详细]
-
2024-09-16 12:11
报价单
-
- 人白细胞介素5（IL-5）酶联免疫分析
- 人白细胞介素5（IL-5）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T1ng/L-40ng/L使用目的：本试剂盒用于测定人血清、血浆及相关液体样本中白细胞介素5（IL-5）含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中人白细胞介素5（IL-5）水平。用纯化的白细胞介素5（IL-5）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入白细胞介素5（IL-5），再与HRP标记的白细胞介素5（IL-5）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的白细胞介素5（IL-5）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中人白细胞介素5（IL-5）浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个[详细]
-
2018-09-19 10:01
产品样册
-
- 大鼠5羟色胺（5-HT）酶联免疫分析
- 大鼠5羟色胺（5-HT）酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂仅供研究使用目的：本试剂盒用于测定大鼠血清，血浆，细胞上清及相关液体样本中5羟色胺（5-HT）的含量。实验原理：本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中大鼠5羟色胺（5-HT）水平。用纯化的大鼠5羟色胺（5-HT）抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入5羟色胺（5-HT），再与HRP标记的5羟色胺（5-HT）抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的5羟色胺（5-HT）呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中大鼠5羟色胺（5-HT）浓度。试剂盒组成：试剂盒组成48孔配置96孔配置保存说明书1份1份封板膜2片（48）2片（96）密封袋1个1个酶标包被板1×481×962-8℃保存标准品：540ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存标准品稀释液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存酶标试剂3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存样品稀释液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存显色剂B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存终止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存浓缩洗涤液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存样本处理及要求：1.血清：室温血液自然凝固10-20分钟，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如出现沉淀，应再次离心。2.血浆：应根据标本的要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应该再次离心。3.尿液：用无菌管收集，离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清，保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。胸腹水、脑脊液参照实行。4.细胞培养上清：检测分泌性的成份时，用无菌管收集。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。检测细胞内的成份时，用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融，以使细胞破坏并放出细胞内成份。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。保存过程中如有沉淀形成，应再次离心。5.组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷冻保存备用。标本融化后仍然保持2-8℃的温度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或匀浆器将标本匀浆充分。离心20分钟左右（2000-3000转/分）。仔细收集上清。分装后一份待检测，其余冷冻备用。6.标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融.7.不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。操作步骤：1.标准品的稀释与加样：在酶标包被板上设标准品孔10孔，在**、第二孔中分别加标准品100μl，然后在**、第二孔中加标准品稀释液50μl，混匀；然后从**孔、第二孔中各取100μl分别加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分别加标准品稀释液50μl，混匀；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl弃掉，再各取50μl分别加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分别加标准品稀释液50ul，混匀；混匀后从第五、第六孔中各取50μl分别加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第七、第八孔中分别取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分别加标准品稀释液50μl，混匀后从第九第十孔中各取50μl弃掉。（稀释后各孔加样量都为50μl，浓度分别为360ng/L,240ng/L,120ng/L,60ng/L,30ng/L）。2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、待测样品孔。在酶标包被板上待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30（48T的20倍）倍浓缩洗涤液用蒸馏水30（48T的20倍）倍稀释后备用。5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。注意事项：1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。计算：以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。（此图仅供参考）试剂盒性能：1.样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990以上。2.批内与批见应分别小于9%和11%检测范围：20ng/L-400ng/L保存条件及有效期：1.试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月www.biokanu.com[详细]
-
2018-09-22 10:00
产品样册
-
- 辣椒酱样品中苏丹红检测结果分析
- 辣椒酱样品中苏丹红检测结果分析[详细]
-
2007-08-30 00:00
其它
-
- 润滑油酸值滴定结果影响因素分析
- 1.溶液温度对润滑油酸值滴定曲线的影响分析
在低温环境条件下，润滑油试样的溶解，特别是对黏度非常高的润滑油而言极易产生乳化的现象，在低温条件下也会对电极的灵敏度会产生较大的影响，从而对酸值滴定曲线产生一定的影响。润滑油酸值滴定的时候5℃时滴定曲线未出现突跃值，而在35℃条件下滴定曲线出现比较明显的突跃，这主要由于温度对pH电极的影响为温度每改变1℃，pH就会产生一定的误差，但是该误差较小。相关研究表明：冬天5℃左右出现的低温条件要比适宜温度（40℃）有约为0.12pH的误差，这个影响不可被忽略，而且低温测量会增加电极的电阻值，使得电极反应速度变慢。一般而言，适宜的温度为30℃，那么这样也能够快速Zda限度地对难以溶解的润滑油样进行溶解。
2.称样量对酸值滴定曲线的影响分析
由上所述，酸度值的滴定方法主要参考国标GBIT-264，其实虽然已经给出每个酸值范围的称样量，但是在不同品牌的新、旧润滑油样酸值未知的条件下油样称样量的规格会在某种程度上影响到滴定曲线测定的确切度。由下图1所示，主要列出了A、B两种品牌不同的新旧的润滑油样品，由下图可以看出，滴定曲线的突跃程度也[详细]
-
2018-09-20 09:00
标准
-
- AquaLab水活度仪法测试结果比对分析
- 为了对非标方法AquaLab水活度仪法进行确认,我们对AquaLab水活度仪法进行了不确定度分析,具体分析见《AquaLab水活度仪法不确定度评定》(《ZG计量》,2007年第6期)。本次试验目的是对采用SZAS-340-A1-2006《AquaLab水活度仪法》与SN0180-1992《食品水活度测定方法》的测试结果进行比对分析,检查这两种测定方法的测试结果有无显著性差异。综合表1的比对分析结果,可以认为,采用SZAS-340-A1-2006《AquaLab水活度仪法》与SN0180-1992《食品水活度测定方法》的测试结果之间并无显著差异。作者单位【深圳淘化大同食品有限公司[详细]
-
2024-09-15 02:33
产品样册
-
- 重金属污染监测9类粮食的结果分析
- 重金属污染监测9类粮食的结果分析[详细]
-
2024-09-28 08:59
报价单
-
- 深圳市熟肉制品致病菌监测结果分析
- 深圳市熟肉制品致病菌监测结果分析[详细]
-
2024-09-20 13:27
标准
-
- 人5羟色胺酶联免疫分析试剂盒使用方法
- 本试剂盒仅供研究使用。检测范围：96T[详细]
-
2018-12-30 10:00
产品样册
-
- 原子吸收分析中背景的校正5
- 原子吸收分析中背景的校正5[详细]
-
2024-09-28 08:30
操作手册
-
- 1990_1994年重庆市场化肥质量抽查结果分析
- 1990_1994年重庆市场化肥质量抽查结果分析[详细]
-
2014-11-14 00:00
期刊论文
-
- 西方马脑炎实验室诊断与结果分析
- 上海金穗生物公司是一家专业经营生物试剂、标准品、试剂耗材的公司，生物引擎在广大用户的帮助和支持下，经过不懈的努力，已成为国内生命科学领域产品的主要供应商之一，主要经营ELISA试剂盒、细胞、血清、抗体、金标试剂盒、生物试剂、耗材、培养基、一抗、二抗等产品，产品畅销国内大部分地区，销售额逐年稳步提高。上海金穗生物公司拥有雄厚的实力、合理的价格和优良的服务，能够及时解决和满足客户的各方面的需求，公司的服务和业务网络遍及全国，在同行获得一致好评。www.shjsbio.com[详细]
-
2018-10-08 10:00
产品样册
-
- 织物起毛起球测试结果分析方法
- 织物起毛起球测试结果分析方法[详细]
-
2024-09-19 04:20
应用文章
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
在线留言
沪公网安备 31011502008050号
参与评论
登录后参与评论