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纳米机械刺激下心肌细胞线粒体排列可调节钙释放
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临床中，心力衰竭期间心律失常的发生是一个需要关注的问题。区域电梯度引发心律失常，细胞离子跨膜梯度是其起源。英国和意大利研究人员Michele Miragoli等研究了衰竭心脏心肌细胞的纳米级机械敏感特性是否与异常电活动的启动有关。通过纳米吸管产生液力喷射，在肌膜特定位置形成凹痕，启动胞内钙释放。发现健康细胞中钙仅限于局部区域，而衰竭心肌细胞中会传播扩散。心力衰竭使膜逐渐变硬并使肌膜下线粒体位移。秋水仙素处理可通过硬化细胞、破坏微管、移动线粒体及引发钙释放来使健康细胞模拟衰竭。线粒体质子梯度的解偶联可消除衰竭细胞和秋水仙素处理细胞中的钙启动。因此微管依赖的线粒体机械传感因子微区的破坏，可能是心力衰竭时异常钙释放的一种机制
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纳米机械刺激下心肌细胞线粒体排列可调节钙释放- 临床中，心力衰竭期间心律失常的发生是一个需要关注的问题。区域电梯度引发心律失常，细胞离子跨膜梯度是其起源。英国和意大利研究人员Michele Miragoli等研究了衰竭心脏心肌细胞的纳米级机械敏感特性是否与异常电活动的启动有关。通过纳米吸管产生液力喷射，在肌膜特定位置形成凹痕，启动胞内钙释放。发现健康细胞中钙仅限于局部区域，而衰竭心肌细胞中会传播扩散。心力衰竭使膜逐渐变硬并使肌膜下线粒体位移。秋水仙素处理可通过硬化细胞、破坏微管、移动线粒体及引发钙释放来使健康细胞模拟衰竭。线粒体质子梯度的解偶联可消除衰竭细胞和秋水仙素处理细胞中的钙启动。因此微管依赖的线粒体机械传感因子微区的破坏，可能是心力衰竭时异常钙释放的一种机制[详细]
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2024-09-28 04:03
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Cell Rep.：纳米机械刺激下，心肌细胞线粒体排列可调节钙释放- 临床中，心力衰竭期间心律失常的发生是一个需要关注的问题。区域电梯度引发心律失常，细胞离子跨膜梯度是其起源。英国和意大利研究人员Michele Miragoli等研究了衰竭心脏心肌细胞的纳米级机械敏感特性是否与异常电活动的启动有关。通过纳米吸管产生液力喷射，在肌膜特定位置形成凹痕，启动胞内钙释放。发现健康细胞中钙仅限于局部区域，而衰竭心肌细胞中会传播扩散。心力衰竭使膜逐渐变硬并使肌膜下线粒体位移。秋水仙素处理可通过硬化细胞、破坏微管、移动线粒体及引发钙释放来使健康细胞模拟衰竭。线粒体质子梯度的解偶联可消除衰竭细胞和秋水仙素处理细胞中的钙启动。因此微管依赖的线粒体机械传感因子微区的破坏，可能是心力衰竭时异常钙释放的一种机制。[详细]
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- REXROTH可调节的PV7系列先导式叶片泵力士乐PV7系列叶片泵参数规格14...150机座大小10、16、25、40、63和100公称压力Z高160barZda流量270l/min组件系列1X低工作噪音由于液压动态润滑的滑动轴承而拥有高轴承寿命压力和流量的闭环控制可能性低滞环极低的开机控制时间和停机控制时间PV7...型叶片泵的排液体积可调，结构设计出色，通过体积流量的微小脉动，在限制时可以以微小的峰值压力实现极高的重复精度。在高度调节螺栓上的噪声优化装置可以保证运行噪声非常轻。动液润滑的滑动轴承可以实现很长的使用寿命。排液器的轴向补偿提供了**的体积效率。力士乐致力于为各类机械和系统设备提供安全、极ng准、GX以及高性价比的传动与控制技术。公司融合的应用经验，研发创新的产品，为行走机械、机械应用与工程、工厂自动化及可再生能源每一个细分市场的客户量身定制系统解决方案及服务。博世力士乐同时为客户提供各种液压、电子传动与控制、气动、齿轮、线性传动及组装技术。公司业务遍及80多个国家，拥有37,500多名专业员工，2012年的销售额近65亿欧元。东莞索菲特自动化设备有限公司优势供应德国REXROTH力士乐叶片泵，齿轮泵，柱塞泵，如需采购欢迎来电咨询我司，我司在德国不莱梅跟美国华盛顿设有两家海外公司，国内广东上海四家公司，主做欧美品牌，国外直接跟厂家合作采购，自己报关进口，一手货源价格优惠且保证产品1**%原装进口，假一罚十，欢迎广大新老客户来电咨询我司周先生，我将竭诚为您服务！[详细]
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- 德国REXROTH力士乐可调节的PV7先导式叶片泵
- 德国REXROTH力士乐可调节的PV7先导式叶片泵首先我先为大家介绍下德国REXROTH力士乐公司德国力士乐Rexroth公司与原博世自动化技术部于2001年合并成为博世力士乐Rexroth公司，属博世集团全资拥有，但独立进行业务运作，提供工业液压、电子传动与控制、线性传动与组装技术、气动、液压传动服务以及行走机械液压方面的传动与控制解决方案。博世力士乐Rexroth公司注册总部位于德国斯图加特，而营运总部及董事局总办事处则设于德国洛尔。原公司早于1795年成立，及后不断致力在各制造技术领域展。Z近50年来，博世力士乐Rexroth在国际液压市埸一直处于世界领的位置。博世集团是世界先技术及服务的供应商。在汽车技术、工业技术、消费品和建筑智能化技术领域，博世集团约271,000多名员工在2007财政年度创造了超过463亿欧元的销售业绩。集团包括罗伯特-博世公司(RobertBoschGmbH)及其遍布50个国家的300多家分公司和区域性公司。这一性的制造、销售和售后服务网络为其进一步发展奠定了基础。博世每年在研发方面的投入超过30亿欧元，仅在2007年就在世界范围内申请了约3,000项ZL。公司是由罗伯特博世(1861-1942)于1886年在斯图加特创立，当时名为“精密机械和电气工程车间"。德国REXROTH力士乐可调节的PV7先导式叶片泵可调节的先导式叶片泵PV7规格14...150机座大小10、16、25、40、63和100公称压力Z高160barZda流量270l/min组件系列1X低工作噪音由于液压动态润滑的滑动轴承而拥有高轴承寿命压力和流量的闭环控制可能性低滞环极低的开机控制时间和停机控制时间PV7...型叶片泵的排液体积可调，结构设计出色，通过体积流量的微小脉动，在限制时可以以微小的峰值压力实现极高的重复精度。在高度调节螺栓上的噪声优化装置可以保证运行噪声非常轻。动液润滑的滑动轴承可以实现很长的使用寿命。排液器的轴向补偿提供了佳的体积效率。叶片泵，是转子槽内的叶片与泵壳(定子环)相接触，将吸入的液体由进油侧压向排油侧的泵。叶片泵转子旋转时，叶片在离心力和压力油的作用下，尖部紧贴在定子内表面上。这样两个叶片与转子和定子内表面所构成的工作容积，先由小到大吸油后再由大到小排油，叶片旋转一周时，完成一次吸油与排油。单作用叶片泵的工作原理泵由转子1、定子2、叶片3、配油盘和端盖等部件所组成。定子的内表面是圆柱形孔。转子和定子之间存在着偏心。叶片在转子的槽内可灵活滑动，在转子转动时的离心力以及通入叶片根部压力油的作用下，叶片顶部贴紧在定子内表面上，于是两相邻叶片、配油盘、定子和转子间便形成了一个个密封的工作腔。当转子按逆时针方向旋转时，图右侧的叶片向外伸出，密封工作腔容积逐渐增大，产生真空，于是通过吸油口6和配油盘5上窗口将油吸入。而在图的左侧。叶片往里缩进，密封腔的容积逐渐缩小，密封腔中的油液经配油盘另一窗口和压油口1被压出而输出到系统中去。这种泵在转子转一转过程中，吸油压油各一次，故称单作用泵。转子受到径向液压不平衡作用力，故又称非平衡式泵，其轴承负载较大。改变定子和转子间的偏心量，便可改变泵的排量，故这种泵都是变量泵。双作用叶片泵的工作原理它的作用原理和单作用叶片泵相似，不同之处只在于定子表面是由两段长半径圆弧、两段短半径圆弧和四段过渡曲线八个部分组成，且定子和转子是同心的。在图示转子顺时针方向旋转的情况下，密封工作腔的容积在左上角和右下角处逐渐增大，为吸油区，在左下角和右上角处逐渐减小，为压油区；吸油区和压油区之间有一段封油区把它们隔开。这种泵的转子每转一转，每个密封工作腔完成吸油和压油动作各两次，所以称为双作用叶片泵。泵的两个吸油区和两个压油区是径向对称的，作用在转子上的液压力径向平衡，所以又称为平衡式叶片泵。双作用叶片泵的瞬时流量是脉动的，当叶片数为4的倍数时脉动率小。为此，双作用叶片泵的叶片数一般都取12或16。我司优势代理德国REXROTH力士乐，公司常备有REXROTH力士乐叶片泵的大量库存，如需采购欢迎咨询东莞索菲特自动化设备有限公司，我司保证产品均为原装进口，价格优惠且假一罚十，欢迎广大新老客户来电咨询我司周先生，我将竭诚为您服务！我司还有以下品牌非常有优势：FESTO费斯托（加急5-7天可到货），HAWE哈威,ASCO阿斯卡,BURKERT宝德，IFM易福门，TURCK图尔克，P+F倍加福，BALLUFF巴鲁夫，SICK施克，STEIMEL施特梅尔泵，HIRSCHMANN赫斯曼，MURR穆尔，HYDAC贺德克，GSR，CROUZET高诺斯，E+H恩德斯豪斯，PILZ皮尔兹，MAHLE马勒，海隆HERION,NORGREN诺冠，SCHMERSAL施迈赛，SIEMENS西门子，STAUFF西德福，NEGELE耐格，EMG，UNIVER,KACON凯昆，VICKERS威格士，MAC,PARKER派克，MOOG穆格，AB,FAIRCHILD仙童，DENISON丹尼逊，ROSS，UE,MTS等我司保证所有产品均为全新原装，如在一年质保期内出现非人为因素质量问题，我司免费包退包换！欢迎广大新老客户来电咨询我司，我将竭诚为您服务！附件：德国REXROTH力士乐可调节的PV7先导式叶片泵资料下载[详细]
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2021-02-20 09:50
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- 大鼠胚胎心肌细胞注意事项：1.收到细胞后首先观察细胞瓶是否完好，培养液是否有漏液、浑浊等现象，若有上述现象发生请及时和我们联系。2.仔细阅读细胞说明书，了解细胞相关信息，如细胞形态、所用培养基、血清比例、所需细胞因子等，确保细胞培养条件一致。若由于培养条件不一致而导致细胞出现问题责任由客户自行承担。3.用75%酒精擦拭细胞瓶表面，显微镜下观察细胞状态。因运输问题贴壁细胞会有少量从瓶壁脱落，将细胞置于培养箱内静置培养过一晚，隔天再取出观察。此时多数细胞均会贴壁，若细胞仍不能贴壁请用台盼蓝染色测定细胞活力，如果证实细胞活力正常，请将细胞离心后用新鲜培养基再次贴壁培养；如果染色结果显示细胞无活力，请拍下照片及时和我们联系，信息确认后我们为您再免费寄送一次。4.静置细胞贴壁后，请将细胞瓶内的培养基倒出，留6~8mL维持细胞正常培养，待细胞汇合度90%左右时正常传代。5.请客户用相同条件的培养基用于细胞培养。培养瓶内多余的培养基可收集备用，细胞传代时可以一定比例和客户自备的培养基混合，使细胞逐渐适应培养条件。6.建议客户收到细胞后前3天各拍几张细胞照片，记录细胞状态，便于和技术部沟通交流。由于运输的原因，个别敏感细胞会出现不稳定的情况，请及时和我们联系，告知细胞的具体情况，以便我们的技术人员跟踪回访直至问题解决。[详细]
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2018-11-18 10:00
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- PM11系列康茂胜Camozzi可调节膜片式压力开关样本
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2018-11-14 10:01
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