Nature:胞外基质蛋白Agrin促进小鼠心脏再生

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• Nature:胞外基质蛋白Agrin促进小鼠心脏再生

  心脏病仍是全世界范围内死亡的主要原因。当遭受心脏疾病时，心肌细胞（CMs）会被瘀痕组织替换，瘀痕组织不能完成收缩，因此不能参与泵血，导致剩余健康心肌组织压力增大，Z终导致心力衰竭。在低等脊椎动物如蝾螈和斑马鱼中，心肌细胞能够高效的再生受损心脏。但是，在哺乳动物中，有丝分裂后的成熟心肌细胞对受损组织的修复能力有限，再生和修复损伤能力只能持续到出生的时候，此后，这种能力便会永久消失。有趣的是，在新生小鼠中，心肌细胞增殖在出生一周之内足以修复心脏损伤，这一周的时间可以给科学家提供一个时间窗口来探究促进心脏再生的线索。今天，与大家分享一篇2017年由以色列威兹曼科学研究院的Eldad Tahzor 教授发表在Nature（IF=40.137）上的文章《The extracellular matrix protein Agrin promotes heart regenerationin mice》，作者发现新生小鼠心脏中的聚集蛋白(Agrin)似乎可以控制心肌细胞的再生过程。当将其注射到遭受心脏病发作的成年小鼠心脏中时，Agrin可以开启心肌细胞再生功能，修复受损心肌细胞。[详细]

  2024-09-27 18:48

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• 小鼠ELISA试剂盒能促进化疗后的血细胞再生

  小鼠ELISA试剂盒化疗杀死血细胞，也能够杀死癌细胞，因此经常伴随着致命的结果。如今，耶鲁大学干细胞研究人员鉴定出一种方法，他们希望这种方法有朝一日将有助于接受化疗ZL的癌症病人维持一种健康的血液供应。相关研究结果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA试剂盒在耶鲁大学干细胞ZX与癌症ZX遗传学助理教授JunLu的指导下，研究人员研究了血细胞如何再生。Lu对小片段被称作微RNA（microRNA,miR）的遗传物资在血液产生和血干细胞和祖细胞功能所发挥的作用特别感兴趣。这些血祖细胞有助于确定所产生的血细胞类型。化疗杀死这些类型的血祖细胞，使得血液再生很困难。尽管红细胞能够通过灌注被替换，但是白细胞和血小板经常不能很好地复原，这就使得癌症病人很容易遭受感染和出血。利用一种新技术来同时分析活小鼠体内的大量miR，研究人员鉴定出几种miR参与血液形成。当他们让这几种miR中的miR-150失去功能时，他们发现小鼠能够更加有效地再生化疗所破坏的白细胞和血小板。缺乏这种这种miR的小鼠没有表现出不良的健康影响。相反地，携带活性miR-150的小鼠很难再生新的血细胞[详细]

  2024-09-30 07:35

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• 小鼠心脏成纤维细胞说明书

  小鼠心脏成纤维细胞说明书1、组织来源：小鼠乳鼠2、产品规格：25cm2培养瓶3、细胞简介：小鼠心脏成纤维细胞分离自正常大鼠心脏组织，细胞呈梭型、多边形等不规则形状。体外培养的小鼠心脏成纤维细胞对于研究其生理功能、药物作用以及各种致病因素作用下的病理生理改变具重要意义。本公司生产的小鼠心脏成纤维细胞采用酶解法制备而来，细胞总量约为1×106个/瓶，细胞纯度可达85%以上，且不含有HIV-1、HBV、HCV、支原体、细菌、酵母和真菌等。二、使用方法客户收到细胞后，请按照以下方法进行操作。1、取出25cm2培养瓶，75%酒精消毒，拆下封口膜，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中静置6-8小时，以稳定细胞状态；2、待细胞达到80%汇合时准备进行传代培养；3、细胞传代（1）吸出25cm2培养瓶中的培养基,用PBS清洗细胞一次；（2）添加0.25%胰蛋白酶消化液约1ml至培养瓶中，37℃温浴1-2min左右；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆后吸弃消化液，再加入完全培养液终止消化；（3）用吸管轻轻吹打混匀，按1:2或1:3等适当的比例进行接种传代，然后补充新鲜的完全培养基至5ml，放入37℃，5%CO2细胞培养箱中培养；（4）待细胞完全贴壁后，培养观察。之后每隔2-3天更换新鲜的完全培养基。（备注：由于实验所用试剂与操作环境的不同，以上方法供各实验室参考。）三、注意事项1、培养基于4℃条件下可保存3-6个月；2、在细胞培养过程中，请注意保持无菌操作；3、传代培养过程中，胰酶消化时间不宜过长，否则会影响细胞贴壁及其生长状态；4、该细胞只可用于科研。[详细]

  2024-10-03 20:19

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• Nature子刊：直接重编程帮助髓鞘再生

  Nature子刊：直接重编程帮助髓鞘再生[详细]

  2013-04-17 00:00

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  2024-05-30 09:33

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  2024-05-30 09:33

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• 再生基因蛋白IV(REG-4)检测试剂盒

  再生基因蛋白IV(REG-4)检测试剂盒[详细]

  2015-08-07 00:00

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  2013-06-01 00:00

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  Nature揭示非特异性蛋白的特异性[详细]

  2024-09-22 18:48

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  Nature头条：决定药效的重要蛋白[详细]

  2024-09-29 11:09

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  2013-03-07 00:00

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• 全球首个iPS心肌细胞片获批上市，开启心脏再生治疗新纪元

  埃泽思生物（ Applied Cell）总部位于上海，专注于细胞治疗、再生医学等相关领域上游产品的研发与生产，公司产品在细胞与基因治疗、细胞样本存储，药物发现，科学研究等领域有广泛应用。[详细]

  2025-04-10 14:03

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• 大鼠再生胰岛衍生蛋白1α(REG1α)ELISA试剂盒

  大鼠再生胰岛衍生蛋白1α(REG1α)ELISA试剂盒[详细]

  2016-09-01 00:00

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• 人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA试剂盒说明书

  电话：021-6533363955229872网址：http://www.westang.com人再生基因蛋白IV（REG-4）ELISA试剂盒（用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内）原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人REG-4单抗包被于酶标板上，标准品和样品中的REG-4与单抗结合，加入生物素化的抗人REG-4，形成免疫复合物连接在板上，辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合，加入底物工作液显蓝色，Z后加终止液硫酸，在450nm处测OD值，REG-4浓度与OD值成正比，可通过绘制标准曲线求出标本中REG-4浓度。试剂盒组成（2-8℃保存）酶标板（CoatedWells）96孔酶标抗体工作液（EnzymeConjugate）12ml10×标本稀释液（SampleBuffer）12ml20×浓缩洗涤液（WashBuffer）50ml标准品（Standards）：5ng/瓶2瓶底物工作液（TMBSolution）12ml**抗体工作液（BiotinylatedAntibody）12ml终止液（StopSolution）12ml准备试剂与收集血样1.收集标本：血清、血浆（EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝）、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测，2-8℃保存48小时；更长时间须冷冻（-20℃或-70℃）保存，避免反复冻融。2.标准品液配制：使用前加入0.5ml蒸馏水混匀，配成10ng/ml的溶液。设标准管8管，**管加标本稀释液900ul，第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul，移至第二管。如此反复作对倍稀释，从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释（示例：1ml浓稀释液+9ml蒸馏水）。4.洗涤液：用重蒸水1:20稀释（示例：1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水）检测程序1.加样：每孔各加入标准品或待测样品100ul，将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板：用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次，向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板：同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板：同前。7.每孔加入底物工作液100ul，置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上作图，画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应REG-4含量。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的REG-4检测浓度小于8pg/ml。2.特异性：可同时检测重组或天然的人REG-4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性：板内、板见变异系数均小于10.2％。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔，每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好，保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研，不能用于临床诊断！[详细]

  2018-09-13 10:01

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• 小鼠麦角蛋白IgA,小鼠麦角蛋白IgAELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒说明书

  小鼠麦角蛋白IgAELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒组成：130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（80ng/L）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个小鼠麦角蛋白IgAELISA试剂盒,小鼠elisa试剂盒标本要求：1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。更多资料请下载文件[详细]

  2018-10-08 10:01

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• 小鼠蛋白酶联免疫分析

  本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中血小板膜蛋白CD41含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠血小板膜蛋白CD41水平。用纯化的小鼠血小板膜蛋白CD41抗体包被微孔板，制成固相抗体，往包被单抗的微孔中依次加入血小板膜蛋白CD41，再与HRP标记的血小板膜蛋白CD41抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物，经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的血小板膜蛋白CD41呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中小鼠血小板膜蛋白CD41浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品（4800pg/ml）0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1．标本采集后尽早进行提取，提取按相关文献进行，提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验，可将标本放于-20℃保存，但应避免反复冻融2．不能检测含NaN3的样品，因NaN3YZ辣根过氧化物酶的（HRP）活性。小鼠蛋白酶联免疫分析操作步骤1.标准品的稀释：本试剂盒提供原倍标准品一支，用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。2400pg/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液1200pg/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液600pg/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液300pg/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液150pg/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样：分别设空白孔（空白对照孔不加样品及酶标试剂，其余各步操作相同）、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl，待测样品孔中先加样品稀释液40μl，然后再加待测样品10μl（样品Z终稀释度为5倍）。加样将样品加于酶标板孔底部，尽量不触及孔壁，轻轻晃动混匀。3.温育：用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液：将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤：小心揭掉封板膜，弃去液体，甩干，每孔加满洗涤液，静置30秒后弃去，如此重复5次，拍干。6.加酶：每孔加入酶标试剂50μl，空白孔除外。7.温育：操作同3。8.洗涤：操作同5。9.显色：每孔先加入显色剂A50μl，再加入显色剂B50μl，轻轻震荡混匀，37℃避光显色15分钟.10.终止：每孔加终止液50μl，终止反应（此时蓝色立转黄色）。11.测定：以空白空调零，450nm波长依序测量各孔的吸光度（OD值）。测定应在加终止液后15分钟以内进行。小鼠蛋白酶联免疫分析操作程序总结：计算以标准物的浓度为横坐标，OD值为纵坐标，在坐标纸上绘出标准曲线，根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度；再乘以稀释倍数；或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式，将样品的OD值代入方程式，计算出样品浓度，再乘以稀释倍数，即为样品的实际浓度。注意事项1．试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用，酶标包被板开封后如未用完，板条应装入密封袋中保存。2．浓洗涤液可能会有结晶析出，稀释时可在水浴中加温助溶，洗涤时不影响结果。3．各步加样均应使用加样器，并经常校对其准确性，以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内，如标本数量多，推荐使用排枪加样。4．请每次测定的同时做标准曲线，**做复孔。如标本中待测物质含量过高（样本OD值大于标准品孔**孔的OD值），请先用样品稀释液稀释一定倍数（n倍）后再测定，计算时请Z后乘以总稀释倍数（×n×5）。5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。6．底物请避光保存。7．严格按照说明书的操作进行，试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8．所有样品，洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9．本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异，以英文说明书为准。小鼠蛋白酶联免疫分析保存条件及有效期1．试剂盒保存：；2-8℃。2．有效期：6个月[详细]

  2018-11-05 10:00

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• 人心脏型脂肪酸结合蛋白ELISA检测试剂盒使用说明书

  人心脏型脂肪酸结合蛋白ELISA检测试剂盒使用说明书[详细]

  2024-09-20 13:38

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• 48T人再生基因蛋白IVELISA 检测试剂盒试剂的准备

  人再生基因蛋白IVELISA检测试剂盒本试剂仅供研究使用标本：血清或血浆上海信然生物技术有限公司专业供应葡聚糖凝胶HL-20,白介素elisa试剂盒,肿瘤坏死因子elisa试剂盒,人类白介抗原B27,细胞生长因子试剂盒，提供免费代测服务，保证实验结果客观真实性。我公司对试剂盒质量1**%保证，若存在质量问题，我们无条件包退换。试验原理：　　　　REG-4试剂盒是固相夹心法酶联免疫吸附实验（ELISA）.已知REG-4浓度的标准品、未知浓度的样品加入微孔酶标板内进行检测。先将REG-4和生物素标记的抗体同时温育。洗涤后，加入亲和素标记过的HRP。再经过温育和洗涤，去除未结合的酶结合物，然后加入底物A、B，和酶结合物同时作用。产生颜色。颜色的深浅和样品中REG-4的浓度呈比例关系。　　　　安全性避免直接接触终止液和底物A、B。一旦接触到这些液体，请尽快用水冲洗。实验中不要吃喝、抽烟或使用化妆品。不要用嘴吸取试剂盒里的任何成份。人再生基因蛋白IVELISA检测试剂盒操作注意事项试剂应按标签说明书储存，使用前恢复到室温。稀稀过后的标准品应丢弃，不可保存。实验中不用的板条应立即放回包装袋中，密封保存，以免变质。不用的其它试剂应包装好或盖好。不同批号的试剂不要混用。保质前使用。使用一次性的吸头以免交叉污染，吸取终止液和底物A、B液时，避免使用带金属部分的加样器。使用干净的塑料容器配置洗涤液。使用前充分混匀试剂盒里的各种成份及样品。洗涤酶标板时应充分拍干，不要将吸水纸直接放入酶标反应孔中吸水。底物A应挥发，避免长时间打开盖子。底物B对光敏感，避免长时间暴露于光下。避免用手接触，有毒。实验完成后应立即读取OD值。加入试剂的顺序应一致，以保证所有反应板孔温育的时间一样。按照说明书中标明的时间、加液的量及顺序进行温育操作。样品收集、处理及保存方法血清-----操作过程中避免任何细胞刺激。使用不含热原和内毒素的试管。收集血液后，1000×g离心10分钟将血清和红细胞迅速小心地分离。血浆-----EDTA、柠檬酸盐、肝素血浆可用于检测。1000×g离心30分钟去除颗粒。细胞上清液---1000×g离心10分钟去除颗粒和聚合物。保存------如果样品不立即使用，应将其分成小部分-70℃保存，避免反复冷冻。尽可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量颗粒，检测前先离心或过滤。不要在37℃或更高的温度加热解冻。应在室温下解冻并确保样品均匀地充分解冻。人再生基因蛋白IVELISA检测试剂盒操作步骤使用前，将所有试剂充分混匀。不要使液体产生大量的泡沫，以免加样时加入大量的气泡，产生加样上的误差。根据待测样品数量加上标准品的数量决定所需的板条数。每个标准品和空白孔建议做复孔。每个样品根据自己的数量来定，能使用复孔的尽量做复孔。加入稀释好后的标准品50ul于反应孔、加入待测样品50ul于反应孔内。立即加入50ul的生物素标记的抗体。盖上膜板，轻轻振荡混匀，37℃温育1小时。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入80ul的亲和链酶素-HRP，轻轻振荡混匀，37℃温育30分钟。甩去孔内液体，每孔加满洗涤液，振荡30秒，甩去洗涤液，用吸水纸拍干。重复此操作3次。如果用洗板机洗涤，洗涤次数增加一次。每孔加入底物A、B各50ul，轻轻振荡混匀，37℃温育10分钟。避免光照。取出酶标板，迅速加入50ul终止液，加入终止液后应立即测定结果。在450nm波长处测定各孔的OD值。6号标准品以上的结果为非线性的，根据此标准曲线无法得到极ng确的结果。试剂盒性能1.灵敏度：Z小的检测浓度小于1号标准品。稀释度的线性。样品线性回归与预期浓度相关系数R值为0.990。2.特异性：不与其它细胞因子反应。3.重复性：板内、板间变异系数均小于10%。人再生基因蛋白IVELISA检测试剂盒结果判断与分析1、仪器值：于波长450nm的酶标仪上读取各孔的OD值2、以吸光度OD值为纵坐标（Y），相应的REG-4标准品浓度为横坐标（X），做得相应的曲线，样品的REG-4含量可根据其OD值由标准曲线换算出相应的浓度。3、检测值范围：0-800pg/ml4、敏感度：1.0pg/mlMLCK（myosinlightchainkinase）肌球蛋白轻链激酶抗体0.2mlMIF（MacrophageMigrationInhibitoryFactor）巨噬细胞移动YZ因子抗体0.1mlMIF（MacrophageMigrationInhibitoryFactor）巨噬细胞移动YZ因子抗体0.2mlMIP-1α（macrophageinflammatoryprotein1α）巨噬细胞炎症因子1α抗体0.1mlMIP-1α（macrophageinflammatoryprotein1α）巨噬细胞炎症因子1α抗体0.2mlMouseIgA抗小鼠IgA抗体0.2mlα-MSH/POMC（alpha-melanocytestimulatinghormone）α黑素细胞刺激素/阿黑皮素原抗体0.2mlMIP-1β（macrophageinflammatoryprotein1β）巨噬细胞炎症因子1β抗体0.1mlMIP-1β（macrophageinflammatoryprotein1β）巨噬细胞炎症因子1β抗体0.2mlMIP2（myocardialischemicpreconditioningupregulatedprotein2）巨噬细胞炎症蛋白2抗体0.1mlMIP2（myocardialischemicpreconditioningupregulatedprotein2）巨噬细胞炎症蛋白2抗体0.2mlMIP4/CCL18（Macrophageinflammatoryprotein4）巨噬细胞炎症蛋白18抗体0.2mlMITF（MicrophthalmiaassociatedTranscriptionFactor）小眼相关转录因子抗体0.2mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基质金属蛋白酶-1抗体0.1mlMMP-1（matrixmetalloproteinases-1）基质金属蛋白酶-1抗体0.2mlChickenIgM/APC荧光素APC标记鸡IgM0.1mldogIgG/APC荧光素APC标记狗IgG0.1ml若需要了解试剂盒的详细信息，请来电咨询：联系人：张经理电话：021-60514052，021-60514051，61845661传真：021-61845661手机：18939846276，13482524164[详细]

  2018-09-27 10:00

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• 心脏毒素Cardiotoxin（质量标准）

  产品质量标准产品名心脏毒素来源中华眼镜蛇CAS号155808-00-7生物活性心脏毒素是蛇毒中引起骨骼和肌肉坏死的成分。该成分还具有增加毛细管渗透性的作用，组胺H1受体阻断剂可阻断这种作用，例如苯海拉明，异丙嗪，赛庚啶等。这表明心脏毒素可引起组胺的释放。1mg/ml的E280值为2.51。蛋白含有4个二硫键，位置分别为C3-C21,C14-C38,C42-C53和C54-C59.LD502.8（ug/g）皮下注射小鼠存储温度和稳定性产品稳定性良好，应储藏于-10°C.性状冻干粉末分子量7100Da纯度FPLC纯度96.2%重要提示产品仅供研究用[详细]

  2024-09-11 17:48

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• 丝素蛋白增加藻酸盐明胶水凝胶的弹性并调节心脏生物墨水中的心脏细胞收缩功能

  我们的研究结果支持了一条用于心脏应用的包含 SF 的生物工程生物墨水的有前途的途径，并且能够控制心脏生物墨水中的机械和细胞特征。[详细]

  2025-01-08 10:15

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