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小鼠ELISA试剂盒能促进化疗后的血细胞再生
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本文由 研域(上海)化学试剂有限公司 整理汇编
2024-09-30 07:35 622阅读次数
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小鼠ELISA试剂盒化疗杀死血细胞,也能够杀死癌细胞,因此经常伴随着致命的结果。如今,耶鲁大学干细胞研究人员鉴定出一种方法,他们希望这种方法有朝一日将有助于接受化疗ZL的癌症病人维持一种健康的血液供应。相关研究结果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA试剂盒在耶鲁大学干细胞ZX与癌症ZX遗传学助理教授JunLu的指导下,研究人员研究了血细胞如何再生。Lu对小片段被称作微RNA(microRNA,miR)的遗传物资在血液产生和血干细胞和祖细胞功能所发挥的作用特别感兴趣。这些血祖细胞有助于确定所产生的血细胞类型。化疗杀死这些类型的血祖细胞,使得血液再生很困难。尽管红细胞能够通过灌注被替换,但是白细胞和血小板经常不能很好地复原,这就使得癌症病人很容易遭受感染和出血。利用一种新技术来同时分析活小鼠体内的大量miR,研究人员鉴定出几种miR参与血液形成。当他们让这几种miR中的miR-150失去功能时,他们发现小鼠能够更加有效地再生化疗所破坏的白细胞和血小板。缺乏这种这种miR的小鼠没有表现出不良的健康影响。相反地,携带活性miR-150的小鼠很难再生新的血细胞
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小鼠ELISA试剂盒能促进化疗后的血细胞再生
- 小鼠ELISA试剂盒化疗杀死血细胞,也能够杀死癌细胞,因此经常伴随着致命的结果。如今,耶鲁大学干细胞研究人员鉴定出一种方法,他们希望这种方法有朝一日将有助于接受化疗ZL的癌症病人维持一种健康的血液供应。相关研究结果于10月18日刊登在CellReports期刊上。小鼠ELISA试剂盒在耶鲁大学干细胞ZX与癌症ZX遗传学助理教授JunLu的指导下,研究人员研究了血细胞如何再生。Lu对小片段被称作微RNA(microRNA,miR)的遗传物资在血液产生和血干细胞和祖细胞功能所发挥的作用特别感兴趣。这些血祖细胞有助于确定所产生的血细胞类型。化疗杀死这些类型的血祖细胞,使得血液再生很困难。尽管红细胞能够通过灌注被替换,但是白细胞和血小板经常不能很好地复原,这就使得癌症病人很容易遭受感染和出血。利用一种新技术来同时分析活小鼠体内的大量miR,研究人员鉴定出几种miR参与血液形成。当他们让这几种miR中的miR-150失去功能时,他们发现小鼠能够更加有效地再生化疗所破坏的白细胞和血小板。缺乏这种这种miR的小鼠没有表现出不良的健康影响。相反地,携带活性miR-150的小鼠很难再生新的血细胞[详细]
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2024-09-30 07:35
产品样册
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Nature:胞外基质蛋白Agrin促进小鼠心脏再生
- 心脏病仍是全世界范围内死亡的主要原因。当遭受心脏疾病时,心肌细胞(CMs)会被瘀痕组织替换,瘀痕组织不能完成收缩,因此不能参与泵血,导致剩余健康心肌组织压力增大,Z终导致心力衰竭。在低等脊椎动物如蝾螈和斑马鱼中,心肌细胞能够高效的再生受损心脏。但是,在哺乳动物中,有丝分裂后的成熟心肌细胞对受损组织的修复能力有限,再生和修复损伤能力只能持续到出生的时候,此后,这种能力便会永久消失。有趣的是,在新生小鼠中,心肌细胞增殖在出生一周之内足以修复心脏损伤,这一周的时间可以给科学家提供一个时间窗口来探究促进心脏再生的线索。今天,与大家分享一篇2017年由以色列威兹曼科学研究院的Eldad Tahzor 教授发表在Nature(IF=40.137)上的文章《The extracellular matrix protein Agrin promotes heart regenerationin mice》,作者发现新生小鼠心脏中的聚集蛋白(Agrin)似乎可以控制心肌细胞的再生过程。当将其注射到遭受心脏病发作的成年小鼠心脏中时,Agrin可以开启心肌细胞再生功能,修复受损心肌细胞。[详细]
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2024-09-27 18:48
应用文章
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小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒
- 小鼠肾上腺素能a1A受体(ADRA1A)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-19 03:54
报价单
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人成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒
- 人成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒[详细]
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2024-09-11 17:49
选购指南
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用99Tcm-rh-Anexin V检测放疗或化疗后肿瘤细胞凋亡
- 用99Tcm-rh-Anexin V检测放疗或化疗后肿瘤细胞凋亡[详细]
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2024-09-30 14:04
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Cell新突破:无用的细胞能促进干细胞变化
- Cell新突破:无用的细胞能促进干细胞变化[详细]
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2024-09-17 10:49
应用文章
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人成熟促进因子(MPF)ELISA试剂盒使用说明书
- 人成熟促进因子(MPF)试剂盒(ELISA)使用说明书l本试剂盒用于体外定量检测血清、血浆、组织、细胞上清及相关液体样本中人成熟促进因子(MPF)的含量。l有效期:6个月l保存条件:2-8℃l本试剂盒仅供体外研究使用,不用于临床诊断实验原理试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验(ELISA)。往预先包被人成熟促进因子(MPF)捕获抗体的包被微孔中,依次加入标本、标准品、HRP标记的检测抗体,经过温育并彻底洗涤。用底物TMB显色,TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的人成熟促进因子(MPF)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),计算样品浓度。样本处理及要求1.血清:全血标本请于室温放置2小时或4℃过一夜后于1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。2.血浆:可用EDTA或肝素作为抗凝剂,标本采集后30分钟内于2-8°C1000g离心20分钟,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。3.组织匀浆:用预冷的PBS(0.01M,pH=7.4)冲洗组织,去除残留血液(匀浆中裂解的红细胞会影响测量结果),称重后将组织剪碎。将剪碎的组织与对应体积的PBS(一般按1:9的重量体积比,比如1g的组织样品对应9mL的PBS,具体体积可根据实验需要适当调整,并做好记录。推荐在PBS中加入蛋白酶YZ剂)加入玻璃匀浆器中,于冰上充分研磨。为了进一步裂解组织细胞,可以对匀浆液进行超声破碎,或反复冻融。Z后将匀浆液于5000×g离心5~10分钟,取上清检测。4.细胞培养物上清或其它生物标本:1000g离心20分钟,取上清即可检测,或将标本放于-20℃或-80℃保存,但应避免反复冻融。注:标本溶血会影响Z后检测结果,因此溶血标本不宜进行此项检测。标本处理1.本公司只对试剂盒本身负责,不对因使用该试剂盒所造成的样本消耗负责,请使用者使用前充分考虑到样本的可能使用量,预留充足的样本。2.实验前应预测标本含量,如果标本浓度过高,应对标本进行稀释,使稀释后的标本符合试剂盒的检测范围,计算时再乘以相应的稀释倍数。标本使用0.01mol/L的PBS稀释(PH=7.0-7.2)。3.若所检样本不包含在说明书所列样本之中,建议进行预实验验证其有效性,并注意留存样本。4.使用化学裂解液制备的组织匀浆或细胞提取液可能会由于某些化学物质的引入导致ELISA实验结果偏差。5.若样本为细胞培养上清,因该类样本干扰因素较多,如:细胞状态、细胞数量、采样时间等,所以可能存在检测不出的情况。6.某些天然蛋白或重组蛋白,包括原核及真核重组蛋白,可能因为与本产品所使用的检测抗体及捕获抗体不匹配,而不被检测出。7.建议使用新鲜样本,保存时间过长可能会存在蛋白降解或变性导致实验结果偏差。需要而未提供的试剂和器材酶标仪(450nm)高精度加样器及枪头:0.5-10uL、2-20uL、20-200uL、200-1000uL37℃恒温箱蒸馏水或去离子水试剂盒组成名称96孔配置48孔配置备注微孔酶标板8孔×12条8孔×6条无标准品0.3mL*6管0.3mL*6管无样本稀释液6mL3mL无检测抗体-HRP10mL5mL无20×洗涤缓冲液25mL15mL按说明书进行稀释底物A6mL3mL无底物B6mL3mL无终止液6mL3mL无封板膜2张2张无说明书1份1份无自封袋1个1个无备注:1.标准品浓度依次为:48、24、12、6、3、0ng/mL2.经过大量正常标本检验,标本的正常浓度值均在试剂盒提供的检测范围内,实验过程中直接取50μL样本上样即可。当有部分样本值超过Zda标准品浓度时,可用样本稀释液将标本进行适当稀释后再进行实验。注意事项严格按照规定的时间和温度进行温育以保证准确结果。所有试剂都必须在使用前达到室温20-25℃。使用后立即冷藏保存试剂。洗板不正确可以导致不准确的结果。在加入底物前确保尽量吸干孔内液体。温育过程中不要让微孔干燥掉。消除板底残留的液体和手指印,否则影响OD值。底物显色液应呈无色或很浅的颜色,已经变蓝的底物液不能使用。避免试剂和标本的交叉污染以免造成错误结果。在储存和温育时避免强光直接照射。平衡至室温后再打开密封袋以防水滴凝聚在冷板条上。任何反应试剂不能接触漂白溶剂或漂白溶剂所散发的强烈气体。任何漂白成分都会破坏试剂盒中反应试剂的生物活性。不能使用过期产品。如果可能传播疾病,所有的样品都应管理好,按照规定的程序处理样品和检测装置。试剂准备试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡后方可使用。20×洗涤缓冲液的稀释:蒸馏水按1:20稀释,即1份20×洗涤缓冲液加19份蒸馏水。操作步骤1.从室温平衡20min后的铝箔袋中取出所需板条,剩余板条用自封袋密封放回4℃。2.设置标准品孔和样本孔,标准品孔各加不同浓度的标准品50μL;3.样本孔中加入待测样本50μL;空白孔不加。4.除空白孔外,标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶(HRP)标记的检测抗体100μL,用封板膜封住反应孔,37℃水浴锅或恒温箱温育60min。5.弃去液体,吸水纸上拍干,每孔加满洗涤液(350μL),静置1min,甩去洗涤液,吸水纸上拍干,如此重复洗板5次(也可用洗板机洗板)。6.每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。7.每孔加入终止液50μL,15min内,在450nm波长处测定各孔的OD值。实验结果计算以所测标准品的OD值为横坐标,标准品的浓度值为纵坐标,在坐标纸上或用相关软件绘制标准曲线,并得到直线回归方程,将样品的OD值代入方程,计算出样品的浓度。试剂盒性能1.检测范围:1.5ng/mL48ng/mL。2.灵敏度:Zdi检测浓度小于0.1ng/mL。3.特异性:不与其它可溶性结构类似物交叉反应。4.重复性:板内变异系数小于10%,板间变异系数小于15%。说明1.由于现有条件及科学技术水平尚不能对所有供货商提供的所有原料进行全面的鉴定与分析,本产品可能存在一定的质量技术风险。2.Z终的实验结果与试剂的有效性、实验者的相关操作以及当时的实验环境密切相关,请务必准备充足的标本备份。3.不同批次的同一产品可能会有少许差别,如:检测限、灵敏度以及显色时间等,请依据试剂盒内说明书进行实验操作,网站电子版说明书仅作参考。4.只有全部使用本试剂盒配套试剂才能保证检测效果,不能混用其他制造商的产品。只有严格遵守本试剂盒的实验说明才会得到**的检测结果。问题解答若实验效果不好,请及时对显色结果拍照,保留所用板条及未使用试剂,并妥善保存,然后联系我公司技术支持为您解决问题。同时您也可以参考以下资料:问题可能原因解决方案标准曲线差吸取及洗涤不充分充分的吸取及洗涤移液不极ng确检查和校正移液器精密度低洗涤不充分按说明书要求充分洗涤和浸泡混匀不充分和吸取试剂不足充分混匀和吸取试剂重复利用吸头、容器和覆膜使用加样器要更换新的吸头、使用新的容器和覆膜加样不极ng确检查和校正移液器O.D值低每孔加的试剂量不极ng确校正移液器,极ng确加入试剂温育时间不正确保证充足的温育时间温育温度不正确试剂要平衡至室温并保证准确的温育温度酶标记物或底物失效通过混合酶标记物和底物,颜色应迅速显现来检查没有加入终止液按照说明书实验操作步骤加入终止液超出读数时间读数在说明书推荐的读数时间内读数样本值不正确的样本储存方式正确储存样本,使用新鲜样本进行实验不正确的样本收集和处理方法采取正确的样本收集和处理方法待测物质在样本中含量低使用新鲜样本,重复实验[详细]
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2018-12-06 10:00
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大鼠再生胰岛衍生蛋白1α(REG1α)ELISA试剂盒
- 大鼠再生胰岛衍生蛋白1α(REG1α)ELISA试剂盒[详细]
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2016-09-01 00:00
实验操作
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大鼠肝再生增强因子(ALR)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com大鼠肝再生增强因子(ALR)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗大鼠ALR单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的ALR与单抗结合,加入生物素化的抗大鼠ALR,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,ALR浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中ALR浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):8ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成16000pg/ml的溶液。设标准管8管,每管加入标本稀释液300ul。在**管中加入16000pg/ml的标准品溶液300ul混匀后用加样器吸出300ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出300ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品8000、4000、2000、1000、500、250、125、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应ALR含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的ALR检测浓度小于60pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的大鼠ALR。不与大鼠其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:00
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人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒说明书
- 电话:021-6533363955229872网址:http://www.westang.com人再生基因蛋白IV(REG-4)ELISA试剂盒(用于血清、血浆、细胞培养上清液和其它生物体液内)原理本实验采用双抗体夹心ABC-ELISA法。用抗人REG-4单抗包被于酶标板上,标准品和样品中的REG-4与单抗结合,加入生物素化的抗人REG-4,形成免疫复合物连接在板上,辣根过氧化物酶标记的Streptavidin与生物素结合,加入底物工作液显蓝色,Z后加终止液硫酸,在450nm处测OD值,REG-4浓度与OD值成正比,可通过绘制标准曲线求出标本中REG-4浓度。试剂盒组成(2-8℃保存)酶标板(CoatedWells)96孔酶标抗体工作液(EnzymeConjugate)12ml10×标本稀释液(SampleBuffer)12ml20×浓缩洗涤液(WashBuffer)50ml标准品(Standards):5ng/瓶2瓶底物工作液(TMBSolution)12ml**抗体工作液(BiotinylatedAntibody)12ml终止液(StopSolution)12ml准备试剂与收集血样1.收集标本:血清、血浆(EDTA、柠檬酸盐、肝素抗凝)、细胞培养上清液、组织匀浆等尽早检测,2-8℃保存48小时;更长时间须冷冻(-20℃或-70℃)保存,避免反复冻融。2.标准品液配制:使用前加入0.5ml蒸馏水混匀,配成10ng/ml的溶液。设标准管8管,**管加标本稀释液900ul,第二至第八管加入标本稀释液500ul。在**管中加入10ng/ml的标准品溶液100ul混匀后用加样器吸出500ul,移至第二管。如此反复作对倍稀释,从第七管中吸出500ul弃去。第八管为空白对照。3.10×标本稀释液用蒸馏水作1:10倍稀释(示例:1ml浓稀释液+9ml蒸馏水)。4.洗涤液:用重蒸水1:20稀释(示例:1ml浓缩洗涤液加入19ml的重蒸水)检测程序1.加样:每孔各加入标准品或待测样品100ul,将反应板充分混匀后置37℃120分钟。2.洗板:用洗涤液将反应板充分洗涤4-6次,向滤纸上印干。3.每孔中加入**抗体工作液100ul。将反应板充分混匀后置37℃60分钟。4.洗板:同前。5.每孔加酶标抗体工作液100ul。将反应板置37℃30分钟。6.洗板:同前。7.每孔加入底物工作液100ul,置37℃暗处反应15分钟。8.每孔加入100ul终止液混匀。9.30分钟内用酶标仪在450nm处测吸光值。结果计算与判断1.所有OD值都应减除空白值后再行计算。2.以标准品1000、500、250、125、62.5、31.2、15.6、0pg/ml为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上作图,画出标准曲线。3.根据样品OD值在该曲线图上查出相应REG-4含量。试剂盒性能1.灵敏度:Z小的REG-4检测浓度小于8pg/ml。2.特异性:可同时检测重组或天然的人REG-4。不与人其它细胞因子有交叉反应。3.重复性:板内、板见变异系数均小于10.2%。注意事项1.以上标准孔及待测样品均建议做复孔,每次测定应同时做标准曲线。2.洗涤过程很关键。洗涤不充分将导致极ng确度误差及OD值错误地升高。3.板条开封后剩余板条要再封好,保持板条干燥。4.本试剂盒宜置4oC冰箱保存。5.本试剂盒仅用于科研,不能用于临床诊断![详细]
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2018-09-13 10:01
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小鼠ELISA试剂盒青霉素的说明书
- 公司每一批生化试剂产品,小鼠ELISA试剂盒均有青霉素钠纸质质检报告提供(随货发出),产品都通过行业标准,有超过全国146840名用户,用过都说实验效果好(好用)。A23178右旋糖酐分子量D1对照品分子量测定140638-2000010.2g/支A23179右旋糖酐分子量D2对照品分子量测定140639-2000010.2g/支A23180右旋糖酐分子量D3对照品分子量测定青霉素钠140640-2000010.2g/支A23181右旋糖酐分子量D4对照品分子量测定140641-2000010.2g/支A23182右旋糖酐分子量D5对照品分子量测定140642-2000010.2g/支A23183右旋糖酐分子量D6对照品分子量测定140643-2000010.2g/支A23184右旋糖酐分子量D7对照品分子量测定140644-2000010.2g/支A23185右旋糖酐分子量D8对照品分子量测定140645-2000010.2g/支A23186右旋糖酐分子量D2000对照品分子量测定140646-2000010.2g/支A23187低分子肝素(暂行)标准品效价测定140647-待定A23188D-葡萄糖醛酸对照品含量测定140648-200001100mg/支A23189D-盐酸氨基葡萄糖对照品含量测定140649-200001200mg/支A23190蚓激酶标准品供蚓激酶效价测定用140650-待定A23191D-甘露糖对照品鉴别检查140651-200301100mgA23192甘露聚糖肽对照品鉴别检查140652-200401100mgA23193核糖核酸酶A对照品分子量测定140653-2003011mg/支A23194人胰岛素对照品分子量测定140654-2003011mg/支A23195胸腺肽α1对照品分子量测定140655-2003011mg/支A23196人生长激素释放YZ因子对照品分子量测定140656-2003011mg/支A23197甲酰化人生长激素对照品甲酰化人生长激素鉴别140657-2003012mg/支A23198腺苷钴胺对照品HPLC法含量测定140658-200501100mg/支A23199前列地尔对照品HPLC法含量测定140659-2004018mg/支A23200氟尿苷对照品鉴别140660-20040110mg/支小鼠ELISA试剂盒A23201次黄嘌呤对照品次黄嘌呤HPLC含量测定用140661-200301(暂行)20mg/支A23202黄嘌呤对照品次黄嘌呤HPLC含量测定系统适应性用140662-20030120mg/支A23203科博肽标准品科博肽含量与鉴别140664-2005015mg/支A23204鲑降钙素标准品HPLC法含量及效价测定用140665-2005011ml/支[详细]
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2018-09-19 10:00
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小鼠ELISA试剂盒分子筛的说明书
- 小鼠ELISA试剂盒单宁酸标准品TannicAcid(AS)2gY386671401-55-4左旋酒石酸标准品TartaricAcid1gY3866887-69-4牛磺酸标准品Taurine100mgY38669107-35-7他唑巴坦酸标准品Tazobactam200mgY3867089786-04-9他唑巴坦酸相关物质A标准品20mgY38671118175-11-4标准品TemazepamCIV200mgY38672846-50-4替米沙坦标准品Telmisartan150mgY38673144701-48-4替米沙坦相关物质A标准品20mgY38674152628-02-9替米沙坦相关物质B标准品15mgY386751026353-20-7盐酸特拉唑嗪标准品TerazosinHydrochloride200mgY3867670024-40-7特拉唑嗪相关物质A标准品50mgY38677特拉唑嗪相关物质B标准品50mgY38678特拉唑嗪相关物质C标准品25mgY38679小鼠ELISA试剂盒盐酸特比萘芬标准品TerbinafineHydrochloride200mgY3868078628-80-5特布他林相关物质A标准品TerbutalineRelatedCompoundA50mgY38681替莫唑胺标准品Temozolomide200mgY3868285622-93-1替莫唑胺相关物质A标准品15mgY3868324316-91-4替莫唑胺相关物质B标准品15mgY3868413114-72-2泰诺福韦标准品Tenofovir15mgY38685206184-49-8[详细]
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2024-09-13 00:43
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小鼠一氧化氮(NO)ELISA试剂盒
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2013-12-09 00:00
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小鼠Slit2 ELISA试剂盒
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2013-12-08 00:00
应用文章
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小鼠c-jun ELISA试剂盒
- 小鼠c-jun ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-08 00:00
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小鼠c-fos ELISA试剂盒
- 小鼠c-fos ELISA试剂盒[详细]
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2013-12-08 00:00
期刊论文
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小鼠c-fos ELISA试剂盒
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2013-11-15 00:00
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小鼠骨粘连蛋白(ON)ELISA试剂盒
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2024-09-18 18:09
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