资料库
仪器网>
资料库>USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布
USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布
-
本文由 上海奥法美嘉生物科技有限公司 整理汇编
2024-09-28 00:01 1039阅读次数
文档仅可预览首页内容,请下载后查看全文信息!
-
立即下载
USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布
登录或新用户注册
请用手机微信扫描下方二维码
快速登录或注册新账号
微信扫码,手机电脑联动
更多资料
-
USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布
- USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布[详细]
-
2024-09-28 00:01
应用文章
-
USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布
- USP<729>脂质注射乳剂中颗粒大小分布[详细]
-
2024-10-02 20:20
应用文章
-
USP729脂质注射乳剂中球状体大小分布
- 脂滴的大小是至关重要的,因为较大粒径的乳粒(>5μm)可以被困在肺部,也是乳化液破坏稳定的一个指标。USP<729> 测试需要两种分析技术:DLS,或激光衍射,以测量分布的均值和标准差,光阻法是用于检测大于5μm的尾端大颗粒。
[详细]
-
2021-08-03 15:45
应用文章
-
医用乳剂颗粒大小的品质控制测量方法
- 医用乳剂颗粒大小的品质控制测量方法[详细]
-
2007-01-13 00:00
操作手册
-
使用图像分析测量颗粒大小和形状
- 使用图像分析测量颗粒大小和形状[详细]
-
2008-03-04 00:00
安装说明
-
怎样表示颗粒群体的粒度大小
- 由同一粒径颗粒组成的颗粒群称为单分散颗粒群。实际上单分散颗粒群是极少的。颗粒群体通常由大量大小不同的颗粒组成。[详细]
-
2024-09-29 09:47
其它
-
细胞脂质过氧化氢
- 细胞脂质过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)含量比色法定量检测试剂盒产品说明书(中文版)主要用途细胞脂质过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)含量比色法定量检测试剂盒是一种旨在通过过氧化氢与二价铁离子的氧化反应,进而与显色染料二甲酚橙结合,产生紫色复合产物所呈现的吸光峰值的变化,即采用比色法来测定细胞裂解样品中脂质过氧化氢含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良芬顿(Fenton)反应、成功实验证明的。其适用于各种细胞裂解悬液样品(动物、人体等)脂质过氧化氢的浓度检测,以及YZ剂筛选。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。技术背景过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)是一种普遍存在的反应性毒性代谢副产物,通过线粒体呼吸链系统或氧化酶系统产生,受到过氧化酶(peroxidase)和过氧化氢酶(catalase)还原为水而去除。由于过氧化氢成为许多氧化应激状态相关的关键调节因子,诸如NF-ΚB信号通路、氢过氧化介导通路等,因此过氧化氢的产生与哮喘、动脉硬化、糖尿病血管病、骨质疏松症、神经性退行性病变和唐氏综合症等疾病关联。活化炎症细胞浆产生大量过氧化氢,而过氧化氢与铁离子反应,导致脂质过氧化。过氧化氢的含量检测,可以反映机体内的过氧化情况,同时反映机体内细胞活性、蛋白质糖基化、脂质氧化等,以及自由基损伤。脂质过氧化物,例如MDA,与过氧化氢水平之比,称之为过氧化指数(peroxidationindex),作为评价过氧化氢诱导脂质过氧化的标记。基于底物过氧化氢,在酸性条件下,与二价铁(ferric)离子反应(Fenton反应),氧化产生三价铁离子(ferrous)和羟自由基,进而三价铁离子与染料二甲酚橙(3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein;xylenolorange)结合,形成稳定的紫色复合物,通过其吸收峰值的变化(560nm波长),来定量分析脂质过氧化氢的含量。其反应系统为:产品内容清理液(ReagentA)毫升裂解液(ReagentB)毫升去干扰液(ReagentC)微升反应液(ReagentD)微升显色液(ReagentE)毫升阴性液(ReagentF)毫升产品说明书1份保存方式保存去干扰液(ReagentC)在-20℃冰箱里,其余的保存在在4℃冰箱里;反应液(ReagentD)具有腐蚀性,注意操作安全;显色液(ReagentE)避免光照;试剂具有挥发性,注意密闭盖子。有效保证6月[详细]
-
2018-11-08 10:00
产品样册
-
从沙门氏菌的细胞膜中提纯脂质
- 从沙门氏菌的细胞膜中提纯脂质[详细]
-
2007-05-14 00:00
产品样册
-
半自动脂质提取方案
- 半自动脂质提取方案[详细]
-
2024-09-28 01:24
其它
-
能源部标准 油中颗粒数及尺寸分布测量方法
- 能源部标准 油中颗粒数及尺寸分布测量方法[详细]
-
2024-09-28 04:21
课件
-
悬浮剂颗粒大小对百草枯性能的探讨
- 悬浮剂颗粒大小对百草枯性能的探讨[详细]
-
2013-04-23 00:00
期刊论文
-
三维分布的颗粒群激光粒度分析
- 三维分布的颗粒群激光粒度分析[详细]
-
2024-09-11 17:56
操作手册
-
小鼠脂褐质实验原理
- 小鼠脂褐质(Lipofuscin)酶联免疫分析试剂盒使用说明书本试剂盒仅供研究使用。检测范围:96T0.2ng/ml-10ng/ml使用目的:本试剂盒用于测定小鼠血清、血浆及相关液体样本中脂褐质(Lipofuscin)含量。实验原理本试剂盒应用双抗体夹心法测定标本中小鼠脂褐质(Lipofuscin)水平。用纯化的小鼠脂褐质(Lipofuscin)抗体包被微孔板,制成固相抗体,往包被单抗的微孔中依次加入脂褐质(Lipofuscin),再与HRP标记的脂褐质(Lipofuscin)抗体结合,形成抗体-抗原-酶标抗体复合物,经过彻底洗涤后加底物TMB显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色,并在酸的作用下转化成Z终的黄色。颜色的深浅和样品中的脂褐质(Lipofuscin)呈正相关。用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值),通过标准曲线计算样品中小鼠脂褐质(Lipofuscin)浓度。试剂盒组成130倍浓缩洗涤液20ml×1瓶7终止液6ml×1瓶2酶标试剂6ml×1瓶8标准品(16ng/ml)0.5ml×1瓶3酶标包被板12孔×8条9标准品稀释液1.5ml×1瓶4样品稀释液6ml×1瓶10说明书1份5显色剂A液6ml×1瓶11封板膜2张6显色剂B液6ml×1/瓶12密封袋1个标本要求1.标本采集后尽早进行提取,提取按相关文献进行,提取后应尽快进行实验。若不能马上进行试验,可将标本放于-20℃保存,但应避免反复冻融2.不能检测含NaN3的样品,因NaN3YZ辣根过氧化物酶的(HRP)活性。操作步骤1.标准品的稀释:本试剂盒提供原倍标准品一支,用户可按照下列图表在小试管中进行稀释。8ng/ml5号标准品150μl的原倍标准品加入150μl标准品稀释液4ng/ml4号标准品150μl的5号标准品加入150μl标准品稀释液2ng/ml3号标准品150μl的4号标准品加入150μl标准品稀释液1ng/ml2号标准品150μl的3号标准品加入150μl标准品稀释液0.5ng/ml1号标准品150μl的2号标准品加入150μl标准品稀释液2.加样:分别设空白孔(空白对照孔不加样品及酶标试剂,其余各步操作相同)、标准孔、待测样品孔。在酶标包被板上标准品准确加样50μl,待测样品孔中先加样品稀释液40μl,然后再加待测样品10μl(样品Z终稀释度为5倍)。加样将样品加于酶标板孔底部,尽量不触及孔壁,轻轻晃动混匀。3.温育:用封板膜封板后置37℃温育30分钟。4.配液:将30倍浓缩洗涤液用蒸馏水30倍稀释后备用5.洗涤:小心揭掉封板膜,弃去液体,甩干,每孔加满洗涤液,静置30秒后弃去,如此重复5次,拍干。6.加酶:每孔加入酶标试剂50μl,空白孔除外。7.温育:操作同3。8.洗涤:操作同5。9.显色:每孔先加入显色剂A50μl,再加入显色剂B50μl,轻轻震荡混匀,37℃避光显色15分钟.10.终止:每孔加终止液50μl,终止反应(此时蓝色立转黄色)。11.测定:以空白空调零,450nm波长依序测量各孔的吸光度(OD值)。测定应在加终止液后15分钟以内进行。操作程序总结:计算以标准物的浓度为横坐标,OD值为纵坐标,在坐标纸上绘出标准曲线,根据样品的OD值由标准曲线查出相应的浓度;再乘以稀释倍数;或用标准物的浓度与OD值计算出标准曲线的直线回归方程式,将样品的OD值代入方程式,计算出样品浓度,再乘以稀释倍数,即为样品的实际浓度。注意事项1.试剂盒从冷藏环境中取出应在室温平衡15-30分钟后方可使用,酶标包被板开封后如未用完,板条应装入密封袋中保存。2.浓洗涤液可能会有结晶析出,稀释时可在水浴中加温助溶,洗涤时不影响结果。3.各步加样均应使用加样器,并经常校对其准确性,以避免试验误差。一次加样时间**控制在5分钟内,如标本数量多,推荐使用排枪加样。4.请每次测定的同时做标准曲线,**做复孔。如标本中待测物质含量过高(样本OD值大于标准品孔**孔的OD值),请先用样品稀释液稀释一定倍数(n倍)后再测定,计算时请Z后乘以总稀释倍数(×n×5)。5.封板膜只限一次性使用,以避免交叉污染。6.底物请避光保存。7.严格按照说明书的操作进行,试验结果判定必须以酶标仪读数为准.8.所有样品,洗涤液和各种废弃物都应按传染物处理。9.本试剂不同批号组分不得混用。10.如与英文说明书有异,以英文说明书为准。保存条件及有效期1.试剂盒保存:;2-8℃。2.有效期:6个月[详细]
-
2018-11-16 10:02
产品样册
-
颗粒形状组成和表面积大小之间的相关性分析
- 颗粒形状组成和表面积大小之间的相关性分析[详细]
-
2024-09-29 01:27
产品样册
-
USP<788>注射剂中的不溶性微粒
- USP<788>注射剂中的不溶性微粒用于量化非肠道药物中亚可见的颗粒的数量和大小。该测试要求使用光阻法粒子计数器,并通过显微镜在滤光镜上进行粒子计数。AccuSizer Syringe Injection System (SIS)旨在满足并超过USP<788>的所有要求。[详细]
-
2021-08-19 10:44
应用文章
-
小角X-射线散射测试颗粒尺寸分布
- 小角X-射线散射测试颗粒尺寸分布[详细]
-
2011-07-03 00:00
操作手册
-
AN # 139使用MP-SPR表征脂质支持膜
- AN # 139使用MP-SPR表征脂质支持膜[详细]
-
2016-09-06 00:00
操作手册
-
组织脂质过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)中文版
- 主要用途组织脂质过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)含量比色法定量检测试剂盒是一种旨在通过过氧化氢与二价铁离子的氧化反应,进而与显色染料二甲酚橙结合,产生紫色复合产物所呈现的吸光峰值的变化,即采用比色法来测定组织裂解样品中脂质过氧化氢含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良芬顿(Fenton)反应、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解悬液样品(动物、人体等)脂质过氧化氢的浓度检测,以及YZ剂筛选。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。技术背景过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)是一种普遍存在的反应性毒性代谢副产物,通过线粒体呼吸链系统或氧化酶系统产生,受到过氧化酶(peroxidase)和过氧化氢酶(catalase)还原为水而去除。由于过氧化氢成为许多氧化应激状态相关的关键调节因子,诸如NF-ΚB信号通路、氢过氧化介导通路等,因此过氧化氢的产生与哮喘、动脉硬化、糖尿病血管病、骨质疏松症、神经性退行性病变和唐氏综合症等疾病关联。活化炎症细胞浆产生大量过氧化氢,而过氧化氢与铁离子反应,导致脂质过氧化。过氧化氢的含量检测,可以反映机体内的过氧化情况,同时反映机体内细胞活性、蛋白质糖基化、脂质氧化等,以及自由基损伤。脂质过氧化物,例如MDA,与过氧化氢水平之比,称之为过氧化指数(peroxidationindex),作为评价过氧化氢诱导脂质过氧化的标记。基于底物过氧化氢,在酸性条件下,与二价铁(ferric)离子反应(Fenton反应),氧化产生三价铁离子(ferrous)和羟自由基,进而三价铁离子与染料二甲酚橙(3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein;xylenolorange)结合,形成稳定的紫色复合物,通过其吸收峰值的变化(560nm波长),来定量分析脂质过氧化氢的含量。其反应系统为:产品内容清理液(ReagentA)XX毫升裂解液(ReagentB)XX毫升去干扰液(ReagentC)XX微升反应液(ReagentD)XX微升显色液(ReagentE)XX毫升阴性液(ReagentF)XX毫升产品说明书1份[详细]
-
2018-11-08 10:00
产品样册
-
使用LCMS-2020对米糠中的脂质进行快速分析
- DART(DirectAnalysisinRealTime)是一种对样品直接离子化的方法。本次将向您介绍使用岛津LCMS-2020,基于DART法对预处理非常繁琐的米糠中脂质进行分析的示例。[详细]
-
2018-08-26 10:00
产品样册
-
聚合过程中颗粒分布的真正实时监测法
- 聚合反应为单体中加入引发剂形成大分子产品的过程,过程机理较为复杂,如乳液聚合、晶体聚合等。聚合过程中若聚合速率过慢则导致产品质量不高;聚合速率过快则可能会使反应热无法及时排除,造成产品结块团聚等现象,因此在聚合过程中聚合速率应严格控制。而导致聚合速率变化的因素很多,如引发剂加入速度、反应温度控制、搅拌等作用。为了更好的研究聚合反应过程中的影响因素以及反应进行状态,以期得到更高质量的聚合产品,则需对整个聚合过程进行实时监测及控制。[详细]
-
2018-08-14 10:00
产品样册
Copyright 2004-2026 yiqi.com All Rights Reserved , 未经书面授权 , 页面内容不得以任何形式进行复制
参与评论
登录后参与评论