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组织脂质过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)中文版
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本文由 上海铭博生物科技有限公司 整理汇编
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主要用途组织脂质过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)含量比色法定量检测试剂盒是一种旨在通过过氧化氢与二价铁离子的氧化反应,进而与显色染料二甲酚橙结合,产生紫色复合产物所呈现的吸光峰值的变化,即采用比色法来测定组织裂解样品中脂质过氧化氢含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良芬顿(Fenton)反应、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解悬液样品(动物、人体等)脂质过氧化氢的浓度检测,以及YZ剂筛选。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。技术背景过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)是一种普遍存在的反应性毒性代谢副产物,通过线粒体呼吸链系统或氧化酶系统产生,受到过氧化酶(peroxidase)和过氧化氢酶(catalase)还原为水而去除。由于过氧化氢成为许多氧化应激状态相关的关键调节因子,诸如NF-ΚB信号通路、氢过氧化介导通路等,因此过氧化氢的产生与哮喘、动脉硬化、糖尿病血管病、骨质疏松症、神经性退行性病变和唐氏综合症等疾病关联。活化炎症细胞浆产生大量过氧化氢,而过氧化氢与铁离子反应,导致脂质过氧化。过氧化氢的含量检测,可以反映机体内的过氧化情况,同时反映机体内细胞活性、蛋白质糖基化、脂质氧化等,以及自由基损伤。脂质过氧化物,例如MDA,与过氧化氢水平之比,称之为过氧化指数(peroxidationindex),作为评价过氧化氢诱导脂质过氧化的标记。基于底物过氧化氢,在酸性条件下,与二价铁(ferric)离子反应(Fenton反应),氧化产生三价铁离子(ferrous)和羟自由基,进而三价铁离子与染料二甲酚橙(3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein;xylenolorange)结合,形成稳定的紫色复合物,通过其吸收峰值的变化(560nm波长),来定量分析脂质过氧化氢的含量。其反应系统为:产品内容清理液(ReagentA)XX毫升裂解液(ReagentB)XX毫升去干扰液(ReagentC)XX微升反应液(ReagentD)XX微升显色液(ReagentE)XX毫升阴性液(ReagentF)XX毫升产品说明书1份
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组织脂质过氧化氢(HYDROGEN PEROXIDE)中文版
- 主要用途组织脂质过氧化氢(HYDROGENPEROXIDE)含量比色法定量检测试剂盒是一种旨在通过过氧化氢与二价铁离子的氧化反应,进而与显色染料二甲酚橙结合,产生紫色复合产物所呈现的吸光峰值的变化,即采用比色法来测定组织裂解样品中脂质过氧化氢含量的权威而经典的技术方法。该技术经过精心改良芬顿(Fenton)反应、成功实验证明的。其适用于各种组织裂解悬液样品(动物、人体等)脂质过氧化氢的浓度检测,以及YZ剂筛选。产品严格无菌,即到即用,操作简捷,性能稳定。技术背景过氧化氢(hydrogenperoxide;H2O2)是一种普遍存在的反应性毒性代谢副产物,通过线粒体呼吸链系统或氧化酶系统产生,受到过氧化酶(peroxidase)和过氧化氢酶(catalase)还原为水而去除。由于过氧化氢成为许多氧化应激状态相关的关键调节因子,诸如NF-ΚB信号通路、氢过氧化介导通路等,因此过氧化氢的产生与哮喘、动脉硬化、糖尿病血管病、骨质疏松症、神经性退行性病变和唐氏综合症等疾病关联。活化炎症细胞浆产生大量过氧化氢,而过氧化氢与铁离子反应,导致脂质过氧化。过氧化氢的含量检测,可以反映机体内的过氧化情况,同时反映机体内细胞活性、蛋白质糖基化、脂质氧化等,以及自由基损伤。脂质过氧化物,例如MDA,与过氧化氢水平之比,称之为过氧化指数(peroxidationindex),作为评价过氧化氢诱导脂质过氧化的标记。基于底物过氧化氢,在酸性条件下,与二价铁(ferric)离子反应(Fenton反应),氧化产生三价铁离子(ferrous)和羟自由基,进而三价铁离子与染料二甲酚橙(3,3'-Bis(N,N-di-(carboxymethyl)amino-methyl)-o-cresolsulfone-phthalein;xylenolorange)结合,形成稳定的紫色复合物,通过其吸收峰值的变化(560nm波长),来定量分析脂质过氧化氢的含量。其反应系统为:产品内容清理液(ReagentA)XX毫升裂解液(ReagentB)XX毫升去干扰液(ReagentC)XX微升反应液(ReagentD)XX微升显色液(ReagentE)XX毫升阴性液(ReagentF)XX毫升产品说明书1份[详细]
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