细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

本文由 上海哈灵生物科技有限公司 整理汇编

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• 细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞/组织溶酶体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-02-04 00:00

  其它

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• 细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书

  细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书[详细]

  2015-08-25 00:00

  课件

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• 细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书

  细胞/组织高尔基体粗提分离试剂盒产品说明书[详细]

  2014-12-31 00:00

  应用文章

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• 细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-19 00:00

  安装说明

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• 植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  植物线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-14 00:00

  应用文章

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• 动物硬组织线粒体粗提分离试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途动物硬组织线粒体粗提分离试剂是一种旨在从动物硬组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于各种动物硬组织（心脏或肌肉）的线粒体的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升净化液（ReagentC）毫升强化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升酶解液（ReagentF）毫升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和酶解液（ReagentF）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证12月用户自备15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备操作的容器1.5毫升离心管：用于保存线粒体的容器4℃台式离心机：用于沉淀细胞4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂盒

  主要用途细胞/组织高质纯化溶酶体（lysosome）分离试剂是一种旨在从动物细胞或组织中分离出活性完整而高度纯化的溶酶体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的溶酶体的制备。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度俱佳。技术背景溶酶体（lysosome）是一种普遍存在于真核细胞中的细胞器，含有酸性水解酶，例如酯酶、淀粉酶、蛋白酶、核酶等，分解各种细胞残渣和废弃物质，包括过多的或破损的其它细胞器、食物颗粒、吞噬的细菌和病毒等。其大小为0.5至1.5微米，球圆形，溶酶体内pH为5.0左右。溶酶体功能异常会引起溶酶体贮积症（1ysosomalstoragedisorders；LSDs），例如家族性白痴病（Tay-sachsdisease）和庞贝氏症（Pompe’sdisease）。溶酶体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离溶酶体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得溶酶体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的溶酶体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 植物线粒体粗提分离试剂盒

  主要用途植物线粒体粗提分离试剂是一种旨在从植物细胞或组织中分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于各种新鲜植物组织，包括叶片（leaf）、谷粒（grain）、种子（seed）、以及培养细胞的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称国际同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 动物全血线粒体粗提分离试 剂盒产品说明书

  主要用途动物全血线粒体粗提分离试剂是一种旨在通过化学溶解以纯化血白细胞、物理或化学破膜及离心处理分离出完整而纯化的线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种动物血细胞中的线粒体的制备。其制备物产量高，可以被用于细胞凋亡、信号传递、能量代谢、蛋白组学和病理生理学等的研究。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的研究是现代细胞生物学的Z重要的课题之一。线粒体成为生物衰老、古生物、细胞凋亡、肿瘤、HIV、老年痴呆症、糖尿病、肌肉疾病等研究的主要对象。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 蛋白抽提试剂盒-I（实体组织和细胞蛋白抽提）

  订购热线：021-54100800蛋白抽提试剂盒-I（实体组织和细胞蛋白抽提）本试剂盒为组织或培养细胞总蛋白提取提供完整的解决方案。用裂解-结合缓冲液匀浆裂解实体组织，或直接用裂解-结合缓冲液重悬培养细胞，然后加入抽提试剂去除非蛋白分，离心、干燥后即可得到总蛋白。SP1250100次提取480元×107全方位所获得的总蛋白可进行几十到上百次分析如蛋白质电泳，免疫印迹，免疫共沉淀，制备2-D胶样品。适用：（1）各种原代和传代细胞组成：（1）裂解-结合缓冲液100毫升;（2）抽提试剂100毫升。每毫升裂解缓冲液和抽提试剂可提取100毫克组织或1×107细胞储存：室温2年。部分发表论文：肖明杰，春晖王，智光金华张，李，赵许学强，王志海秦，2009。IFNγ调节Th17细胞相关的炎症，促进乳头状瘤发展。癌症研究，69（5）：2010-2017。IF：8.234曹萧萧，李韶华，徐华，丁轰寐，黄艳萍，杨光，李婕，谢志刚，孟吁弘，李小兵，赵强，沉倍奋，邵王宁生，2009。鉴定的适体针对核蛋白A1基于组织切片SELEX。杂志病理学，218（3）：327-336。IF：7.274演苏果，段维松，仲要李，黄晶，殷云霞，昆西张，王茜，张脂肪粒，李春燕，2010。下降GLT-1和增加SOD1和HO-1表达在星形胶质细胞有助于SOD1-G93A转基因小鼠的腰椎脊髓的脆弱性。FEBS快报，584（8）：1615-1622。IF：3.601王丽娜，张香肩，刘灵灵的，崔哩缡，杨锐，李敏，杜巍，2010。丹参酮IIA下调HMGB1，RAGE，TLR4，NF-κB表达，可改善血脑屏障通透性和内皮细胞功能，对局灶性脑缺血大鼠脑保护。脑研究，1321：143-151。IF：2.622刘灵灵，张香肩，王丽娜，杨蕊，崔哩俚，李敏，杜巍，王山，2010年。丹参酮ⅡA的保护作用TORC1和TORC1，pCREB和BDNF的表达上调在缺血性中风急性期伴有诱导核易位。脑研究通报，82（3-4）：228-233。IF：2.497韩信，陆明，汪收榆，吕李德成，刘嘿闰2012。靶向IKK/NF-κB信号通路减少炎症细胞的浸润和大鼠脊髓损伤后细胞凋亡。神经科学快报，511（1）：28-32。IF：2.055王丽娜，张香肩，刘灵灵的，杨睿，崔哩犁，李敏，2010。阿托伐他汀对性局灶性脑缺血保护大鼠大脑下调HMGB1，HMGB1受体（RAGE和TLR4），NF-κB表达。神经科学快报，471（3）：152-156。IF：2.055贾辉，苗江永，张香肩，杜圆圆，刘嘿超，李舒亚，黎哩饕，2012。刺猬信号YZGLI1，PTCH1SOD1表达在急性缺血性中风下调加重脑损伤。神经科学快报，506（1）：1-6。IF：2.055崔哩篱李敏，张香肩，杨锐，王丽娜，刘灵灵，杜炜，2011。苦参素在脑缺血/再灌注的神经保护作用有关核因子红2相关因子2（Nrf2的）介导的抗氧化反应：Nrf2的作用和血红素氧合酶1的表达。生物医药通报，34（5）：595-601。IF：1.810方方，张淳，陈山，邓炳清，王辉，邵宁，天秀娟，方湛，孙希峰，刘建社，朱忠华，孟西岸方，2011。CD2相关蛋白，白蛋白超载诱导足细胞凋亡的作用。国际细胞生物学，35：827-834。IF：1.746芳芳，陈山，王辉，邵宁，田秀娟，蒋华君，刘建设，朱中华，孟现房，张淳，2011。CD2相关蛋白的调控影响足细胞内质网应激介导的凋亡诱导白蛋白超载。基因，484（1-2）：18-25。IF：2.266，周香梅李强，杨吴建民，晓敏贤，赵戴明，2008白宇林。p75NTR的PrP106-126诱导的细胞凋亡的小鼠神经母细胞瘤细胞中NF-κB的激活参与。神经科学的研究，62（1）：9-14。IF：2.095郑晓科李，张，王威威：吴庸庸，张邱波，冯炜生，2011年。卷柏（Beauv.）春季高脂肪的饮食和低剂量STZ诱导大鼠总黄酮的抗糖尿病活性和潜在的机制。传统药物学杂志，137（1）：662-668。IF：2.410赵力，他俊平，郭青云，文雪雪，张雪静，董常生，2011。生长分化因子9（GDF9）及其受体在成年猫睾丸中的表达。文献Histochemica，113（8）：771-776。IF：1.735张X.-J.，他J.-P.，文，赵力，2011X.-X.。ImmunolocalisationSmad2和Smad4的蛋白在狗睾丸发育过程中的表达。Andrologia，43（4）：254-260。IF：1.244李舒雅，张香肩，王勇军，姬辉，杜圆圆，刘嘿怊，2012。DAPT反对通过下调缺口1，核因子-κB表达的大鼠脑缺血保护脑。神经科学，DOI：10.1007/s10072-012-0948-6。IF：1.220崔丽丽，张香肩，杨蕊，王丽娜，刘灵灵，李敏，杜巍，2011。氧化苦参碱在大鼠脑缺血的神经保护作用及相关机制。神经学研究，33（3）：319-324。IF：2.095，李李C.C.，朱夏，王三，刘焯，李W.，陈露，周旭，2012。脑源性神经营养因子及其受体在牛精子中的表达及推定作用。Theriogenology，77（3）：636-643。IF：2.045姬辉，张香肩，杜圆圆，刘咳晁，李舒亚，黎哩韬，2012。普罗布考和阿托伐他汀结合保护大鼠脑缺血模型：，上调，FoxO3a的Peroxiredoxin2和Nrf2的表达。神经科学快报，509（2）：110-115。IF：2.055江青歌，梁梓良，吴民杰，冯林，刘丽丽，张建军，2011。减少参与磨牙缺失SAMP8小鼠学习和记忆的赤字在皮层和海马脑源性神经营养因子的表达。中华医学杂志，124（10）:1540-1544。IF：0.9829米振国，孙侯为贵，叶章群，施天亮，韩村咫，过苏樘，2008年。LNCaP和DU145细胞之间的蛋白质组学定量检测和SELDI技术分析比较研究。[华中科技大学-医学科学，28（2）：174-178。IF：0.4050段危忪，章蕤妍，郭艳俗，一方，黄艳丽，江红，李春燕，2009。Nrf2的活动失去了在脊髓和老年小鼠星形胶质细胞。在体外培养细胞与发育生物学-动物，45（7）：388-397。IF：0.9139，康乐，永丰孙Chun极n李易，城郊乡李，朱晓玲，陈露，徐舟，2011年。牛的SRY基因的转录和蛋白的检测精子。亚洲澳大拉西亚ZG动物科学，24（10）：1358年至1364年。IF：0.4889实体组织和细胞蛋白抽提蛋白抽提试剂盒组织和细胞蛋白抽提组织和细胞蛋白抽提组织蛋白提取试剂盒细胞蛋白提取试剂盒[详细]

  2018-09-02 10:00

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• 动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书

  动物细胞/组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书主要用途动物细胞/组织活性线粒体分离试剂是一种旨在从动物细胞或组织中分离出完整而纯化的活性线粒体细胞器的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。适合于动物软组织（肝或脑组织）和培养细胞的活性线粒体的制备。其制备物产量高，活性保证，可以被用于线粒体酶活性、细胞凋亡、信号传递、代谢和蛋白组学等的研究。产品不含污染性蛋白水解酶和核酶，即到即用，性能稳定，分离产量和纯度堪称同类产品**。技术背景线粒体细胞器的分离是现代细胞生物学研究的Z常用的手段之一。从任何组织或细胞分离线粒体的技术方法基本上采用：**，通过机械或化学方法破裂细胞；第二，通过低速差速离心去除残渣碎屑和巨大细胞器；第三，通过高速差速离心获得线粒体；甚至，第四，可以通过等密度离心获得纯度更高的线粒体。产品内容清理液（ReagentA）毫升裂解液（ReagentB）毫升净化液（ReagentC）毫升强化液（ReagentD）毫升保存液（ReagentE）毫升活性液（ReagentF）微升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和活性液（ReagentF）在－20℃冰箱里；其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备HANK平衡盐缓冲溶液（12028）或PBS缓冲溶液（12033）：用于清理细胞胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液（12024）：用于细胞脱离完全细胞培养液（12052）：用于中和胰蛋白酶的细胞培养基15毫升锥形离心管：用于线粒体初步制备物的存放50毫升锥形离心管：用于细胞或组织收集后离心或清洗1.5毫升离心管：用于保存线粒体4℃台式离心机：用于沉淀细胞4℃超速离心机：用于分离细胞器成分DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞实验步骤一、动物软组织线粒体分离（组织匀浆法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和4毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量（注意：实验前**使动物空腹12至24小时）2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入适量的（1克组织需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．即刻用刀片切碎组织5．放进一个预冷的15毫升锥形离心管6．加入预冷的xx毫升裂解工作液7．涡旋震荡5秒，充分混匀8．即刻放入预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化组织（约80下）（注意：参见注意事项8）9．将所有组织匀浆物移入15毫升锥形离心管，10．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g11．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞12．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g13．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物14．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）15．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g16．（选择步骤）小心抽去上清液17．加xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀18．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里二、动物软组织线粒体分离（化学处理法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．手术取出动物组织，并秤重以确定组织重量（注意：实验前**使动物空腹12至24小时）2．（选择步骤）放进预冷的50毫升锥形离心管3．（选择步骤）加入适量的（1克组织需要xx毫升）清理液（ReagentA）清洗1次4．移入一个液氮冻存管5．即刻放进液氮罐过夜6．次日从液氮罐里取出，即刻（Z快速度）碾碎组织（注意：切莫使组织冻融）7．放进一个15毫升锥形离心管8．加入预冷的xx毫升裂解工作液9．涡旋震荡5秒，充分混匀10．在冰槽里孵育2分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒11．加入预冷的xx微升强化液（ReagentD）12．涡旋震荡5秒，充分混匀13．在冰槽里孵育5分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒（注意：参见注意事项9）14．加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混匀15．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g16．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞17．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g18．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物19．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）20．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g21．（选择步骤）小心抽去上清液22．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀23．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里三、动物细胞线粒体分离（细胞匀浆法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．准备5至10瓶75cm2细胞培养瓶的细胞（5X107），直至细胞生长铺满整个培养表面2．分别加入10毫升用户自备的HANK平衡盐缓冲溶液或PBS缓冲溶液到每个细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面，3．小心抽去清洗液4．重复实验步骤2至3一次5．加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面6．放进37℃培养箱孵育3分种7．手击震动培养瓶，使细胞脱落8．分别加入10毫升用户自备的完全细胞培养液9．全部移入到一个50毫升锥形离心管10．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g11．小心抽去上清液12．加入xx毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞13．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g14．小心抽去上清液15．加入预冷的xx毫升裂解工作液16．涡旋震荡5秒，充分混匀细胞颗粒群17．即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用研磨棒匀化细胞（约80下）（注意：参见注意事项8）18．将所有细胞匀浆物移入15毫升锥形离心管19．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g20．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞21．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g22．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物23．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）24．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g25．（选择步骤）小心抽去上清液26．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀27．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里四、动物细胞线粒体分离（化学处理法）实验开始前，将试剂盒里的活性液（ReagentF）冻融，然后移出xx微升活性液（ReagentF）、xx毫升净化液（ReagentC）和xx毫升的裂解液（ReagentB）到15毫升锥形离心管里，混匀后，标记为裂解工作液，放进冰槽里备用。然后进行下列操作。1．准备5至10瓶75cm2细胞培养瓶的细胞（5X107），直至细胞生长铺满整个培养表面2．分别加入10毫升用户自备的HANK平衡盐溶液或PBS溶液到每个细胞培养瓶，覆盖培养瓶表面28．小心抽去清洗液3．重复实验步骤2至3一次4．加入3毫升用户自备的胰蛋白酶乙二胺四乙酸混合液，铺满整个培养平面5．放进37℃培养箱孵育3分种6．手击震动培养瓶，使细胞脱落7．分别加入10毫升用户自备的完全细胞培养液8．全部移入到一个50毫升锥形离心管9．放进台式离心机离心10分钟，速度为200g10．小心抽去上清液11．加入xx毫升预冷的清理液（ReagentA）12．放进台式离心机离心10分钟，速度为300g13．小心抽去上清液14．加入预冷的xx毫升裂解工作液15．涡旋震荡5秒，充分混匀16．在冰槽里孵育2分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒17．加入预冷的xx微升强化液（ReagentD）18．涡旋震荡5秒，充分混匀19．在冰槽里孵育5分钟，其中每间隔一分钟涡旋震荡5秒（注意：参见注意事项9）20．加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE），用手混匀21．放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g22．小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除细胞核和未溶解的细胞23．放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g24．小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物25．（选择步骤）加入预冷的xx毫升保存液（ReagentE）26．（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g27．（选择步骤）小心抽去上清液28．加入xx毫升保存液（ReagentE），充分混匀29．即刻移入1.5毫升离心管，放进－70℃冰箱里注意事项1．本产品为10次（1克动物组织或5X107细胞）或50次（200毫克动物组织或1X107细胞）操作2．实际操作的动物组织重量或细胞量与试剂使用量按比例调整：例如200毫克动物组织：试剂用量是标准用量的五分之一3．所有操作均须在4℃或以下状态进行4．操作时，须戴手套5．操作时，须无菌操作，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）6．建议使用足够的样品量7．建议严格控制操作时间8．通常匀化次数为80下达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数9．通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态，但不同的组织或细胞类型会存在差异。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数10．对于难以裂解的细胞，例如HeLa细胞，采用物理匀浆法是优先推荐的技术处理11．通常5X107细胞或1克动物组织的线粒体含量为50微克以上线粒体蛋白12．如果需要计量线粒体，稀释后数分钟内完成，否则线粒体将分解13．本产品所获得的线粒体纯度和产量Z为理想。通过调整10000g离心速度到3000至8000g，可以提高粗提的线粒体纯化程度，但线粒体产量相应减少14．如果需要获得99％以上纯度的线粒体，使用动物细胞/组织高质纯化线粒体分离试剂盒－10006.315．线粒体正常活性测定方法是：CITRATESYNTHASE活性、氧化磷酸化、细胞色素吸收峰谱等16．线粒体内外膜完整测定方法是：CYTOCHROMECOXIDASE活性和荧光JC染色17．本公司提供线粒体套餐：ROS、NAO、MitoTRACK、JGB、线粒体溶解等18．本公司提供系列线粒体分析试剂产品质量标准1．本产品经鉴定性能长期稳定2．本产品经鉴定分离的线粒体内外膜完整3．本产品经鉴定分离的线粒体维持正常活性4．本产品经鉴定不含污染性蛋白酶和核酶[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）

  红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-29 00:00

  安装说明

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• 细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途细胞可溶性总蛋白质制备试剂是一种旨在使用化学方法快速充分裂解细胞，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，通过超速离心，收集所有细胞内可溶性蛋白质的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞（动物、人体）等样品。可直接用于核酸蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）、DNA足迹法检测、特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，收集效果好。技术背景通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂可以防止裂解后细胞内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留细胞内蛋白质的免疫和生物学活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

  产品样册

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• 通用型细胞冻存试剂盒产品说明书（中文版）

  通用型细胞冻存试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-28 00:08

  期刊论文

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• 活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书

  活体细胞溶酶体膜通透性（LMP）/完整性吖啶橙荧光检测试剂盒产品说明书[详细]

  2015-04-23 00:00

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• 组织钙离子浓度荧光定量检测试剂盒 说明书（中文版）

  组织钙离子浓度荧光定量检测试剂盒 说明书（中文版）[详细]

  2014-12-29 00:00

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• 人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书（中文版）

  人体血小板高纯分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2016-03-17 00:00

  应用文章

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• 动物硬组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物硬组织活性线粒体分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-05-19 00:00

  操作手册

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• 动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞高纯高尔基体分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

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• 动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）

  动物细胞高纯内质网分离试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-03-30 00:00

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