细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒产品说明书（中文版）

本文由 上海科学仪器有限公司 整理汇编

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• 细胞可溶性总蛋白质制备试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途细胞可溶性总蛋白质制备试剂是一种旨在使用化学方法快速充分裂解细胞，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，通过超速离心，收集所有细胞内可溶性蛋白质的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种细胞（动物、人体）等样品。可直接用于核酸蛋白结合凝胶迁移电泳分析（EMSA）、DNA足迹法检测、特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品即到即用，性能稳定，操作便捷，收集效果好。技术背景通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂可以防止裂解后细胞内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留细胞内蛋白质的免疫和生物学活性。[详细]

  2018-11-18 10:00

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  红细胞可溶性膜蛋白（纯提）制备试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-29 00:00

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• 通用型细胞冻存试剂盒产品说明书（中文版）

  通用型细胞冻存试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-28 00:08

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• 动物细胞线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书

  主要用途Bradford蛋白质浓度定量试剂是一种旨在使用考马斯亮蓝染色剂G－250与可溶性蛋白质特异性结合产生色彩差异变化，通过比色测定其Zda吸收转换来定量蛋白质浓度的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。其适用于各种蛋白质（动物、人体、植物、微生物等）的含量检测。产品即到即用，操作简捷，性能稳定，检测敏感，定量极ng确。技术背景考马斯亮蓝染料G－250（CoomassieBrilliantBlueG－250）是一种与蛋白质结合的化学染料。它的三苯甲烷（triphenylmethane）基团，主要与蛋白质的非极性结构结合。而它的阴离子磺酸盐（anionsulfonate）基团与蛋白质分子的阳离子和芳香类氨基酸，尤其是精氨酸和赖氨酸侧链的结合。在酸性环境下，其Zda吸收波长从465nm转换为595nm。Bradford提出的方法的Zda优点在于不受样品中各种化学成分的干扰。较之Lowry，Hartree-Lowry和BCA技术，更为敏感。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书

  动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂盒产品说明书主要用途动物血小板线粒体可溶性总蛋白制备试剂是一种旨在通过低速差速离心和化学渗压休克处理纯化血小板、以及物理或化学破膜和高速差速离心的方法，直接从动物血细胞中分离出完整而纯化的血小板线粒体细胞器，并在蛋白酶YZ混合剂的帮助下，使已纯化的线粒体膜结构破裂而获得线粒体内活性蛋白酶系统的权威而经典的技术方法。该技术经过精心研制、成功实验证明的。适合于人体和各种动物全血（鼠、猪、羊等）中血小板线粒体可溶性总蛋白的制备。可以被用于细胞凋亡、信号传递、代谢和营养学等的研究。可直接用于特定蛋白后续纯化、蛋白一维或二维电泳、西方杂交、免疫抗体和质谱分析等等。产品不含污染性蛋白酶和核酶，即到即用，性能稳定。技术背景线粒体是细胞中重要的细胞器，其主要功能是提供细胞内各种物质代谢所需要的能量。线粒体中含有丰富的细胞色素氧化酶系统和细胞凋亡相关蛋白等。通过机械或化学方法破裂细胞，进而差速离心获得线粒体，然后通过特殊裂解液和蛋白酶YZ混合剂防止裂解后线粒体内各种活性蛋白成分遭到活化的内源性蛋白酶的破坏，充分保留线粒体内蛋白质的免疫和生物学活性，Z后进行相关蛋白的独立分析。产品内容清理液（ReagentA）500毫升裂解液（ReagentB）80毫升净化液（ReagentC）20毫升强化液（ReagentD）10毫升保存液（ReagentE）200毫升破膜液（ReagentF）2毫升活性液（ReagentG）20微升上样液（ReagentH）3毫升产品说明书1份保存方式保存净化液（ReagentC）和活性液（ReagentG）在－20℃冰箱里，其余的保存在4℃冰箱里，有效保证6月用户自备15毫升锥形离心管：用于样品操作的容器50毫升锥形离心管：用于样品操作的容器1.5毫升离心管：用于样品保存的容器4℃台式离心机：用于样品操作4℃超速离心机：用于样品操作DOUNCE匀浆器：用于裂解细胞超声仪：用于裂解细胞实验步骤物理处理法实验开始前，将试剂盒里的净化液（ReagentC）冻融，然后移出1毫升净化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混匀后，置入冰槽里，标记为裂解工作液。然后进行下列操作。准备1个无菌的50毫升锥形离心管轻轻混匀10至20毫升新鲜（2小时内抽取的静脉血）的抗凝全血样品移入到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群用手指轻弹离心管2至3下，使细胞颗粒群松动加入10毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液合并到上述50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）放入含有上清液的离心管到台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）――此步骤获得血小板富集血清放入含有上清液的离心管到台式离心机离心20分钟，速度为2000g可见白色沉淀颗粒群，小心抽掉上清液加入10毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放入台式离心机离心20分钟，速度为2000g小心抽去上清液（注意：如果暂时停止操作，须暂时放进－70℃冰箱里）――此步骤获得纯化的血小板加入5毫升预冷的裂解工作液涡旋震荡5秒，充分混匀细胞颗粒群即刻放进预冷的DOUNCE匀浆器，在冰槽里用匀浆帮匀化细胞（约10下）（注意：参见注意事项11）将所有细胞匀浆物移入15毫升锥形离心管（选择步骤）置于超声仪枪头下，离心管在冰槽里（选择步骤）超声功率为60％（或150赫兹）猝击10秒，间隙30秒，10个循环放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除未溶解的细胞放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物（选择步骤）加入3毫升预冷的保存液（ReagentE）（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g（选择步骤）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到线粒体颗粒样品中加入1微升活性液（ReagentG）涡旋震荡15秒置入冰槽中孵育15分钟涡旋震荡60秒放进微型台式离心机离心2分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升离心管――此为所有可溶性线粒体蛋白系统若暂时不予后续处理，保存在－20℃冰箱里继续进行下列操作：操作一、线粒体总蛋白定量检测1）移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－30030.1）操作二、可溶性线粒体蛋白电泳1）移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升离心管2）加入20微升上样液（ReagentH）3）涡旋震荡15秒放进微型台式离心机离心10秒，速度为500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分钟上样，进行电泳操作和西方杂交化学处理法实验开始前，将试剂盒里的净化液（ReagentC）冻融，然后移出1毫升净化液（ReagentC）到4毫升的裂解液（ReagentB）里，混匀后，置入冰槽里，标记为裂解工作液。然后进行下列操作。准备1个无菌的50毫升锥形离心管轻轻混匀10至20毫升新鲜（2小时内抽取的静脉血）的抗凝全血样品移入到50毫升锥形离心管放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群用手指轻弹离心管2至3下，使细胞颗粒群松动加入10毫升预冷的清理液（ReagentA），混匀细胞颗粒群放进台式离心机离心15分钟，速度为200g小心移取上清液合并到上述50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）（选择步骤）放入含有上清液的离心管到台式离心机离心15分钟，速度为200g（选择步骤）小心移取上清液到新的50毫升锥形离心管，留下200微升液体，以防抽取松动的细胞颗粒群（扔掉含有细胞颗粒群的离心管）――此步骤获得血小板富集血清放入含有上清液的离心管到台式离心机离心20分钟，速度为2000g可见白色沉淀颗粒群，小心抽掉上清液加入10毫升预冷的清理液(ReagentA)，混匀细胞颗粒群放入台式离心机离心20分钟，速度为2000g小心抽去上清液（注意：如果暂时停止操作，须暂时放进－70℃冰箱里）――此步骤获得纯化的血小板入5毫升预冷的裂解工作液涡旋震荡5秒，充分混匀在冰槽里孵育2分钟，期间涡旋震荡5秒一次加入500微升预冷的强化液（ReagentD）涡旋震荡5秒，充分混匀在冰槽里孵育5分钟，期间涡旋震荡5秒二次（注意：参见注意事项12）加入5毫升预冷的保存液（ReagentE），轻轻摇动试管混匀放进4℃台式离心机离心10分钟，速度为1500g小心移出上清液到另一个新的预冷的15毫升锥形离心管此步骤去除未溶解的细胞放进4℃超速离心机离心10分钟，速度为10000g小心抽去上清液，保留沉淀颗粒此步骤获得线粒体沉淀物（选择步骤）加入3毫升预冷的保存液（ReagentE）（选择步骤）放进4℃超速离心机再次离心5分钟，速度为10000g（选择步骤）小心抽去上清液加入100微升破膜液（ReagentF）到线粒体颗粒样品中加入1微升活性液（ReagentG）涡旋震荡15秒置入冰槽中孵育15分钟涡旋震荡60秒放进微型台式离心机离心2分钟，速度为16000g（或13000RPM，例如eppendorf5415）小心移取上清液到新的1.5毫升离心管――此为所有可溶性线粒体蛋白系统若暂时不予后续处理，保存在－20℃冰箱里继续进行下列操作：操作一、线粒体总蛋白定量检测1．移取10微升进行蛋白定量检测（注意：建议使用Bradford蛋白质浓度定量试剂盒－30030.1）操作二、可溶性线粒体蛋白电泳移取20微升（1微克/微升）上清液到新的1.5毫升离心管加入20微升上样液（ReagentH）涡旋震荡15秒放进微型台式离心机离心10秒，速度为500g（或2000RPM，例如eppendorf5415）煮沸5分钟上样，进行电泳操作和西方杂交注意事项本产品为20次（10至20毫升全血）操作其它实际操作的全血容量与试剂使用量按比例调整：例如40毫升全血，试剂用量加倍操作时，避免污染母液，尤其是裂解液（ReagentB）和保存液（ReagentE）操作时，须戴手套建议使用新鲜全血：2小时内的全血为理想状态，不要超过24小时全血样品采集须使用全血样品采集须使用EDTA二钾血液抗凝液（12059.1）、ACD血液抗凝液（12059.4），或肝素钠血液抗凝液（12059.5）建议使用足够的样品量血小板提取量因人而异；如果不足，建议增加全血量线粒体操作均须在4℃或以下状态下进行建议严格控制操作时间通常匀化次数为10下（或细胞颗粒群消失为止）达到80％的细胞裂解为理想状态。用户可以通过显微镜观察3微升匀浆物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加匀化次数通常孵育5分钟达到80％的细胞裂解为理想状态。用户可以通过显微镜观察3微升裂解物的细胞裂解程度：完整细胞呈现发亮的圆环。低于50％可以增加孵育时间和涡旋震荡次数物理处理法是优先推荐的技术处理通常每毫升全血平均可获得2X108血小板通常10毫升全血的血小板线粒体含量为10至25微克线粒体蛋白16．如果需检测不可溶性线粒体蛋白，可保留线粒体裂解后的沉淀物，直接加入10微升上样液（ReagentH）和10微升无离子水，然后继续操作二的步骤3至6本公司提供系列线粒体试剂产品质量标准本产品经鉴定性能稳定本产品经鉴定无蛋白酶污染本产品经鉴定蛋白萃取产量高本产品经鉴定纯化程度高[详细]

  2018-11-19 10:00

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• 细胞线粒体内钙离子浓度荧光检测试剂盒产品说明书（中文版）

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  2016-03-15 00:00

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  2015-05-12 00:00

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• 溴化乙啶细胞端粒酶活性TRAP电泳分析试剂盒产品说明书（中文版）

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  2015-03-30 00:00

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  2015-02-04 00:00

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  2015-08-25 00:00

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  2015-01-19 00:00

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• 细胞谷氨酰胺酶活性光度法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

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  2018-11-18 10:00

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• 活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂盒产品说明书（中文版）

  主要用途活体细胞线粒体损伤/氧化荧光测定试剂是一种旨在通过特异性染色剂分析线粒体膜心磷脂的变化来定性或定量测定线粒体内含质量以及自由基、氧化物等对细胞线粒体的毒性与损伤作用的权威而经典的技术方法。该技术由大师级科学家精心研制、成功实验证明的。可以被用于细胞凋亡、信号传递、衰老、代谢和营养学等的研究。产品严格无菌，即到即用，操作简易，活体检测，性能稳定。技术背景心磷脂（Cardiolipin）是线粒体膜上的主要成分之一。它对细胞氧化特别敏感。线粒体脂类分解，致使心磷脂显著减少，Z终造成线粒体的严重损害。Nonyl-AcrydineOrange（NAO）是一种可自由通过细胞膜的染色剂，特异性地染色线粒体上的心磷脂，并发出荧光。一旦线粒体膜质量减少或受到损害以及被氧化，其荧光显著减弱。[详细]

  2018-11-18 10:00

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• 细胞总胆固醇舒尔茨染色试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞总胆固醇舒尔茨染色试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

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  2015-04-29 00:00

  安装说明

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• 细胞NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞NADPH氧化酶活性化学发光法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2015-01-07 00:00

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• 细胞丙酮酸激酶总活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）

  细胞丙酮酸激酶总活性比色法定量检测试剂盒产品说明书（中文版）[详细]

  2024-09-20 13:41

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